• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微塑料富集金屬鉛元素的能力與特征分析

    2017-08-31 12:44:56高豐蕾李景喜孫承君蔣鳳華何云紅王小如
    分析測試學(xué)報(bào) 2017年8期
    關(guān)鍵詞:塑料顆粒材質(zhì)塑料

    高豐蕾,李景喜,孫承君,2*,蔣鳳華,王 兵,何云紅,鄭 立,3,王小如

    (1.國家海洋局第一海洋研究所,海洋生態(tài)研究中心,山東 青島 266061;2.青島海洋科學(xué)與技術(shù)國家實(shí)驗(yàn)室海洋藥物與生物制品功能實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266071;3.青島海洋科學(xué)與技術(shù)國家實(shí)驗(yàn)室海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)功能實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266071)

    微塑料富集金屬鉛元素的能力與特征分析

    高豐蕾1,李景喜1,孫承君1,2*,蔣鳳華1,王 兵1,何云紅1,鄭 立1,3,王小如1

    (1.國家海洋局第一海洋研究所,海洋生態(tài)研究中心,山東 青島 266061;2.青島海洋科學(xué)與技術(shù)國家實(shí)驗(yàn)室海洋藥物與生物制品功能實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266071;3.青島海洋科學(xué)與技術(shù)國家實(shí)驗(yàn)室海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)功能實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266071)

    以微塑料為載體,考察了其對溶液中鉛離子的富集能力。首先利用2% HNO3為解吸溶液,并用超聲波儀進(jìn)行輔助解吸,然后用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)測定其吸附的鉛含量,從而研究微塑料吸附鉛離子的能力。對微塑料的材質(zhì)、吸附時(shí)間、粒徑、離子濃度、選擇性以及共存離子等進(jìn)行了考察,分析了微塑料吸附鉛離子的特征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:不同材質(zhì)的微塑料對鉛離子的吸附能力不同,其中聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)吸附量最高,分別達(dá)到1.32 μg/g和0.63 μg/g。微塑料粒徑越大,其對鉛離子的吸附量越低。隨著吸附時(shí)間和鉛離子濃度的增加,微塑料對鉛離子的吸附效率出現(xiàn)先升后降的趨勢。共存離子實(shí)驗(yàn)表明,當(dāng)溶液中存在其他離子時(shí),不同材質(zhì)的微塑料對鉛離子的吸附能力受到不同程度的影響,當(dāng)鉛離子和銅離子共存時(shí),2種離子存在競爭性吸附現(xiàn)象。該文探索了微塑料對鉛離子的吸附特性,可為深入研究海洋中微塑料富集重金屬及其環(huán)境行為提供理論基礎(chǔ)。

    微塑料;聚丙烯;吸附;鉛離子;電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)

    當(dāng)今塑料制品在全球范圍內(nèi)大量使用[1],給工業(yè)、農(nóng)業(yè)、電子科技行業(yè)以及人類生活提供便利的同時(shí),廢棄塑料制品也給人類生活環(huán)境造成了嚴(yán)重污染。經(jīng)統(tǒng)計(jì),2011年全球192個(gè)沿海國家和地區(qū)共產(chǎn)生2.8億噸塑料垃圾[2],其中約800萬噸流入海洋[3-4]。海洋中的塑料在太陽輻射(光降解、脆化)或波浪等長期的化學(xué)、物理作用下,分裂成直徑小于5 mm甚至更微小的塑料碎片[5]。這些微小的塑料顆粒嚴(yán)重威脅著海洋環(huán)境,不僅影響了海灣環(huán)境,對旅游業(yè)、漁業(yè)和航行安全也造成了不可預(yù)估的隱患,并且阻礙了海水中的光線傳播,從而影響發(fā)生在海底沉積物界面上的生物化學(xué)過程[6]。

    微塑料的低粒徑使其具有更高的比表面積,在經(jīng)過海洋環(huán)境中的各種腐蝕行為后,其比表面積進(jìn)一步增加,從而使微塑料更易于吸附環(huán)境中持久性的有機(jī)污染物(POPs)[7]以及重金屬污染物[8]等。由于微塑料粒徑與很多海洋生物的食物相似,因此極易被海洋捕食者誤食,產(chǎn)生一系列的危害和毒性效應(yīng)[9]。除微塑料自身的毒性(塑化劑類)外,其結(jié)合的有毒物質(zhì)會在生物體內(nèi)富集,對海洋生物產(chǎn)生毒害作用[10]。這些受污染的底端生物,經(jīng)過食物鏈的富集,最終威脅人類健康。

    近年來,微塑料污染及其生態(tài)效應(yīng)成為全球沿海各國的研究熱點(diǎn)。2014年12月《Nature》對海洋微塑料的研究進(jìn)展進(jìn)行了連續(xù)兩期的報(bào)道[11-12],引起社會各界的關(guān)注。許多國家對微塑料的研究以調(diào)查為主,大多針對微塑料的分布[13]、種類[14]和數(shù)量[15]進(jìn)行探索。目前對微塑料表面吸附污染物的研究主要是微塑料對POPs的吸附,如Rios等[16]發(fā)現(xiàn)北太平洋垃圾環(huán)流地區(qū)的微塑料表面能吸附多氯聯(lián)苯(PCBs)、多環(huán)芳烴(PAHs)、滴滴涕(DDTs)以及其他有機(jī)氯農(nóng)藥。除了吸附多種POPs,微塑料還對金屬離子有吸附作用[17]。本文以實(shí)驗(yàn)室模擬方法研究微塑料吸附鉛離子的能力,并從微塑料材質(zhì)、吸附時(shí)間、粒徑、離子濃度、離子干擾、共存離子等方面對微塑料吸附鉛離子的特征進(jìn)行了深入研究。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    7500 Series 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國,Agilent公司),儀器工作參數(shù)見表1;KQ-5200DE型數(shù)控超聲波儀(昆山市超聲儀器有限公司);BSA224S-CW型電子天平(上海梅特勒-托利多儀器有限公司);Milli-Q超純水處理系統(tǒng)(美國,Millipore公司)。

    聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、增強(qiáng)尼龍(PA)、聚氯乙烯(PVC)、聚甲醛(POM)均購自上虞市億欣球業(yè)有限公司;氯化鉛(分析純,美國Strem Chemicals公司)、氯化銅(分析純,天津大茂化學(xué)公司);濃硝酸(分析純,德國Merck公司);實(shí)驗(yàn)用水為自制Milli-Q超純水。

    表1 ICP-MS工作參數(shù)

    1.2 微塑料吸附鉛離子的過程

    選取粒徑約為4 mm的微塑料顆粒,依次用水和2% HNO3洗凈,然后稱取0.5 g微塑料樣品置于50 mL塑料瓶中,加入30 mL 0.05 mg/L鉛溶液(等同于四類海水鉛離子濃度),設(shè)置3組平行。樣品瓶置于搖床上,在27 ℃、160 r/min條件下振蕩13 d,分別在1、3、5、9、11、13 d收集微塑料樣品。

    1.3 樣品前處理及檢測

    吸附鉛離子的微塑料顆粒置于5 mL離心管中,用水浸泡1 min后,立即移出洗滌液。隨后,向離心管中加入2 mL 2% HNO3,并用超聲波儀進(jìn)行輔助清洗,超聲功率為120 W、超聲時(shí)間為10 min、溫度為室溫(20±2)℃,收集上清液待測。微塑料吸附的鉛離子含量用Agilent 7500a ICP-MS進(jìn)行測定。標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液測定時(shí)均在線加入5 μg·L-1Re內(nèi)標(biāo)進(jìn)行質(zhì)量控制。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 解吸效果的考察

    實(shí)驗(yàn)選取海洋環(huán)境中存在較多的微塑料種類:聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)[18],使其吸附鉛離子,考察了水洗后酸超聲、酸超聲、酸浸泡3種解吸方式的解吸效果。結(jié)果顯示:水洗后酸超聲與其他兩種方法相比,鉛的吸附量損失少,且平行性較好,誤差小;因?yàn)榻?jīng)水洗后,可以減少塑料顆粒表面聚集的液滴,避免表面附著的鉛溶液造成的干擾。實(shí)驗(yàn)同時(shí)考察了微塑料在不同濃度鉛離子浸泡液中吸附后,經(jīng)水洗酸超聲解吸后的鉛離子殘余量,結(jié)果顯示,吸附鉛的微塑料經(jīng)水洗后酸超聲的解吸率可達(dá)95%以上,解吸率較高。因此,本研究選用水洗后2% HNO3超聲(120 W,10 min)作為最佳解吸方式。

    2.2 不同材質(zhì)微塑料吸附鉛離子的差異性

    圖1 時(shí)間對微塑料吸附鉛離子的影響Fig.1 Effect of time on adsorption of Pb2+ by microplastics

    圖2 微塑料粒徑對鉛離子吸附的影響Fig.2 Effect of diameter of microplastic beads on adsorption of Pb2+

    海洋中存在多種多樣的微塑料,浮游生物和海水中含大量PE和PP,沉積物中含大量PE和PA等,實(shí)驗(yàn)選取相似粒徑的PP、PE、PA、PVC、POM 5種海洋環(huán)境中常見的微塑料顆粒,考察了其在鉛溶液中的吸附量。結(jié)果顯示:5種材質(zhì)的微塑料對溶液中的鉛離子均存在吸附作用,且不同材質(zhì)微塑料對鉛離子的富集含量大小為:PVC>PP>PA>PE>POM,PVC對鉛離子的吸附效果最佳,達(dá)到1.32 μg/g,PP、PA和PE分別為0.63、0.09、0.03 μg/g,POM最差,僅為0.01 μg/g。PVC對鉛離子的富集量較高,可能原因是其材質(zhì)內(nèi)含有氯原子,氯原子與鉛離子存在絡(luò)合作用,使其吸附鉛離子量增多。

    2.3 吸附時(shí)間的影響

    選取PP微塑料為載體,置于鉛溶液中分別振蕩浸泡0.5、1、2、4、8、24、72、120、216、312 h,考察了微塑料對鉛的吸附量與時(shí)間的關(guān)系(見圖1)。結(jié)果顯示:72 h內(nèi),微塑料對鉛離子的吸附量迅速增加,達(dá)到總吸附量的65%;吸附120 h后,微塑料的吸附速度減緩,達(dá)到總吸附量的79%,這是因?yàn)殡S著吸附時(shí)間的延長,PP顆粒與鉛離子的接觸更充分,鉛離子在顆粒表面不斷累積,因此吸附量增加。吸附9 d(216 h)后,吸附過程趨于平緩,說明在0.05 mg/L溶液體系中,PP顆粒對鉛離子的吸附達(dá)到動態(tài)平衡,即達(dá)到吸附平衡。

    2.4 粒徑對微塑料吸附鉛離子的影響

    選取4種不同粒徑(直徑分別為2、3、4、5 mm)、形狀規(guī)則(球形)的PP顆粒,分別進(jìn)行鉛離子吸附實(shí)驗(yàn)(圖2),結(jié)果顯示,隨著粒徑增大,對應(yīng)的吸附量分別為0.086、0.054、0.044、0.021 μg/g。微塑料粒徑對鉛離子的吸附量影響顯著;隨著微塑料粒徑的增大,微塑料對鉛離子的吸附量不斷降低。因?yàn)榍蛐挝⑺芰系谋缺砻娣eas=6/ds(ds為顆粒的直徑),隨著粒徑的增大,微塑料的比表面積減小,導(dǎo)致塑料顆粒表面吸附鉛離子的位點(diǎn)減少,因此其吸附量隨粒徑增大呈減小的趨勢。

    2.5 濃度對微塑料吸附鉛離子的影響

    配制濃度分別為0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、2.0、3.0 mg/L的鉛系列溶液,以水浸泡為空白,考察了濃度對微塑料吸附鉛離子的影響,并進(jìn)一步研究了PP顆粒的飽和吸附量。結(jié)果顯示:隨著溶液中鉛離子濃度的增加,微塑料表面的鉛吸附量呈遞增趨勢,在0.01~0.1 mg/L之間,PP顆粒吸附鉛離子的速率最快,可能是由于在低濃度下微塑料表面暴露的吸附位點(diǎn)相對較多,顆粒表面吸附的鉛離子速率快。當(dāng)濃度高于0.1 mg/L時(shí),吸附速率變緩,這可能是因?yàn)镻P顆粒吸附鉛離子時(shí)存在定位關(guān)系,即主要發(fā)生的吸附在表面達(dá)到一定的覆蓋率后影響后續(xù)的吸附[19]。

    圖3 不同材質(zhì)微塑料對金屬離子吸附的選擇性Fig.3 Selective adsorption of metal ions by different types of microplastics

    圖4 共存離子對鉛離子吸附的影響Fig.4 Effect of coexistence ions on adsorption of Pb2+

    2.6 微塑料對金屬離子的選擇性吸附

    選取常見的重金屬離子Cu2+和Pb2+,配制Cu2+與Pb2+雙離子溶液體系(其濃度均為0.05 mg/L),研究了不同材質(zhì)微塑料對Cu2+、Pb2+吸附的選擇性和吸附量差異(圖3)。相同濃度下,不同材質(zhì)微塑料在Cu2+和Pb2+混合溶液中對Pb2+的吸附量低于在單一Pb2+溶液中的吸附量,說明在多元離子存在時(shí),不同材質(zhì)的微塑料對各金屬離子均具有吸附性能,使單一金屬離子的吸附量降低,這主要是因?yàn)閮煞N金屬離子共存時(shí),金屬離子在微塑料表面的吸附存在位點(diǎn)競爭作用。微塑料對雙離子溶液體系中Pb2+和Cu2+的吸附結(jié)果顯示,Cu2+與PVC、PP、PE、PA的結(jié)合能力均弱于Pb2+,因?yàn)镃u 是過渡區(qū)金屬元素,具有非惰性氣體構(gòu)型的電子層結(jié)構(gòu),在水溶液中易形成水合離子,同時(shí)產(chǎn)生的強(qiáng)酸弱堿鹽極易水解[20],影響了Cu2+與微塑料的結(jié)合能力。另外,不同材質(zhì)的塑料顆粒對Cu2+和Pb2+的選擇吸附差異較大,如通過計(jì)算吸附原子個(gè)數(shù),發(fā)現(xiàn)PE顆粒在單一Pb2+溶液中吸附的鉛原子個(gè)數(shù)為7.28×1019;在Cu2+與Pb2+雙離子溶液中,相同質(zhì)量的PE顆粒吸附鉛、銅的原子個(gè)數(shù)分別為2.01×1019與2.05×1019,離子共存對PE材料的吸附性影響不大。而PP顆粒吸附單一Pb2+溶液體系中的鉛、雙離子溶液體系中的鉛原子和銅原子個(gè)數(shù)分別為1.81×1021、8.92×1020和2.26×1021。表明當(dāng)銅離子存在時(shí),PP吸附鉛原子的個(gè)數(shù)降低,而吸附的銅原子個(gè)數(shù)較多。

    2.7 共存離子對鉛離子吸附的影響

    3 結(jié) 論

    本研究建立了一種2% HNO3超聲輔助解吸的方法,該法簡便快速且準(zhǔn)確度高,能高效地解吸出微塑料表面富集的鉛離子。不同微塑料顆粒對重金屬離子具有較強(qiáng)的吸附作用,但不同材質(zhì)的微塑料對鉛離子的吸附能力存在差異。微塑料吸附Pb2+的過程中,吸附量與時(shí)間、濃度、粒徑及材質(zhì)等因素具有相關(guān)性:一定量微塑料前3 d(72 h)內(nèi)的吸附速率最快,大約在14 d內(nèi)達(dá)到飽和吸附量;微塑料粒徑越小,比表面積越大,吸附的鉛離子量越多;隨著鉛離子濃度增加,微塑料對鉛離子的吸附量增加,但吸附速率出現(xiàn)降低現(xiàn)象;不同材質(zhì)微塑料對銅離子和鉛離子存在選擇性吸附,導(dǎo)致吸附量和吸附速率不同;當(dāng)多元離子共存時(shí),由于金屬離子的競爭吸附和表面離子的靜電作用,會影響微塑料對鉛離子的吸附性能。

    [1] Andrady A L.Mar.Pollut.Bull.,2011,62(8):1596-1605.

    [2] Jambeck J R,Geyer R,Wilcox C,Siegler T R,Perryman M,Andrady A,Narayan R,Law K L.Science,2015,347(6223):768-771.

    [3] Cole M,Lindeque P,Halsband C,Galloway T S.Mar.Pollut.Bull.,2011,62(12):2588-2597.

    [4] Bakir A,Rowland S J,Thompson R C.Mar.Pollut.Bull.,2012,64(12):2782-2789.

    [5] Thompson R C,Olsen Y,Russell A E.Science,2004,304(5672):838.

    [6] Zhao S J,Wang H Y,Liu J.Mar.Sci.(趙淑江,王海雁,劉健.海洋科學(xué)),2009,33(3):84-86.

    [7] Ogata Y,Takada H,Mizukawa K,Hirai H,Iwasa S,Endo S,Mato Y,Saha M,Okuda K,Nakashima A.Mar.Pollut.Bull.,2009,58(10):1437-1446.

    [8] Ashton K,Holmes L,Turner A.Mar.Pollut.Bull.,2010,60(11):2050-2055.

    [9] Zhou Q,Zhang H B,Li Y,Luo Y M.Chin.Sci.Bull.(周倩,章海波,李遠(yuǎn),駱永明.科學(xué)通報(bào)),2015,60(33):3210-3220.

    [10] Bejgarn S,Macleod M,Bogdal C,Breitholtz M.Chemosphere,2015,132:114-119.

    [11] Marris E.Nature,2014,doi:10.1038/nature.2014.16508.

    [12] Perkins S.Nature,2014,doi:10.1038/nature.2014.16581.

    [13] Cauwenberghe L V,Claessens M,Vandegehuchte M B,Mees J,Janssen C R.Mar.Pollut.Bull.,2013,73(1):161-169.

    [14] Law K L,Morét-Ferguson S,Maximenko N A,Proskurowski G,Peacock E E,Hafner J,Reddy C M.Science,2010,329(5996):1185-1188.

    [15] Qiu Q,Tan Z,Wang J,Peng J,Li M,Zhang Z.Estuar.Coast.ShelfSci.,2016,176:102-109.

    [16] Rios L M,Moore C,Jones P R.Mar.Pollut.Bull.,2007,54(8):1230-1237.

    [17] Brennecke D,Duarte B,Paiva F,Ca?ador I,Canning C J.Estuar.Coast.ShelfSci.,2016,178:189-195.

    [18] Cózar A,Echevarría F,Gonzálezgordillo J I,Irigoien X,Ubeda B,Hernándezleón S,Palma A T,Navarro S,Garcíadelomas J,Ruiz A.Proc.Natl.Acad.Sci.USA,2014,111(28):10239-10244.

    [19] Chang H P.StudiesontheSynthesisofPolythioether-PolyurethaneFoamandApplicationofTreatingHeavyMetalinWater.Chengdu:Chengdu University of Technology(常紅攀.新型聚氨酯-硫醚泡塑的制備及其用于水中重金屬離子的吸附研究.成都:成都理工大學(xué)),2012.

    [20] Li Y L,Ouyang N,Zhang Q H,Ke A R,Lin S B.Eng.Plast.Appl.(李云龍,歐陽娜,張青海,柯愛茹,林松柏.工程塑料應(yīng)用),2011,39(10):68-72.

    Analysis on Ability and Characteristics of Microplastics to Enrich Metal Lead

    GAO Feng-lei1,LI Jing-xi1,SUN Cheng-jun1,2*,JIANG Feng-hua1,WANG Bing1,HE Yun-hong1,ZHENG Li1,3,WANG Xiao-ru1

    (1.Marine Ecology Research Center,First Institute of Oceanography of State Oceanic Administration,Qingdao 266061, China;2.Laboratory of Marine Drugs and Bioproducts,Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology,Qingdao 266071,China;3.Laboratory of Marine Ecology and Environmental Science, Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology,Qingdao 266071,China)

    With microplastics as the vector,the enriching capability of microplastics towards lead ions was studied.Firstly,the lead ions absorbed on microplastics were desorbed with 2% nitric acid by ultrasound,and then the lead content was determined by inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS) to investigate the adsorption ability.In the present study,the microplastics material,adsorption time,particle size,ion concentration,method selectivity and coexisting ions were investigated to analyze the adsorption characteristics of lead on microplastics.The results showed that different materials of microplastics had different adsorption abilities to lead.Polyvinyl chloride (PVC) and polypropylene (PP) had the best adsorption abilities among all the tested materials,with adsorbances of 1.32 μg/g and 0.63 μg/g,respectively.The adsorbance of microplastics to lead reduced with the increase of the particle size.With the increase of the adsorption time and lead ion concentration,the adsorption efficiency of microplastics to lead increased first and then decreased.The results of coexisting ions experiments indicated that adsorption capacities of different microplastics were influenced by the coexisting ions.There was a competitive adsorption phenomenon when copper and lead coexisted.In this study,the adsorption characteristics of microplastics to lead ion were studied,which could provide a theoretical basis for the further research on enrichment of microplastics to the heavy metals and their environmental behavior in marine environment.

    microplastics; polypropylene; adsorption;lead ions; inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS)

    2016-10-14;

    2017-04-25

    中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金項(xiàng)目(2016Q02);泰山學(xué)者海外創(chuàng)新人才項(xiàng)目;國家基金委-山東省聯(lián)合基金項(xiàng)目(U1406403)

    10.3969/j.issn.1004-4957.2017.08.012

    O657.63;O614.433

    A

    1004-4957(2017)08-1018-05

    *通訊作者:孫承君,博士,研究員,研究方向:海洋生物化學(xué)和海洋生物仿生材料,Tel:0532-88967105,E-mail:CSun@fio.org.cn

    猜你喜歡
    塑料顆粒材質(zhì)塑料
    把水燒開可去除水中大量的塑料顆粒
    一種塑料包裝產(chǎn)品生產(chǎn)用原料加熱設(shè)備
    不要長期佩戴隱形眼鏡
    海灘上的塑料顆粒創(chuàng)下新紀(jì)錄
    衣服材質(zhì)大揭秘
    塑料也高級
    Coco薇(2016年8期)2016-10-09 16:58:11
    外套之材質(zhì)對比戰(zhàn)
    Coco薇(2015年10期)2015-10-19 12:17:50
    針織衫之材質(zhì)對比戰(zhàn)
    Coco薇(2015年10期)2015-10-19 12:17:14
    10KV配變繞組材質(zhì)鑒別初探
    塑料
    免费观看av网站的网址| 黄色视频在线播放观看不卡| 午夜免费男女啪啪视频观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品日本国产第一区| 又黄又粗又硬又大视频| 男男h啪啪无遮挡| 男男h啪啪无遮挡| 一级毛片我不卡| 欧美乱码精品一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 免费日韩欧美在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一区福利在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av电影在线进入| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲精品av麻豆狂野| 激情视频va一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 成人手机av| 午夜激情久久久久久久| 免费日韩欧美在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av | 精品久久久久久电影网| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲精品国产区一区二| 美女午夜性视频免费| a级毛片黄视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 午夜精品国产一区二区电影| 欧美黑人精品巨大| 国产成人精品在线电影| 国产成人精品久久二区二区91 | 久久精品国产综合久久久| 激情视频va一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲国产av影院在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费高清在线观看日韩| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 777米奇影视久久| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 婷婷成人精品国产| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品酒店卫生间| 麻豆av在线久日| 亚洲av中文av极速乱| 少妇人妻 视频| 国产精品女同一区二区软件| a 毛片基地| av在线app专区| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 七月丁香在线播放| 久久久久久久精品精品| 欧美日韩av久久| 亚洲av综合色区一区| 一区福利在线观看| 满18在线观看网站| 亚洲伊人久久精品综合| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲成人手机| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 制服丝袜香蕉在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 下体分泌物呈黄色| 999精品在线视频| tube8黄色片| 1024香蕉在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 波野结衣二区三区在线| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 最新在线观看一区二区三区 | videosex国产| 国产成人精品福利久久| 国产福利在线免费观看视频| 一区二区三区精品91| 99香蕉大伊视频| 一区二区av电影网| 男女国产视频网站| 男男h啪啪无遮挡| 97精品久久久久久久久久精品| 美女视频免费永久观看网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久精品免费免费高清| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲国产中文字幕在线视频| 妹子高潮喷水视频| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久精品94久久精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| videosex国产| www.精华液| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产不卡av网站在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 中文字幕高清在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产在线一区二区三区精| 欧美xxⅹ黑人| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 高清视频免费观看一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 老司机影院成人| avwww免费| 又大又爽又粗| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 男人添女人高潮全过程视频| 十八禁人妻一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| www.自偷自拍.com| 欧美精品一区二区大全| 久久99热这里只频精品6学生| 九九爱精品视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲av福利一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产免费现黄频在线看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 另类精品久久| 国产有黄有色有爽视频| 国产高清国产精品国产三级| 精品人妻一区二区三区麻豆| 超色免费av| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品无大码| 久久韩国三级中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | av天堂久久9| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲精品国产色婷婷电影| 黄色 视频免费看| 丝袜美腿诱惑在线| 91老司机精品| 日本欧美视频一区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产 精品1| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 人妻 亚洲 视频| 国产精品无大码| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美在线黄色| 亚洲欧洲国产日韩| 下体分泌物呈黄色| 免费高清在线观看日韩| 欧美久久黑人一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 黄色怎么调成土黄色| 老熟女久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 毛片一级片免费看久久久久| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 在线观看免费高清a一片| 搡老岳熟女国产| 免费高清在线观看视频在线观看| 超碰成人久久| a级片在线免费高清观看视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产在线免费精品| 久久久精品94久久精品| 91成人精品电影| 视频在线观看一区二区三区| 美国免费a级毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品一区二区精品视频观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费观看性生交大片5| 一个人免费看片子| 国产精品无大码| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲国产看品久久| 精品一区二区免费观看| 国产日韩欧美视频二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 天堂8中文在线网| 91成人精品电影| 大香蕉久久成人网| 中文字幕精品免费在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 日韩一区二区三区影片| 欧美xxⅹ黑人| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品久久久久久精品电影小说| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩av免费高清视频| 晚上一个人看的免费电影| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲成人手机| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男女床上黄色一级片免费看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久久人妻| 一级片免费观看大全| 国产1区2区3区精品| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲美女视频黄频| 丝袜在线中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产人伦9x9x在线观看| 成年动漫av网址| 亚洲av成人精品一二三区| 久久人人爽人人片av| 香蕉丝袜av| 人人澡人人妻人| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲美女视频黄频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 十八禁人妻一区二区| 我要看黄色一级片免费的| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久精品94久久精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日本一区二区免费在线视频| 免费看av在线观看网站| 国产精品国产三级专区第一集| 高清欧美精品videossex| 十八禁网站网址无遮挡| 久久ye,这里只有精品| 欧美av亚洲av综合av国产av | 日韩视频在线欧美| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品久久久久久精品古装| 永久免费av网站大全| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲国产日韩一区二区| 青青草视频在线视频观看| 久久婷婷青草| 国产一区亚洲一区在线观看| 91成人精品电影| av福利片在线| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲av欧美aⅴ国产| 好男人视频免费观看在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久影院123| 一级爰片在线观看| 性少妇av在线| 18禁动态无遮挡网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美在线黄色| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成年av动漫网址| 亚洲精品,欧美精品| 在线 av 中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久 成人 亚洲| 久久av网站| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美在线黄色| 777米奇影视久久| 国产乱人偷精品视频| 欧美日韩视频精品一区| 麻豆乱淫一区二区| av网站免费在线观看视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 老司机影院毛片| 久久97久久精品| 尾随美女入室| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美在线黄色| 成人三级做爰电影| 91成人精品电影| 久久久久精品久久久久真实原创| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 青草久久国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久亚洲精品成人影院| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| av卡一久久| 99re6热这里在线精品视频| svipshipincom国产片| 国产精品久久久av美女十八| 十分钟在线观看高清视频www| 免费黄网站久久成人精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 99热全是精品| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩一区二区三区影片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一级a爱视频在线免费观看| 天堂中文最新版在线下载| netflix在线观看网站| 捣出白浆h1v1| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久婷婷青草| 欧美少妇被猛烈插入视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品亚洲成国产av| 狂野欧美激情性xxxx| 男女午夜视频在线观看| 七月丁香在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一区二区av电影网| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黄色 视频免费看| 国产精品无大码| 久久久精品区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩一级在线毛片| 国产爽快片一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 一级黄片播放器| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 精品国产一区二区三区四区第35| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看一区二区三区激情| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| av电影中文网址| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲国产最新在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久国产精品麻豆| 啦啦啦在线免费观看视频4| 在线精品无人区一区二区三| 啦啦啦视频在线资源免费观看| www.av在线官网国产| 亚洲,一卡二卡三卡| 看免费成人av毛片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成年人免费黄色播放视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产日韩一区二区| 中文字幕高清在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆| av国产久精品久网站免费入址| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产在视频线精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产片特级美女逼逼视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 美国免费a级毛片| 中文字幕人妻丝袜制服| 曰老女人黄片| 亚洲精品视频女| 国产精品国产三级国产专区5o| 又大又爽又粗| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 少妇人妻 视频| 十八禁高潮呻吟视频| 七月丁香在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产激情久久老熟女| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人影院久久| 亚洲国产日韩一区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品国产av成人精品| 制服丝袜香蕉在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 男人操女人黄网站| 男人舔女人的私密视频| av片东京热男人的天堂| 青春草视频在线免费观看| 欧美国产精品一级二级三级| 久久av网站| 免费观看性生交大片5| 成人免费观看视频高清| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 街头女战士在线观看网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美日韩福利视频一区二区| 91成人精品电影| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 日韩一区二区三区影片| 最黄视频免费看| 老熟女久久久| 一级片'在线观看视频| 赤兔流量卡办理| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩,欧美,国产一区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品国产一区二区精华液| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲精品国产色婷婷电影| 丝袜喷水一区| 一本色道久久久久久精品综合| 国产色婷婷99| 国产一区二区 视频在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜日韩欧美国产| 永久免费av网站大全| 国产亚洲av高清不卡| 香蕉国产在线看| 999久久久国产精品视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 99久久人妻综合| 少妇的丰满在线观看| 日韩电影二区| 观看美女的网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品国产区一区二| 久久这里只有精品19| 日本91视频免费播放| 午夜久久久在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 一二三四中文在线观看免费高清| 最近中文字幕2019免费版| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品 国内视频| 亚洲av综合色区一区| 日韩制服骚丝袜av| 日韩一区二区视频免费看| 观看美女的网站| 亚洲国产精品999| 中文字幕高清在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 蜜桃国产av成人99| 午夜老司机福利片| 国产色婷婷99| 我的亚洲天堂| 亚洲成人av在线免费| 久久久久精品性色| 欧美精品一区二区免费开放| av线在线观看网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 极品人妻少妇av视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 青青草视频在线视频观看| 老司机影院毛片| 午夜激情av网站| 观看av在线不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧洲日产国产| 不卡视频在线观看欧美| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 乱人伦中国视频| 欧美中文综合在线视频| 十八禁网站网址无遮挡| av不卡在线播放| 亚洲av国产av综合av卡| 99久久人妻综合| 多毛熟女@视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲综合精品二区| 日韩大码丰满熟妇| 日日啪夜夜爽| 多毛熟女@视频| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩免费高清中文字幕av| 最新的欧美精品一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲一区二区三区欧美精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产精品999| 一级毛片我不卡| 最新的欧美精品一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 大香蕉久久网| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产 一区精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产成人a∨麻豆精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品久久久久久久久免| 一级片'在线观看视频| 久久鲁丝午夜福利片| 女性被躁到高潮视频| 国产精品一国产av| tube8黄色片| 国产一区二区 视频在线| 国产熟女欧美一区二区| 青春草国产在线视频| 十分钟在线观看高清视频www| 久久av网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 91aial.com中文字幕在线观看| 丁香六月天网| 久久热在线av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 青春草国产在线视频| 人人妻人人澡人人看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜久久久在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产国语露脸激情在线看| av视频免费观看在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 男女边摸边吃奶| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久精品久久久久久久性| 日韩中文字幕视频在线看片| 九草在线视频观看| 最近的中文字幕免费完整| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| a级片在线免费高清观看视频| 又黄又粗又硬又大视频| 日本色播在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 涩涩av久久男人的天堂| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 多毛熟女@视频| 天天添夜夜摸| 在线观看www视频免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久久久精品人妻al黑| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片我不卡| 哪个播放器可以免费观看大片| 男女无遮挡免费网站观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一区二区三区精品91| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 一区二区三区精品91| 国产成人系列免费观看| av在线播放精品| 又大又爽又粗| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产黄频视频在线观看| tube8黄色片| 国产免费视频播放在线视频| 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费看不卡的av| 人妻人人澡人人爽人人| 美女主播在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲四区av| 久久这里只有精品19| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 女人精品久久久久毛片| 欧美黄色片欧美黄色片|