白藜蘆醇增強(qiáng)乳腺癌細(xì)胞對(duì)γδT細(xì)胞的敏感性及其機(jī)制研究

黃玲燕

白藜蘆醇增強(qiáng)乳腺癌細(xì)胞對(duì)γδT細(xì)胞的敏感性及其機(jī)制研究

黃玲燕

目的探討γδT細(xì)胞對(duì)乳腺癌細(xì)胞的殺傷活性，觀察白藜蘆醇增強(qiáng)γδ T細(xì)胞的抗腫瘤活性。方法體外擴(kuò)增培養(yǎng)人γδT細(xì)胞并用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行鑒定。實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、白藜蘆醇組、γδT細(xì)胞組、白藜蘆醇+γδT細(xì)胞組及白藜蘆醇+γδT細(xì)胞+c-FLIP質(zhì)粒組。LDH釋放實(shí)驗(yàn)檢測(cè)γδT細(xì)胞對(duì)MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞的殺傷活性；western blot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)白藜蘆醇及γδT細(xì)胞處理后MDA-MB-231細(xì)胞的細(xì)胞Fas-相關(guān)性死亡結(jié)構(gòu)域樣白介素-1β轉(zhuǎn)換酶抑制蛋白（c-FLIP）的表達(dá)水平、活化半胱天冬酶（caspase）8、caspase 9、caspase 3的活化和細(xì)胞色素c的釋放。結(jié)果流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示在體外用BrHPP和IL-2培養(yǎng)14天的人單個(gè)核細(xì)胞、CD3和γδTCR，確定這些定向培養(yǎng)的效應(yīng)細(xì)胞為γδT細(xì)胞。LDH釋放實(shí)驗(yàn)顯示γδT細(xì)胞+白藜蘆醇組對(duì)MDA-MB-231的殺傷活性為（68.2±7.1）%，顯著高于γδT細(xì)胞組的（21.4±3.2）%（P<0.05）和白藜蘆醇+γδT細(xì)胞+c-FLIP質(zhì)粒組的（27.9±3.6）%（P<0.05）。Western blot實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示白藜蘆醇處理能顯著降低MDAMB-231細(xì)胞中c-FLIP蛋白的表達(dá)，γδT細(xì)胞+白藜蘆醇組MDA-MB-231的活化caspase 8及細(xì)胞色素c的釋放均顯著高于γδT細(xì)胞組和白藜蘆醇+γδT細(xì)胞+c-FLIP質(zhì)粒組。結(jié)論白藜蘆醇下調(diào)乳腺癌細(xì)胞c-FLIP的表達(dá)，提高乳腺癌細(xì)胞對(duì)γδT細(xì)胞的敏感性。

乳腺癌；MDA-MB-231細(xì)胞；γδ T細(xì)胞；白藜蘆醇；c-FLIP基因

乳腺癌是女性群體中發(fā)病率最高的惡性腫瘤，而且患者的5年生存率較低，嚴(yán)重危害女性健康[1]。手術(shù)是目前治療乳腺癌最有效的手段，化療或免疫治療是術(shù)后不可缺少的鞏固治療手段[2]。近期的研究已經(jīng)將一些免疫效應(yīng)細(xì)胞作為藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)，用于腫瘤的治療[3]。γδ T細(xì)胞是T細(xì)胞的一個(gè)亞群，其表面的T細(xì)胞受體（TCR）由γδ肽鏈組成，能直接殺傷腫瘤細(xì)胞而不需要通過MHC分子進(jìn)行抗原提呈。然而腫瘤細(xì)胞對(duì)γδ T細(xì)胞單獨(dú)治療的敏感性較低[4]，因此輔以其它藥物提高乳腺癌細(xì)胞對(duì)γδ T細(xì)胞的敏感性是提高其療效的有效方法。另外，γδ T細(xì)胞能直接殺傷腫瘤細(xì)胞，導(dǎo)致腫瘤發(fā)生裂解，釋放其中的乳酸脫氫酶（LDH），因此檢測(cè)培養(yǎng)體系中的LDH活性可用于測(cè)定γδ T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷活性[5]。本研究目的在于探討γδ T細(xì)胞對(duì)乳腺癌細(xì)胞的殺傷活性并研究白藜蘆醇是否能增強(qiáng)γδ T細(xì)胞的抗腫瘤活性。

1 材料與方法

1.1 材料白藜蘆醇購(gòu)于美國(guó)Sigma-Aldrich。乳酸脫氫酶細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒和線粒體分離試劑盒購(gòu)于江蘇碧云天生物技術(shù)有限公司。DMEM培養(yǎng)基購(gòu)于美國(guó)Gibco。細(xì)胞Fas-相關(guān)性死亡結(jié)構(gòu)域樣白介素-1β轉(zhuǎn)換酶抑制蛋白（c-FLIP）、活化半胱天冬酶-8（cleaved caspase-8）、活化半胱天冬酶-9（cleaved caspase-9）、活化半胱天冬酶-3（cleaved caspase-3）、細(xì)胞色素c和β肌動(dòng)蛋白（β-actin）抗體購(gòu)于美國(guó)Cell Signaling。ECL試劑盒購(gòu)于美國(guó)Pierce。pcDNA3.1質(zhì)粒和脂質(zhì)體2000（Lipofectamine2000）購(gòu)于美國(guó)Invitrogen公司。溴代醇磷酸（bromohydrin pyrophosphate，BrHPP）購(gòu)于法國(guó)Innate Pharma。白細(xì)胞介素2（IL-2）購(gòu)于美國(guó)R&D system公司。γδ TCR-PE流式細(xì)胞抗體和CD3-FITC流式細(xì)胞抗體購(gòu)于美國(guó)BD Bioscience公司。

1.2 細(xì)胞培養(yǎng)人乳腺癌細(xì)胞系MDA-MB-231購(gòu)于中國(guó)科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會(huì)細(xì)胞庫(kù)。細(xì)胞置于含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中，在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)并通入5%CO2。γδ T細(xì)胞的培養(yǎng)按文獻(xiàn)方法[6]，抽取10名健康人的全血采取密度梯度離心法獲取單個(gè)核細(xì)胞并培養(yǎng)在含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中，加入3μmol/L γδ T細(xì)胞特異性擴(kuò)增劑BrHPP和400IU/mL的IL-2培養(yǎng)14天。

1.3 γδ T細(xì)胞的鑒別培養(yǎng)的γδ T細(xì)胞用帶PE熒光標(biāo)記的γδ TCR流式細(xì)胞抗體和帶FITC熒光標(biāo)記的CD3流式細(xì)胞抗體孵育20min，用生理鹽水將細(xì)胞清洗3次后用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)。

1.4 c-FLIP過表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建和轉(zhuǎn)染將c-FLIP基因（Gene ID：NM_001127183.2）的開放閱讀框架序列經(jīng)PCR擴(kuò)增后以分子克隆的方法與pcDNA3.1連接后構(gòu)建成c-FLIP重組過表達(dá)質(zhì)粒。c-FLIP過表達(dá)質(zhì)粒用Lipofectamine2000按試劑操作說明書步驟進(jìn)行轉(zhuǎn)染，將2μg/mL c-FLIP表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入MDA-MB-231細(xì)胞中。

1.5 乳酸脫氫酶釋放實(shí)驗(yàn)檢測(cè)γδ T細(xì)胞的殺傷活性首先按文獻(xiàn)所示方法[6]將健康人血液中的單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)在含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中，用γδ T細(xì)胞特異性擴(kuò)增劑BrHPP和IL-2進(jìn)行體外擴(kuò)增培養(yǎng)。單個(gè)核細(xì)胞群體中的γδ T細(xì)胞在BrHPP和IL-2的作用下發(fā)生增殖。14天后收集細(xì)胞，由于只有γδ T細(xì)胞高表達(dá)CD3和γδ TCR，因此將所收集的細(xì)胞用γδ TCR-PE抗體和CD3-FITC抗體進(jìn)行染色后用流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)進(jìn)行鑒定。如圖1所示，體外培養(yǎng)后獲得的細(xì)胞高表達(dá)CD3和γδ TCR，確定這些用BrHPP和IL-2體外培養(yǎng)的細(xì)胞為γδ T細(xì)胞。將γδ T細(xì)胞和MDA-MB-231細(xì)胞按不同的效靶比（E: T，效應(yīng)γδ T細(xì)胞個(gè)數(shù)：目標(biāo)MDA-MB-231靶細(xì)胞個(gè)數(shù)）進(jìn)行混合共培養(yǎng)。12h后用乳酸脫氫酶細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒按說明書步驟檢測(cè)MDA-MB-231細(xì)胞乳酸脫氫酶（LDH）的釋放率。

圖1 γδ T細(xì)胞的體外培養(yǎng)鑒別。注：CD3-FITC：異硫氰酸熒光素標(biāo)記的CD3抗體；γδ TCR-PE：藻紅蛋白標(biāo)記的γδ鏈T細(xì)胞受體抗體

1.6 乳酸脫氫酶釋放實(shí)驗(yàn)檢測(cè)白藜蘆醇對(duì)γδ T細(xì)胞殺傷活性的影響實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、白藜蘆醇組，γδ T細(xì)胞組、白藜蘆醇+γδ T細(xì)胞組及白藜蘆醇+γδ T細(xì)胞+c-FLIP質(zhì)粒組。對(duì)照組為MDA-MB-231細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)36h；白藜蘆醇組為MDA-MB-231細(xì)胞加入10μmol/mL白藜蘆醇處理36h；γδ T細(xì)胞組為MDA-MB-231細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)24h后，再加入2.5倍MDA-MB-231數(shù)目的γδ T細(xì)胞培養(yǎng)12h；白藜蘆醇+γδ T細(xì)胞組為MDA-MB-231細(xì)胞加入10μmol/ mL白藜蘆醇處理24h后，再加入2.5倍MDA-MB-231數(shù)目的γδ T細(xì)胞培養(yǎng)12h；白藜蘆醇+γδ T細(xì)胞+c-FLIP質(zhì)粒組為MDA-MB-231細(xì)胞先用2μg/ mL c-FLIP質(zhì)粒和10μmol/mL白藜蘆醇處理24h后，再加入2.5倍MDA-MB-231數(shù)目的γδ T細(xì)胞培養(yǎng)12h。細(xì)胞處理完畢后用乳酸脫氫酶細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒按說明書步驟檢測(cè)MDA-MB-231細(xì)胞乳酸脫氫酶（LDH）的釋放率。

表1 γδ T細(xì)胞對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞的殺傷活性（）

表1 γδ T細(xì)胞對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞的殺傷活性（）

注：與對(duì)照組比較，*P<0.05；與1.25倍γδ T細(xì)胞組比較，#P<0.05；與2.5倍γδ T細(xì)胞組比較，&P<0.05；與5倍γδ T細(xì)胞組比較，□P<0.05；LDH：乳酸脫氫酶

組別對(duì)照組1.25倍γδ T細(xì)胞組2.5倍γδ T細(xì)胞組5倍γδ T細(xì)胞組10倍γδ T細(xì)胞組孔數(shù)E:T（γδ T細(xì)胞個(gè)數(shù)：MDA-MB-231細(xì)胞個(gè)數(shù)）3333301.252.5510 LDH釋放率（%）1.6±0.39.5±0.9* 21.2±3.1#50.8±5.1&64.4±6.2□

1.7 線粒體分離將MDA-MB-231細(xì)胞按上述進(jìn)行分組。用線粒體分離試劑盒按試劑說明書步驟將處理后的MDA-MB-231細(xì)胞的線粒體從細(xì)胞質(zhì)中分離處理，取細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行后續(xù)的Western blot實(shí)驗(yàn)。

1.8 Western blot實(shí)驗(yàn)將MDA-MB-231細(xì)胞按上述進(jìn)行分組。細(xì)胞處理完畢后用蛋白提取液提取MDA-MB-231細(xì)胞中的總蛋白質(zhì)。將等量的總蛋白質(zhì)用12.5%SDS-PAGE進(jìn)行電泳分離。分離完畢后通過電轉(zhuǎn)方法將蛋白質(zhì)從分離膠上轉(zhuǎn)到PVDF膜上，用c-FLIP、cleaved caspase-8、cleaved caspase-9、cleaved caspase-3、細(xì)胞色素c和β-actin抗體孵育過夜，之后再用帶辣根過氧化物酶的二抗孵育2h，蛋白條帶用ECL試劑盒顯色發(fā)光。

2 結(jié)果

2.1 γδ T細(xì)胞對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞的殺傷活性LDH釋放實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示E∶T越高，γδ T細(xì)胞對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞殺傷活性越強(qiáng)，且呈γδ T細(xì)胞劑量依賴性。見表1。

2.2 白藜蘆醇提高γδ T細(xì)胞對(duì)MDA-MB-231的殺傷活性γδ T細(xì)胞+白藜蘆醇組MDA-MB-231的LDH釋放率顯著高于γδ T細(xì)胞組和白藜蘆醇組（P< 0.05），表明白藜蘆醇處理能顯著提高γδ T細(xì)胞對(duì)MDA-MB-231的殺傷活性。見表2。

2.3 白藜蘆醇通過下調(diào)c-FLIP的表達(dá)促進(jìn)γδ T細(xì)胞對(duì)MDA-MB-231凋亡的誘導(dǎo)western blot實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示白藜蘆醇能顯著降低MDA-MB-231細(xì)胞中c-FLIP的表達(dá)水平（圖2），提示白藜蘆醇對(duì)γδ T細(xì)胞的增敏作用可能和c-FLIP的下調(diào)有關(guān)。轉(zhuǎn)染c-FLIP質(zhì)粒后γδ T細(xì)胞聯(lián)合白藜蘆醇對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞的殺傷活性受到明顯抑制，表明白藜蘆醇發(fā)揮γδ T細(xì)胞的增敏作用的機(jī)制是由于c-FLIP的下調(diào)。Western blot實(shí)驗(yàn)顯示白藜蘆醇能通過c-FLIP的下調(diào)顯著促進(jìn)γδ T細(xì)胞對(duì)caspase-8的活化，從而促進(jìn)γδ T細(xì)胞依賴的細(xì)胞色素c的釋放和下游casapse-9及caspase-3的活化（圖2）。

表2 白藜蘆醇增強(qiáng)γδ T細(xì)胞對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞的殺傷活性（）

表2 白藜蘆醇增強(qiáng)γδ T細(xì)胞對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞的殺傷活性（）

注：與對(duì)照組比較，*P<0.05；與γδ T細(xì)胞組比較，#P<0.05；與白藜蘆醇組比較，&P<0.05；與γδ T細(xì)胞+白藜蘆醇組比較，□P<0.05；LDH：乳酸脫氫酶

組別對(duì)照組γδ T細(xì)胞組白藜蘆醇組γδ T細(xì)胞+白藜蘆醇組γδ T細(xì)胞+白藜蘆醇+c-FLIP質(zhì)粒組孔數(shù)33333 LDH釋放率（%）1.5±0.221.4±3.2* 4.4±0.568.2±7.1.9±3.6□

圖2 白藜蘆醇通過下調(diào)c-FLIP的表達(dá)促進(jìn)γδ T細(xì)胞對(duì)MDA-MB-231凋亡的誘導(dǎo)

3 討論

白藜蘆醇是一種天然存在的多酚類藥物，對(duì)多種疾病均有良好的治療效果。近期研究表明，白藜蘆醇還有一定的抗腫瘤效用，能抑制諸如結(jié)直腸癌和卵巢癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移[7-8]。但是，白藜蘆醇是否能增強(qiáng)乳腺癌免疫治療的療效至今還未有確切報(bào)道。本研究結(jié)果顯示白藜蘆醇能顯著增強(qiáng)γδT細(xì)胞對(duì)MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞的殺傷活性，白藜蘆醇是良好的免疫治療輔助藥物。

以往的研究表明c-FLIP是caspase-8的類似物，能競(jìng)爭(zhēng)性地抑制caspase-8的功能卻不具備caspase-8的生物活性，因此腫瘤細(xì)胞中的c-FLIP是caspase-8依賴的凋亡途徑的抑制蛋白[9-10]。γδT細(xì)胞現(xiàn)已考慮作為一種免疫治療藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)，γδ T細(xì)胞主要通過分泌人凋亡相關(guān)因子配體（FasL）和TNF相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。在γδT細(xì)胞誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡信號(hào)通路中，F(xiàn)asL和TRAIL首先使細(xì)胞中的caspase-8發(fā)生活化[5，11]?；罨腸aspase-8能誘導(dǎo)線粒體膜電位下降從而使細(xì)胞色素C等凋亡誘導(dǎo)物質(zhì)從線粒體中釋放到細(xì)胞質(zhì)中，進(jìn)而導(dǎo)致caspase-9和下游caspase-3的活化，最終引起凋亡的發(fā)生[12-13]。

本研究結(jié)果顯示，白藜蘆醇能顯著下調(diào)乳腺癌細(xì)胞中c-FLIP這一caspase-8抑制蛋白[14]的表達(dá)水平。當(dāng)用重組真核過表達(dá)質(zhì)粒上調(diào)乳腺癌細(xì)胞中c-FLIP的蛋白水平后，白藜蘆醇對(duì)γδT細(xì)胞的協(xié)同抗腫瘤作用受到明顯抑制，證明白藜蘆醇是通過降低乳腺癌中c-FLIP蛋白的表達(dá)增強(qiáng)γδT細(xì)胞依賴的凋亡信號(hào)，促使乳腺癌細(xì)胞發(fā)生caspase-8的活化，從而通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生凋亡性死亡。

綜上所述，白藜蘆醇能顯著提高乳腺癌細(xì)胞對(duì)γδT細(xì)胞的敏感性，增強(qiáng)γδT細(xì)胞的抗腫瘤活性。這些研究為腫瘤免疫治療提供了更有效的策略和思路。

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（收稿：2017-03-15修回：2017-05-12）

Effect and Mechanism of Resveratrol on Increasing the Sensitivity of Breast Cancer Cells to Cells

HUANG Lingyan Clinical Laboratory,Tongde Hospital of Zhejiang Province,Hangzhou(310012),China

Objective To investigate the effect of resveratrol on enhancing the cytotoxicity of cells to breast cancer and the underlying mechanism.Methods The cellswere amplified in vitroand cell population of was detected by flow cytometry.MDA-MB-231 cells were divided into control group,resveratrol group,cell group,resveratrol+cell group and resveratrol+cell+c-FLIP plasmid group.LDH release assays were performed to evaluate the cytotoxicity of cells to MDA-MB-231.Western blot analysis was performed to evaluate the expression of c-FLIP,activation of caspase 8,caspase 9,caspase 3,Bid and release of cytochrome c in MDA-MB-231 cells.Results Flow cytometry analysis showed that BrHPP and IL-2-cultrued peripheral blood mononuclear cells highly expressed CD3 and CR,thereby these cells were cells.Results of LDH release assays showed that the LDH release rate in cells+ resveratrol group（68.2±7.1）%was significantly higher than that in the cells group[（21.4±3.2）%,P<0.05]and cells+ resveratrol+c-FLIP plasmid group[（27.9±3.6）%,P<0.05].Results of western blot assays showed that resveratrol downregulated the expression of c-FLIP and that activation of caspase 8,caspase 9,caspase 3,Bid and release of cytochrome c was significantly higher than that in the cells group and cells+resveratrol+c-FLIP plasmid group. Conclusion Resveratrolincreased the sensitivity of breast cancer cells to cells through inhibition of c-FLIP expression.

breast cancer;MDA-MB-231 cells;cells;resveratrol;c-FLIP

book=650,ebook=18

浙江省立同德醫(yī)院檢驗(yàn)科（杭州310012）