越南黃檀銹菌與銹菌癭蚊關(guān)系*

王 姣 周國(guó)英 蘇圣淞 何苑皞 董文統(tǒng) 張 茜 劉君昂

(森林有害生物防控湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 經(jīng)濟(jì)林培育與保護(hù)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 中南林業(yè)科技大學(xué) 長(zhǎng)沙 410004)

越南黃檀銹菌與銹菌癭蚊關(guān)系*

王 姣 周國(guó)英 蘇圣淞 何苑皞 董文統(tǒng) 張 茜 劉君昂

(森林有害生物防控湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 經(jīng)濟(jì)林培育與保護(hù)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 中南林業(yè)科技大學(xué) 長(zhǎng)沙 410004)

【目的】 對(duì)越南黃檀銹病及其食菌昆蟲(chóng)黃檀銹菌癭蚊(雙翅目： 癭蚊科)的生物學(xué)特性及其與銹菌發(fā)生的關(guān)系進(jìn)行研究，為銹菌癭蚊用于生物防治提供參考?！痉椒ā?通過(guò)室內(nèi)飼養(yǎng)觀察研究不同發(fā)育階段的銹菌癭蚊形態(tài)特征及生活習(xí)性，以及通過(guò)定期林間調(diào)查及室內(nèi)觀察，研究銹菌癭蚊銹菌癭蚊的生活史及其與銹菌的關(guān)系?！窘Y(jié)果】 銹菌癭蚊卵橢圓形，表面光滑，通體透明，背側(cè)弧形而腹側(cè)平直。幼蟲(chóng)紡錘形，頭部白色，體兩側(cè)是透視可見(jiàn)波浪狀的白色脂肪體，中間橙黃色至紅褐色，幼蟲(chóng)無(wú)足型，體12節(jié)。蛹為離蛹，其發(fā)育過(guò)程可分為前期、中期和后期。雌成蟲(chóng)全身密被絨毛； 頭黑褐色，三角形； 觸角念珠狀，2+12節(jié)，鞭小節(jié)呈單結(jié)型圓柱狀，其上有環(huán)絲； 3對(duì)足近等長(zhǎng)； 前翅發(fā)達(dá)，透明，布滿絨毛。雄成蟲(chóng)觸角念珠狀，2+9節(jié)，鞭小節(jié)雙結(jié)狀，端結(jié)中部縊縮而呈近三結(jié)狀，每鞭小節(jié)的端結(jié)有兩輪環(huán)絲，基結(jié)有一輪環(huán)絲； 生殖器基部較粗，前端尖細(xì)，其他特征類似雌蟲(chóng)。幼蟲(chóng)以夏孢子為食，1個(gè)葉片上可發(fā)現(xiàn)0～50頭不等的幼蟲(chóng)，黃色夏孢子堆經(jīng)其取食后變成灰色孢子堆，對(duì)灰色夏孢子堆進(jìn)行顯微觀察，可發(fā)現(xiàn)夏孢子內(nèi)含物消失、夏孢子內(nèi)陷或破裂。在澄邁縣9月上旬越冬代老熟幼蟲(chóng)停止休眠,在繭內(nèi)直接化蛹，然后羽化為成蟲(chóng)，9月下旬羽化結(jié)束，10—11月為幼蟲(chóng)暴發(fā)盛期，1年發(fā)生3代，具有世代重疊現(xiàn)象。越南黃檀銹病幾乎全年均有發(fā)生，有2個(gè)明顯的暴發(fā)期，銹菌癭蚊出現(xiàn)于第2個(gè)暴發(fā)期，且在銹病第2個(gè)暴發(fā)期內(nèi)銹病病情指數(shù)與銹菌癭蚊幼蟲(chóng)數(shù)量的相關(guān)系數(shù)可達(dá)0.82?！窘Y(jié)論】 黃檀銹菌癭蚊是越南黃檀人工林中新發(fā)現(xiàn)的食菌性昆蟲(chóng)，自然條件下該黃檀銹菌癭蚊對(duì)越南黃檀銹病有較為顯著的控制作用，具有一定的生防利用前景。

銹菌癭蚊； 越南黃檀； 銹??； 生物防治； 海南

越南黃檀 (Dalbergiatonkinensis)是蝶形花科(Papilionaceae)黃檀屬落葉喬木，在我國(guó)紅木標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 18107—2000)中歸為香枝木類(國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局， 2000)，也是世界公認(rèn)的3種香枝木之一，與海南黃檀、印度黃檀同屬一類，是世界珍稀名貴木材。目前，國(guó)內(nèi)對(duì)該樹(shù)種的研究多集中于種子萌發(fā)、育苗及材質(zhì)辨別方面。

銹菌癭蚊(Mycodiplosissp.)取食銹菌孢子，屬于雙翅目(Diptera)癭蚊科(Cecidomyiidae)銹菌癭蚊屬，是一種菌食性昆蟲(chóng)(焦克龍， 2011)。國(guó)內(nèi)最早發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)90年代，陳秀芬等(1990)報(bào)道了以小麥葉銹菌(Pucciniarecindita)、小麥條銹菌(Pucciniastriiformisf. sp.tritici)和咖啡駝孢銹菌(Hemileiavastatrix)夏孢子為食的咖啡銹菌癭蚊(Mycodiplosishemileiae)，描述了成蟲(chóng)形態(tài)特征。高兆國(guó)等(1994)對(duì)隴東地區(qū)小麥條銹菌上的銹菌癭蚊蟲(chóng)態(tài)、生活史及習(xí)性進(jìn)行了介紹。蔡英(2011)系統(tǒng)性地研究了以松楊柵銹菌(Melampsoralarici-populina)夏孢子為食的銹菌癭蚊生物學(xué)特性。國(guó)外Nijveldt(1969)發(fā)表了癭蚊科銹菌癭蚊屬種類所取食的銹菌名錄，Kaushal等(2001)發(fā)現(xiàn)以小麥葉銹菌(Pucciniareconditatritici)夏孢子為食的一種銹菌癭蚊(Mycodiplosissp.)，并對(duì)其生物學(xué)特性進(jìn)行了研究。Henk等(2011)從世界各地收集了近200株銹菌菌株，并系統(tǒng)調(diào)查了來(lái)自馬里蘭州的333個(gè)植物標(biāo)本，結(jié)果表明銹菌癭蚊是普遍存在的。

2014年筆者在海南省澄邁縣越南黃檀人工林中采集昆蟲(chóng)，并對(duì)所有采集到的昆蟲(chóng)進(jìn)行飼養(yǎng)，根據(jù)葉片及昆蟲(chóng)表現(xiàn)出的癥狀成功篩選出黃檀銹菌癭蚊。其幼蟲(chóng)以越南黃檀銹菌夏孢子為食，黃色的新鮮夏孢子堆經(jīng)取食后變?yōu)榛疑?，?duì)病情有一定的緩解作用。隨著越南黃檀在我國(guó)逐漸推廣栽培，病蟲(chóng)害防控技術(shù)研究尤為重要，為查明新發(fā)現(xiàn)的黃檀銹菌癭蚊是否具有控制越南黃檀銹菌的生防潛力，筆者于2015年對(duì)該銹菌癭蚊及其與銹菌發(fā)生的關(guān)系進(jìn)行了研究。

1 材料與方法

1.1 材料

供試蟲(chóng)源： 2015-09—11在海南省澄邁縣試驗(yàn)基地的越南黃檀人工林內(nèi)采集蟲(chóng)源，帶回實(shí)驗(yàn)室置于人工氣候箱模擬海南光照及溫濕度條件飼養(yǎng)，飼養(yǎng)條件為光照周期L∶D=14 h∶10 h、溫度為(27 ± 0.5)℃、濕度為70%±5%。

1.2 方法

1.2.1 外部形態(tài)觀察 將采集的銹菌癭蚊幼蟲(chóng)帶回室內(nèi)，在體視顯微鏡下觀察并拍照，每個(gè)蟲(chóng)態(tài)測(cè)量40頭并統(tǒng)計(jì)大小范圍。然后用鑷子輕輕挑取幼蟲(chóng)置于裝有越南黃檀帶銹病葉片的指形管內(nèi)，每管10頭，用棉花封口，每日更換新鮮感病葉片飼養(yǎng)，另將觀察到有卵或蛹的的越南黃檀銹病葉片進(jìn)行保濕培養(yǎng)，記錄各蟲(chóng)態(tài)的發(fā)育初始期、發(fā)育歷期等。

2 結(jié)果與分析

2.1 黃檀銹菌癭蚊外部形態(tài)特征

圖1 銹菌癭蚊形態(tài)特征Fig.1 Morphological characteristics of Mycodiplosis sp.A： 卵Egg； B： 幼蟲(chóng)Larva； C:老熟幼蟲(chóng)Mature instar larva； D： 蛹Pupa； E： 蛹?xì)upa shell； F： 雌成蟲(chóng)Imago； H： 雌蟲(chóng)觸角Antenna(♀)； I： 雄成蟲(chóng)Imago； J： 雄蟲(chóng)觸角Antenna(♂).

2.1.1 卵(圖1A) 橢圓形，零散分布，長(zhǎng)0.22～0.32 mm，寬0.08～0.12 mm，表面光滑，通體透明，頂端較尖，尾部較鈍，背側(cè)弧形，腹側(cè)平直。

2.1.2 幼蟲(chóng)(圖1B、C) 紡錘形，長(zhǎng)0.45～1.30 mm，寬0.12～0.40 mm； 頭小，白色； 體兩側(cè)透視可見(jiàn)波浪狀白色脂肪體，中間部分橙黃至紅褐色； 幼蟲(chóng)無(wú)足型，頭部?？s入前胸內(nèi)，偶見(jiàn)伸出； 體12節(jié)，每體節(jié)兩側(cè)均有剛毛。老熟幼蟲(chóng)主要位于葉片主葉脈處平行排列，吐絲結(jié)繭，在葉片的其他部位也有少數(shù)老熟幼蟲(chóng)吐絲結(jié)繭。老熟幼蟲(chóng)身體光滑透明、淡黃色、卵形，腹部至尾部中央深褐色，頭部縮入前胸。

2.1.3 蛹(圖1D) 離蛹，蛹體長(zhǎng)1.2～1.4 mm，寬0.47～0.50 mm，其發(fā)育過(guò)程可分為前期、中期和后期。前期是老熟幼蟲(chóng)向蛹體過(guò)渡階段，蛹體相比老熟幼蟲(chóng)而言變短變細(xì)，可明顯分清頭部與尾部。頭部呈方形且為黑色，有眼點(diǎn)； 尾部變尖； 背部為光滑透明，淡黃色； 腹部至尾部中央深褐色。中期，蛹體整體顏色變深且體型變大，有明顯層次感。蛹體腹視可見(jiàn)白色的翅芽和足均整齊地排列于腹部； 蛹體背視可見(jiàn)頸部到尾部有一條溝壑帶，帶壑兩側(cè)開(kāi)始變白，且有均勻分布的體節(jié)； 蛹體側(cè)視可見(jiàn)翅芽已初步形成，呈白色透明扇狀，復(fù)眼、觸角初步形成。末期，蛹體的腹部背部變白，其他部位均變黑，如翅芽，復(fù)眼，及觸角等。蛹羽化前將頭部的薄繭頂破，羽化后會(huì)留下白色蛹?xì)?圖1E)。

2.1.4 成蟲(chóng)(圖1F、G、H、I) 雌成蟲(chóng)體長(zhǎng)1.2～1.4 mm，全身密被絨毛，頭部黑褐色、三角形； 復(fù)眼黑褐色，觸角念珠狀，2+12節(jié)，長(zhǎng)約1.0 mm，淡黃色，鞭小節(jié)呈單結(jié)型圓柱狀，其上有環(huán)絲； 胸部橙黃色； 腹部8節(jié)，黃色； 足細(xì)瘦， 3對(duì)足近等長(zhǎng)； 前翅發(fā)達(dá)、透明，翅面、翅緣布滿絨毛，后翅特化為平衡棒。雄成蟲(chóng)體長(zhǎng)1.0～1.2 mm，觸角念珠狀，2+9節(jié)，觸角長(zhǎng)于雌蟲(chóng)，約1.6 mm，鞭小節(jié)雙結(jié)狀，端結(jié)中部縊縮而呈近三結(jié)狀，每鞭小節(jié)的端結(jié)有兩輪環(huán)絲，基結(jié)有一輪環(huán)絲，鞭小節(jié)頸部相對(duì)于雌蟲(chóng)頸部較長(zhǎng)； 外生殖器分為2部分，基部較粗，有剛毛，前端尖細(xì)，呈褐色。其他特征類雌蟲(chóng)。焦克龍(2011)認(rèn)為成蟲(chóng)觸角的環(huán)絲為癭蚊科特有結(jié)構(gòu)，鞭節(jié)形態(tài)結(jié)構(gòu)是重要的族級(jí)和屬級(jí)分類特征。銹菌癭蚊屬雄蟲(chóng)觸角鞭小節(jié)呈雙結(jié)型，端結(jié)中部?？O縮而呈近三結(jié)狀，其端結(jié)近端部和近基部以及基結(jié)的近基部各橫向著生l圈(共3圈)呈延長(zhǎng)環(huán)狀或套狀的、排列規(guī)則的且發(fā)達(dá)程度一致的環(huán)絲，雌蟲(chóng)鞭小節(jié)常呈單結(jié)型圓柱狀，或其近基部稍縊縮而略呈雙結(jié)型，結(jié)部其端部和基部各橫向著生1圈帶狀的，不發(fā)達(dá)環(huán)絲，其間有相對(duì)的2條縱向環(huán)絲相連，其近端部和基部各著生1輪排列不規(guī)則的長(zhǎng)剛毛，雌蟲(chóng)鞭小節(jié)頸部相對(duì)較短，雄蟲(chóng)鞭小節(jié)頸部相對(duì)較長(zhǎng)。本文成蟲(chóng)雌雄觸角特征與焦克龍(2011)報(bào)道的銹菌癭蚊屬一致。

2.2 黃檀銹菌癭蚊生活習(xí)性

黃檀銹菌癭蚊幼蟲(chóng)一般出現(xiàn)在夏孢子堆附近，以越南花梨銹菌的黃色夏孢子為食，1個(gè)葉片可發(fā)現(xiàn)0～50頭不等的幼蟲(chóng)，黃色夏孢子堆經(jīng)其取食后變成灰色(圖2)。雌成蟲(chóng)一般在新鮮黃色夏孢子堆附近產(chǎn)卵，零散分布。幼蟲(chóng)不能向后移動(dòng)，只可以向前或左右移動(dòng)，且移動(dòng)速度快； 隨著幼蟲(chóng)不斷的生長(zhǎng)，取食的夏孢子也越來(lái)越多，對(duì)外界抵抗能力越強(qiáng)，食源不足時(shí)則會(huì)提前休眠。老熟幼蟲(chóng)一般在葉片主葉脈處結(jié)繭化蛹。蛹羽化前將頭部的薄繭頂破，羽化后會(huì)留下白色蛹?xì)ぃ瑒傆鸹上x(chóng)在1 min內(nèi)無(wú)飛行能力，其后的1天時(shí)間內(nèi)活動(dòng)能力很強(qiáng)，1天以后飛行能力降低，2天后幾乎無(wú)飛行能力，隨后死亡。焦克龍(2011)指出銹菌癭蚊屬幼蟲(chóng)主要取食銹菌類和霉菌類。本文結(jié)果與上述報(bào)道一致。

圖2 銹菌癭蚊取食癥狀Fig.2 Feeding symptoms of Mycodiplosis sp.

2.3 黃檀銹菌癭蚊生活史

黃檀銹菌癭蚊在海南省澄邁縣1年能完成3代，有世代重疊，以裸露的老熟幼蟲(chóng)在松軟的土壤中結(jié)繭，在繭內(nèi)以老熟幼蟲(chóng)越冬，次年9月上旬越冬代老熟幼蟲(chóng)停止休眠，在繭內(nèi)直接化蛹，蛹羽化為成蟲(chóng)，9月下旬羽化結(jié)束，10—11月為幼蟲(chóng)暴發(fā)盛期。澄邁縣黃檀銹菌癭蚊年生活史見(jiàn)表1。

表1 銹菌癭蚊年生活史(海南澄邁)①

①●: 卵Egg; -: 幼蟲(chóng)Larva; △: 蛹Pupa; +: 成蟲(chóng)Adult;(△): 越冬蛹Overwintering pupa; F: 上旬The first ten days; M: 中旬The middle ten days; L: 下旬The last ten days.

2.4 越南黃檀銹病夏孢子病情指數(shù)與黃檀銹菌癭蚊幼蟲(chóng)消長(zhǎng)規(guī)律

越南黃檀銹病在海南澄邁幾乎全年均有發(fā)生，有2個(gè)明顯的暴發(fā)期，第1次為3月下旬至6月上旬，第2次為9月中旬至11月中旬，且第2次暴發(fā)比第1次暴發(fā)更為迅速，但第2次最大病情指數(shù)卻比第1次小(圖3)。銹菌癭蚊在越南黃檀銹病第1次暴發(fā)時(shí)未見(jiàn)發(fā)生，而銹病第2次暴發(fā)時(shí)食銹菌幼蟲(chóng)數(shù)隨著銹病的病情指數(shù)升高而不斷增加，但當(dāng)銹病病情指數(shù)剛開(kāi)始減少時(shí)幼蟲(chóng)數(shù)卻還在不斷的增加，隨著銹病夏孢子越來(lái)越少，銹菌癭蚊幼蟲(chóng)數(shù)也開(kāi)始大量的減少(表1)。對(duì)9月上旬至12月下旬的越南黃檀銹病病情指數(shù)與銹菌癭蚊幼蟲(chóng)數(shù)做相關(guān)性分析可得出二者在P值為0.01水平下呈顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0.82。

圖3 病情指數(shù)與黃檀銹菌癭蚊幼蟲(chóng)數(shù)量消長(zhǎng)規(guī)律Fig.3 Time course of disease index of the urediospore of D.tonkinensis rust and the larvae of Mycodiplosis sp.F,M,L:分別為上、中、下旬First，middle, and last ten-day period of a month, respectively.

3 討論

關(guān)于銹菌癭蚊形態(tài)學(xué)與生物學(xué)特性，曹克強(qiáng)(1992)、高兆國(guó) (1994)、蔡英(2011)、焦克龍(2011)等曾有報(bào)道，與本研究發(fā)現(xiàn)的銹菌癭蚊有以下區(qū)別： 1) 小麥條銹菌夏孢子堆經(jīng)銹菌癭蚊幼蟲(chóng)取食后病斑由鮮黃變成枯黃，而越南黃檀銹病夏孢子堆經(jīng)銹菌癭蚊取食后，夏孢子堆會(huì)由黃色變?yōu)榛野咨?) 本研究發(fā)現(xiàn)的銹菌癭蚊卵、幼蟲(chóng)、蛹3階段體色與小麥、楊樹(shù)上銹菌癭蚊均不同，本研究的銹菌癭蚊雄蟲(chóng)觸角與焦克龍指出的中國(guó)已有記錄的11種雄蟲(chóng)觸角有較為顯著的差別，中國(guó)已有記錄的11種銹菌癭蚊雄蟲(chóng)觸角均為2+12節(jié)，本研究發(fā)現(xiàn)的雄蟲(chóng)觸角為2+9節(jié)。3) 在發(fā)生時(shí)期上小麥條銹菌銹菌癭蚊出現(xiàn)于3月、大發(fā)生于5月，松楊柵銹菌銹菌癭蚊出現(xiàn)于7月，大發(fā)生于8、9月； 而本研究發(fā)現(xiàn)的越南黃檀銹菌癭蚊出現(xiàn)于9月，大面積發(fā)生于10、11月。綜合上述分析，本研究發(fā)現(xiàn)的越南黃檀銹病銹菌癭蚊屬于另一種類。

自然界中以銹菌為食的昆蟲(chóng)還有一些鞘翅目甲蟲(chóng)和鱗翅目蛾蝶類昆蟲(chóng)，但絕大部分是癭蚊科幼蟲(chóng)。有研究探討了銹菌癭蚊和其真菌性食物來(lái)源之間的關(guān)系，并認(rèn)為這種關(guān)系對(duì)于被銹菌感染的寄主植物有重要意義，因?yàn)殇P菌癭蚊的取食會(huì)減少孢子的數(shù)量(Kaushaletal., 2001； Kluthetal., 2001)。利用天敵昆蟲(chóng)進(jìn)行病害生物防治現(xiàn)已逐漸成為研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域(王宏毅， 2004； Batra， 1963； Roeper， 1995； Krasutskii， 2002)。曹克強(qiáng)(1992)指出銹菌癭蚊的取食降低了病菌再侵染的菌量，在流行上有減緩病害發(fā)生的作用。通過(guò)對(duì)越南黃檀銹病夏孢子病情指數(shù)與黃檀銹菌癭蚊銹菌癭蚊幼蟲(chóng)消長(zhǎng)規(guī)律的研究，結(jié)果表明幾乎全年發(fā)病，黃檀銹菌癭蚊銹菌癭蚊對(duì)銹病夏孢子有很強(qiáng)的依賴關(guān)系，病情越嚴(yán)重幼蟲(chóng)數(shù)量也越多，而且由于黃檀銹菌癭蚊幼蟲(chóng)對(duì)銹病夏孢子的取食作用，銹病的下半年的病情指數(shù)明顯降低，因此黃檀銹菌癭蚊對(duì)銹病的暴發(fā)有一定的控制作用。該銹菌癭蚊在自然條件下發(fā)生在越南黃檀銹病的第2個(gè)暴發(fā)期，但在越南黃檀銹病的第一個(gè)暴發(fā)期夏孢子堆上未發(fā)現(xiàn)黃檀銹菌癭蚊，其具體原因有待深入研究。

4 結(jié)論

本研究采用雌雄成蟲(chóng)觸角鞭節(jié)形態(tài)結(jié)構(gòu)結(jié)合幼蟲(chóng)生物學(xué)的方法對(duì)取食越南黃檀銹病夏孢子的昆蟲(chóng)進(jìn)行了鑒定，結(jié)果表明該昆蟲(chóng)屬于銹菌癭蚊屬，具有世代重疊現(xiàn)象，幼蟲(chóng)以越南黃檀銹病夏孢子為食，對(duì)銹病的病情有一定的緩解作用。本研究發(fā)現(xiàn)的越南黃檀銹病銹菌癭蚊屬于另一種類。

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(責(zé)任編輯 朱乾坤)

Relationship between the Rust onDalbergiatonkinensisand Its Mycophagous InsectMycodiplosissp. (Diptera: Cecidomyiidae)

Wang Jiao Zhou Guoying Su Shengsong He Yuanhao Dong Wentong Zhang Qian Liu Jun’ang

(CentralSouthUniversityofForestryandTechnologyKeyLaboratoryofCultivationandProtectionforNon-WoodForestTreesofMinistryofEducationHunanProvincialKeyLaboratoryforControlofForestDiseasesandPestsChangsha410004)

【Objective】 This study was intended to reveal the biological characteristics ofMycodiplosissp. (Diptera: Cecidomyiidae), a mycophagus insect of theDalbergiatonkinensisrust, and its relationship with the rust disease, which can provide a foundation for utilizing the insect as a biological control agent for the plant rust. 【Method】 Biological characteristics of different life stages were studied using lab breeding populations, and its relationship with the uredium of rust was studied using field investigation and lab breeding populations．【Result】 The results showed that theMycodiplosissp. is an insect with complete metamorphosis from egg, larva, pupa to adult. The egg is oval, the surface of egg is smooth and transparent. Egg dorsal is slightly uplift like arc, and the ventral is straight. Apodous larva has no feet, it is fusiform with an orange yellow center and white fat bodies on both sides, its white head is small and often retracts into prothorax. The pupa has three developmental stages including initial stage pupa, medium stage pupa and late stage pupa. The female’s moniliform antenna has 2+12 segments, and the male’s has 2+9. The flagellomere of the male is longer than the female, so is its antenna. The base of genital of flagellomere of the male is thick, the front end is tapered, and other features are similar to the female. Larvae ate urediospore, 0 to 50 larvae could be found from one piece of leaf. After fed by the insect, the yellow urediospore heap turns into gray, under microscope the urediospores could be found empty, shrunk or ruptured. In Chengmai County, the overwintered larvae stop dormancy in early September, directly pupate in a cocoon, then pupae into adults, and finish eclosion in late September. October to November is the outbreak period of the larvae. TheMycodiplosissp. could occur three generations a year(in Chengmai)with generation overlapping.D.tonkinensisrust almost occurs throughout the year, with two obvious outbreak periods.Mycodiplosissp. occurs in the second period of the rust outbreak, the correlation coefficient of the disease index of rust and the number of larvae was 0.82.【Conclusion】Mycodiplosissp. is a new mycophagous insect found in planted forest ofD.tonkinensis. Under natural conditions,Mycodiplosissp. shows a significant control effect onD.tonkinensisrust, which suggests a certain potential in biological control of rust disease.

Mycodiplosissp；Dalbergiatonkinensis； rust； Hainan

10.11707/j.1001-7488.20170711

2016-03-18；

2016-07-12。

林業(yè)公益性行業(yè)科研專項(xiàng)(201304402)。

Q964

A

1001-7488(2017)07-0105-06

*劉君昂為通訊作者。