• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    T2 圖在脊柱結(jié)核中的應(yīng)用價(jià)值

    2017-08-06 07:24:28楊培培郭輝姚娟熊鑫鑫李白艷
    中國骨質(zhì)疏松雜志 2017年1期
    關(guān)鍵詞:膿腫骨髓結(jié)核

    楊培培 郭輝 姚娟 熊鑫鑫 李白艷

    新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院影像中心放射科,新疆 烏魯木齊 835400

    脊柱結(jié)核是最常見的肺外結(jié)核之一,占骨關(guān)節(jié)結(jié)核的首位,約為40%~50%,好發(fā)于兒童和青年,分別以胸椎和腰椎多見[1]。近年來其發(fā)病率明顯上升,尤其在我國西北地區(qū)。早期脊柱結(jié)核無明顯的臨床表現(xiàn),易漏診、誤診,故影像學(xué)檢查顯得尤為重要,磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)在早期炎性水腫期即可有陽性表現(xiàn)。T2弛豫時(shí)間圖(T2 relaxation time mapping)技術(shù)作為一種MRI無創(chuàng)性多回波序列,不僅能直接觀察病灶的信號(hào)變化,還可通過測量T2值反映生物組織分子水平的微觀變化[2]。現(xiàn)多用于檢測關(guān)節(jié)軟骨的損傷和退變,用于骨髓的研究較少。本研究旨在分析脊柱結(jié)核在T2圖上的特征表現(xiàn)、T2值范圍及其診斷價(jià)值。

    1 材料和方法

    1.1 研究對(duì)象

    1.1.1 病例組:收集2016年1月至2016年9月在新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院經(jīng)臨床活檢、手術(shù)病理及隨訪觀察證實(shí)的25例脊柱結(jié)核患者,其中男15例,女10例,年齡17~78歲,平均48.6歲。大部分患者有不同程度的腰背部不適,且所有患者均排除其他影響脊柱的疾病,如強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等,并簽署知情同意書。

    1.1.2 對(duì)照組:選取25名正常志愿者作為對(duì)照組,其中男15例,女10例,年齡20~50歲,平均35.1歲。自身對(duì)照組病例組病變臨近的正常椎體。

    1.2 研究方法

    1.2.1 儀器設(shè)備:采用由西門子公司生產(chǎn)的1.5T磁共振掃描儀。

    1.2.2 檢查方法:所有患者均取仰臥位,運(yùn)用脊柱線圈進(jìn)行常規(guī)矢狀位T1、T2加權(quán)序列、T2加權(quán)壓脂序列、軸位T2加權(quán)序列及矢狀面自旋回波(fast spin echo,F(xiàn)SE)序列8回波掃描(TE 26.0 ms、52.0 ms、78.0 ms、104.0 ms、130.0 ms),并自動(dòng)生成T2圖。掃描序列及各參數(shù)見表1。

    表1 所有患者M(jìn)R常規(guī)序列和T2 mapping 序列的掃描參數(shù)Table 1 Conventional MRI and T2 mapping scan parameters of all patients

    1.3 圖像分析

    在后處理工作站上利用Function tool 2軟件,在T2圖上選擇興趣區(qū)(region of interest,ROI),自動(dòng)生成T2值。病變組選在病變椎體范圍顯示最大的3個(gè)層面,再分別劃取椎體破壞相對(duì)較輕的區(qū)域,測量時(shí)將圖像適當(dāng)放大,并盡量避開血管、偽影及骨皮質(zhì)等;病變臨近的正常椎體和對(duì)照組ROI選在椎體信號(hào)強(qiáng)度顯示最均勻且正中的連續(xù)3個(gè)層面,為避免由ROI的大小、外形及解剖位置不同引起的影響,均采用復(fù)制粘貼的方法,并重復(fù)測量3次取平均值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    分別測量病變椎體、臨近正常椎體及對(duì)照組椎體的 T2 值,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,并計(jì)算95%參考值范圍。病例組分別與自身對(duì)照組和對(duì)照組間采用配對(duì)t檢驗(yàn)和兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以P<0.01為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 圖像分析

    25例脊柱結(jié)核共侵犯60個(gè)椎體,其中頸椎、胸椎、腰椎、骶椎分別為5個(gè)、15個(gè)、36個(gè)、4個(gè)。病變椎體主要表現(xiàn)為骨髓水腫及相鄰椎體骨質(zhì)破壞,其中有9個(gè)椎體僅表現(xiàn)為骨髓水腫。所有病例均形成椎旁冷膿腫,受累椎間盤的正常形態(tài)消失,部分病例累及椎管。且所有病例在T2圖上的病變范圍較常規(guī)序列大。

    2.2 T2值的測量

    在T2圖上正常椎體顯示為均勻一致的藍(lán)色色階,如圖1~3;病變椎體及椎旁冷膿腫顯示為紅綠藍(lán)的混雜色階,如圖4~6。病變椎體、臨近正常椎體、對(duì)照組及椎旁冷膿腫的T2 值見表2。病例組與對(duì)照組椎體骨髓T2值分別為(110.32±13.84)ms、(77.29±4.19)ms,兩者比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=17.689,P<0.01)。病例組與臨近正常椎體骨髓T2值分別為(110.80±14.84)ms、(69.84±9.69)ms,兩者比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=30.568,P<0.01)。

    表2 各組椎體和椎旁膿腫的T2值Table 2 T2 values of vertebra of all groups and paravetebral abscess

    圖1~3 女,28歲,正常對(duì)照組,分別為T1WI、T2WI和T2圖Fig.1 Female, 28 year-old, the normal control group, T1WI, T2WI and T2 relaxation time mapping, respectively

    圖4~6 男,39歲,腰4~5椎體結(jié)核,并椎旁膿腫形成Fig.4-6 9 Male, 39 year-old, L4-5 vertebral tuberculosis and paravetebral abscess

    3 討論

    3.1 MRI在早期脊柱結(jié)核中的優(yōu)勢

    早期脊柱結(jié)核發(fā)病隱匿,缺乏臨床特異性,一些實(shí)驗(yàn)室檢查為陰性,此時(shí)多以影像學(xué)檢查為主[3]。X線檢查價(jià)格低廉,可明確病變椎體、椎間隙狹窄及脊柱畸形等,但通常病變已處于中晚期。CT可顯示微小的骨質(zhì)破壞,對(duì)受累椎體部位、程度、有無死骨等具有顯著優(yōu)勢。隨著MRI技術(shù)的日漸成熟和普及,其在脊柱病變的應(yīng)用價(jià)值得到廣泛認(rèn)可。MRI具有良好的軟組織分辨率、多平面、多方位的成像特點(diǎn),尤其是矢狀位成像,可以顯示脊柱的病變范圍、其周軟組織改變及病變累及椎管的情況,同時(shí)MRI對(duì)組織中水和蛋白質(zhì)的含量變化較敏感,可反映椎體和椎間盤的細(xì)微病理改變,因此MRI對(duì)早期脊柱結(jié)核的診斷意義重大。

    3.2 T2圖在早期脊柱結(jié)核中的應(yīng)用

    T2弛豫時(shí)間是指橫向磁化馳豫相衰減到最大信號(hào)強(qiáng)度的37%所需要的時(shí)間,可用T2馳豫時(shí)間圖進(jìn)行量化[4-5]。T2弛豫時(shí)間圖成像是一種生理性定量MRI檢查方法,通過對(duì)每一個(gè)像素的T2馳豫時(shí)間曲線進(jìn)行處理,獲得T2馳豫時(shí)間圖的技術(shù)過程,反映干擾射頻脈沖后,受到應(yīng)激的細(xì)胞核在相移改變時(shí)間及信號(hào)衰減變化[6]。T2值可以通過檢測組織含水量變化引起的生理學(xué)及形態(tài)學(xué)的早期改變,間接反映人體各組織結(jié)構(gòu)的空間信息及病理生理情況下各組織間水分子的微小變化[7]。

    目前,T2圖主要用于軟骨、肌肉、椎間盤、半月板病變研究[8],較少用于骨髓。脊柱結(jié)核早期表現(xiàn)為骨髓水腫,隨著結(jié)核桿菌侵犯松質(zhì)骨繼而導(dǎo)致骨質(zhì)破壞,形成結(jié)核性肉芽腫,進(jìn)一步發(fā)展形成干酪樣壞死,上述各種病理改變均可導(dǎo)致細(xì)胞膜的破壞,引起組織含水量的變化[9]。目前骨髓水腫的嚴(yán)重程度主要依靠主觀目測,缺乏客觀評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。

    劉斯?jié)櫟萚10]通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明,在骨髓細(xì)胞僅發(fā)生功能性改變、常規(guī)MRI序列上無陽性征象時(shí),就能發(fā)現(xiàn)T2圖及T2值的變化,其可作為骨髓細(xì)胞缺血早期的反應(yīng)指標(biāo),有助于早期診斷骨壞死,進(jìn)行早期治療。本研究表明正常人的椎體骨髓T2值為(77.09±4.45)ms,與楊澤宏等[11]研究L5 椎體骨髓T2值為84.81ms相符。本研究中病變椎體骨髓T2值分別高于正常椎體和病變臨近正常椎體,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析其原因可能是當(dāng)結(jié)核桿菌隨血液循環(huán)播散至椎體時(shí),首先表現(xiàn)為椎體不同程度的充血水腫,經(jīng)過滲出、增生和壞死3個(gè)病理過程,導(dǎo)致細(xì)胞外含水量的增加,加之椎體骨質(zhì)破壞,骨小梁排列松散、骨質(zhì)疏松,均可引起T2弛豫時(shí)間延長,T2值增高。在本研究中椎旁冷膿腫的T2值最高,是因?yàn)槟撘褐械鞍踪|(zhì)和水分子含量明顯增加。

    本研究中,通過在T2 圖上劃定ROI自動(dòng)生成T2值。脊柱結(jié)核病變ROI可能會(huì)包括各個(gè)病理階段的混雜組織,如纖維蛋白或漿液性滲出、結(jié)核性肉芽腫、干酪樣物、壞死骨及膿腫等,所以將病變信號(hào)最強(qiáng)的區(qū)域作為 ROI 或者病變最大層面的整個(gè)病灶作為ROI所測得的T2 值都不能準(zhǔn)確地反映病變組織成分的改變[12]。本研究中所有病變椎體在測量T2值時(shí),均避開了明顯的病變區(qū),選擇周圍較輕的病變,以確保數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性,且更突出T2 mapping序列對(duì)水分子變化的敏感性。病變椎體分別與周圍臨近正常椎體和對(duì)照組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能與結(jié)核病灶的混雜因素及 ROI 部分容積效應(yīng)有關(guān)。ROI 的大小可能會(huì)影響部分容積效應(yīng),ROI 越大部分容積效應(yīng)的影響越大,ROI較小時(shí)主要集中于病變的中央?yún)^(qū)域,可以反映病變區(qū)域變化的真實(shí)情況。當(dāng)ROI 劃在病變中心區(qū)域單個(gè)像素時(shí)受部分容積效應(yīng)的影響最小,但是單個(gè)像素受噪聲漲落的影響比較大,綜上對(duì)脊柱結(jié)核病變椎體 ROI 的劃取需兼顧部分容積效應(yīng)及噪聲兩個(gè)方面。總之T2 值為組織的內(nèi)在特性,可定量、直觀地反映組織成分分子水平的變化。

    脊柱結(jié)核還應(yīng)與椎體轉(zhuǎn)移瘤鑒別,轉(zhuǎn)移瘤有原發(fā)病史,一般呈跳躍性,首先侵犯椎弓根,可累及多個(gè)椎體,較少侵犯終板和椎間盤,病變較局限。轉(zhuǎn)移瘤導(dǎo)致的椎體壓縮性骨折其病理基礎(chǔ)是[13]:腫瘤組織替代了椎體脂肪細(xì)胞,引起細(xì)胞外容積相對(duì)減少,水分子含量減少,T2弛豫時(shí)間縮短,T2值減低。但有研究表明[14-15],椎體良惡性病變間水含量變化的定量指標(biāo)有交叉重疊,尚需擴(kuò)大樣本量做進(jìn)一步研究。

    綜上所述,T2弛豫時(shí)間圖技術(shù)可以量化評(píng)估脊柱結(jié)核病變內(nèi)組織成分的變化,對(duì)脊柱結(jié)核的診斷及鑒別診斷有一定的指導(dǎo)意義。

    猜你喜歡
    膿腫骨髓結(jié)核
    Ancient stone tools were found
    宮頸癌術(shù)后調(diào)強(qiáng)放療中骨髓抑制與骨髓照射劑量體積的關(guān)系
    新生兒腹膜后膿腫2例
    贊美骨髓
    文苑(2018年18期)2018-11-08 11:12:42
    一度浪漫的結(jié)核
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:26
    腔內(nèi)懸吊聯(lián)合置管引流治療瘺管性膿腫
    層次分析模型在結(jié)核疾病預(yù)防控制系統(tǒng)中的應(yīng)用
    骨髓穿刺涂片聯(lián)合骨髓活檢切片在骨髓增生異常綜合征診斷中的應(yīng)用
    細(xì)菌性肝膿腫64例診治分析
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核感染的中醫(yī)辨治思路
    丰满饥渴人妻一区二区三| 国产毛片在线视频| 亚洲中文av在线| 亚洲精品视频女| 亚洲精品乱久久久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| a级毛片黄视频| 国产日韩欧美视频二区| 九色亚洲精品在线播放| 国产成人aa在线观看| 性色avwww在线观看| 婷婷色av中文字幕| 欧美+日韩+精品| 欧美精品一区二区大全| av免费在线看不卡| 国产精品久久久久成人av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 波野结衣二区三区在线| 国产成人免费观看mmmm| 一本久久精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 色网站视频免费| 免费在线观看黄色视频的| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一级黄片播放器| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 97在线视频观看| 国产精品久久久久成人av| videos熟女内射| 性高湖久久久久久久久免费观看| 草草在线视频免费看| 久久精品久久精品一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 久久精品人人爽人人爽视色| www.色视频.com| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成年av动漫网址| 久久久久国产网址| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 日韩电影二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久婷婷青草| 国产成人精品无人区| 亚洲成国产人片在线观看| 9191精品国产免费久久| 欧美97在线视频| 在线天堂最新版资源| 少妇人妻久久综合中文| 婷婷色综合www| 丝袜喷水一区| 日本免费在线观看一区| 欧美精品国产亚洲| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产毛片在线视频| 欧美bdsm另类| 中文字幕av电影在线播放| 飞空精品影院首页| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩中字成人| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 丝袜在线中文字幕| 免费av不卡在线播放| 亚洲美女视频黄频| 美女福利国产在线| 亚洲精品一区蜜桃| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品乱久久久久久| 曰老女人黄片| 欧美人与善性xxx| 久久99精品国语久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成人国产av品久久久| 日韩精品有码人妻一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| √禁漫天堂资源中文www| 9热在线视频观看99| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久久久久久久久久久大奶| 一级毛片电影观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 97超碰精品成人国产| 超色免费av| 有码 亚洲区| 国产成人aa在线观看| kizo精华| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产免费一区二区三区四区乱码| 男女无遮挡免费网站观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产乱来视频区| 中国美白少妇内射xxxbb| 中文欧美无线码| 天堂8中文在线网| 黄色 视频免费看| 看十八女毛片水多多多| 日韩中文字幕视频在线看片| 成年人午夜在线观看视频| 午夜免费观看性视频| 亚洲av中文av极速乱| 丰满迷人的少妇在线观看| 另类精品久久| 国产av精品麻豆| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| a级毛片黄视频| 国产又色又爽无遮挡免| 日本色播在线视频| 久久午夜福利片| tube8黄色片| 人成视频在线观看免费观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产一级毛片在线| 大陆偷拍与自拍| 爱豆传媒免费全集在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 色网站视频免费| 亚洲综合色网址| 熟女人妻精品中文字幕| 国产毛片在线视频| 成人国产av品久久久| 天美传媒精品一区二区| 丝袜喷水一区| 午夜av观看不卡| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久精品性色| 亚洲,欧美精品.| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品 国内视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久国产网址| 国产免费福利视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 有码 亚洲区| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久视频综合| a级毛片黄视频| h视频一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 丰满乱子伦码专区| 丝袜脚勾引网站| 青春草视频在线免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 看非洲黑人一级黄片| 精品久久蜜臀av无| 久久精品国产综合久久久 | 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产av影院在线观看| 看免费av毛片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久婷婷青草| 男女下面插进去视频免费观看 | 免费少妇av软件| 人体艺术视频欧美日本| 国产国语露脸激情在线看| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲精品一区蜜桃| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 大香蕉久久成人网| 成人黄色视频免费在线看| 精品久久久久久电影网| 国产有黄有色有爽视频| 2022亚洲国产成人精品| 伦理电影免费视频| a 毛片基地| 久久婷婷青草| 男女下面插进去视频免费观看 | 国产又爽黄色视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 国产av一区二区精品久久| 国产免费现黄频在线看| 日本色播在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 大码成人一级视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲高清免费不卡视频| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久视频综合| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品久久久久久久电影| 成人影院久久| 国产在线一区二区三区精| 亚洲成人av在线免费| 日本午夜av视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜激情久久久久久久| 搡老乐熟女国产| 人妻少妇偷人精品九色| 秋霞伦理黄片| 1024视频免费在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 51国产日韩欧美| 男女无遮挡免费网站观看| 男的添女的下面高潮视频| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品第二区| 97超碰精品成人国产| 丝袜人妻中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 性色av一级| 久久久久精品人妻al黑| 欧美日韩成人在线一区二区| 老司机影院成人| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩 亚洲 欧美在线| videosex国产| av天堂久久9| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩伦理黄色片| av女优亚洲男人天堂| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 少妇的逼好多水| 日韩一区二区三区影片| 五月开心婷婷网| 国产探花极品一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 九九在线视频观看精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品久久久久成人av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 18禁观看日本| 伦理电影大哥的女人| 国产成人免费观看mmmm| 高清欧美精品videossex| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费观看在线日韩| 亚洲国产欧美在线一区| 人妻少妇偷人精品九色| 18禁国产床啪视频网站| 母亲3免费完整高清在线观看 | 成人手机av| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品乱久久久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品熟女少妇av免费看| 性色avwww在线观看| 99re6热这里在线精品视频| xxx大片免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲欧洲国产日韩| av卡一久久| 少妇精品久久久久久久| 国产成人精品无人区| 国产精品女同一区二区软件| 女性被躁到高潮视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品福利永久在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 蜜桃国产av成人99| 国产欧美亚洲国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 高清欧美精品videossex| 午夜福利乱码中文字幕| 91aial.com中文字幕在线观看| av在线播放精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线看a的网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 超碰97精品在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 老司机亚洲免费影院| 性高湖久久久久久久久免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 18+在线观看网站| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲av.av天堂| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 成人黄色视频免费在线看| 免费黄色在线免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品久久久久久久电影| 美国免费a级毛片| 精品酒店卫生间| 人人澡人人妻人| 久久婷婷青草| 精品久久国产蜜桃| 午夜福利乱码中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 一个人免费看片子| 亚洲成国产人片在线观看| 韩国精品一区二区三区 | 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产成人精品一,二区| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 一区二区三区精品91| av女优亚洲男人天堂| av.在线天堂| av国产久精品久网站免费入址| 岛国毛片在线播放| 国产1区2区3区精品| 在线精品无人区一区二区三| 精品久久久精品久久久| 亚洲久久久国产精品| 色哟哟·www| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | kizo精华| 欧美另类一区| 人妻 亚洲 视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产免费又黄又爽又色| 久久久久视频综合| 精品亚洲成国产av| av片东京热男人的天堂| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费在线观看黄色视频的| 欧美亚洲日本最大视频资源| 美女大奶头黄色视频| 国产亚洲精品久久久com| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲成人手机| 欧美日韩综合久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人一区二区在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲性久久影院| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜福利,免费看| av天堂久久9| 久久久欧美国产精品| 一级毛片电影观看| a级片在线免费高清观看视频| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久精品免费免费高清| 国产成人精品婷婷| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 乱人伦中国视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 18禁观看日本| www.色视频.com| 亚洲精品一区蜜桃| 成人国语在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | kizo精华| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久国产网址| 丝袜美足系列| 最近中文字幕2019免费版| 成人无遮挡网站| 国产av精品麻豆| 美国免费a级毛片| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久网色| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 丰满饥渴人妻一区二区三| 大香蕉久久成人网| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产麻豆69| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久国产欧美日韩av| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 777米奇影视久久| 男女无遮挡免费网站观看| 国产男女内射视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 观看美女的网站| 日本黄色日本黄色录像| 两个人看的免费小视频| 午夜免费观看性视频| 美女国产视频在线观看| 少妇精品久久久久久久| av免费在线看不卡| 18禁观看日本| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 桃花免费在线播放| 精品国产一区二区三区四区第35| 男女边吃奶边做爰视频| 深夜精品福利| 国产精品久久久久久av不卡| 国产有黄有色有爽视频| 下体分泌物呈黄色| 只有这里有精品99| 飞空精品影院首页| 少妇人妻久久综合中文| 精品一区二区三卡| 精品一区在线观看国产| 欧美+日韩+精品| 国精品久久久久久国模美| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 大话2 男鬼变身卡| 99热6这里只有精品| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产成人一精品久久久| 少妇人妻久久综合中文| 美女中出高潮动态图| 精品久久国产蜜桃| 欧美人与善性xxx| 免费观看性生交大片5| 国产在线免费精品| 一本久久精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 街头女战士在线观看网站| 国产一级毛片在线| 亚洲av男天堂| 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产成人精品福利久久| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩视频精品一区| av黄色大香蕉| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲在久久综合| 一二三四中文在线观看免费高清| 美女脱内裤让男人舔精品视频| www日本在线高清视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产亚洲一区二区精品| 成人国产麻豆网| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 少妇人妻久久综合中文| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久99精品国语久久久| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲人成网站在线观看播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 高清毛片免费看| 日本午夜av视频| 青春草国产在线视频| 伊人亚洲综合成人网| av不卡在线播放| 波野结衣二区三区在线| 国产1区2区3区精品| 欧美人与善性xxx| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇的逼好多水| 免费少妇av软件| 少妇的丰满在线观看| 99久久人妻综合| 视频区图区小说| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产 一区精品| 国产精品一二三区在线看| 1024视频免费在线观看| 曰老女人黄片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产黄色视频一区二区在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 99久久人妻综合| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲精品自拍成人| 成年av动漫网址| 亚洲综合色网址| 人妻一区二区av| 看免费av毛片| av有码第一页| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| av片东京热男人的天堂| 热99久久久久精品小说推荐| 毛片一级片免费看久久久久| 22中文网久久字幕| 国产精品久久久久久久久免| 国产一区亚洲一区在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 性色avwww在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 午夜精品国产一区二区电影| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美激情国产日韩精品一区| 99久久精品国产国产毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲图色成人| 夫妻午夜视频| 国产在线免费精品| a级毛片黄视频| 日韩伦理黄色片| 夜夜爽夜夜爽视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美bdsm另类| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 看免费成人av毛片| 五月天丁香电影| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人91sexporn| 赤兔流量卡办理| 亚洲成人手机| 亚洲精品视频女| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美最新免费一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 亚洲av.av天堂| 熟女av电影| 久久午夜福利片| 丝袜人妻中文字幕| 精品亚洲成a人片在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 9热在线视频观看99| 国产一区二区三区av在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人漫画全彩无遮挡| 日本免费在线观看一区| 蜜桃国产av成人99| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品酒店卫生间| 国产成人aa在线观看| 久久这里只有精品19| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 2022亚洲国产成人精品| 丝袜喷水一区| 看免费av毛片| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲美女搞黄在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产成人aa在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲欧美成人精品一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 免费观看a级毛片全部| 久久婷婷青草| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品一区蜜桃| 久久综合国产亚洲精品| 男女免费视频国产| 晚上一个人看的免费电影| 一级a做视频免费观看| 波野结衣二区三区在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女国产高潮福利片在线看| 看非洲黑人一级黄片| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲精品美女久久av网站| 9热在线视频观看99| 亚洲国产av影院在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 婷婷色综合www| 美女主播在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜福利影视在线免费观看| 日本午夜av视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 婷婷色综合www| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一本大道久久a久久精品| 99香蕉大伊视频| 国产精品国产av在线观看| 一本大道久久a久久精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99热国产这里只有精品6| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品久久久久久av不卡| 国产黄频视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 看免费成人av毛片| 免费黄色在线免费观看| 黑人高潮一二区| 看十八女毛片水多多多| 久久久精品区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久a久久爽久久v久久| 国产av国产精品国产| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 美女福利国产在线| 黄片无遮挡物在线观看| 久久狼人影院| 一本久久精品|