柳玉彪,倪江利,馮雙久
1.安徽三聯(lián)學院基礎實驗教學中心,合肥,230601;2.安徽大學物理與材料科學學院,合肥,230601
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CaSO4對Ni-Zn鐵氧體磁性能的影響
柳玉彪1,倪江利1,馮雙久2
1.安徽三聯(lián)學院基礎實驗教學中心,合肥,230601;2.安徽大學物理與材料科學學院,合肥,230601
采用固相反應法制備了添加CaSO4(0wt%,1wt%,2wt%,5wt%)的Ni-Zn鐵氧體樣品。通過B-H/μ分析儀(SY-8258)分別測試了不同磁通密度Bm條件下的樣品的功率損耗Pcv隨CaSO4添加量的變化關系,以及不同CaSO4添加量樣品的功率損耗Pcv隨頻率f的變化關系。實驗表明,在不同Bm的條件下,當CaSO4的添加量為1wt%時,樣品的功率損耗Pcv始終是最低的。與此同時,測試了不同磁通密度Bm條件下,Ni-Zn鐵氧體的磁導率μa隨CaSO4添加量的變化關系。實驗表明,Ni-Zn鐵氧體的磁導率μa隨CaSO4添加量的增加而逐漸下降。
Ni-Zn鐵氧體;添加劑;功率損耗;磁性能
軟磁鐵氧體材料是鐵氧體材料中發(fā)展最早、應用最廣、產量較高的一類材料,在通信設備中被大量的用作磁性元件。尤其是Ni-Zn鐵氧體與Mn-Zn鐵氧體因有優(yōu)異的磁性能,在相關技術領域中得到了廣泛的應用[1-2]。近年來,隨著平板顯示器特別是平板電腦全球銷售高峰的到來,在降低成本、節(jié)約能耗的背景下,Mn-Zn鐵氧體磁芯已不能滿足人們對磁芯材料的要求,已逐步被功率損耗更低的Ni-Zn鐵氧體磁芯所取代[3]。為了適應市場的需求,研究人員嘗試從制備方法、燒結工藝、主成分配方和添加劑等多方面進一步改善Ni-Zn鐵氧體的性能。大量的研究表明,添加劑對Ni-Zn鐵氧體的磁性能有顯著影響。例如,添加CaO、SiO2可以礦化、助熔、阻止晶粒長大,以改善材料的電磁性能;添加V2O5、P2O5可以改善材料的微觀結構,以降低材料的功率損耗[4-5]。
為進一步探究添加劑對Ni-Zn鐵氧體磁性能影響的機理和效果,本文在Ni-Zn鐵氧體中添加了不同比例的CaSO4。實驗表明,由于CaSO4的添加,樣品的磁導率μa降低,但是功率損耗Pcv隨著 CaSO4添加量的增加而先減小后增大,當CaSO4的含量為1 wt%時,Ni-Zn鐵氧體的功率損耗Pcv最低。
以分析純Fe2O3、Ni2O3、ZnO為原料,按Ni0.6Zn0.4Fe2O4化學計量比配料。將原料置于研缽中混合研磨,于1 000℃預燒3 h;將預燒料進行二次研磨后等分為4份,分別添加0 wt%、1wt%、2wt%、5wt%的CaSO4進行研磨,使預燒料與CaSO4混合均勻;加入適量的5%聚乙烯醇(PVA)作為粘結劑,在40 Mpa壓力壓制成環(huán)狀樣品,置于爐中以1 250℃燒結3 h后,冷卻至室溫。
打磨使磁環(huán)表面平整光滑,將磁環(huán)繞漆包線后,采用B-H/μ分析儀(SY-8258)測試樣品在低頻弱磁場下的功率損耗特性,分析樣品的功耗隨磁通密度Bm、頻率f和CaSO4添加量的變化關系,以及磁導率μa隨Bm和CaSO4添加量的變化關系。
圖1顯示的是頻率f為500 kHz時, 在不同Bm
圖1 f=500 Hz不同Bm下,樣品的功率損耗Pcv隨CaSO4含量的變化曲線
下,樣品的功率損耗Pcv隨CaSO4含量的變化曲線。由圖可知,Ni-Zn鐵氧體樣品的功率損耗Pcv隨CaSO4含量的增加而先降低后升高,同時整體隨Bm的增加而升高;當CaSO4摻入量為1wt%時,樣品的功率損耗Pcv最低。
鐵氧體的磁損耗主要由磁滯損耗Ph、渦流損耗Pe,剩余損耗Pr,三個部分組成,即Pcv=Ph+Pe+Pr。在低頻區(qū)域主要考慮磁滯損耗Ph和渦流損耗Pe對鐵氧體磁損耗的貢獻,忽略剩余損耗的影響[6]。
在低頻弱場區(qū),由渦流效應引起的渦流損耗功率為:
(1)
式中,Bm為磁感應強度幅值,σ為電導率,Ke為渦流損耗常數(shù),d是渦流環(huán)路直徑。
在低頻弱場區(qū),由磁滯效應造成的磁滯損耗功率為:
(2)
圖2 Bm=5 mT時,不同CaSO4添加量樣品的功率損耗Pcv隨頻率f的變化關系
圖2顯示的是Bm為5 mT時,不同CaSO4添加量樣品的功率損耗Pcv隨頻率f的變化關系。從圖中可以看出,隨頻率f的升高,功率損耗Pcv逐漸增加。當添加1wt%的CaSO4時,樣品的功率損耗Pcv最低。由公式(1)(2)可知,在Bm不變時,渦流損耗Pe與f2成正比,磁滯損耗Ph與f成正比,所以總損耗隨頻率f的增加而升高,與圖2顯示的結果一致。
圖3顯示的是f=500kHz時,不同Bm下,樣品的功率損耗Pcv隨CaSO4含量的變化曲線。由圖可知,樣品的磁導率μa隨CaSO4含量的增加而逐漸下降;與此同時,隨Bm的升高而增加。軟磁材料的起始磁導率
(3)
其中,Ms為飽和磁化強度,Dm為平均晶粒尺寸,K為磁晶各向異性常數(shù),λ為磁致伸縮系數(shù),σ為內應力β為雜質體積濃度[9]。隨CaSO4添加量的增加,雜質體積濃度β值會增加,會導致磁導率的下降。由于燒結溫度較高,材料的晶粒過度長大,晶內氣孔增多,從而導致磁導率下降。同時,添加CaSO4會引起內部能量的起伏變化,非磁性相的增加造成工作時內部微觀磁路隔斷、退磁場增大以及磁性晶粒的減少,并且形成對疇壁位移的阻力作用,導致磁導率下降[10]。
圖3 f=500 kHz不同Bm下,樣品的磁導率μa隨CaSO4含量的變化關系
本文采用固相反應法成功制備了添加CaSO4的Ni-Zn鐵氧體樣品,并測試了樣品的磁性性能。從實驗結果可知,當頻率f不變時,隨著磁通密度Bm的增加,樣品的功率損耗Pcv逐漸增加,當磁通密度Bm不變時,隨著頻率f的增加,樣品的功率損耗Pcv也在增加;在f和Bm相同的情況下,適量的CaSO4(1wt%)能提高Ni-Zn鐵氧體的電阻率ρ,從而顯著降低渦流損耗Pe,導致Ni-Zn鐵氧體的Pcv始終是最低的。添加CaSO4后,由于雜質的增加,以及形成對疇壁位移的阻力作用,導致樣品的磁導率μa降低;實驗表明,Ni-Zn鐵氧體的μa隨CaSO4添加量的增加而逐漸下降。
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(責任編輯:汪材印)
10.3969/j.issn.1673-2006.2017.05.032
2017-02-01
安徽三聯(lián)學院校級科研項目“磁鐵礦復合材料的合成”(2015Z009);安徽省教育廳自然科學研究重點項目“0.3-3GHz寬帶高磁損耗尖晶石/平面六角復合鐵氧體研究”(KJ2016A891)。
柳玉彪(1987-),安徽合肥人,碩士,講師,研究方向:磁性材料。
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