外周血中樹突狀細胞及相關細胞因子水平與Graves病的關聯(lián)分析*

北京大學深圳醫(yī)院內(nèi)分泌科 （廣東 深圳 518036）

吳 嘉 徐秀雙 謝 謙 徐曉燕 唐春梅

外周血中樹突狀細胞及相關細胞因子水平與Graves病的關聯(lián)分析*

北京大學深圳醫(yī)院內(nèi)分泌科 （廣東 深圳 518036）

吳 嘉 徐秀雙 謝 謙 徐曉燕 唐春梅

目的 檢測Graves病患者在治療前后外周血中樹突狀細胞（DCs）不同亞群和相關細胞因子的數(shù)量和表達情況，并與健康對照組進行比較，分析DCs細胞亞群和相關細胞因子與Graves病的關聯(lián)性。方法 利用流式細胞儀檢測56例Graves病患者和30名健康體檢者的外周血樹突狀細胞亞群數(shù)量，其中Graves病患者中30人為治療前組、26人為治療后組，同時利用ELISA檢測腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、干擾素-γ（IFN-γ）、白細胞介素-2（IL-2）及白細胞介素-6（IL-6）等細胞因子的水平。結果 測定得出Graves病治療前組漿細胞樣樹突狀細胞（mDC）和髓樣樹突狀細胞（pDC）值顯著高于健康對照組，經(jīng)治療后mDC和pDC值明顯降低，略高于健康對照組。通過對比3組細胞因子水平發(fā)現(xiàn)，Graves病治療前組患者血清中TNF-α、IFN-γ、IL-6水平均高于其他2組，治療后組與健康對照組的細胞因子水平相近。結論 Graves病患者血中樹突狀細胞（DC）明顯升高，細胞因子分泌失調(diào)，經(jīng)治療病情好轉(zhuǎn)后，DC和細胞因子水平逐漸恢復正常，提示DC和細胞因子可能參與Graves病的發(fā)病機制，并有望作為分析Graves病治療效果的一項依據(jù)。

Graves??；樹突狀細胞；細胞因子

Graves病(Graves'diseaes,GD)又稱為毒性彌漫性甲狀腺腫，是一種器官特異性的自身免疫性甲狀腺疾病(AITD)[1]。樹突狀細胞(Dendritic cells，DC)是機體功能最強的專職抗原遞呈細胞(Antigen presenting cells，APC)，根據(jù)其表面標記，其可分為髓樣樹突狀細胞(mDC)和漿細胞樣樹突細胞(pDC)[2]。它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC具有較強的遷移能力，而成熟的DC能有效激活初始型T淋巴細胞向Th1、Th2細胞分化，是啟動、調(diào)控和維持免疫應答的中心環(huán)節(jié)[3]。本研究采用流式細胞儀技術檢測Graves病患者在治療前后外周血中mDC及pDC亞群的變化，同時用ELISA檢測Th1、Th2相關的細胞因子，并與健康對照組進行比較，以探討DC細胞亞群與Th1、Th2細胞失衡的關系，進一步研究DC細胞亞群和相關細胞因子與Graves病的關聯(lián)性。

1 資料與方法

1.1 一般資料收集我院內(nèi)分泌科在2013年5月至2014年2月期間住院或門診就診的Graves病患者56例，均無其他自身免疫性疾病，且1年內(nèi)未使用過免疫抑制劑。其中男性31例，占55.4%；女性25例，占44.6%；平均年齡43.5歲。并選取30例Graves病患者檢測治療前DC和細胞因子水平，作為治療前組；另選取26例Graves患者在抗甲狀腺功能亢進治療后血甲狀腺功能恢復正常，作為治療后組；同期選取30例年齡和性別匹配的健康志愿者作為健康對照組，男女各15例,平均年齡為42.7歲。三組的平均年齡、性別均無統(tǒng)計學差異(P＞0.05)。

1.2 主要儀器和試劑流式細胞儀B D FACSArial，淋巴細胞分離液，熒光抗體，mDC標記試劑：(CD14 +，CD16 +)-FITC/CD85K-PE/CD123-PC5；pDC標記試劑：(CD14 +，CD16 +)-FITC/CD85K-PE/ CD33-PCS；鞘液、溶血素、HUMAN TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-6 ELISA KIT等。

1.3 方法

1.3.1 外周血單個核細胞(PBMC)的分離：取研究對象的抗凝靜脈血5mL，1000r/min轉(zhuǎn)速離心10min，取上層血清再加入等體積的PBS液稀釋1倍，隨后加入淋巴細胞分離液，3000r/min密度梯度離心20min，吸取單核細胞層置于15mL離心管中，并用PBS液洗滌2次，最后得到PBMC，通過血球計數(shù)板計數(shù)。

1.3.2 DC比例檢測：吸取200μL PBMC細胞懸浮液分別加入熒光抗體mDC標記試劑和pDC標記試劑；另取200μL PBMC細胞懸浮液加入FITC-mouse IgG和PE-mouse IgG混合均勻后置于室溫避光30min；每管均要用2mL PBS洗滌3次，再加入1mL PBS重懸，通過流式細胞儀檢測mDC和pDC占淋巴細胞的比例。

1.3.3 細胞因子檢測：按照ELISA試劑盒說明書操作，分別檢測3組研究對象血清中TNF-α、IFN-γ、IL-2和IL-6等細胞因子水平。并使用酶標儀檢測492nm處吸光度，通過標準曲線法得到3組研究對象血清中細胞因子的濃度。

2 結 果

2.1 外周血中mDC和pDC水平比較分析3組研究對象的外周血DC亞群水平變化，結果顯示Graves病患者在治療前mDC和pDC在外周血DC中的比例較健康對照組均顯著增加，差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。而治療后組DC亞群水平略高于健康對照組，較治療前明顯降低，如表1所示。

2.2 血清中4種細胞因子水平檢測通過ELISA試劑盒檢測Graves病治療前后組和健康對照組患者血清中細胞因子的濃度，結果見表2。對比治療前組和健康對照組，發(fā)現(xiàn)治療前組患者血清中TNF-α、IFN-γ、IL-6細胞因子均高于健康對照組，其中TNF-α在Graves患者中增多達266%(P＜0.05)，而IL-2水平在治療前組顯著降低，降幅達到331%(P＜0.05)。經(jīng)治療病情好轉(zhuǎn)后，可見治療后組的細胞因子水平逐漸恢復，與健康對照組接近。

3 討 論

隨著現(xiàn)代人生活節(jié)奏的加快，精神壓力的增加，導致Graves病發(fā)病率逐年升高，已成為甲狀腺功能亢進癥中最為常見的一種。然而其具體發(fā)病機制仍未完全闡明。近年的研究認為，Graves病的發(fā)生發(fā)展是促甲狀腺激素受體抗受體抗體(TSH receptor antibody，TRAb)對甲狀腺刺激的結果，TRAb可持續(xù)而強烈地興奮甲狀腺細胞上的TSH受體，激化cAMP途徑，使甲狀腺細胞增生肥大，從而激活甲狀腺細胞代謝，合成甲狀腺激素功能增強。Graves病患者體內(nèi)同時存在體液免疫及細胞免疫紊亂，屬于器官特異性自身免疫病，因此調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)、輔助性T細胞(Th)、調(diào)節(jié)性B細胞(Berg)以及樹突狀細胞等機體免疫細胞必然與Graves病的免疫病理形成密切相關。

表1 Graves病患者治療前后組別與健康對照組DC亞群在外周血單核細胞的比例

表1 Graves病患者治療前后組別與健康對照組DC亞群在外周血單核細胞的比例

注：a：P＜0.05，治療前組與健康對照組比較；b：P＜0.05，治療后組與治療前組比較

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表2 Graves病患者治療前后組別與健康對照組血清中細胞因子濃度的比較（pg/mL）

樹突狀細胞可直接向循環(huán)中的T細胞提呈抗原，調(diào)控機體免疫應答。根據(jù)細胞表型可分為mDC和pDC兩個亞群，其中mDC是人體主要的抗原提呈細胞，可引起Th1免疫應答，促進細胞免疫的發(fā)生；pDC除了有較弱的抗原提呈功能外，在人體受到病毒攻擊時能產(chǎn)生大量干擾素，抑制病毒復制并增強機體免疫功能，主要引起Th2免疫應答，在體液免疫應答過程中發(fā)揮重要作用[4]。為進一步探究DC細胞亞群與Graves病的關聯(lián)性，本研究通過流式細胞儀檢測患者在治療前后外周血中mDC和pDC占淋巴細胞的比例，并與正常人的DC細胞亞群水平進行比較分析。此外，Th1和Th2細胞水平反映機體免疫應答狀態(tài)，為研究Graves病的發(fā)病機制，可通過酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清中Th1和Th2細胞分泌的各細胞因子數(shù)量，從而分析Th1和Th2細胞水平，其中Th1細胞主要分泌IL-2和IFN-γ細胞因子[5]，而Th2細胞主要表達IL-4、IL-6、IL-10等細胞因子[6]。另有研究證實，IFN-α作為pDC分泌的細胞因子，與Graves病等自身免疫性甲狀腺疾病的發(fā)生密切相關，因此一并作為本研究的監(jiān)測指標[7-8]。

由研究結果可知，相比于健康對照組，Graves病治療前組患者外周血中mDC和pDC水平顯著升高，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，說明治療前患者的細胞免疫和體液免疫明顯紊亂。而經(jīng)抗甲狀腺亢進癥治療后患者血中mDC和pDC水平減少，與健康對照組相近，提示對癥治療后可改善機體免疫應答。且隨著Graves患者外周血中pDC細胞占比增加，其分泌的IFN-α水平也明顯上升，明顯高于健康對照組(P＜0.05)。在治療后組中，隨著pDC水平的降低，IFN-α水平也逐漸恢復正常。此外，檢測發(fā)現(xiàn)治療前組INF-γ和IL-6水平均有所升高，而IL-2水平則顯著降低(P＜0.05)?；颊咴诮?jīng)過治療后，免疫功能逐漸恢復，血中INF-γ、IL-6和IL-2水平均有所改善，與健康對照組差異無統(tǒng)計學意義。

綜上所述，Graves病作為一種器官特異性自身免疫病，與調(diào)控機體免疫應答的DC亞群和細胞因子水平密切相關，并且經(jīng)過抗甲狀腺亢進癥治療后，患者免疫應答功能逐漸恢復，DC亞群和細胞因子水平也將趨于正常。

[1] 中華醫(yī)學會內(nèi)分泌學分會.中國甲狀腺疾病診治指南[J]. 中華內(nèi)科雜志,2007,46(10):876-882.

[2] 石軍,萬云,王敏等.人外周血CD123＋髓系樹突狀細胞的體外誘導及生物學特性研究[J]. 中華微生物學和免疫學雜志,2007,27(12):1091.

[3] Vasu C,Dogan RN,H olterman MJ,et al. Selective induction of dendriticcells using granulocyte macrophage-colony stimulating factor, but not fm s-liketyrosine kinase receptor 3-ligand, activates thyroglobulin-specific CD4+/CD25+ T cells and suppresses experimental autoimmune thyroiditis[J].J Immunol,2003,170(11):5511-5522.

[4] Liu YJ. Dendritic cells subsets and lineages and their functions in innate and adaptive immunity[J]. Cell,2001,106(3):259-262.

[5] Hayashi F,Watanabe M,Nanba T,et a1. Association of the-31C/ T functional polymorphism in the interleukin-1β gene with the intractability of Graves' disease and the proportion of T helper type 17 cells[J]. Clin Exp Immunol,2009,158(3):281-286.

[6] Nicte FV,Manuel AP,et a1.Increased circulating pro-inflammatory cytokines and Th17 lymphocytes in Hashimoto's thyroiditis[J]. Clin Endocrinol Metab,2010,95(2):953.

[7] Prummel MF,Laurberg P. Interferon-alpha and autoimmune thyroid disease[J]. Thyroid,2003,13(6):547-551．

[8] Mandac J C,Chaudhry S,Sherm an KE,et a1. T he clinical and phys iological spectrum of inter feronalpha induced thyr oiditis:toward a new clas sification[J]. Hepatology,2006,43(4):661-672.

The Correlation of the Peripheral Blood Dendritic Cells and Cytokines in Graves' Disease Patients*

WU Jia, XU Xiu-shuang, XIE Qian,et al., Peking University Shenzhen Hospital, Shenzhen 518036, Guangdong Province, China

ObjectiveTo explore the changes of different DC subsets and the secretion of cytokines level in the peripheral blood of Graves' disease patients compared to the healthy controls. Then the correlation of them were analyzed.MethodsFlow cytometry was applied to assess the frequency of different DC subsets in peripheral blood of 56 Graves disease patients and 30 healthy cases respectively. 56 Graves disease patients were divided into the before treatment group (30 cases) and the after treatment group (26 cases). Moreover, ELISA was performed to detect the secretion of TNF-α,IFN-γ, IL-2 and IL-6 in the peripheral blood.ResultsThe frequency of pDCs and mDCs in the before treatment group was higher than in healthy cases and it was significantly decreased after treatment. The secret of TNF-α,IFN-γ and IL-6 in Graves disease patients' peripheral blood were higher than that in other groups. Nevertheless, them were found similar levels of the after treatment group and healthy cases.ConclusionDendritic cells are increased significantly and the cytokines secretion disorder in the blood of Graves patients. However, they can be decreased by treatment, which indicates that DC subsets and the secretion of cytokines level may be involved in the pathogenesis of Graves. They are hopefully used as the basis for analysis of Graves disease treatment effect.

Graves' Disease; Dendritic Cells; Cytokine

R361+.3

A

深圳市科技計劃項目（201203029）

10.3969/j.issn.1009-3257.2017.04.024

2017-07-11

吳 嘉，男，內(nèi)分泌學專業(yè)，副主任醫(yī)師， 主要研究方向：糖尿病、甲狀腺疾病等

吳 嘉