金毓
(成都體育學(xué)院運動醫(yī)學(xué)系,四川 成都 610041)
有氧運動干預(yù)對衰老過程中大鼠空間探索能力影響的Meta分析
金毓
(成都體育學(xué)院運動醫(yī)學(xué)系,四川 成都 610041)
目的:通過對所納入文獻(xiàn)進行系統(tǒng)的Meta分析,研究有氧運動干預(yù)對衰老過程中大鼠空間探索能力的影響,為運動延緩衰老的深入研究提供一定的理論依據(jù)。方法:對2010年至2016年2月的國內(nèi)數(shù)據(jù)庫進行檢索,采用Meta分析的方法,對所選文獻(xiàn)進行分析。結(jié)果:本文納入8篇文獻(xiàn),總樣本量254個。結(jié)果顯示,與對照組相比,衰老運動組GSH—PX(SMD=1.85 U/mg,95%CI[1.26-2.44 U/mg],P<0.01);MDA(SMD=-2.86 n mol/mg,95%CI[-3.61--2.12 n mol/mg],P<0.01);空間探索能力(SMD=0.87,95%CI[0.48-1.26],P<0.0001)。結(jié)論:衰老過程中進行有氧運動干預(yù),會增加大鼠腦組織中GHS—PX的含量,降低MDA的含量,改善大鼠空間探索能力,從而在一定程度上延緩衰老。
有氧運動;衰老;記憶能力;Meta分析
衰老通常是指在正常狀況下生物發(fā)育成熟后,隨年齡增加,自身機能減退,內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定能力與應(yīng)激能力下降,結(jié)構(gòu)、組織分逐步發(fā)生退行性改變,趨向死亡,不可逆轉(zhuǎn)的現(xiàn)象[1]。在機體衰老的過程中,會不斷產(chǎn)生自由基。相關(guān)資料顯示,自由基可以與多種不飽和脂肪酸反應(yīng),先后形成過氧自由基和過氧化脂質(zhì),而后者又可代謝生成丙二醛(MDA),因此,測量組織中MDA含量可以反映機體自由基的代謝情況[2]。同時,機體也有清除自由基的酶類,如谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX),可以防止自由基的反應(yīng)及阻斷脂質(zhì)過氧化物的產(chǎn)生,使自由基的產(chǎn)生與消除達(dá)到動態(tài)平衡[3]。Morris水迷宮實驗是英國心理學(xué)家Morris于20世紀(jì)80年代初設(shè)計的用于研究大鼠空間學(xué)習(xí)記憶的裝置[4]。通過該實驗得出的數(shù)據(jù)進行分析,從而得出對大鼠學(xué)習(xí)記憶能力影響的相關(guān)因素。在對大鼠進行建造衰老模型的過程中,選取國內(nèi)專業(yè)實驗人員常選用的腹腔注射D—半乳糖的方法進行造模[5]。本文通過有氧運動干預(yù)對衰老過程中大鼠空間探索能力的影響進行Meta分析,得出結(jié)論:衰老過程中進行有氧運動干預(yù),會增加大鼠腦組織中GHS—PX的含量,降低MDA的含量,改善大鼠空間探索能力,從而在一定程度上延緩衰老,從而為今后的深入研究提供一定的理論依據(jù)。
1.1 研究對象
將2010—2016年2月期間,所有有氧運動對衰老過程中大鼠空間探索能力影響的國內(nèi)文獻(xiàn),均納入本文的研究范疇。
1.2 研究方法
1.2.1 文獻(xiàn)資料法
文獻(xiàn)檢索數(shù)據(jù)庫包括中國知網(wǎng)(CNKI)、維普資訊網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、臺灣學(xué)術(shù)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫等國內(nèi)數(shù)據(jù)庫進行檢索。檢索的主題詞包括:“運動/有氧運動/運動干預(yù)”、“衰老”、“大鼠”、“記憶能力”,共檢索到74篇文章。
1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn)及選擇指標(biāo)
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):
1.實驗設(shè)計必須為對照實驗;2.內(nèi)容必須涉及有氧運動干預(yù)、衰老大鼠、空間探索能力;3.衰老大鼠造模方式相似;4.衰老運動組運動處方明確,對照組不采用運動干預(yù);5.研究結(jié)果數(shù)據(jù)規(guī)范、清晰;6.進行Morris水迷宮空間探索實驗。
(2)選擇指標(biāo):
1.大腦MDA含量;2.大腦GHS-PX酶的含量;3.Morris水迷宮實驗穿越平臺次數(shù)(空間探索能力)。
1.2.3 干預(yù)措施
實驗研究的大鼠均為腹腔注射D—半乳糖所得的衰老模型。將總的研究對象分為兩組,分別為衰老運動組和對照組。衰老運動組每周進行固定負(fù)荷的有氧訓(xùn)練,具體干預(yù)措施見表1,對照組則不進行運動干預(yù)。
1.2.4 文獻(xiàn)質(zhì)量的評價
根據(jù)Jadad評分量表對文獻(xiàn)質(zhì)量進行系統(tǒng)評價,將評價結(jié)果總分設(shè)置為5分。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
文章采用Review Manager 5.2對所選取的文獻(xiàn)進行Meta分析。在研究中采用了連續(xù)變量,使用標(biāo)準(zhǔn)化均差(Standardized Mean Difference,SMD)作為統(tǒng)計量,95%可信區(qū)間(CI)作為區(qū)間估計。采用一致系數(shù)(I2)對研究的異質(zhì)性進行分析,若I2>50%、P<0.10,則存在異質(zhì)性,采用隨機效應(yīng)模型;若I2<50%、P>0.10,則不存在異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型。
2.1 納入文獻(xiàn)的基本情況
對納入文獻(xiàn)的研究基本情況表見表1。
2.2 納入文獻(xiàn)方法學(xué)質(zhì)量評價
排除查到的重復(fù)文獻(xiàn)、會議報告、文獻(xiàn)綜述等,權(quán)衡樣本過少、文章質(zhì)量差、非原始數(shù)據(jù)錄入等文獻(xiàn)后,對比選取符合要求的文獻(xiàn)。納入的文獻(xiàn)共8篇[6—13]。根據(jù)最新Jadad量表,各個研究均得3分。
2.3 Meta分析結(jié)果
2.3.1 衰老過程中有氧運動干預(yù)對大鼠腦組織GSH-PX的影響
以谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)為代表的過氧化物酶等是體內(nèi)清除自由基的主要酶類[7]。由圖2的漏斗圖可看出代表案例的圖形基本對稱,說明納入的案例無偏移。從所得的7個研究文獻(xiàn)中納入5個相關(guān)研究,累計樣本量72個。由于這5組研究結(jié)果不存在異質(zhì)性(異質(zhì)性檢驗I2=0%,P<0.00001,見圖1),因而采用固定效應(yīng)模型分析。Meta分析顯示:與對照組相比,衰老運動組的GSH-PX含量顯著上升。(SMD=1.85 U/mg,95%CI[1.26-2.44 U/mg],P<0.00001)。說明有氧運動干預(yù)可以增加腦組織內(nèi)GSH-PY的含量??梢?,衰老過程中的有氧運動干預(yù)會增加大鼠腦組織中的GSHPX的含量。
圖1 有氧運動干預(yù)對GSH-PX影響的森林圖
圖2 有氧運動干預(yù)對GSH-PX影響的漏斗圖
2.3.2 衰老過程中有氧運動干預(yù)對大鼠腦組織MDA的影響
圖3 有氧運動干預(yù)對MDA影響的森林圖
圖4 有氧運動干預(yù)對MDA影響的漏斗圖
自由基攻擊膜脂中的不飽和脂肪酸,使其發(fā)生氧化,脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)就會升高,脂質(zhì)過氧化是造成生物體氧化損傷的主要原因,通過測定體內(nèi)丙二醛含量,可間接反映體內(nèi)自由基對機體的損傷程度[14]。利用Review Manager5.2軟件對所選取的文獻(xiàn)中有氧運動對衰老過程中大鼠腦組織MDA含量進行分析,可以得到圖3的森林圖和圖4的漏斗圖。從有氧運動干預(yù)對衰老過程中大鼠腦組織MDA含量影響的漏狀圖(圖4)可以看出,所選取的4篇文獻(xiàn)的點散布均勻、對稱,且大部分散落在95%可信區(qū)間內(nèi)。
從所得的7個研究文獻(xiàn)中納入4個相關(guān)研究,累計樣本量68個。在本組的研究中,對研究結(jié)果的異質(zhì)性檢驗得出X2=5.70,自由度為3,P=0.13>0.05,I?=47%,P<0.00001,顯示不存在異質(zhì)性,因而采用固定效應(yīng)模型分析。Meta分析顯示:相比于衰老運動組相比,對照組腦組織中的MDA含量顯著上升。(SMD=-2.86n mol/mg,95%CI[-3.61--2.12 n mol/mg],P<0.00001)。說明有氧運動干預(yù)可以使腦組織內(nèi)脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛含量減少。
2.3.3 衰老過程中有氧運動干預(yù)對大鼠空間探索能力的影響
空間探索實驗一般用于考察小鼠的空間記憶能力[15]。采用Morris水迷宮的空間探索(即穿越平臺次數(shù))實驗,可以間接反映出衰老大鼠的記憶能力。
通過對選取的相關(guān)的5個文獻(xiàn)共114個樣本進行meta分析,得到圖5的森林圖和圖6的漏斗圖。圖6的漏斗圖分布規(guī)律。異質(zhì)性檢驗顯示,這4組研究結(jié)果不存在異質(zhì)性(異質(zhì)性檢驗I2=0%,P<0.0001,見圖5),所以采用固定效應(yīng)模型對所得數(shù)據(jù)進行分析。Meta分析顯示:與對照組相比,衰老運動組的穿越平臺的次數(shù)顯著上升。(SMD=0.87,95%CI[0.48-1.26],P<0.0001)。說明有氧運動干預(yù)可以增加大鼠穿越平臺的次數(shù)。從而得出,在大鼠衰老過程中進行有氧運動干預(yù),會對大鼠的記憶能力產(chǎn)生影響,提高衰老大鼠的記憶能力。
圖5 有氧運動干預(yù)對大鼠空間探索能力影響的森林圖
圖6 有氧運動干預(yù)對大鼠空間探索能力影響的漏斗圖
衰老是一多環(huán)節(jié)的生物學(xué)過程,指機體發(fā)育成熟后,組織器官逐步發(fā)生退行性改變,機體功能下降和紊亂,表現(xiàn)為記憶力減退、免疫功能下降以及糖脂代謝紊亂和肝腎功能的異常等癥狀[16]。國內(nèi)現(xiàn)在應(yīng)用較多、較好的模型是D—半乳糖化模型,其機理一方面是D—半乳糖在體內(nèi)被還原成半乳糖醇,堆積在細(xì)胞內(nèi)影響正常滲透壓,使細(xì)胞腫脹、功能障礙、代謝紊亂,導(dǎo)致衰老的發(fā)生;另一方面D—半乳糖在其氧化酶的作用產(chǎn)生大量自由基,導(dǎo)致衰老的發(fā)生[17-19]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,學(xué)習(xí)記憶是腦的兩個重要的高級神經(jīng)活動,學(xué)習(xí)能力及記憶能力的消退甚至消失,都是腦衰老的重要標(biāo)志。目前Morris水迷宮實驗在國內(nèi)外已得到普遍認(rèn)可,成為應(yīng)用最廣泛的研究和評價動物空間學(xué)習(xí)記憶能力的經(jīng)典行為學(xué)實驗[20]。本研究表明:有氧運動干預(yù)能減少衰老過程中大鼠腦組織中脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛的含量,增加谷胱甘肽過氧化物酶的含量;在行為學(xué)實驗上,使大鼠空間探索能力得到改善。
通過以上Meta分析得出的圖表說明:衰老過程中進行有氧運動干預(yù),會顯著增加大鼠腦組織中GHS—PX的含量,降低MDA的含量,改善大鼠空間探索能力,提高空間記憶能力,從而在一定程度上延緩衰老。筆者在本文的研究與學(xué)習(xí)過程中,發(fā)現(xiàn)國內(nèi)與此相關(guān)的文獻(xiàn)數(shù)量較少,數(shù)據(jù)含量不太充足,故略表余論,如有不足之處,懇請各位給予斧正。
[1] 鄒承魯主編.當(dāng)代生物學(xué)[M].北京:中國致公出版社, 2000:394-396.
[2] 張愛芳.實用運動生物化學(xué)[M].北京:北京體育大學(xué)出版社,2007:174.
[3] 張金梅.有氧運動對大鼠腦衰老及空間學(xué)習(xí)記憶能力和海馬NCAM表達(dá)的影響[D].四川:成都體育學(xué)院, 2013.
[4] Morris RGM.Spatial localization does not require the presence of local cues[J].Learn Motiv,1981,12:239.
[5] 徐智.大鼠衰老模型的初步建立[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2003,25(4):312-315.
[6] 付燕,謝攀,李雪等.長期有氧運動對大鼠腦衰老過程中學(xué)習(xí)記憶與海馬BDNF表達(dá)的影響[J].中國運動醫(yī)學(xué)雜志,2015,34(8):750-756.
[7] 蔡婧.有氧運動對大鼠腦衰老的學(xué)習(xí)記憶能力及海馬GAP-43表達(dá)的影響[D].四川:成都體育學(xué)院,2014.
[8] 林雪靈.有氧運動對大鼠腦衰老和學(xué)習(xí)記憶能力及額葉NCAM表達(dá)的影響[D].四川:成都體育學(xué)院,2014.
[9] 謝攀.有氧運動對腦衰老大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬BDNF表達(dá)的影響[D]四川:成都體育學(xué)院,2014.
[10]袁瓊嘉,張金梅,鄧文騫等.衰老過程中的運動干預(yù)對大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬神經(jīng)粘附分子表達(dá)的影響[J].體育科學(xué),2014,34(8):85-90.
[11]林雪靈,李雪,鄧文騫等.不同時期有氧運動對大鼠腦衰老和額葉NCAM表達(dá)的影響[J].成都體育學(xué)院學(xué)報, 2014,40(6):62-67.
[12]欒海云,李娜,王桂華等.游泳運動對D—半乳糖致衰老小鼠學(xué)習(xí)記憶和膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)功能的影響[J].中國運動醫(yī)學(xué)雜志,2016,35(1):36-39.
[13]徐靜.有氧運動對D-半乳糖造模大鼠學(xué)習(xí)記憶及相關(guān)營養(yǎng)因子影響的研究[D].上海:華東師范大學(xué),2010.
[14]陳永蘭,農(nóng)問田,顏小芳.川穹對衰老小鼠超氧化物歧化酶和丙二醛以及羥自由基的影響[J].中外醫(yī)學(xué)研究, 2012,10(4):7-8.
[15]余群星.基于Morris水迷宮學(xué)習(xí)記憶方法的研究[D].黑龍江:哈爾濱商業(yè)大學(xué),2015.
[16]劉沛生.衰老中的病理生理[J].實用老年醫(yī)學(xué),2002,16(2):64-68.
[17]謝日青.D—半乳糖致衰老模型大鼠的學(xué)習(xí)記憶和行為學(xué)觀察及中藥干預(yù)作用[J].中國比較醫(yī)學(xué)雜志,2010, 20(5):32-36.
[18]Assimopoulou AN,Papageorgiou VP.Radical scavenging activity of Alkanna tinctoria root extracts and their main constituents,hydroxynaphthoquinones[J].Physiother Res,2005,19(2):141-147.
[19]Hosokawa M.A higher oxidative status accelerates senescence and aggravates age-dependent disorders in SAMP strains of mice[J].Mech Ageing Dev,2002,123(12):1553-1561.
[20]武海霞,吳志剛,劉紅彬等.Morris水迷宮實驗在空間學(xué)習(xí)記憶研究中的應(yīng)用[J].神經(jīng)藥理學(xué)報,2014,4(5):30-35.
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JIN Yu
(Chengdu Sports Institution.Chengdu 610041,Sichuan,China)
金毓(1993-),湖北十堰人,研究生,研究方向:運動人體科學(xué)。