腺苷酸核糖基化因子1對奶牛乳腺上皮細(xì)胞增殖與泌乳的影響

穆瑩，鄭冰，張宏偉，徐漸

（1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院，哈爾濱150030；2.順德出入境檢驗檢疫局，廣東佛山528000）

腺苷酸核糖基化因子1對奶牛乳腺上皮細(xì)胞增殖與泌乳的影響

穆瑩1，鄭冰2，張宏偉1，徐漸1

（1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院，哈爾濱150030；2.順德出入境檢驗檢疫局，廣東佛山528000）

以奶牛乳腺上皮細(xì)胞為模型，研究了腺苷酸核糖基化因子1（ARF1）對細(xì)胞泌乳及增殖的影響。對細(xì)胞分別進(jìn)行ARF1過表達(dá)與抑制、mTOR抑制及mTOR抑制后ARF1過表達(dá)處理，用MTT法檢測細(xì)胞增殖，試劑盒檢測乳糖和乳脂分泌，蛋白質(zhì)免疫印跡檢測β-酪蛋白（CSN2）及ARF1，mTOR，p-mTOR，Cyclin D1，SREBP1的表達(dá)。結(jié)果表明：ARF1過表達(dá)或抑制后，細(xì)胞增殖與泌乳及p-mTOR，Cyclin D1，SREBP1的表達(dá)均顯著增加或降低；mTOR表達(dá)變化不顯著。mTOR抑制后，細(xì)胞增殖與泌乳及p-mTOR、Cyclin D1、SREBP1的表達(dá)均顯著降低，ARF1表達(dá)變化不顯著；并且，在mTOR被抑制的細(xì)胞中，過表達(dá)ARF1，不能使細(xì)胞的細(xì)胞增殖與泌乳及p-mTOR，Cyclin D1，SREBP1的表達(dá)恢復(fù)。實驗說明，ARF1是奶牛乳腺上皮細(xì)胞中細(xì)胞增殖和泌乳的正向調(diào)控因子，它通過mTORC1通路調(diào)控細(xì)胞增殖和泌乳。

腺苷酸核糖基化因子1；奶牛乳腺上皮細(xì)胞；細(xì)胞增殖；泌乳；mTORC1通路

0 引言

奶牛乳腺細(xì)胞的增殖及泌乳受激素、營養(yǎng)素和能量等多種因素的調(diào)控[1-3]。在奶牛乳腺上皮細(xì)胞中，哺乳動物雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體1（mTORC1）信號通路對細(xì)胞增殖及泌乳有重要調(diào)控作用，mTORC1能夠廣泛接收各種信號，調(diào)控細(xì)胞的增殖及泌乳[4-6]。研究表明，細(xì)胞中mTORC1通路的激活、細(xì)胞增殖及泌乳的調(diào)控是一個復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)調(diào)控過程[7-10]。并且，就目前而言，細(xì)胞中有哪些因子參與這一調(diào)控過程？它們的調(diào)控通路及機制是什么？這些都還知之甚少。本研究以泌乳奶牛乳腺上皮細(xì)胞為材料，研究腺苷酸核糖基化因子1（ARF1）對細(xì)胞中mTORC1通路的激活及細(xì)胞增殖與泌乳的調(diào)控作用。本研究完善了mTORC1調(diào)控乳腺細(xì)胞增殖及泌乳的調(diào)控通路，加深了人們對乳腺細(xì)胞增殖及泌乳的調(diào)控機制的認(rèn)識。

1 實驗

1.1 材料

奶牛乳腺上皮細(xì)胞由本實驗室純化保存。DMEM/F12培養(yǎng)基，胎牛血清（FBS），Trizol試劑，脂質(zhì)體2000，DMSO，雙抗，F(xiàn)lag標(biāo)簽表達(dá)載體，MTT，反轉(zhuǎn)錄試劑，PCR試劑，限制性內(nèi)切酶，T4 DNA連接酶，si-RNA干擾片段，乳糖檢測試劑盒，甘油三酯檢測試劑盒，SREBP1抗體，CyclinD1抗體，ARF1抗體，mTOR抗體，p-mTOR抗體，β-actin抗體，β-casein抗體，HRP標(biāo)記的二抗。

1.2 奶牛乳腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)

奶牛乳腺上皮細(xì)胞用DMEM/F12培養(yǎng)基（添加10%FBS和100 U/mL的雙抗），37℃，CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)[10]。進(jìn)行實驗的細(xì)胞以5.0×104個/mL培養(yǎng)液的密度接種于6孔板，待細(xì)胞長至約80%匯合度時按實驗需求進(jìn)行處理，收樣備用。

1.3 表達(dá)載體構(gòu)建與si-RNA片段的合成

Trizol法提取奶牛乳腺上皮細(xì)胞總RNA，反轉(zhuǎn)錄成cDNA作為模板，根據(jù)NCBI基因庫中奶牛ARF1的基因序列（NM_176653.4）設(shè)計特異性引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增ARF1基因，擴(kuò)增的目的條帶回收、酶切、克隆進(jìn)真核表達(dá)載體pCMV-C-Flag、測序。測序正確的陽性克隆擴(kuò)大培養(yǎng)、提取質(zhì)粒備用（ARF1過表達(dá)載體標(biāo)記為AO）。PCR擴(kuò)增引物及酶切位點如下：

上游引物：5’-CCGGAATTCATGGGGAATATC TTTGCA-3’下劃線為EcoR I酶切位點；

下游引物：5’-GCGTCGACTTTCTGGTTCCG?GAGCTG-3’下劃線為Sal I酶切位點。

ARF1及mTOR的si-RNA特異性干擾片段、陰性對照片段均由蘇州吉瑪基因股份有限公司合成。

1.4 細(xì)胞轉(zhuǎn)染

細(xì)胞在6孔板中培養(yǎng)至80%匯合度，換成無血清無雙抗的培養(yǎng)基培養(yǎng)，空載體（EV）、ARF1過表達(dá)載體（AO）、陰性對照片段（NC）、ARF1干擾片段（si-A）及mTOR干擾片段（si-M）均按實驗需求用脂質(zhì)體2000進(jìn)行轉(zhuǎn)染，實驗操作參照說明書。轉(zhuǎn)染培養(yǎng)6 h后，更換能有血清有雙抗的正常培養(yǎng)基常規(guī)培養(yǎng)24 h，收樣待檢。

ARF1過表達(dá)實驗分組為：空白對照組（B）、轉(zhuǎn)空質(zhì)粒組（EV）和ARF1過表達(dá)組（AO）；ARF1抑制實驗分組為：空白對照組（B）、轉(zhuǎn)陰性片段組（NC）和ARF1抑制組（si-A）；ARF1和mTOR雙處理實驗分組為：空白對照組（B）、轉(zhuǎn)陰性片段組（NC）、mTOR抑制組（si-M）和mTOR抑制/ARF1過表達(dá)組（si-M/ AO）組。

1.5 細(xì)胞增殖檢測（MTT法）

細(xì)胞以5.0×103個/孔的密度接種于96孔板中，正常培養(yǎng)12 h，根據(jù)實驗需要進(jìn)行轉(zhuǎn)染處理20 h，然后在培養(yǎng)液中添加MTT至終質(zhì)量濃度為0.5 g/L（MTT母液用PBS稀釋），繼續(xù)培養(yǎng)4 h。棄培養(yǎng)液，加150 μL/孔的DMSO，室溫震蕩孵育10 min，用酶標(biāo)儀檢測樣品在450 nm的吸光度值[11]。

1.6 細(xì)胞活力分析

細(xì)胞處理24 h后，細(xì)胞樣品用CASY-ton緩沖液1∶100稀釋，然后用CASY細(xì)胞分析儀檢測細(xì)胞活力。

1.7 乳糖與乳脂檢測

細(xì)胞處理24 h后收集細(xì)胞培養(yǎng)液，用乳糖和甘油三酯檢測試劑盒檢測培養(yǎng)液中的乳糖和甘油三酯。

1.8 蛋白質(zhì)免疫印跡（WB）分析

細(xì)胞用6孔板正常培養(yǎng)，至所需匯合度（70%～80%），然后按實驗需要進(jìn)行添加氨基酸或基因過表達(dá)與抑制處理。各組細(xì)胞處理24 h后，常規(guī)方法進(jìn)行蛋白質(zhì)免疫印跡（WB）分析。WB實驗中，兔多克隆β-casein一抗使用濃度為1∶1000；兔多克隆mTOR一抗、p-mTOR一抗、GLUT1一抗、SREBP-1c一抗、p-SREBP-1c一抗、GPR87一抗、鼠多克隆β-actin使用濃度均為1∶500；所有HRP標(biāo)記的二抗使用濃度為1∶2000。

1.9 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

實驗數(shù)據(jù)用Microsoft Excel進(jìn)行統(tǒng)計分析，用單因素方差分析分析組間差異，結(jié)果用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。WB灰度值用ImageJ2x軟件分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 ARF1對細(xì)胞增殖的影響

對培養(yǎng)的奶牛乳腺上皮細(xì)胞進(jìn)行ARF1的過表達(dá)和抑制，用MTT法檢測細(xì)胞增殖，CASY細(xì)胞活力分析儀檢測細(xì)胞活力。ARF1過表達(dá)實驗分為空白對照組（B）、轉(zhuǎn)空質(zhì)粒組（EV）和ARF1過表達(dá)組（AO）；ARF1抑制實驗分為空白對照組（B）、轉(zhuǎn)陰性片段組（NC）和ARF1抑制組（si-A）。結(jié)果如圖1所示，在ARF1過表達(dá)實驗中，與B組和EV組比較，AO組細(xì)胞增殖與細(xì)胞活力顯著增加（p＜0.05）（圖1（a）（c））；在ARF1抑制實驗中，與B組和NC組比較，si-A組細(xì)胞增殖與細(xì)胞活力顯著降低（p＜0.05）（圖1（b）（d））。結(jié)果說明，ARF1能正向調(diào)控奶牛乳腺上皮細(xì)胞的細(xì)胞增殖和細(xì)胞活力。

圖1 ARF1過表達(dá)與抑制對細(xì)胞增殖及細(xì)胞活力的影響

圖1中，（a）和（b）為MTT法檢測ARF1過表達(dá)（a）和抑制（b）對細(xì)胞增殖的影響?？瞻捉M（B組）細(xì)胞增殖率定義為“1”；（c）和（d）為CASY細(xì)胞活力分析儀檢測ARF1過表達(dá)（c）和抑制（d）對細(xì)胞活力的影響。B表示空白對照組，EV表示轉(zhuǎn)空質(zhì)粒組，AO表示ARF1過表達(dá)組，NC表示陰性對照組，si-A表示ARF1抑制組?！??”表示與空白組比較差異顯著（p＜0.05）。

2.2 ARF1對細(xì)胞泌乳的影響

對培養(yǎng)的奶牛乳腺上皮細(xì)胞進(jìn)行ARF1的過表達(dá)和抑制，收樣。用試劑盒檢測細(xì)胞培養(yǎng)液中乳糖和乳脂的濃度，蛋白質(zhì)免疫印跡檢測細(xì)胞中乳蛋白的合成。實驗分組同細(xì)胞增殖與活力檢測實驗，結(jié)果如圖2所示。由圖2可以看出，在ARF1過表達(dá)實驗中，與B組和EV組比較，AO組細(xì)胞分泌乳糖、乳脂及合成CSN2的能力顯著增加（p＜0.05）（圖2（a）（b）（c）（d））；在ARF1抑制實驗中，與B組和NC組比較，si-A組細(xì)胞分泌乳糖、乳脂及合成CSN2的能力顯著降低（p＜0.05）（圖2（e）（f）（g）（h））。結(jié)果說明，ARF1能正向調(diào)控奶牛乳腺上皮細(xì)胞的乳糖、乳脂分泌及乳蛋白合成。

圖2 ARF1過表達(dá)與抑制對細(xì)胞泌乳能力的影響

圖2中，（a）和（b）為試劑盒檢測ARF1過表達(dá)對細(xì)胞分泌乳糖（a）和乳脂（b）的影響；（c）和（d）為蛋白質(zhì)免疫印跡檢測ARF1過表達(dá)對細(xì)胞中CSN2表達(dá)的影響；（e）和（f）為試劑盒檢測ARF1抑制對細(xì)胞分泌乳糖（e）和乳脂（f）的影響；（g）和（h）為蛋白質(zhì)免疫印跡檢測ARF1抑制對細(xì)胞中CSN2表達(dá)的影響，空白組（B組）蛋白灰度值定義為“1”。B表示空白對照組，EV表示轉(zhuǎn)空質(zhì)粒組，AO表示ARF1過表達(dá)組，NC表示陰性對照組，si-A表示ARF1抑制組?！??”表示與空白組比較差異顯著（p＜0.05）。

2.3 ARF1對mTOR、p-mTOR、CyclinD1和SREBP1表達(dá)的影響

對培養(yǎng)的奶牛乳腺上皮細(xì)胞進(jìn)行ARF1的過表達(dá)和抑制，收樣。用蛋白質(zhì)免疫印跡檢測細(xì)胞中mTOR、p-mTOR、Cyclin D1和SREBP1的表達(dá)。實驗分組同細(xì)胞增殖與活力檢測實驗。結(jié)果如圖3所示，在ARF1過表達(dá)實驗中，與B組和EV組比較，AO組細(xì)胞中p-mTOR、Cyclin D1和SREBP1的表達(dá)顯著增加（p＜0.05），但mTOR的表達(dá)無顯著變化（p＞0.05）（圖3（a）（b））；在ARF1抑制實驗中，與B組和NC組比較，si-A組細(xì)胞中p-mTOR、Cyclin D1和SREBP1的表達(dá)顯著降低（p＜0.05），但mTOR的表達(dá)無顯著變化（p＞0.05）（圖3（c）（d））。結(jié)果說明，ARF1能促進(jìn)奶牛乳腺上皮細(xì)胞中的mTOR磷酸化，激活mTOR通路，上調(diào)Cyclin D1和SREBP1的表達(dá)。

圖3 ARF1過表達(dá)與抑制對mTOR，p-mTOR，Cyclin D1和SREBP1表達(dá)的影響

圖3中，（a）和（b）為蛋白質(zhì)免疫印跡檢測ARF1過表達(dá)對細(xì)胞中mTOR，p-mTOR，Cyclin D1和SREBP1表達(dá)的影響；（c）和（d）為蛋白質(zhì)免疫印跡檢測ARF1抑制對細(xì)胞中mTOR，p-mTOR，Cyclin D1和SREBP1表達(dá)的影響，空白組（B組）蛋白灰度值定義為“1”。B表示空白對照組，EV表示轉(zhuǎn)空質(zhì)粒組，AO表示ARF1過表達(dá)組，NC表示陰性對照組，si-A表示ARF1抑制組。“??”表示與空白組比較差異顯著（p＜0.05）。

2.4 ARF1通過mTORC1通路調(diào)控細(xì)胞增殖與泌乳

對培養(yǎng)的奶牛乳腺上皮細(xì)胞進(jìn)行mTOR抑制、mTOR抑制后過表達(dá)ARF1處理，收樣。用MTT法檢測細(xì)胞增殖，CASY細(xì)胞活力分析儀檢測細(xì)胞活力，試劑盒檢測細(xì)胞培養(yǎng)液中乳糖和乳脂的濃度，蛋白質(zhì)免疫印跡檢測細(xì)胞中ARF1、CSN2、Cyclin D1和SREBP1的表達(dá)。實驗分為空白對照組（B）、陰性對照組（NC）、mTOR抑制組（si-M）和mTOR抑制/ ARF1過表達(dá)組（si-M/AO）組。結(jié)果如圖4所示，在細(xì)胞增殖方面，與B組和NC組比較，si-M組細(xì)胞增殖與細(xì)胞活力顯著下降（p＜0.05），并且mTOR抑制后，過表達(dá)ARF1并不能使細(xì)胞增殖與細(xì)胞活力恢復(fù)（圖4（a）（b））；在泌乳能力方面，與B組和NC組比較，si-M組細(xì)胞分泌乳糖、乳脂及合成CSN2的能力顯著下降（p＜0.05），并且mTOR抑制后，過表達(dá)ARF1并不能使細(xì)胞分泌乳糖、乳脂及合成CSN2的能力恢復(fù)（圖4（c）（d）（e）（f））。此外，與B組和NC組比較，si-M組細(xì)胞中Cyclin D1和SREBP1的表達(dá)顯著下降（p＜0.05），并且mTOR抑制后，過表達(dá)ARF1并不能使細(xì)胞中Cyclin D1和SREBP1的表達(dá)恢復(fù)（圖4（e）（f））；但是，與B組和NC組比較，si-M組細(xì)胞中ARF1的表達(dá)無顯著變化（p＞0.05）。結(jié)果說明，ARF1對奶牛乳腺上皮細(xì)胞增殖與泌乳及Cy?clin D1、SREBP1表達(dá)的調(diào)控是通過mTORC1通路實現(xiàn)的。

圖4中，（a）為MTT法檢測mTOR抑制及mTOR抑制/ARF1過表達(dá)對細(xì)胞增殖的影響;（b）為CASY細(xì)胞活力分析儀檢測mTOR抑制及mTOR抑制/ARF1過表達(dá)對細(xì)胞活力的影響；（c）和（d）為試劑盒檢測mTOR抑制及mTOR抑制/ARF1過表達(dá)對細(xì)胞分泌乳糖（c）和乳脂（d）的影響；（e）和（f）為蛋白質(zhì)免疫印跡檢測mTOR抑制及mTOR抑制/ARF1過表達(dá)對細(xì)胞中CSN2、Cyclin D1及SREBP1表達(dá)的影響，空白組（B組）蛋白灰度值定義為“1”。B表示空白對照組，NC表示陰性對照組，si-M表示mTOR抑制組，si-M/AO表示mTOR抑制/ARF1過表達(dá)組?！??”表示與空白組比較差異顯著（p＜0.05）。

3 討論

3.1 ARF1對奶牛乳腺上皮細(xì)胞增殖的調(diào)控

圖4 通過mTOR通路調(diào)控細(xì)胞增殖與泌乳

腺苷酸核糖基化因子（ARF）廣泛存在于真核生物中，是在動植物演化發(fā)展中高度保守的GTP激酶，屬于小G蛋白Ras家族[11-13]。ARF1是ARF家族中重要的一員，它廣泛定位于高爾基體上，與高爾基復(fù)合體相關(guān)[14-15]。目前研究表明，ARF1在囊泡運輸、磷脂代謝、細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運輸與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中具有重要生物學(xué)功能[16-18]。此外，近年來研究表明，ARF1還與多種腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，它對癌細(xì)胞的細(xì)胞增殖、PI3K信號通路及對MAPK信號通路均有調(diào)控作用[19-20]。在本實驗中，對奶牛乳腺細(xì)胞中進(jìn)行了ARF1的過表達(dá)和抑制，結(jié)果顯示，ARF1過表達(dá)后，細(xì)胞生長率和細(xì)胞活力均顯著提高；ARF1抑制后，細(xì)胞生長率和細(xì)胞活力均顯著降低，這說明ARF1能夠促進(jìn)奶牛乳腺上皮細(xì)胞的增殖。

本實驗還對ARF1促進(jìn)乳腺上皮細(xì)胞增殖的分子機制做了初步的探究。實驗對ARF1過表達(dá)或抑制后的細(xì)胞中的mTOR、p-mTOR和Cyclin D1等與細(xì)胞增殖有關(guān)的信號分子進(jìn)行了檢測。結(jié)果表明，ARF1的過表達(dá)和抑制能使細(xì)胞中的p-mTOR與Cyclin D1的表達(dá)均上升，但mTOR的表達(dá)沒變化，這說明ARF1可能是通過促使細(xì)胞中mTOR的磷酸化，激活mTORC1信號通路及促進(jìn)Cyclin D1的表達(dá)來正向調(diào)控細(xì)胞增殖的。此外，實驗還進(jìn)一步對細(xì)胞進(jìn)行了抑制mTOR，然后過表達(dá)ARF1的雙重處理，結(jié)果顯示，mTOR抑制后，細(xì)胞的生長及活力顯著降低，細(xì)胞中p-mTOR及Cyclin D1的表達(dá)也顯著下降，但ARF1的表達(dá)無明顯變化。并且，在抑制了mTOR的細(xì)胞中過表達(dá)ARF1并不能使細(xì)胞生長及活力得到恢復(fù)，也不能使細(xì)胞中p-mTOR及Cyclin D1的表達(dá)回升。這個結(jié)果進(jìn)一步說明了在奶牛乳腺上皮細(xì)胞中，ARF1是通過激活細(xì)胞中的mTORC1通路來調(diào)控細(xì)胞增殖的。

3.2 ARF1調(diào)控奶牛乳腺上皮細(xì)胞泌乳的調(diào)控

奶牛乳腺細(xì)胞泌乳的調(diào)控是一個復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)調(diào)控過程，它涉及到多個信號分子及信號通路。有研究表明，在奶牛乳腺上皮細(xì)胞中，SREBP1是細(xì)胞合成與分泌乳脂的關(guān)鍵調(diào)控因子[21]；還研究表明，細(xì)胞中的mTOR及其參與的mTORC1通路對乳腺細(xì)胞的泌乳有重要調(diào)控作用，并且細(xì)胞中很多蛋白酶及具有GTP酶活性的小G蛋白都能激活細(xì)胞中的mTORC1通路[22]。有研究表明，ARF1對細(xì)胞中mTORC1信號通路及SREBP1有調(diào)控作用[23-24]。在本實驗中，對奶牛乳腺細(xì)胞中進(jìn)行了ARF1的過表達(dá)和抑制，結(jié)果顯示，ARF1過表達(dá)和抑制后，細(xì)胞分泌乳糖和乳脂及合成酪蛋白的能力顯著提高和降低，這說明ARF1能夠促進(jìn)奶牛乳腺上皮細(xì)胞中乳糖、乳脂的分泌和乳蛋白的合成，上調(diào)細(xì)胞的泌乳能力。

此外，本研究還進(jìn)一步檢測了ARF1對細(xì)胞中泌乳相關(guān)的信號因子的表達(dá)的影響。結(jié)果顯示，ARF1過表達(dá)或抑制后，細(xì)胞中的p-mTOR與SREBP1的表達(dá)均上升，但mTOR的表達(dá)沒變化，這說明ARF1可能是通過促使細(xì)胞中mTOR的磷酸化，激活mTORC1信號通路及促進(jìn)SREBP1的表達(dá)來正向調(diào)控細(xì)胞泌乳的。實驗還進(jìn)一步對細(xì)胞進(jìn)行了抑制mTOR，然后過表達(dá)ARF1的雙重處理，結(jié)果顯示，mTOR抑制后，細(xì)胞的泌乳能力顯著降低，細(xì)胞中p-mTOR及SREBP1的表達(dá)也顯著下降，但ARF1的表達(dá)無明顯變化。并且，在抑制了mTOR的細(xì)胞中過表達(dá)ARF1并不能使細(xì)胞的泌乳能力得到恢復(fù)，也不能使p-mTOR及SREBP1的表達(dá)回升。這個結(jié)果進(jìn)一步說明了在奶牛乳腺上皮細(xì)胞中，ARF1是通過激活細(xì)胞中的mTORC1通路來調(diào)控細(xì)胞泌乳的。

4 結(jié)論

本研究表明，ARF1是奶牛乳腺上皮細(xì)胞中細(xì)胞增殖和泌乳的正向調(diào)控因子，它通過調(diào)節(jié)mTORC1通路，促進(jìn)mTOR的磷酸化、Cyclin D1和SREBP1的表達(dá)調(diào)控細(xì)胞增殖和泌乳。

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Effects of ADP ribosylation factor 1 on proliferation and lactation in dairy cow mammary epithelial cells

MU Ying1，ZHENG Bing2，ZHANG Hongwei1，XU Jian1
（1.Food Science College of northeast agricultural university，Harbin 150030，China；2.Entry-exit Inspection and Quar?antine Bureau of Shunde，F(xiàn)oshan 528000，China）

The role of ADP ribosylation factor 1（ARF1）in cell proliferation and lactation of bovine mammary epithelial cells（BMECs）was investigated.The BMECs were treated with ARF1 overexpression，ARF1 silencing，mTOR silencing，and mTOR silencing/ARF1 overex?pression，respectively.The cell proliferation was detected by MTT；the secretion of lactose and milk fat was detected by lactose assay kit and triglyceride detection kit，respectively；the expression ofβ-casein（CSN2），ARF1，mTOR，p-mTOR，Cyclin D1，and SREBP1 was detect?ed by western blotting.The result showed that the BMECs treated with ARF1 overexpression and silencing，the cell proliferation，lactation，and the expression of p-mTOR，Cyclin D1，and SREBP1 were significant increased and significant decreased，respectively，but the expres?sion of mTOR was no significant changed.The BMECs treated with mTOR silencing，the cell proliferation，lactation，and the expression of p-mTOR，Cyclin D1，and SREBP1 were significant decreased，but the expression of ARF1 was no significant changed.What’s more，after mTOR silencing，the cell proliferation，lactation，and the expression of p-mTOR，Cyclin D1，and SREBP1 were not restored in the BMECs treated with ARF1 overexpression.These results suggested that ARF1 can positively regulate cell proliferation and lactation via mTORC1 pathway.

ADP ribosylation factor 1；bovine mammary epithelial cells；cell proliferation；lactation；mTORC1 pathway

TS252.1

：A

：1001-2230（2017）07-0018-05

2017-01-16

穆瑩（1982-），女，碩士，研究方向為乳品加工技術(shù)。