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    Ce/USY改性分子篩催化苯酚甲醇烷基化的實(shí)驗(yàn)研究

    2017-08-31 12:22:33王俊豐石薇薇
    關(guān)鍵詞:甲酚烷基化負(fù)載量

    王俊豐, 沈 健, 石薇薇

    (遼寧石油化工大學(xué) 石油化工學(xué)院, 遼寧 撫順 113001)

    Ce/USY改性分子篩催化苯酚甲醇烷基化的實(shí)驗(yàn)研究

    王俊豐, 沈 健, 石薇薇

    (遼寧石油化工大學(xué) 石油化工學(xué)院, 遼寧 撫順 113001)

    以USY分子篩為載體,通過浸漬法制備了不同Ce負(fù)載量的Ce/USY分子篩,采用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射能譜(EDS)、氨氣程序升溫脫附(NH3-TPD)等手段對(duì)樣品進(jìn)行表征,并考察了不同Ce負(fù)載量催化劑對(duì)苯酚甲醇烷基化性能的影響。結(jié)果表明,Ce的引入并未破壞載體的結(jié)構(gòu),卻提高了催化劑表面酸中心的強(qiáng)度和數(shù)量,從而顯著提高苯酚的轉(zhuǎn)化率和鄰甲酚選擇性。當(dāng)Ce負(fù)載量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為10%時(shí),在苯酚/甲醇摩爾比1/4、反應(yīng)溫度460℃、質(zhì)量空速3.0 h-1、常壓的條件下,Ce/USY分子篩催化苯酚甲醇烷基化性能最好,苯酚轉(zhuǎn)化率為58.4%,鄰甲酚選擇性為49.2%。

    Ce/USY;金屬改性;烷基化;鄰甲酚

    鄰甲酚作為重要的精細(xì)化工中間體,在石油、化學(xué)工業(yè)中占有重要地位[1-2]。以苯酚和甲醇為原料,通過苯酚甲醇烷基化反應(yīng)制備鄰甲酚受到人們的青睞。該工藝采用固定床反應(yīng)器,流程比較簡單,反應(yīng)產(chǎn)物和未反應(yīng)的苯酚和甲醇通過一系列精餾塔加以分離,未反應(yīng)的冷凝物料可供循環(huán)再利用,最后通過簡單處理即可分離出較為純凈的鄰甲酚[3-5]。

    王利軍等[6]考察了硫酸鹽(硫酸鉀、硫酸鎂、硫酸鎳、硫酸鋁)改性后HY分子篩上烷基化性能。結(jié)果表明,改性物調(diào)變了分子篩表面酸性質(zhì),使總酸量和強(qiáng)酸/弱酸比例發(fā)生明顯變化,弱酸是反應(yīng)主要活性中心,強(qiáng)酸不利于反應(yīng)的穩(wěn)定。當(dāng)反應(yīng)溫度為400℃時(shí),苯酚轉(zhuǎn)化率為47.2%,鄰甲酚選擇性達(dá)到38.4%。Krishna等[7]通過直接合成法制備了硅/鋁摩爾比(n(SiO2)/n(Al2O3))為30、50和76的Al-MCM-41分子篩,并考察了其催化苯酚甲醇烷基化性能。結(jié)果表明,n(SiO2)/n(Al2O3)越小,催化劑表面B酸中心越多,苯酚轉(zhuǎn)化率越高,但催化劑結(jié)焦失活速率也越快。Satoshi等[8]通過金屬鹽熱分解法制備了多種金屬氧化物催化劑(CeO2、MgO2、La2O3、Sm2O3、Ho2O3等),研究發(fā)現(xiàn),CeO2上苯酚轉(zhuǎn)化率最高,鄰甲酚選擇性最好,隨著反應(yīng)進(jìn)行,CeO2催化劑并未失活。

    USY分子篩是HY分子篩高溫水熱脫鋁合成的,具有規(guī)則的孔道結(jié)構(gòu)和良好的熱穩(wěn)定性,但高溫脫鋁導(dǎo)致催化劑自身酸性下降[9]。苯酚甲醇烷基化反應(yīng)屬于Friedel-Crafts反應(yīng),具有B酸酸性的Ce摻雜分子篩在適宜條件下能夠有效催化Friedel-Crafts反應(yīng)[10]。因此筆者以USY分子篩為載體,通過浸漬法制備了不同Ce負(fù)載量的Ce/USY分子篩催化劑,并進(jìn)一步評(píng)價(jià)了其催化苯酚甲醇烷基化反應(yīng)的催化性能。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑和原料

    苯酚、甲醇、硝酸亞鈰(Ce(NO3)3·6H2O),均為分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;USY分子篩,中國撫順石油化工研究院提供。

    1.2 催化劑的制備

    Ce/USY分子篩的制備:采用浸漬法制備Ce/USY 分子篩。按照負(fù)載5%、10%、15%、20%、25%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))要求,準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的Ce(NO3)3·6H2O溶于30 mL去離子水中,完全溶解后,加入2 g干燥的USY分子篩,25℃下攪拌3 h,80℃水浴蒸干,放在烘箱中110℃繼續(xù)干燥12 h,然后移入馬福爐中450℃焙燒5 h,制得Ce改性USY分子篩,記為Ce/USY。

    1.3 催化劑表征

    采用日本Rigaku D/MAX-1AX型X射線衍射儀進(jìn)行XRD表征,主要測試條件:CuKα射線源,掃描范圍為5°~70°,掃描速率為5°/min。

    采用日本日立公司生產(chǎn)的SU-8000系列超高分辨場發(fā)射掃描電子顯微鏡進(jìn)行SEM表征,加速電壓5 kV。采用德國布魯克公司生產(chǎn)的QUANTAX系列X射線能譜儀進(jìn)行EDS表征。

    采用美國Micromeritics公司生產(chǎn)的ASAP 2010型自動(dòng)吸附儀進(jìn)行N2吸附-脫附分析,利用BET方程計(jì)算比表面積,t-plot法計(jì)算微孔面積。

    采用美國康塔儀器公司生產(chǎn)的Chembet Pulsar TPR/TPD型全自動(dòng)程序升溫化學(xué)吸附分析儀進(jìn)行NH3-TPD分析。催化劑粒徑為40~80目,用量為0.20 g。檢測前,樣品在500℃下He氣氛下吹掃1 h,降溫至120℃,切換為NH3,吸附30 min,在該條件下,用He吹掃2 h,以去除催化劑表面吸附的NH3,待穩(wěn)定后,升溫至800℃,進(jìn)行NH3脫附,升溫速率20℃/min

    采用美國安捷倫科技有限公司生產(chǎn)的Cary 600系列紅外光譜儀進(jìn)行Py-FTIR表征,以10℃/min的速率升溫至400℃,對(duì)系統(tǒng)真空處理2 h,然后降溫至25℃,在該溫度下吸附吡啶1 h,升溫至150℃,在此條件下,對(duì)吡啶進(jìn)行脫附處理,處理時(shí)間0.5 h,隨后進(jìn)行350℃脫附處理,處理結(jié)束后,采集紅外譜圖。

    采用美國TA公司生產(chǎn)的Q 600熱重-差熱分析儀進(jìn)行熱重分析(TG),N2氣氛,流速為50 mL/min,以10℃/min的升溫速率由25℃升溫至800℃。

    1.4 催化劑評(píng)價(jià)

    分別稱取1 g催化劑壓片成型,篩分成20~40目顆粒,裝填在240 mm×8 mm不銹鋼反應(yīng)管中部,反應(yīng)管兩端用石英砂裝填,采用SZB-1A雙柱塞微量計(jì)量泵進(jìn)料。反應(yīng)條件為:原料比n(苯酚)/n(甲醇)=1/4,反應(yīng)溫度為460℃,質(zhì)量空速(MHSV)為3.0 h-1,反應(yīng)壓力為常壓。待反應(yīng)穩(wěn)定后,采集2 h的樣品進(jìn)行色譜檢測分析。采用HP 4890型氣相色譜進(jìn)行產(chǎn)物分析和數(shù)據(jù)處理。處理?xiàng)l件為:OV-101 0.25 mm×50 m極性色譜柱和氫火焰離子化檢測器(FID)檢測,初始溫度30℃,終溫280℃,氣化室溫度200℃,檢測器溫度280℃,柱溫程序升溫(24℃/min)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 Ce/USY分子篩催化劑的表征

    2.1.1 XRD分析

    圖1為不同Ce負(fù)載量的Ce/USY分子篩的XRD譜圖。由圖1可以看出,Ce改性后的分子篩在2θ為6.3°、10.2°和15.8°均出現(xiàn)了USY典型的特征衍射峰,結(jié)合文獻(xiàn)[11],分別對(duì)應(yīng)USY分子篩的(111)、(220)和(331)晶面。說明少量Ce改性并沒有破壞USY分子篩自身晶體結(jié)構(gòu)。隨著Ce負(fù)載量的增加,USY分子篩特征峰強(qiáng)度下降較為明顯,當(dāng)負(fù)載量(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)為15%時(shí),在2θ為28.5°、47.5°和56.4°出現(xiàn)了微弱的立方螢石相的CeO2結(jié)晶峰(PDF43-1002),說明此時(shí)在USY分子篩表面已經(jīng)出現(xiàn)了CeO2晶體。根據(jù)單層分散理論,氧化物的含量高于某一特定閾值時(shí),在譜圖中會(huì)出現(xiàn)該氧化物的特定晶相,而低于該閾值時(shí),則不會(huì)出現(xiàn)特定晶相,結(jié)合XRD表征譜圖可知,在USY分子篩表面,Ce的最佳負(fù)載量為10%。

    圖1 Ce改性USY催化劑的XRD譜圖Fig.1 XRD patterns of USY modified by Ce(1) USY; (2) 5%Ce/USY; (3) 10%Ce/USY; (4) 15%Ce/USY

    2.1.2 SEM-EDS表征

    圖2為無Ce和Ce負(fù)載量為10%的USY催化劑樣品的掃描電鏡照片。由如圖2(b)、2(c)可以看出,10%Ce/USY分子篩晶粒外觀規(guī)整,呈現(xiàn)不規(guī)則的八面體形狀,顆粒較小,表面光滑,與USY分子篩相比變化不大(見圖2(a))。圖3為10%Ce/USY樣品的X射線衍射能譜照片。圖3顯示,該樣品中含有Ce元素,表明CeO2均勻負(fù)載在載體USY表面。

    圖2 無Ce和Ce負(fù)載量為10%的USY催化劑樣品的SEM照片F(xiàn)ig.2 SEM images of different USY catalyst samples(a) USY (×10000); (b) 10%Ce/USY (×10000); (c) 10%Ce/USY (×30000)

    圖3 10%Ce/USY樣品的EDS照片F(xiàn)ig.3 EDS images of 10%Ce/USY sample(a) Scan area; (b) Distribution of Ce on scan area

    2.1.3 BET表征

    Ce改性前后USY分子篩N2吸附-脫附曲線如圖4所示。由圖4可以看出,Ce改性前后,吸附曲線均屬于典型的I型吸附曲線,吸附-脫附曲線并未出現(xiàn)明顯變化,可見改性后Ce/USY分子篩仍然具有典型的有序微孔結(jié)構(gòu)。Ce改性前后USY分子篩樣品的等溫線在原點(diǎn)開始驟增,說明樣品與N2具有較強(qiáng)作用力,這是由于微孔內(nèi)強(qiáng)吸附勢所致,在p/p0較低(0.1

    圖4 Ce改性前后USY分子篩N2吸附-脫附曲線Fig.4 N2 adsorption-desorption isotherms of USY modified by Ce(1) USY; (2) 5%Ce/USY; (3) 10%Ce/USY; (4) 15%Ce/USY

    2.1.4 Py-FTIR表征

    圖5為Ce改性前后USY分子篩25℃吡啶吸附后,在150℃和350℃抽真空脫附的紅外譜圖,分別表征分子篩的弱酸位和強(qiáng)酸位。從圖5可以看出,USY分子篩在1450、1540 和1490 cm-1附近出現(xiàn)明顯的衍射峰,分別對(duì)應(yīng)分子篩L酸位、B酸位以及B酸和L酸的協(xié)同作用特征峰[12]。與USY分子篩相比,Ce/USY分子篩B酸位的特征吸收峰的強(qiáng)度隨著Ce負(fù)載量的增加逐漸增強(qiáng),說明Ce的引入增強(qiáng)了催化劑表面的B酸中心,這是因?yàn)镃e離子對(duì)水極化作用,生成的H+與催化劑硅鋁橋氧原子結(jié)合,產(chǎn)生了較強(qiáng)的B酸中心[13]。繼續(xù)增加負(fù)載量,在1540 cm-1吸收峰附近衍射峰強(qiáng)度有所減弱,這是因?yàn)殡S著Ce負(fù)載量的增大,Ce主要以二聚物或三聚物形式存在于分子篩表面,不能極化出更多的H+,致使B酸中心量不再增加,然而,更多的二聚物或三聚物覆蓋了分子篩表面原有的酸性中心,導(dǎo)致B酸中心量下降[14]。Ce改性后分子篩L酸中心也有所增強(qiáng),但是與B酸相比,增長不明顯。

    表1 Ce改性前后USY分子篩催化劑的孔結(jié)構(gòu)性質(zhì)Table 1 Textural property of USY modified by Ce

    1) Multipoint BET

    圖5 Ce改性前后USY分子篩的Py-FTIR譜圖Fig.5 Py-FTIR spectra of USY modified by Ce(a) T=150℃; (b) T=350℃(1) USY; (2) 5%Ce/USY; (3) 10%Ce/USY; (4) 15%Ce/USY

    2.1.5 NH3-TPD表征

    圖6為不同Ce負(fù)載量的Ce/USY分子篩催化劑的NH3-TPD譜圖。如圖6所示,USY分子篩的NH3-TPD譜圖在低溫段和高溫段各存在1個(gè)NH3脫附峰,分別對(duì)應(yīng)催化劑的弱酸和強(qiáng)酸中心,脫附峰的面積對(duì)應(yīng)催化劑表面的酸量。負(fù)載Ce后,催化劑的酸性發(fā)生變化,在負(fù)載量較低的范圍內(nèi)(小于10%),隨著Ce負(fù)載量的增加,低溫和高溫范圍NH3脫附峰向高溫方向移動(dòng),表明酸強(qiáng)度有所增強(qiáng),同時(shí),NH3脫附峰面積變大,表明分子篩表面酸量增多。當(dāng)負(fù)載量為10%時(shí),催化劑表面酸含量最多,隨后開始下降。這是因?yàn)樵诜肿雍Y表面Ce(IV)極化作用產(chǎn)生了較多的酸中心,從而提高了分子篩酸中心的數(shù)量,酸性增強(qiáng)[15]。Ce負(fù)載量過多(15%),活性組分在載體表面發(fā)生聚集,使活性中心數(shù)減少,酸量下降,致使NH3的吸附量減少。

    圖6 不同Ce負(fù)載量的Ce/USY分子篩的NH3-TPD譜圖Fig.6 NH3-TPD spectra of USY modified by Ce(1) USY; (2) 5%Ce/USY; (3) 10%Ce/USY; (4) 15%Ce/USY

    2.1.6 TG-DTA表征

    10%Ce/USY分子篩的TG-DTA曲線如圖7所示。由圖7可以看出,在DTA曲線上,出現(xiàn)了3個(gè)峰,在其TG曲線上都有對(duì)應(yīng)的失重。第1個(gè)峰出現(xiàn)在30~200℃,對(duì)應(yīng)于分子篩表面水和Ce(NO3)3·6H2O脫去結(jié)合水的過程;第2個(gè)峰出現(xiàn)在200~300℃,對(duì)應(yīng)于Ce(NO3)3的分解失重;第3個(gè)峰出現(xiàn)在300~400℃,這是Ce-1s在USY分子篩表面氧化并最終生成CeO2的過程。

    圖7 10%Ce/USY分子篩的TG-DTA曲線Fig.7 TG-DTA curves of 10% Ce/USY zeolite sample

    2.2 不同Ce負(fù)載量的Ce/USY分子篩催化劑活性評(píng)價(jià)

    在n(苯酚)/n(甲醇)=1/4、反應(yīng)溫度為460℃、質(zhì)量空速為3.0 h-1、常壓的條件下,對(duì)不同Ce負(fù)載量的Ce/USY催化劑的苯酚甲醇烷基化活性進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果列于表2。

    由表2可以看出,與USY分子篩相比,Ce/USY 分子篩上苯酚轉(zhuǎn)化率和鄰甲酚選擇性都有了明顯的提高,這表明負(fù)載Ce后,USY分子篩的酸強(qiáng)度和酸量都有所提高,與2.1.5節(jié)中NH3-TPD 表征結(jié)果相一致。

    表2 Ce負(fù)載量對(duì)Ce/USY催化烷基化性能的影響Table 2 Effect of Ce content on the performance of alkylation

    x—Conversion of phenol;s—Selectivity too-cresol;y—Yield ofo-cresol.

    Reaction conditions:Tr=460℃;n(Phenol)/n(Methanol)=1/4; MHSV=3.0 h-1;m(Catalyst)=1.0 g

    由表2還可以看出,隨著Ce負(fù)載量的增加,苯酚轉(zhuǎn)化率逐漸增加,當(dāng)負(fù)載量為10%時(shí),苯酚轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大,隨后開始下降。因?yàn)殡S著Ce負(fù)載量的增加,催化劑表面的酸強(qiáng)度和酸量都有所增強(qiáng),從而促進(jìn)苯酚的轉(zhuǎn)化;繼續(xù)增加Ce負(fù)載量,活性組分在USY分子篩表面發(fā)生聚集,覆蓋USY分子篩原有活性中心同時(shí)也降低了催化劑比表面積,導(dǎo)致催化劑活性中心數(shù)目減少,使得苯酚轉(zhuǎn)化率和鄰甲酚選擇性下降,這與2.1.3節(jié)中 BET表征結(jié)果相一致。

    3 結(jié) 論

    (1)采用浸漬法制備了不同Ce負(fù)載量的Ce/USY 分子篩催化劑,通過一系列表征發(fā)現(xiàn),摻雜適量的Ce并不會(huì)破壞USY分子篩規(guī)則的孔道結(jié)構(gòu),同時(shí)Ce的引入增強(qiáng)了USY分子篩催化劑表面的酸強(qiáng)度和酸量,尤其是B酸的酸強(qiáng)度和酸量。

    (2)與改性前USY分子篩相比,Ce改性后,苯酚轉(zhuǎn)化率和鄰甲酚選擇性都有明顯的提高,其中,10%Ce/USY分子篩對(duì)苯酚甲醇烷基化催化性能最好,在最佳的反應(yīng)條件下,苯酚轉(zhuǎn)化率達(dá)到58.4%,鄰甲酚選擇性達(dá)到49.2%。

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    Experimental Study on the Catalytic Alkylation of Phenol With Methanolby Ce/USY Modified Molecular Sieve

    WANG Junfeng, SHEN Jian, SHI Weiwei

    (CollegeofPetrochemicalEngineering,LiaoningShihuaUniversity,Fushun113001,China)

    USY zeolite was modified with different contents of Ce by the impregnation method. The samples were characterized by XRD, SEM, EDS and NH3-TPD. The introduction of Ce did not destroy the structure of USY but increased both the strength and the number of the surface acids. As a result, the conversion of phenol and selectivity too-cresol both increased significantly. When the mass fraction of Ce was 10%,n(Phenol)/n(Methanol) was 1/4, reaction temperature was 460℃, MHSV was 3.0 h-1, Ce/USY zeolite achieved its best performance of alkylation. In this condition, the conversion of phenol was 58.4% and the selectivity too-cresol was 49.2%.

    Ce/USY; metal modified; alkylation;o-cresol

    2016-08-26

    王俊豐,男,碩士研究生,從事清潔燃料生成方面的研究;E-mail:18341310521@163.com

    石薇薇,女,碩士,實(shí)驗(yàn)師,從事重油輕質(zhì)化和清潔燃料生產(chǎn)研究;E-mail:shiweiwei1980@163.com

    1001-8719(2017)04-0757-06

    O6-1;TQ426.6;TQ426.95

    A

    10.3969/j.issn.1001-8719.2017.04.021

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