• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝癌并發(fā)脾功能亢進(jìn)患者肝脾雙介入對(duì)肝功能及門靜脈血流動(dòng)力學(xué)的影響

    2017-08-16 09:16:14黃景香李智崗武中林吳勇超
    關(guān)鍵詞:丙氨酸達(dá)峰脾臟

    黃景香,李智崗,武中林,吳勇超,李 博

    (河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院放射科,河北 石家莊 050011)

    ·論 著·

    肝癌并發(fā)脾功能亢進(jìn)患者肝脾雙介入對(duì)肝功能及門靜脈血流動(dòng)力學(xué)的影響

    黃景香,李智崗*,武中林,吳勇超,李 博

    (河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院放射科,河北 石家莊 050011)

    目的觀察肝癌并發(fā)脾功能亢進(jìn)患者雙介入治療栓塞前后肝功能、血常規(guī)、門靜脈血流動(dòng)力學(xué)的變化。方法對(duì)58例肝癌并發(fā)脾功能亢進(jìn)患者采用微創(chuàng)介入肝癌供血?jiǎng)用}和脾動(dòng)脈栓塞治療,于術(shù)前、術(shù)后3 d、術(shù)后1周檢測(cè)白細(xì)胞、血小板、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶及膽紅素水平。栓塞前后測(cè)量門靜脈直徑和門靜脈對(duì)比劑達(dá)峰時(shí)間。結(jié)果術(shù)后1周外周血白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)明顯高于術(shù)前和術(shù)后3 d(P<0.05),術(shù)后3 d丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素明顯高于術(shù)前,術(shù)后1周丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素明顯低于術(shù)后3 d(P<0.05)。栓塞前后門靜脈直徑及對(duì)比劑達(dá)峰時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論對(duì)肝癌并發(fā)脾功能亢進(jìn)患者采用微創(chuàng)雙介入栓塞治療,既削弱了脾臟破壞血細(xì)胞的功能,又保留了部分脾臟的正常免疫功能,提高了血細(xì)胞計(jì)數(shù),對(duì)肝功能損害小,恢復(fù)快,減少了患者的感染機(jī)會(huì),保證了肝癌患者的后續(xù)治療,具有安全性和有效性。

    肝腫瘤;脾功能亢進(jìn);化學(xué)栓塞,治療性

    肝癌是臨床常見的惡性腫瘤之一,文獻(xiàn)報(bào)道50%~90%的肝癌患者并發(fā)脾功能亢進(jìn)[1]。脾功能亢進(jìn)可導(dǎo)致多種血細(xì)胞數(shù)量減少,對(duì)患者機(jī)體產(chǎn)生嚴(yán)重的后果,而外科脾切除術(shù)常伴有機(jī)體免疫功能的低下,容易并發(fā)感染及出血。隨著微創(chuàng)介入治療技術(shù)的不斷發(fā)展,部分脾動(dòng)脈栓塞術(shù)治療脾功能亢進(jìn)已廣泛應(yīng)用于臨床[2]。近年來經(jīng)股動(dòng)脈穿刺進(jìn)行肝動(dòng)脈化療栓塞結(jié)合脾動(dòng)脈介入栓塞治療肝癌并發(fā)脾功能亢進(jìn)患者取得了較好效果。但肝臟和脾臟同時(shí)栓塞,不同于單純的部分性脾動(dòng)脈栓塞,栓塞體積過大,可能會(huì)對(duì)肝功能造成不可逆損害,肝脾聯(lián)合栓塞時(shí)脾動(dòng)脈栓塞的體積需要控制。本研究旨在觀察小體積部分脾動(dòng)脈栓塞前后肝功能、血常規(guī)、門靜脈血流動(dòng)力學(xué)變化而對(duì)其有效性和安全性進(jìn)行探討?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年3月—2015年5月于我科行介入治療的肝癌并發(fā)脾功能亢進(jìn)患者58例,其中男性36例,女性22例,年齡31~65歲,平均(44±12)歲。按肝功能Child分級(jí):A 級(jí)48例,B級(jí)8例,C級(jí)2例。

    1.2 治療方法 58例患者均采用 Seldinger 技術(shù),經(jīng)股動(dòng)脈穿刺將 5 F 肝管置入腹腔動(dòng)脈及肝固有動(dòng)脈造影,顯示肝癌供血?jiǎng)用},選用progreat微導(dǎo)管插管至相應(yīng)肝癌供血?jiǎng)用}及其分支,用碘油和(或)明膠海綿進(jìn)行超選擇栓塞,然后再選用progreat微導(dǎo)管插管至脾動(dòng)脈近段行脾動(dòng)脈造影,根據(jù)造影具體情況及脾臟體積,將導(dǎo)管頭端置于脾動(dòng)脈主干,采用低壓流控法將直徑560~710 μm的明膠海綿顆粒與對(duì)比劑、地塞米松5 mg、慶大霉素8萬(wàn)U的混合液,在X線透視監(jiān)視下進(jìn)行脾動(dòng)脈體部或下極分支栓塞。栓塞8~10 min后行脾動(dòng)脈造影[3]了解栓塞范圍,栓塞重復(fù)2~4次,然后與栓塞前造影圖像對(duì)比,脾動(dòng)脈1、2級(jí)分支消失,栓塞體積控制在脾臟總體積的30%~40%。

    1.3 觀察指標(biāo) 檢測(cè)患者術(shù)前、術(shù)后3 d和1周白細(xì)胞、血小板、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶及膽紅素等肝功能指標(biāo)。栓塞前和栓塞后45~60 d介入治療時(shí)測(cè)量門靜脈直徑和門靜脈對(duì)比劑達(dá)峰時(shí)間,分析門靜脈血流動(dòng)力學(xué)情況。應(yīng)用SIEMENS DSA工作站測(cè)量軟件測(cè)量門靜脈左右分支分叉近端2 cm處的門靜脈直徑,將間接門靜脈造影連續(xù)圖像導(dǎo)出成PEJP圖像,傳至個(gè)人計(jì)算機(jī),應(yīng)用Photoshop圖像處理軟件測(cè)量門靜脈密度和峰值(K值)時(shí)間[4],根據(jù)圖像灰度測(cè)量血流達(dá)峰時(shí)間。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料比較分別采用t檢驗(yàn)、單因素方差分析和SNK-q檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 外周血白細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶及膽紅素比較 術(shù)后1周外周血白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)明顯高于術(shù)前和術(shù)后3 d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)前與術(shù)后3 d外周血白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后3 d丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素明顯高于術(shù)前,術(shù)后1周丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素明顯低于術(shù)后3 d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)前與術(shù)后1周丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 門靜脈直徑及門靜脈對(duì)比劑達(dá)峰時(shí)間比較 栓塞前后門靜脈直徑及對(duì)比劑達(dá)峰時(shí)間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3 并發(fā)癥 出現(xiàn)不同程度的發(fā)熱46例,持續(xù)7~10 d,腹痛腹脹19例,持續(xù)時(shí)間均少于1周,經(jīng)對(duì)癥處理后消失;未出現(xiàn)嚴(yán)重的需要外科處理的脾膿腫。

    檢測(cè)時(shí)間白細(xì)胞(×109/L)血小板(×109/L)丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(U/L)總膽紅素(μmol/L)術(shù)前3.147±0.31257.940±14.35836.797±20.9008.161±4.573術(shù)后3d3.233±0.29665.515±15.48344.865±19.580*19.754±10.838*術(shù)后1周6.442±1.524*#151.482±36.937*#32.786±15.439#10.171±6.940#F244.743259.4906.2219.752P0.0000.0000.0020.000

    *P<0.05與術(shù)前比較 #P<0.05與術(shù)后3 d比較(SNK-q檢驗(yàn))

    檢測(cè)時(shí)間門靜脈直徑(mm)門靜脈對(duì)比劑達(dá)峰時(shí)間(s)栓塞前12.892±0.58617.731±1.582栓塞后12.921±0.58617.395±1.393t0.2661.214P0.7900.227

    3 討 論

    脾臟曾被認(rèn)為是一種無保留價(jià)值的器官,但脾切除術(shù)后有發(fā)生兇險(xiǎn)性感染風(fēng)險(xiǎn)。脾臟次全切除術(shù)能較好地維持機(jī)體體液和細(xì)胞免疫功能而得到推崇,而脾動(dòng)脈栓塞術(shù)是利用介入放射學(xué)技術(shù)將栓塞材料注入脾動(dòng)脈分支使部分脾實(shí)質(zhì)梗死機(jī)化,被認(rèn)為是替代外科脾切除術(shù)的安全有效方法[5]。因此,通過微創(chuàng)的方法使脾臟部分或大部分壞死,同樣達(dá)到了脾臟次全切除的效果[6]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,如果脾栓塞面積達(dá)到30%~40%脾功能亢進(jìn)癥狀可明顯緩解,達(dá)到50%~60%則有降低門靜脈壓力的作用,栓塞過多容易導(dǎo)致脾膿腫、脾壞死等并發(fā)癥[7]。也可以根據(jù)脾臟的大小決定栓塞面積,必要時(shí)分次行脾動(dòng)脈栓塞術(shù)[8]。

    肝癌并發(fā)脾功能亢進(jìn)在臨床中很常見,2種疾病并存可加重患者門靜脈高壓和脾竇淤血,影響其正常免疫功能,若單獨(dú)行肝癌肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù),會(huì)進(jìn)一步加重患者的門靜脈高壓,介入化療栓塞后易發(fā)生上消化道出血等并發(fā)癥[9],并且使用化療藥物會(huì)降低患者白細(xì)胞,使患者由于粒細(xì)胞缺乏而出現(xiàn)感染現(xiàn)象,影響介入術(shù)后患者的恢復(fù)和安全。部分脾動(dòng)脈栓塞術(shù)屬于一種介入微創(chuàng)治療,主要是通過股動(dòng)脈插管至脾動(dòng)脈或其分支,并通過注射栓塞材料減少脾臟血流量,在保留患者正常脾功能的同時(shí)消除脾功能亢進(jìn)[10],是肝癌并發(fā)脾功能亢進(jìn)患者的首選治療手段。

    本研究結(jié)果顯示,肝癌并發(fā)脾功能亢進(jìn)行肝動(dòng)脈超選擇栓塞加小體積部分脾栓塞雙介入治療,術(shù)后3 d丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和總膽紅素高于術(shù)前,但術(shù)后1周丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和總膽紅素降至術(shù)前水平,未出現(xiàn)需要外科處理的脾膿腫,栓塞前后門靜脈直徑及門靜脈對(duì)比劑達(dá)峰時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對(duì)門靜脈血流無明顯影響,且無門靜脈血栓發(fā)生。說明該方法是安全的。

    介入治療術(shù)中通過間接門靜脈造影,測(cè)量門靜脈直徑是一種比較簡(jiǎn)便易行的方法。門靜脈血流動(dòng)力學(xué)的監(jiān)測(cè)是反映肝硬化變化程度的重要指標(biāo),傳統(tǒng)的測(cè)量手段是超聲多普勒檢查,肝靜脈壓力梯度測(cè)定,其他方法包括CT灌注掃描等[11]。本研究用SIEMENS DSA工作站將間接門靜脈造影連續(xù)圖像導(dǎo)出成PEJP圖像,傳至個(gè)人計(jì)算機(jī),應(yīng)用photoshop圖像處理軟件測(cè)量門靜脈密度和峰值(K值)時(shí)間[3],根據(jù)圖像灰度測(cè)量血流達(dá)峰時(shí)間。介入手術(shù)治療中通過間接門靜脈造影測(cè)量門靜脈直徑和門靜脈對(duì)比劑濃度達(dá)峰時(shí)間(反映門靜脈血流速度),可以客觀反應(yīng)門靜脈血流動(dòng)力學(xué)變化,避免了肝靜脈插管的損傷,是一種比較簡(jiǎn)便易行的測(cè)量方法。

    部分脾栓塞在肝癌并發(fā)脾功能亢進(jìn)患者介入治療中應(yīng)用較為廣泛,通過栓塞脾動(dòng)脈分支,能使部分脾實(shí)質(zhì)發(fā)生缺血梗死,隨后機(jī)化和萎縮,從而削弱了脾臟破壞血細(xì)胞的功能,但是還能夠保留部分脾臟的正常免疫功能,提高了血細(xì)胞計(jì)數(shù),對(duì)肝功能損害小[12-13],恢復(fù)快。常規(guī)脾動(dòng)脈栓塞體積為脾臟的60%~70%,采用小體積脾動(dòng)脈栓塞能否達(dá)到治療效果,一直是人們關(guān)注的問題。本研究采用小體積部分性脾動(dòng)脈栓塞,術(shù)后1周血小板、白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯高于術(shù)前。說明小體積栓塞是有效的,且保證了肝癌患者的后續(xù)治療。

    綜上所述,肝癌并脾功能亢進(jìn)是臨床多發(fā)、常見疾病,2種疾病并發(fā)常影響患者的正常免疫功能,患者由于缺乏粒細(xì)胞而出現(xiàn)各種感染,影響介入患者預(yù)后,威脅到患者的生存安全。肝癌脾功能亢進(jìn)行肝脾雙介入治療屬于微創(chuàng)手術(shù),對(duì)患者進(jìn)行部分性脾動(dòng)脈栓塞術(shù),在保留患者正常脾功能的同時(shí)消除了脾功能亢進(jìn)[14],可有效提高患者的血白細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)及自身的免疫功能,療效顯著[15],并且對(duì)肝癌的后續(xù)治療不產(chǎn)生影響,安全性好,是肝癌脾功能亢進(jìn)的首選治療手段,值得推廣應(yīng)用。

    [1] 鄧活力.部分脾栓塞在肝癌合并脾亢患者介入治療中的應(yīng)用效果觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(18):36-37.

    [2] 毛亞莉,沈麗榮,張盾,等.部分脾動(dòng)脈栓塞在肝硬化脾功能亢進(jìn)治療中的臨床運(yùn)用[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2014,15(1):38-40.

    [3] 陳忠,張會(huì)理,路紅燕.肝硬化門靜脈高壓脾功能亢進(jìn)的介入治療臨床分析[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2015,25(11):2047-2048.

    [4] 黃景香,李智崗,王紅光,等.應(yīng)用Photoshop圖像處理軟件進(jìn)行肝癌DSA時(shí)間密度曲線分析[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2008,24(1):139-140.

    [5] 張克勤,賈克東,李婭婭,等.部分脾動(dòng)脈栓塞聯(lián)合內(nèi)鏡下硬化治療重度食管靜脈曲張的療效觀察[J].介入放射學(xué)雜志,2013,22(6):504-507.

    [6] 段立偉,孫寒,陳永勝,等.部分脾動(dòng)脈栓塞術(shù)對(duì)肝硬化門靜脈高壓癥血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].臨床肝膽病雜志,2013,29(2):142-145.

    [7] 閆雪華.雙介入治療門脈高壓癥的療效觀察及對(duì)門脈血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(20):4579-4580.

    [8] 楊新平,彭宏,敖志文,等.部分脾動(dòng)脈栓塞治療特發(fā)性血小板減少性紫癜26例[J].江西醫(yī)藥,2010,45(9):895-896.

    [9] 劉國(guó)焰.原發(fā)性肝癌合并脾功能亢進(jìn)雙介入治療效果觀察[J].江西醫(yī)藥,2012,47(6):506-507.

    [10] 徐國(guó)輝,徐宗全,周存才,等.肝脾雙介入治療原發(fā)性肝癌并脾亢的臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(31):1-2,3.

    [11] 王曉峰,黃新余.肝硬化門靜脈高壓癥的血流動(dòng)力學(xué)檢查及其臨床意義[J].肝膽胰外科雜志,2010,22(2):168-170.

    [12] Ishikawa T,Kubota T,Horigome R,et al. Concurrent partial splenic embolization with transcatheter arterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma can maintain hepatic functional reserve [J]. Hepatol Res,2014,44(11):1056-1061.

    [13] 李香強(qiáng),李玉梅.部分脾栓塞在肝癌合并脾亢患者介入治療中的應(yīng)用效果分析[J/CD].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2015,15(62):48.

    [14] 朱杰.部分性脾動(dòng)脈栓塞在肝癌伴脾功能亢進(jìn)介入治療的臨床研究[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,37(14):1817-1818.

    [15] 范仁根,周勇,查文章,等.肝癌切除聯(lián)合選擇性斷流術(shù)在原發(fā)性肝癌合并中重度門靜脈高壓癥中的應(yīng)用[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,37(8):911-915.

    (本文編輯:趙麗潔)

    Effect of liver and spleen interventional therapy on liver function and portal vein hemodynamics in patients with liver cancer complicated with hypersplenism

    HANG Jing-xiang, LI Zhi-gang*, WU Zhong-lin, WU Yong-chao, LI Bo

    (DepartmentofRadiology,theFounthHospitalofHebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050011,China)

    Objective To investigate the changes of liver function, blood routine and portal vein hemodynamics before and after embolization of hepatosplenic interventional therapy in patients with hepatocellular carcinoma complicated with hypersplenism. Methods A total of 58 patients with hepatocellular carcinoma and hypersplenism were performed with dual interventional therapy of hepatic and splenic artery chemoembolization. The levels of leukocyte, platelet, alanine aminotransferase and bilirubin were detected in preoperative, on day 3 and one week after the dual interventional.We also observed portal vein diameter and the flow peak time of portal vein blood before and after the embolization. Results The platelet count and the white blood cell count of the patients observed in one week after the embolization were significantly higher than that in patients before and day 3 after the embolization(P<0.05). But the levels of alanine aminotransferase and bilirubin of the patients in one week after the interventional therapy were significantly lower than that in patients day 3 after the interventional therapy(P<0.05). The diameter of portal vein and the peak time of contrast medium had no significant difference before and after embolization(P>0.05). Conclusion The treatment of liver cancer complicated with hypersplenism by minimally invasive double interventional embolization not only weakens the function of spleen in destroying the blood cells, but also retains the normal immune function of some spleen, increased blood count. The treatment has the advantages of little damage to the liver function, quick recovery, reducing the infection opportunity of the patient, and ensuring the follow-up treatment of the patients with liver cancer, and has the safety and effectiveness. Minimally invasive Interventional embolization for hepatocellular carcinoma with hypersplenism, not only weakened the function of spleen destruction of blood cells, but also retained some of the normal immune function of the spleen, increased blood cell count, small damage to liver function, rapid recovery, reduced the chance of infection, guaranteed the follow-up treatment of liver cancer patients, has safety and effectiveness.

    liver neoplasms; hypersplenism; chemoembolization, therapeutic

    2016-08-25;

    2016-09-19

    黃景香(1971-),女,河北正定人,河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院副主任護(hù)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事臨床護(hù)理學(xué)研究。

    *通訊作者。E-mail:fsklizhigang2013@163.com

    R735.7;R551.1

    A

    1007-3205(2017)08-0914-04

    10.3969/j.issn.1007-3205.2017.08.011

    猜你喜歡
    丙氨酸達(dá)峰脾臟
    迎接人口“達(dá)峰”
    實(shí)現(xiàn)碳排放達(dá)峰和空氣質(zhì)量達(dá)標(biāo)的協(xié)同治理路徑
    無償獻(xiàn)血采血點(diǎn)初篩丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高的預(yù)防及糾正措施研究
    基于統(tǒng)計(jì)學(xué)的中國(guó)典型大城市CO2排放達(dá)峰研究
    肺功能檢查在小兒大葉性肺炎預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用
    保留脾臟的胰體尾切除術(shù)在胰體尾占位性病變中的應(yīng)用
    對(duì)診斷脾臟妊娠方法的研究
    腹腔鏡脾切除術(shù)與開腹脾切除術(shù)治療脾臟占位的比較
    丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶快速檢測(cè)在血站血液采集前應(yīng)用的意義研究
    二水合丙氨酸復(fù)合體內(nèi)的質(zhì)子遷移和氫鍵遷移
    国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| a级一级毛片免费在线观看| 成人av在线播放网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 午夜精品一区二区三区免费看| 在线播放无遮挡| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 身体一侧抽搐| 一进一出好大好爽视频| 99riav亚洲国产免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 又爽又黄a免费视频| 特级一级黄色大片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 婷婷丁香在线五月| 日韩精品中文字幕看吧| www日本黄色视频网| 露出奶头的视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 又爽又黄a免费视频| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲成人精品中文字幕电影| 乱人视频在线观看| 性欧美人与动物交配| 亚洲中文日韩欧美视频| 此物有八面人人有两片| 舔av片在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美一级a爱片免费观看看| av福利片在线观看| 黄片小视频在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 色av中文字幕| 黄色日韩在线| 国产欧美日韩一区二区三| 毛片一级片免费看久久久久 | 色尼玛亚洲综合影院| 欧美精品啪啪一区二区三区| 黄色女人牲交| www.www免费av| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品98久久久久久宅男小说| 少妇被粗大猛烈的视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲在线自拍视频| 色视频www国产| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产熟女xx| 日韩欧美国产一区二区入口| 天堂动漫精品| 一级作爱视频免费观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 白带黄色成豆腐渣| 五月伊人婷婷丁香| 日韩欧美免费精品| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美另类亚洲清纯唯美| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 99热这里只有精品一区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品熟女少妇八av免费久了| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美黑人巨大hd| 日韩 亚洲 欧美在线| 桃红色精品国产亚洲av| 毛片一级片免费看久久久久 | 日本三级黄在线观看| 中出人妻视频一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 成人亚洲精品av一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 免费在线观看亚洲国产| 久久精品国产亚洲av天美| 国产色爽女视频免费观看| 内地一区二区视频在线| 在线播放国产精品三级| 99热精品在线国产| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精华一区二区三区| 禁无遮挡网站| av女优亚洲男人天堂| 久久亚洲精品不卡| 国内精品一区二区在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产探花在线观看一区二区| 国产av一区在线观看免费| 色尼玛亚洲综合影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲五月天丁香| 国产日本99.免费观看| 高清在线国产一区| 我的老师免费观看完整版| 国产男靠女视频免费网站| 欧美精品国产亚洲| 两个人视频免费观看高清| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久免费精品人妻一区二区| 一区二区三区高清视频在线| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲激情在线av| 成人特级av手机在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 在线免费观看不下载黄p国产 | 婷婷精品国产亚洲av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久久久久午夜电影| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲成人久久爱视频| 午夜久久久久精精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲av美国av| 天天躁日日操中文字幕| 欧美极品一区二区三区四区| 三级国产精品欧美在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 十八禁人妻一区二区| 成人美女网站在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久 | x7x7x7水蜜桃| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产探花极品一区二区| 午夜福利在线在线| 欧美精品国产亚洲| 久久久久久大精品| 乱人视频在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 黄色一级大片看看| 内射极品少妇av片p| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲欧美精品综合久久99| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产毛片a区久久久久| avwww免费| 九九热线精品视视频播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 男女之事视频高清在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本一二三区视频观看| 久久久久久久午夜电影| 色播亚洲综合网| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲精品影视一区二区三区av| 乱人视频在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产黄a三级三级三级人| 免费电影在线观看免费观看| 免费高清视频大片| 丰满乱子伦码专区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美3d第一页| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲18禁久久av| 国产亚洲精品久久久com| 国产色爽女视频免费观看| 午夜福利在线在线| 深爱激情五月婷婷| 国产69精品久久久久777片| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99在线人妻在线中文字幕| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 深夜精品福利| 成人性生交大片免费视频hd| 一本综合久久免费| 免费av毛片视频| 久久亚洲真实| 国产大屁股一区二区在线视频| 黄色配什么色好看| 亚洲无线在线观看| 亚洲精品456在线播放app | av专区在线播放| 永久网站在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品日产1卡2卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 免费看a级黄色片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一进一出抽搐动态| 国产探花极品一区二区| av中文乱码字幕在线| 亚洲无线在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 嫩草影视91久久| 亚洲无线在线观看| 日本黄色片子视频| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲最大成人av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品不卡视频一区二区 | 精品无人区乱码1区二区| 麻豆一二三区av精品| 亚洲 国产 在线| 亚洲精华国产精华精| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲 国产 在线| 国模一区二区三区四区视频| 窝窝影院91人妻| 波多野结衣高清无吗| 久久亚洲真实| 成人欧美大片| av国产免费在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 能在线免费观看的黄片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久成人免费电影| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲无线观看免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| av黄色大香蕉| 久久热精品热| 男女视频在线观看网站免费| 在线国产一区二区在线| 欧美在线黄色| 亚洲五月婷婷丁香| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一区福利在线观看| 午夜免费激情av| 特级一级黄色大片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成年人黄色毛片网站| 国产精品99久久久久久久久| 88av欧美| 国产精品久久久久久久久免 | 精华霜和精华液先用哪个| 一区二区三区四区激情视频 | 国产男靠女视频免费网站| 69人妻影院| 级片在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 性色avwww在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线观看一区二区三区| 久久午夜亚洲精品久久| 日本熟妇午夜| 美女黄网站色视频| 日本三级黄在线观看| 我的老师免费观看完整版| 国产精品爽爽va在线观看网站| 九色国产91popny在线| 国产三级中文精品| 日韩欧美精品免费久久 | 偷拍熟女少妇极品色| 美女高潮的动态| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美一区二区国产精品久久精品| 一级黄片播放器| 在线观看66精品国产| 麻豆国产97在线/欧美| 国产在视频线在精品| 91久久精品电影网| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧美日韩东京热| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产免费男女视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美午夜高清在线| 熟女人妻精品中文字幕| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久久久久午夜电影| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品人妻视频免费看| 国产精品久久视频播放| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲熟妇熟女久久| 精品日产1卡2卡| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久久免费精品人妻一区二区| 97超视频在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人毛片a级毛片在线播放| 超碰av人人做人人爽久久| 极品教师在线视频| 久久久久久九九精品二区国产| 国产一区二区激情短视频| 中文字幕免费在线视频6| .国产精品久久| 性色av乱码一区二区三区2| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美三级亚洲精品| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲七黄色美女视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 在线免费观看不下载黄p国产 | 永久网站在线| 日本免费a在线| 国产在线男女| 久久久成人免费电影| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一个人免费在线观看电影| 亚洲在线观看片| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久性生活片| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲午夜理论影院| 88av欧美| 午夜久久久久精精品| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品久久久久久久末码| 久久国产精品影院| 午夜亚洲福利在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 长腿黑丝高跟| 亚洲人成网站在线播| 成人av一区二区三区在线看| 国产精华一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 高清日韩中文字幕在线| 天堂影院成人在线观看| 亚洲国产精品999在线| aaaaa片日本免费| 全区人妻精品视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 麻豆一二三区av精品| 有码 亚洲区| 如何舔出高潮| 亚洲片人在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 黄色日韩在线| 久久久精品欧美日韩精品| 看黄色毛片网站| 哪里可以看免费的av片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲人与动物交配视频| 成人国产一区最新在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 波野结衣二区三区在线| 性色av乱码一区二区三区2| 特级一级黄色大片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费av毛片视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久这里只有精品中国| 两人在一起打扑克的视频| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲最大成人手机在线| 国产黄片美女视频| www.www免费av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一个人看视频在线观看www免费| 长腿黑丝高跟| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av美国av| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久亚洲精品不卡| x7x7x7水蜜桃| 久久国产乱子免费精品| 国内精品久久久久久久电影| 国产野战对白在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 1000部很黄的大片| 日韩亚洲欧美综合| 韩国av一区二区三区四区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 看黄色毛片网站| 天堂√8在线中文| 久久精品国产亚洲av天美| 免费av毛片视频| 精品日产1卡2卡| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 色视频www国产| 日本黄大片高清| 日韩欧美精品免费久久 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 91九色精品人成在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 18+在线观看网站| 色吧在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 极品教师在线视频| 波多野结衣高清无吗| 99精品久久久久人妻精品| 九九在线视频观看精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 最近最新免费中文字幕在线| 在线a可以看的网站| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精品久久国产高清桃花| 搞女人的毛片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| www.熟女人妻精品国产| 精品午夜福利在线看| www.熟女人妻精品国产| 男女床上黄色一级片免费看| 国产高清三级在线| 国产av不卡久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产黄a三级三级三级人| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 午夜福利欧美成人| 级片在线观看| 一进一出好大好爽视频| 直男gayav资源| 五月伊人婷婷丁香| 很黄的视频免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 十八禁人妻一区二区| 小说图片视频综合网站| 久久九九热精品免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 性色avwww在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 日本一二三区视频观看| 麻豆成人av在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲av二区三区四区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产激情偷乱视频一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品伦人一区二区| 黄色视频,在线免费观看| av天堂在线播放| av天堂在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6 | 精品一区二区三区视频在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 麻豆国产av国片精品| 国产精品一区二区性色av| 一本一本综合久久| 永久网站在线| 在现免费观看毛片| 亚洲精品在线观看二区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久精品国产自在天天线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久亚洲精品不卡| 色尼玛亚洲综合影院| 国产野战对白在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 成年女人毛片免费观看观看9| 男人舔奶头视频| 色av中文字幕| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久久国内视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久色成人| 色在线成人网| 国产中年淑女户外野战色| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精华国产精华精| 亚洲经典国产精华液单 | 91在线观看av| 亚州av有码| 真人做人爱边吃奶动态| 90打野战视频偷拍视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 51午夜福利影视在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 性色avwww在线观看| 亚洲最大成人中文| 欧美在线一区亚洲| 欧美激情久久久久久爽电影| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线天堂最新版资源| 在线观看午夜福利视频| av天堂中文字幕网| 亚洲成人久久爱视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| www.色视频.com| 可以在线观看毛片的网站| 露出奶头的视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产精品合色在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久国产成人精品二区| 嫩草影视91久久| 亚洲男人的天堂狠狠| avwww免费| 99热精品在线国产| 亚洲无线在线观看| 波野结衣二区三区在线| 桃红色精品国产亚洲av| 午夜福利高清视频| 免费在线观看亚洲国产| www.色视频.com| av在线老鸭窝| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品女同一区二区软件 | 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲五月天丁香| 好男人电影高清在线观看| 国产日本99.免费观看| eeuss影院久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产不卡一卡二| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品色激情综合| 三级毛片av免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 老女人水多毛片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 在线观看舔阴道视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲成人免费电影在线观看| 在现免费观看毛片| 日韩中字成人| av黄色大香蕉| 欧美性感艳星| 赤兔流量卡办理| 中国美女看黄片| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲一区高清亚洲精品| avwww免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 综合色av麻豆| 国产精品亚洲一级av第二区| 1024手机看黄色片| 午夜福利在线在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产av不卡久久| 波多野结衣巨乳人妻| 成人午夜高清在线视频| 小说图片视频综合网站| 国产视频内射| 久久精品国产自在天天线| 国产精品野战在线观看| 99国产综合亚洲精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 男女之事视频高清在线观看| 看十八女毛片水多多多| 69人妻影院| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费av毛片视频| 美女高潮的动态| 色哟哟哟哟哟哟| 俺也久久电影网| 午夜精品一区二区三区免费看| 搡老岳熟女国产| 色视频www国产| 男人舔奶头视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜影院日韩av| 热99re8久久精品国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一进一出抽搐动态| 免费在线观看影片大全网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲av二区三区四区| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产精品不卡视频一区二区 | 欧美一区二区精品小视频在线| 成人性生交大片免费视频hd| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美日韩福利视频一区二区| 1000部很黄的大片| 99riav亚洲国产免费| 国产在线男女| 亚洲av美国av| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲成人久久性| 久久九九热精品免费| 国产视频一区二区在线看| 久久亚洲真实| 国内精品美女久久久久久| 国产单亲对白刺激| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产午夜精品论理片| 丝袜美腿在线中文| av中文乱码字幕在线| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产在线精品亚洲第一网站| 嫩草影院新地址| 国产毛片a区久久久久| 亚洲av一区综合| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 无遮挡黄片免费观看| 国产中年淑女户外野战色|