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    印楝素在甘藍及土壤中的消解動態(tài)

    2017-08-07 06:24:51楊曉云黃其亮江騰輝徐漢虹
    關(guān)鍵詞:印楝素甘藍殘留量

    楊曉云, 黃其亮, 江騰輝, 徐漢虹

    (1 天然農(nóng)藥與化學(xué)生物學(xué)教育部重點實驗室/華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院,廣東 廣州510642; 2 廣東省環(huán)境保護職業(yè)技術(shù)學(xué)校,廣東 廣州 510655; 3廣東省農(nóng)業(yè)有害生物預(yù)警防控中心,廣東 廣州510500)

    印楝素在甘藍及土壤中的消解動態(tài)

    楊曉云1, 黃其亮2, 江騰輝3, 徐漢虹1

    (1 天然農(nóng)藥與化學(xué)生物學(xué)教育部重點實驗室/華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院,廣東 廣州510642; 2 廣東省環(huán)境保護職業(yè)技術(shù)學(xué)校,廣東 廣州 510655; 3廣東省農(nóng)業(yè)有害生物預(yù)警防控中心,廣東 廣州510500)

    【目的】甘藍Brassicaoleracea生長期施用w為0.3%的印楝素乳油,檢測印楝素在甘藍和土壤中的殘留及消解動態(tài)。【方法】印楝素在0.05~5.00 mg·kg-1水平范圍內(nèi)取0.1、0.5、1.0 mg·kg-1添加,樣品中的印楝素經(jīng)乙腈超聲波輔助提取,弗羅里硅土固相萃取柱凈化,高效液相色譜(HPLC) 檢測,外標(biāo)法定量?!窘Y(jié)果】印楝素在甘藍中的平均回收率為88.52%~93.21%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.75%~3.55%;在土壤中平均回收率為90.69%~93.32%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.09%~3.46%。印楝素在甘藍中的殘留半衰期為0.89 d,在土壤中的殘留半衰期為2.40 d?!窘Y(jié)論】印楝素屬易降解農(nóng)藥。該施藥方法安全可靠,值得借鑒。

    印楝素; 乳油; 甘藍; 土壤; 農(nóng)藥殘留; 高效液相色譜

    印楝素(Azadirachtin)是一類從印楝Azadirachtaindica中分離出來的活性較強的化合物,它屬于四環(huán)三萜類,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,其活性最好的是印楝素A,目前發(fā)現(xiàn)的活性成分還有印楝素B等[1]。印楝素是世界公認(rèn)的低毒、廣譜、高效、易降解的殺蟲劑[2-3]。到目前為止,我國尚未出臺印楝素的最大允許殘留值及相關(guān)檢測方法,但根據(jù)歐盟地區(qū)的標(biāo)準(zhǔn),蔬菜中印楝素的MRL為1.0 mg·kg-1。目前,分光光度法在測定印楝素總含量方面的應(yīng)用較為普遍[4-5],但其他物質(zhì)容易對其產(chǎn)生干擾;對于較高含量的印楝素的測定,可用薄層色譜酸化香蘭素顯色法[6];液相色譜法可用于分析植物生長與印楝素的相關(guān)性[7]和茶葉中印楝素的殘留量[8],也可分析水[9]、土壤[10]和橄欖樹Canaviumalbum[11]中印楝素的降解。

    對印楝素在草莓Fragariaananassa、番茄Solanumlycopersicum等水果上的殘留已有研究報道[12-14],而在蔬菜上的殘留則鮮見報道。本研究根據(jù)文獻[15]中的方法設(shè)計田間試驗,印楝素乳油施用于甘藍田后,采用超聲波萃取、固相萃取凈化、高效液相色譜法(High performance liquid chromatography,HPLC)測定甘藍和土壤中印楝素的殘留,記錄印楝素在甘藍及土壤中的消解動態(tài),以期規(guī)避農(nóng)藥殘留風(fēng)險。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    Agilent1100高效液相色譜儀(配DAD 檢測器、自動進樣器、化學(xué)工作站);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器EYELAN-1100(日本EYELA公司);超聲波清洗器KH-500(昆山創(chuàng)超聲儀器有限公司);循環(huán)水真空泵SHB-Ⅲ;組織搗碎機MJ-25BM02C(常州博遠(yuǎn)實驗儀器廠);烘箱S.C.101(上海試驗儀器廠);萬分之一電子天平BS210S(德國Sa RtoRius公司);精密移液槍(德國艾本德公司)。

    SPE 小柱(Florisil,標(biāo)準(zhǔn)樣品為1g);w為95%印楝素標(biāo)準(zhǔn)品(美國Sigma公司);甲醇和乙腈為色譜純(美國MREDA公司);w為0.3%印楝素乳油(成都綠金生物科技有限責(zé)任公司);乙腈、丙酮、氯化鈉、正己烷為分析純(天津富宇精細(xì)化工有限公司),自制超純水,電阻≥18.0 MΩ。

    1.2 方法

    1.2.1 田間試驗方案及樣品采集 試驗小區(qū)面積均為30 m2,另外設(shè)空白對照區(qū),每組3 個重復(fù),并在各小區(qū)間進行相應(yīng)隔斷處理。采用常規(guī)手動噴霧器對甘藍進行噴霧處理,1次施藥,多次取樣。施藥時間結(jié)合甘藍的害蟲防治期和推薦采收間隔期確定。施藥劑量是5.4 g·m-2。土壤殘留消解動態(tài)試驗在旁邊隨機選擇的空白地進行。于藥后1、6 h和1、2、3、4、5、7 d采集樣品。每次在每個小區(qū)內(nèi)隨機采集多于1 kg 生長正常的植株,在小區(qū)內(nèi)隨機采集深度為0~10 cm處的土壤,且多于 1 kg。樣品采集后放入樣品袋,并盡快運回實驗室在-20 ℃的冰箱中保存待測。

    1.2.2 印楝素的提取 準(zhǔn)確稱取20 g 甘藍樣品放入勻漿機中并加入乙腈100 mL,高速勻漿2 min 后用濾紙過濾,將濾液加入到含有氯化鈉(6 g)的量筒中,劇烈震蕩數(shù)分鐘后靜置30 min,使乙腈和水分層,吸取上清液50 mL,加入平底燒瓶中,在40 ℃的條件下減壓濃縮處理,加V(正己烷)∶V(丙酮)=7∶3的混合液2 mL溶解,待凈化。準(zhǔn)確稱取20 g 土壤加入到三角瓶中,并加入乙腈100 mL,超聲提取30 min,過濾,將濾液加入到含有氯化鈉(6 g)的量筒中,劇烈震蕩數(shù)分鐘后靜置30 min,使乙腈和水分層,吸取上清液50 mL,加入平底燒瓶中,在40 ℃條件下進行減壓濃縮處理,其后用甲醇定容到1 mL并經(jīng)微孔濾膜過濾后,進行測定。

    1.2.3 樣品凈化 預(yù)先用V(正己烷)∶V(丙酮)=7∶3的混合液5 mL活化Florisil固相萃取柱,轉(zhuǎn)移提取液到柱上,用V(正己烷)∶V(丙酮)=7∶3的混合液進行洗脫處理,每次5 mL,共洗脫3次,然后在40 ℃條件下用氮吹儀進行濃縮,其后用甲醇定容到1 mL并經(jīng)微孔濾膜過濾后,進行測定。

    1.2.4 液相色譜 色譜柱為Agilent TC-C18(5 μm),250 mm×4.6 mm;柱溫30 ℃;流動相為V(乙腈)∶V(水)=40∶60;流速1 mL·min-1;二極管陣列檢測波長217 nm,進樣量10 μL。定量方式采用外標(biāo)法。在上述檢測條件下印楝素的保留時間為9.80 min。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 印楝素在甘藍和土壤中的添加回收率及檢出限

    以200 mg·kg-1印楝素標(biāo)樣測定的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖1A所示。在0.5~5.0 mg·kg-1線性范圍內(nèi),進行添加回收處理,分別在空白甘藍和空白土壤中,準(zhǔn)確添加3個質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0.1、0.5、1.0 mg·kg-1)的印楝素標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個質(zhì)量分?jǐn)?shù)重復(fù)5 次,然后測定回收率,添加回收色譜圖見圖1B,由圖1B可知,印楝素峰形好、重現(xiàn)性較好且未見雜質(zhì)干擾。印楝素在土壤中平均回收率為90.69%~93.32%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.09%~3.46%,在甘藍中的平均回收率為88.52 %~93.21%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.75%~3.55%(表1)。此方法的準(zhǔn)確度和精密度均符合農(nóng)藥殘留分析的要求。該方法的最小檢出量為2 ng,印楝素的最低檢出濃度為0.02 mg·kg-1。

    圖1 甘藍添加印楝素的高效液相色譜圖

    Fig.1 HPLC chromatogram of cabbage sample spiked with azadirachtin

    表1 印楝素在甘藍和土壤的添加回收率Tab.1 Recovery rates of azadirachtin in cabbage and soil

    2.2 印楝素在甘藍和土壤中的消解動態(tài)

    空白對照組的液相色譜圖見圖2。表2為0.3%(w)印楝素乳油在甘藍和土壤上的消解動態(tài),當(dāng)施藥量為2.7 g·m-2時,印楝素在甘藍和土壤中的原始沉積量分別為3.93和0.31 mg· kg-1,藥后5 d在甘藍和土壤中印楝素的殘留量分別為0.07和0.06 mg·kg-1,消解率分別為 98.21% 和80.64%。印楝素在甘藍和土壤中的消解動態(tài)符合一級反應(yīng)動力學(xué),即Ct=C0e-kt,運用DPS進行統(tǒng)計分析后,可以得到印楝素在甘藍和土壤中的殘留消解的動態(tài)方程(表2)。由表2可知,印楝素在甘藍中的半衰期為0.89 d,在土壤中的半衰期為2.40 d。

    圖2 空白對照的高效液相色譜圖Fig.2 HPLC chromatogram of control without azadirachtin

    Tab.2 Dissipation dynamics of 0.3% azadirachtin EC residue in cabbages and soil

    t取樣/d甘藍土壤殘留量/(mg·kg-1)消解率/%殘留量/(mg·kg-1)消解率/%03.930.310.253.4611.950.296.451.001.8054.190.2616.122.000.8578.370.1938.703.000.3790.580.1454.834.000.1895.410.0970.965.000.0798.210.0680.647.00…………消解方程Ct=4.0251e-0.7775tCt=0.3195e-0.2882t相關(guān)系數(shù)0.99890.9909F2288270P0.000010.00002半衰期/d0.892.40

    3 結(jié)論

    本研究建立了較為簡便的檢測印楝素在甘藍和土壤中殘留的方法。試驗結(jié)果表明,經(jīng)過此方法處理的樣品,液相色譜圖峰形良好且該方法的添加回收率及準(zhǔn)確度等均符合要求。本研究用2倍的推薦劑量對田間甘藍進行施藥,6 h后印楝素的殘留量就已經(jīng)低于檢出限而檢測不出。為了進一步獲得印楝素在甘藍上殘留降解行為的信息,本研究采用了20倍的推薦劑量施藥,施藥后1 h在甘藍上的原始沉積量為3.93 mg·kg-1,半衰期為0.89 d,7 d后已檢測不出。施藥后1 h在土壤中的原始沉積量為0.31 mg·kg-1,半衰期為2.40 d。印楝素屬于植物性殺蟲劑,目前國內(nèi)鮮見印楝素在蔬菜上的MRL和安全使用標(biāo)準(zhǔn)。歐盟則規(guī)定印楝素在蔬菜上的MRL為1.0 mg·kg-1,安全間隔期為3 d。根據(jù)本研究結(jié)果,并參照FAO/WHO和國內(nèi)農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn),可知印楝素屬于低毒、低殘留農(nóng)藥。但為了保證安全,仍需進一步開展各種試驗,多積累數(shù)據(jù)并結(jié)合毒性資料等來制定印楝素在農(nóng)產(chǎn)品中的MRL值。

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    【責(zé)任編輯 霍 歡】

    Degradation dynamics of azadirachtin in cabbage and soil

    YANG Xiaoyun1, HUANG Qiliang2, JIANG Tenghui3, XU Hanhong1

    (1 Key Laboratory of Natural Pesticide and Chemical Biology, Ministry of Education/College of Agriculture, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China; 2 Guangdong Vocational and Technotogical School of Environmental Protection, Guangzhou 510655, China; 3 Agricultural Pest Prevention and Control Center of Guangdong Province, Guangzhou 510500, China)

    【Objective】 To identify the residual and degradation dynamics of azadirachtin in cabbage and soil after spraying 0.3%azadirachtin emulsifiable concentrate during the growth period of cabbage (Brassicaoleracea).【Method】Azadirachtin was added with three concentrations of 0.1,0.5 and 1.0 mg·kg-1within the range from 0.05 to 5.00 mg·kg-1. Azadirachtin was extracted from cabbage and soil using acetonitrile assisted with ultrasonic, purificated using a florisil solid phase extraction column, detected by HPLC and quantified by external standard method.【Result】The average recovery rates of azadirachtin in cabbage ranged from 88.52% to 93.21% with relative standard deviations ranging from 2.75% to 3.55%, and the average recovery rates in soil were ranged from 90.69% to 93.32% with relative standard deviations ranging from 2.09% to 3.46%.The half-lives of azadirachtin in cabbage and soil were 0.89 and 2.40 d respectively.【Conclusion】Azadirachtin is an easily degradable pesticide. Application of 0.3% azadirachtine mulsifiable concentrate is safe and recommended.

    azadirachtin; emulsifiable concentrate; cabbage; soil; pesticide residue;HPLC

    2017- 03- 02 優(yōu)先出版時間:2017- 06-21

    楊曉云(1966—),男,苗族,副教授,博士,E-mail:yxyhyxy@scau.edu.cn;通信作者:徐漢虹(1961—)男,教授,博士,E-mail:hhxu@csau.edu.cn

    國家自然科學(xué)基金(20377015)

    S481.8

    A

    1001- 411X(2017)04- 0037- 04

    優(yōu)先出版網(wǎng)址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/44.1110.s.20170621.1924.012.html

    楊曉云, 黃其亮, 江騰輝, 等.印楝素在甘藍及土壤中的消解動態(tài)[J].華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2017,38(4):37- 40.

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