豬流行性腹瀉的診治及其 2015—2016年在福建省的流行情況

王隆柏，王晨燕，陳秋勇，吳學敏，車勇良，劉玉濤，周倫江

（福建省農業(yè)科學院畜牧獸醫(yī)研究所，福建 福州 350013）

豬流行性腹瀉的診治及其 2015—2016年在福建省的流行情況

王隆柏，王晨燕，陳秋勇，吳學敏，車勇良，劉玉濤，周倫江

（福建省農業(yè)科學院畜牧獸醫(yī)研究所，福建 福州 350013）

豬流行性腹瀉（Porcine epidemic diarrhea,PED）是由豬流行性腹瀉病毒（PEDV）引起的，以腹瀉、脫水和消瘦為特征的一種接觸性急性腸道傳染病，幾乎可引起所有豬群的急性腸炎，并且對哺乳仔豬致死率特別高，可高達到100%，是目前導致哺乳仔豬致命性的病毒性疾病，是僵豬形成和影響肥育豬生長的重要原因之一[1]。該病在病原特性、流行特點、臨床癥狀和病理變化均與豬傳染性胃腸炎極為相似，在許多養(yǎng)豬業(yè)發(fā)達的國家造成了大量仔豬發(fā)病死亡，損失慘重。

1971 年首先在英格蘭豬群中暴發(fā)一種以急性腹瀉為特征的疾病，1978年在英國和比利時得到證實[2]，引起本病的病原為一種類冠狀病毒，1982年把這種腹瀉稱為PED。隨后荷蘭、法國、瑞士、德國、匈牙利、保加利亞和日本等國家均有發(fā)生本病的報道。我國從80年代初以來，陸續(xù)出現(xiàn)有關本病發(fā)生的報告。在2010年下半年以來，由于PEDV發(fā)生了變異，病毒的毒力增強，導致腹瀉疾病在我國各地暴發(fā)，造成了大量哺乳仔豬發(fā)病死亡[3]。2013年，世界上養(yǎng)豬發(fā)達的國家如美國、加拿大也相繼暴發(fā)PED，損失相當嚴重。如今，該病在亞洲、歐洲、美洲等地區(qū)均有暴發(fā)，已名副其實地成為影響豬群健康的全球性疾病之一。

1 病原

PED的病原是豬流行性腹瀉病毒（PEDV），為冠狀病毒，病毒粒子呈圓形，直徑60～90 nm，大小不一；病毒核酸為正義單鏈RNA，基因組全長約28 Kb，主要結構蛋白為纖突糖蛋白（S蛋白）、核衣殼蛋白（N蛋白）、膜蛋白（M蛋白）和小膜蛋白（E蛋白）[4]。該病毒與豬傳染性胃腸炎病毒、貓傳染性腹膜炎病毒、犬腸道冠狀病毒等病毒無抗原關系。與豬傳染性胃腸炎病毒進行交叉中和試驗等試驗表明，PEDV與豬傳染性胃腸炎病毒沒有共同的抗原性。PEDV對外界環(huán)境和消毒藥抵抗力不強，對氯仿、乙醚等敏感，一般消毒藥都可將其殺死。

2 流行病學

病豬是主要傳染源，PEDV主要在腸絨毛上皮和腸系膜淋巴結內存在，隨糞便排出，污染周圍環(huán)境和飼養(yǎng)用具，以散播傳染。所有的豬均有易感性，但7日齡以內的仔豬發(fā)病最嚴重，而斷奶豬、肥育豬的癥狀較輕，多數(shù)能自然康復。該病以前有較強的季節(jié)性，多秋冬季節(jié)發(fā)病，但現(xiàn)在一年四季都可發(fā)生。該病潛伏期很短，約為15～18 h，有的可延長2～3 d。豬場一旦發(fā)生疾病，傳播速度很快，嚴重時幾天內可感染全場豬群。新疫區(qū)幾乎所有的豬都發(fā)病，加上在豬群沒有良好的PEDV抗體，發(fā)病則嚴重。在老疫區(qū)由于母豬大都具有較好的PEDV抗體，發(fā)病較輕，甚至不會發(fā)病。

3 臨床癥狀

感染豬的潛伏期為8～24 h，自然感染則稍長些。首先個別母豬（尤其是第1胎母豬）先腹瀉（圖1），接著小豬開始出現(xiàn)個別嘔吐，吐出的胃內容物呈黃色。隨后出現(xiàn)大量腹瀉，腹瀉物呈灰黃色、灰色，或呈透明水樣，順肛門流出，沾污臀部（圖2和圖3）。表現(xiàn)食欲減退或停食、精神沉郁、脫水、眼窩下陷，極度消瘦（圖4）。癥狀與年齡大小有關，年齡越小，癥狀越嚴重。7日齡以下的新生仔豬在發(fā)生腹瀉后3～4 d，常因嚴重脫水而死亡，平均病死率為50%，高的可達100%。斷乳豬、肥育豬以及母豬癥狀較哺乳仔豬輕，表現(xiàn)為精神不振、厭食、持續(xù)腹瀉3～5 d后逐漸恢復正常，少數(shù)豬生長發(fā)育不良。成年豬常表現(xiàn)為厭食和腹瀉。

圖1 母豬腹瀉

圖2 仔豬腹瀉

圖3 黃色水樣糞便

圖4 仔豬腹瀉、脫水、消瘦

4 病理變化

肉眼可見的病理變化只限于小腸，可見小腸膨脹，病程2 d后，腸壁變薄，外觀透明（圖5），腸管內有黃色液體或帶有氣體，胃有凝乳塊，消化不良（圖6）。腸系膜充血及淋巴結水腫。組織學檢查可見小腸絨毛細胞的空泡形成和脫落，腸絨毛萎縮、變短，絨毛高度與隱窩深度比從正常的7∶1降為3∶1。超微結構的變化，主要發(fā)生在腸細胞的胞漿，可見細胞器減少，產生電子半透明區(qū)，微絨毛終末消失。

圖5 小腸壁變薄，外觀透明

圖6 消化不良、胃凝乳塊

5 診斷

5.1 臨床診斷

能導致豬群發(fā)生腹瀉的疾病較多，在傳染病方面有細菌性疾病、病毒性疾病及寄生蟲性疾病，非傳染病方面有營養(yǎng)不良性拉稀等。本病僅根據(jù)臨床表現(xiàn)和病理變化所見很難作出診斷，特別是與豬傳染性胃腸炎不易區(qū)別，須依靠實驗室技術方能做出確診。實踐表明，豬場若開始有發(fā)現(xiàn)個別母豬或公豬拉稀，接著哺乳小豬也開始出現(xiàn)嘔吐、腹瀉，糞便呈灰黑色、黃色或水樣，且味道腥臭，可疑診為PED。

5.2 實驗室診斷

5.2.1 免疫熒光取腹瀉開始后48 h以內剖殺豬的小腸，制成小腸黏膜抹片或冷凍切片，用丙酮固定，加熒光標記PED抗體處理，鏡檢。若發(fā)現(xiàn)熒光則表明豬群感染了PEDV。

5.2.2 膠體金法將糞便與稀釋液混合，加1～2滴到試紙，5 min內可作出快速診斷。

5.2.3 RT-PCR方法采集發(fā)病豬群的腸道及內容物進行RT-PCR或熒光定量RT-PCR檢測，3 h內可以完成。

6 2015—2016年PED在福建省的流行情況

2015 年采集了48個疑似發(fā)生PED的規(guī)模豬場的132份病料，采用RT-PCR進行檢測，結果有32個豬場檢測到PED陽性，其豬場陽性率為66.7%，有68份病料檢測到PED陽性，其病料陽性率為51.5%。2016年采集了61個規(guī)模豬場176份病料，采用RT-PCR方法進行檢測，結果有42個豬場檢測到 PED陽性，其豬場陽性率為68.9%，有112份病料檢測到PED陽性，其病料陽性率為63.6%，具體見表1。近年來，隨著疫苗質量的提高及人們加強了PED的防控措施，其流行情況有所緩解，但2016年的發(fā)病情況比2015年有所增加，筆者認為其主要原因之一是在2016年年初，南方天氣較往年寒冷，導致PED發(fā)生比較嚴重，收集的病料比較有針對性，所以陽性率比較高。

表1 2015—2016年PED在福建省的流行情況

7 防治

PED導致哺乳仔豬死亡的主要原因就是拉稀后小腸黏膜絨毛萎縮、脫落，影響水分等營養(yǎng)物質貯藏和吸收，最后發(fā)生脫水、消瘦死亡。因此，保護小豬的腸道黏膜免疫十分重要。在體液免疫中，SIgA是黏膜表面抗感染的主要力量，它能夠中和病毒，阻止微生物黏附、抑制細菌活動和生長以及限制無活力抗原通過黏膜系統(tǒng)，因此，確保母源抗體中含有SIgA蛋白很重要。另外，目前市場上商品化疫苗種類很多，如何選擇好適應本場的疫苗也十分重要。筆者根據(jù)近年來豬場的實際防控有效措施體會，建議如下。

7.1 預防

針對PED，在疫病防控方面主要做好以下措施。

（1）母豬在產前40 d左右免疫含PEDV的二聯(lián)或三聯(lián)弱毒疫苗，1頭份/頭，產前20天左右再免疫PEDV滅活疫苗（新型變異毒株）或含PEDV的二聯(lián)或三聯(lián)弱毒疫苗，1頭份/頭，實踐表明這樣對豬群具有較好的保護率。

（2）加強其他疫病防控，比如豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征及豬偽狂犬病等重要疫病的防控，實踐表明，豬場若做好了這些疾病的防控，即使發(fā)生了PED，其損失也相對較輕。

（3）做好生物安全措施。良好的生物安全在豬群疫病防控中起著重要作用，因此，應定期做好豬舍、用具環(huán)境的消毒，定期滅鼠、滅貓，發(fā)現(xiàn)病豬要及時隔離、淘汰，同時加強人員流動管理，確保生物安全措施做到位。

7.2 治療

目前對PED并無特效治療藥物，最好采用疫苗接種預防暴發(fā)。

（1）在流行PED地區(qū)，若發(fā)病豬場條件允許的情況下，可由有資質的科研院所對懷孕重胎母豬以及病豬（其他病原檢測為陰性）的糞便或小腸內容物進行人工感染（1頭小豬病料飼喂5～10頭母豬），人工感染5～7 d后，再免疫PEDV滅活疫苗，10 d后，對新生小豬具有較好保護。若條件不允許的豬場，可立即同時接種PEDV弱毒疫苗和新型變異PEDV滅活疫苗。

（2）做好藥物保健。在飼料或飲水中添加抗生素（如恩諾沙星等）可防止細菌感染，同時配合口服補液鹽供豬自由飲水，治愈率較好。

（3）做好病豬藥物治療。對于發(fā)病小豬，可通過灌服和腹腔注射補液鹽、生理鹽水及添加適量抗生素，但對7日齡以內發(fā)病仔豬及脫水嚴重的仔豬效果不佳。

（4）采取少食或停食措施。對于肥育豬，可以通過饑餓療法，一旦發(fā)現(xiàn)本病的癥狀，立刻采取少食或停食的辦法，一般停食2～3 d，會自然康復。

（5）采取對換仔豬措施，有條件的豬場，為了減少損失，可將剛發(fā)病仔豬調換到健康母豬那吃奶，12 h后拉稀會開始出現(xiàn)好轉，48 h以后可以基本康復。

（6）加強飼養(yǎng)管理，減少應激。疫情期間，盡量減少對母豬和小豬的應激，同時加強精細化飼養(yǎng)管理和提高營養(yǎng)水平。

[1]Moeser A J,Blikslager A T.Mechanisms of porcine diarrheal disease[J].J Am Vet Med Assoc,2007,231(1):56-60.

[2]Pensaert M B,Debouck P.A New Coronavirus-like Particle Associated with Diarrhea in Swine[J].Arch.Virol,1978,58: 243-237.

[3]王隆柏，林裕勝，車勇良，等.豬流行性腹瀉病毒S、N和ORF3基因的遺傳變異分析[J].畜牧獸醫(yī)學報，2014，45（10）：1830-1836.

[4]張強敏，郭福生，尹燕博，等.豬流行性腹瀉病毒分子生物學特征[J].中國病毒學，2002，17（4）：381-384.

（編輯：柳青）

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王隆柏（1977-），男，福建寧化人，副研究員，研究方向為動物病毒學與分子生物學.E-mail：wanglongbai@163.com

周倫江（1973-），男，研究員，研究方向為動物預防獸醫(yī)學.E-mail：lunjiang@163.com