朱鵬飛, 周毛毛, 吳 倩, 李世楠, 鄭建東(滁州學院 材料與化學工程學院,安徽 滁州 239000)
·研究簡報·
La2NiBO6催化劑的制備及其對甲烷燃燒反應的催化性能
朱鵬飛, 周毛毛, 吳 倩, 李世楠, 鄭建東*
(滁州學院 材料與化學工程學院,安徽 滁州 239000)
以檸檬酸為絡合劑,采用溶膠-凝膠法制備了一系列雙鈣鈦礦型催化劑La2NiBO6(B=Mn, Fe, Co, Cu, Ce),其結構經SEM, XRD, N2-BET和H2-TPR表征。以甲烷燃燒反應為模板反應,研究了La2NiBO6的催化性能。結果表明:La2NiCeO6催化性能最好,起燃溫度T10%為461 ℃,最終轉化溫度T90%為565 ℃。
溶膠-凝膠法; 甲烷催化燃燒; 雙鈣鈦礦; 制備; 催化性能
隨著我國經濟的快速發(fā)展,能源結構已經不能滿足當代的發(fā)展需求。尋找清潔、高效的新能源成為解決該問題的重要手段。天然氣儲量豐富、熱效率高、價格低廉、污染較小,被認為是目前最主要的優(yōu)質能源之一。從20世紀90年代末起,天然氣需求以3%每年的速度增長,預計到2030年,天然氣需求量將達到23%,取代煤成為第二大能源[1]。
天然氣的燃燒反應屬于火焰燃燒,燃燒過程產生高溫的可使空氣中的N2轉化為污染物NOx。此外,天然氣燃燒不充分時也會產生CO等污染物[2-3]。目前,解決上述問題最有效的途徑為催化燃燒。催化燃燒能顯著降低甲烷燃燒的起燃溫度,提高轉化效率,有效減少甚至消除污染物排放。研發(fā)具有良好催化甲烷燃燒性能的催化劑成為提高催化燃燒效率的關鍵[4-5]。
貴金屬具有良好的低溫催化燃燒活性和抗中毒能力,是制備催化劑的主要材料。但貴金屬材料在高溫下易積碳燒結,且價格昂貴,其工業(yè)化應用受到一定限制。金屬氧化物催化劑是應用于甲烷催化燃燒的常用催化劑,其中鈣鈦礦催化劑已有較為深入的研究[6]。鈣鈦礦催化劑分為單鈣鈦礦型(ABO3)和雙鈣鈦礦型(AA′BB′O6)。其中A位為稀土元素,對甲烷燃燒催化活性較低,其主要作用是提高催化劑的穩(wěn)定性;B位為過渡金屬元素(如Mn, Fe, Co, Cu等[7-10]),對甲烷燃燒具有催化活性。鈣鈦礦型催化劑的種類和制備方法較多,催化活性也有較大差異[11-13]。
本文以檸檬酸為絡合劑,采用溶膠-凝膠法制備了一系列雙鈣鈦礦型催化劑La2NiBO6(B=Mn, Fe, Co, Cu, Ce),其結構經SEM, XRD, N2-BET和H2-TPR表征。以甲烷燃燒反應為模板反應,研究了La2NiBO6的催化性能。
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
JEOL JSM-6510LV型掃描電鏡;Bruker D8ADVANCE型X-射線衍射儀(CuKα輻射,管電壓40 kV,管電流30 mA,掃描范圍20~70°,掃描速度5°·min-1); Micromeritic Gemini V 2380型物理吸附儀;TP-5080型全自動多用吸附儀(催化劑用量50 mg,氦氣氛圍中于400 ℃處理30 min,冷卻至室溫,切換5%H2和95%N2為反應氣,升溫范圍50~800 ℃,升溫速度10 ℃·min-1,流速20 mL·min-1); GC9890A型氣相色譜儀(FID檢測器,SE-30型毛細管色譜柱,內徑0.32 mm,柱長30 m,柱溫150 ℃,進樣器溫度200 ℃,檢測器溫度230 ℃)。
La(NO3)3·6H2O,天津光復精細化工研究所,分析純;Ni(NO3)2·6H2O, Ce(NO3)3·6H2O,西隴化工股份有限公司,分析純;Mn(NO3)2, Fe(NO3)3·9H2O, Co(NO3)2·6H2O,天津博迪化工股份有限公司,分析純;Cu(NO3)2·3H2O,上海山浦化工有限公司,分析純;其余所用試劑均為分析純。
1.2 La2NiBO6的制備(以La2NiCoO6為例)[14]
在燒杯中加入La(NO3)3·6H2O 4.418 g, Ni(NO3)2·6H2O 1.480 g, Co(NO3)2·6H2O 1.485 g和去離子水50 mL,于70 ℃攪拌使其溶解;加入檸檬酸9.644 g,蒸發(fā)水分得黏稠膠體A(約2 h)。將A于120 ℃干燥24 h,研磨,移入馬弗爐中,于500 ℃焙燒3 h;于800 ℃焙燒3 h。研磨,壓片,過40~60目篩得催化劑La2NiCoO6。
用類似的方法制得La2BCoO6(B=Mn, Fe, Co, Cu, Ce)。
1.3 La2NiBO6催化甲烷燃燒性能測試
在常壓微型反應裝置(石英管直徑8 mm,催化劑用量300~500 mg,催化劑床層高約10~15 mm,甲烷1%,空氣99%,空速50 000 h-1,升溫速率5 ℃·min-1)中研究催化劑在300~750 ℃對甲烷燃燒反應的催化活性。根據反應后氣體中甲烷的含量測定轉化率,分別以T10%和T90%表示甲烷轉化率10%和90%時所對應的反應溫度。
2 結果與討論
2.1 表征
(1) SEM
圖1為La2NiMnO6的SEM照片。由圖1可以看出,催化劑呈短棒狀或片狀結構,尺寸為納米級,具備雙鈣鈦礦顆粒聚集體的特征形貌[16]。由圖1還可以看出,大部分顆粒的粒徑分布在50 nm左右,顆粒大小基本均勻,堆積體中有部分空隙結構,有利于表面吸附氧和晶格氧,有利于進行催化反應。
×40 000
(2) XRD
圖2為La2NiBO6的XRD譜圖。由圖2可知,除La2NiCeO6外,其余催化劑均出現了雙鈣鈦礦的特征衍射峰(2θ23, 32, 48, 58°)[15],形成了規(guī)則的晶體結構。由圖2還可以看出,B位元素不同,催化劑的衍射峰強度也不同,這可能是B位離子與絡合劑的絡合程度不同,導致晶體結構不同所致。在形成雙鈣鈦礦晶型結構的過程中,只有當B位離子半徑小于A位離子半徑,才可以進入到A位離子,形成完整的雙鈣鈦礦結構。當B位離子為Ce離子時,其離子半徑與La離子半徑非常接近,因此沒有出現雙鈣鈦礦特征峰。
2θ/(°)
B位離子MnFeCoCuCe比表面積/m2·g-15.95.72.83.018.6
Temperature/℃
(3) N2-BET
表1為La2NiBO6的比表面積。從表1可以看出,La2NiCeO6的比表面積最大的可能原因為Ce離子半徑較大。
(4) H2-TPR
圖3為La2NiBO6的H2-TPR譜圖。由圖3可以看出,La2NiCeO6在407 ℃處出現了較大的還原峰,La2NiFeO6在411 ℃處出現還原峰,La2NiMnO6分別在308 ℃和507 ℃兩處出現低溫還原峰和高溫還原峰,La2NiCoO6和La2NiCuO6分別在473 ℃和408 ℃處出現弱還原峰。結合還原峰的峰面積分析可知,當B位離子為Mn, Fe和Ce時,催化劑的氧化還原性能較好。
2.2 催化性能[17]
表2為La2NiBO6催化甲烷燃燒的催化性能實驗結果。由表2可以看出,La2NiCeO6的催化性能最好,起燃溫度T10%為461 ℃,最終轉化溫度T90%為565 ℃。
表2 催化劑催化甲烷燃燒的特征溫度
采用溶膠-凝膠法制備了一系列雙鈣鈦礦型催化劑La2NiBO6(B=Mn, Fe, Co, Cu, Ce)。以甲烷燃燒反應為模板反應,研究了La2NiBO6的催化性能。結果表明:La2NiCeO6催化性能最好,起燃溫度T10%為461 ℃,最終轉化溫度T90%為565 ℃。
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《合成化學》編輯部
Preparation of La2NiBO6Catalysts and Their Catalytic Properties on Combustion of Methane
ZHU Peng-fei, ZHOU Mao-mao, WU Qian, LI Shi-nan, ZHENG Jian-dong*
(College of Material and Chemical Engineering, Chuzhou University, Chuzhou 239000, China)
A series of La2NiBO6(B=Mn, Fe, Co, Cu, Ce) catalysts were prepared by sol-gel method, using citric acid as complexing agent. The structures were characterized by SEM, XRD, N2-BET and H2-TPR. The catalytic activities were investigated based on the reaction of methane combustion. The results showed that La2NiCeO6exhibited best activity for methane combustion with T10%of 461 ℃ and T90%of 565 ℃, respectively.
sol-gel method; catalytic combustion of methane; double perovskite; preparation; catalytic property
2017-01-08;
2017-07-03
安徽省高校自然科學研究重點項目(KJ2017A412); 安徽省教育廳質量工程項目(2014zjjh042, 2015sjjd024, 2015jxtd040); 大學生創(chuàng)新項目(2017CXXL056); 校級科研啟動基金(2016qd02)
朱鵬飛(1994-),男,漢族,安徽廬江人,學士,主要從事材料合成的研究。
鄭建東,博士,教授, E-mail: zjd071@126.com
O622.1; TQ032
A
10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.08.17004
化學》啟用
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