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    酶菌聯(lián)用降解羽毛工藝優(yōu)化及降解產(chǎn)物對黑水虻幼蟲生長性能的影響

    2017-01-08 06:51:00MazuSabirathShanti林俊宏朱劍鋒李楚君胡文鋒
    飼料工業(yè) 2017年22期
    關(guān)鍵詞:蠟樣黑水豬糞

    ■Mazu Sabirath Shanti 林俊宏 朱劍鋒 朱 輝 李楚君 龐 旭 董 璐 胡文鋒,,*

    (1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué),廣東廣州510642;2.汕頭職業(yè)技術(shù)學(xué)院,廣東汕頭515078;3.生物源生物技術(shù)(深圳)股份有限公司,廣東深圳518118;4.廣州無兩生物科技有限公司,廣東廣州510642)

    全球人口持續(xù)增長,2050年將達到90億,因而未來人類對蛋白類食物如肉、蛋、奶的需求量將越來越大。禽畜養(yǎng)殖業(yè)及屠宰加工行業(yè)每年都會產(chǎn)生大量的羽毛,而羽毛中含大量的角蛋白,因此是一個巨大的蛋白質(zhì)和必需氨基酸來源[1]。角蛋白可通過物理、化學(xué)和生物學(xué)的方法進行降解而資源化利用。但物理和化學(xué)降解可能破壞某些氨基酸,并產(chǎn)生其他非營養(yǎng)氨基酸[2],因此利用微生物和酶等生物學(xué)方法降解角蛋白是未來廢棄羽毛利用的一大趨勢。

    黑水虻(學(xué)名:亮斑扁角水虻,Hermetia illucens L.),其幼蟲是一種食用昆蟲,可以為動物及人類提供優(yōu)質(zhì)的蛋白。黑水虻具有繁殖速度快、生長周期短、管理方便、營養(yǎng)豐富、動物適口性好等特點,在替代動物飼料蛋白原料方面具有廣闊前景,正在世界范圍內(nèi)推廣[3-4]。相關(guān)研究表明,角蛋白的空間結(jié)構(gòu)十分牢固,因此黑水虻幼蟲不能直接消化利用羽毛。為此,本試驗以雞羽毛為底物,以從蛇胃腸道篩選得到蠟樣芽孢桿菌YSQ08為發(fā)酵菌種,配合角蛋白酶,對羽毛進行降解處理,優(yōu)化生產(chǎn)工藝條件,提高角蛋白的降解效率。之后將羽毛發(fā)酵產(chǎn)物制成黑水虻幼蟲飼料,研究羽毛發(fā)酵物對黑水虻幼蟲生長性能的影響。試驗旨在為廢棄羽毛的高效資源化處理和利用開發(fā)新的方法。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料及試劑

    1.1.1 試驗材料

    雞毛由廣東某生雞屠宰公司提供,經(jīng)洗滌劑漂洗、自來水清洗后烘干粉碎,備用;蠟樣芽孢桿菌YSQ08(Bacillus cereusYSQ08)分離自蛇消化道內(nèi)容物,由華南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院應(yīng)用微生物實驗室提供;角蛋白酶購自濟南諾能生物工程有限公司,酶活20 000 U/g;新鮮干凈豬糞由廣州良種豬場提供。黑水虻幼蟲由廣州無兩生物科技有限公司提供,按常規(guī)程序進行養(yǎng)殖。

    1.1.2 試驗試劑

    菌種分離培養(yǎng)基(液體):0.50 g氯化鈉(NaCl)、0.06 g無水氯化鈣(CaCl2)、0.10 g氯化鎂(MgCl2)、1.40 g磷酸氫二鉀(K2HPO4)、0.70 g磷酸二氫鉀(KH2PO4)。用0.1 M NaOH溶液將pH值調(diào)至7.0,蒸餾水定容至1 000 ml,按每瓶100 ml加2.0 g羽毛分裝于250 ml錐形瓶中,121℃滅菌30 min,備用。若加入2.0%瓊脂粉,則為分離菌種用的固體培養(yǎng)基。

    蠟樣芽孢桿菌YSQ08種子培養(yǎng)基:10 g胰蛋白胨(Tryptone)、5 g酵母提取物(Yeast Extract)、10 g氯化鈉(NaCl),蒸餾水定容至1 000 ml;用0.1 M NaOH溶液將pH值調(diào)至7.0;按每瓶100 ml分裝于250 ml錐形瓶中,121℃滅菌30 min,備用。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 蠟樣芽孢桿菌YSQ08的活化與純化

    菌種活化:從-80℃冰箱取出蠟樣芽孢桿菌YSQ08,在LB平板上畫線,37℃培養(yǎng)24 h。挑取單菌落于LB液體培養(yǎng)基中,37℃、200 r/min振蕩培養(yǎng)24 h,重復(fù)一次,即得到初步活化的蠟樣芽孢桿菌YSQ08單菌落培養(yǎng)液。革蘭氏染色,觀察顏色以及細(xì)胞形態(tài),應(yīng)為紫色的革蘭氏陽性菌。如有雜菌,重復(fù)上述步驟多次,達到活化與純化的目的。

    再次挑取單菌落接種于帶羽毛的液體分離培養(yǎng)基試管中,37℃、200 r/min振蕩培養(yǎng)48 h。試管發(fā)酵完畢后,取2.0 ml發(fā)酵液轉(zhuǎn)接于100 ml帶羽毛液體分離培養(yǎng)基中,37℃、200 r/min振蕩培養(yǎng)48 h。接種環(huán)沾取上述發(fā)酵液在LB平板上畫線,37℃培養(yǎng)14 h;再挑取單菌落轉(zhuǎn)接于LB液體培養(yǎng)基中,37℃、200 r/min振蕩培養(yǎng)14 h,得到能大量分泌角蛋白酶的蠟樣芽孢桿菌YSQ08純種。

    1.2.2 生長曲線的測定

    將經(jīng)活化與純化得到的蠟樣芽孢桿菌YSQ08進行批次液體培養(yǎng),測定生長曲線。蠟樣芽孢桿菌YSQ08按1%接種量接入液體培養(yǎng)基中,裝液量為50 ml/250 ml,于37℃、150 r/min搖床培養(yǎng)。采用比濁法,每2 h測定蠟樣芽孢桿菌YSQ08培養(yǎng)液十倍稀釋液的OD600值,繪制生長曲線。

    1.2.3 不同pH值對羽毛降解的影響

    按1%(v/v)接種量制備蠟樣芽孢桿菌YSQ08種子,按每克羽毛添加2 000 U角蛋白酶(發(fā)酵1 d后添加)、羽毛添加量2.0%(w/v)、接種量2.0%(v/v),37 ℃、200 r/min發(fā)酵3 d。用0.1 M NaOH溶液將發(fā)酵液初始pH值分別調(diào)到7.0、8.0、9.0、10.0、11.0、12.0。發(fā)酵結(jié)束測定羽毛降解率。

    1.2.4 不同角蛋白酶添加量對羽毛降解的影響

    按1%(v/v)接種量制備蠟樣芽孢桿菌YSQ08種子液,在pH值9.0、羽毛添加量2.0%(w/v)、接種量2.0%(v/v)的條件下,37℃、200 r/min發(fā)酵3 d;設(shè)置發(fā)酵1 d后每克羽毛添加角蛋白酶量分別為500、1 000、1 500、2 000、2 500、3 000、3 500、4 000 U。發(fā)酵結(jié)束測定羽毛降解率。

    1.2.5 不同細(xì)菌接種量對羽毛降解的影響

    按1%(v/v)接種量制備蠟樣芽孢桿菌YSQ08種子液,在pH值9.0、每克羽毛添加2 000 U角蛋白酶(發(fā)酵1 d后添加)、羽毛添加量2.0%(w/v)的條件下,37℃、200 r/min發(fā)酵3 d,接種量(v/v)分別為0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%。發(fā)酵結(jié)束測定羽毛降解率。

    1.2.6 不同羽毛添加量對羽毛降解的影響

    按1%(v/v)接種量制備蠟樣芽孢桿菌YSQ08種子液,在pH值9.0、每克羽毛添加2 000 U角蛋白酶(發(fā)酵1 d后添加)、接種量3.0%(v/v)的條件下,37℃、200 r/min發(fā)酵3 d,羽毛添加量分別為0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%、3.5%、4.0%(w/v)。發(fā)酵結(jié)束測定羽毛降解率。

    1.2.7 在不同發(fā)酵時間的羽毛降解率

    按1%(v/v)接種量制備蠟樣芽孢桿菌YSQ08種子液,在pH值9.0、每克羽毛添加2 000 U角蛋白酶(發(fā)酵1 d后添加)、羽毛添加量2.5%(w/v)、接種量3.0%(v/v)的條件下,37℃、200 r/min進行發(fā)酵,分別在發(fā)酵1、2、3、4、5、6、7 d檢測羽毛降解率。

    1.2.8 羽毛降解產(chǎn)物及豬糞的常規(guī)檢測

    使用優(yōu)化得到的工藝條件進行發(fā)酵,發(fā)酵結(jié)束后分別收集處理,得到發(fā)酵液干物質(zhì)、上清液干物質(zhì)和沉淀干物質(zhì),將收集得到的豬糞放入烘箱烘干,檢測各降解產(chǎn)物和豬糞的粗蛋白質(zhì)含量、水分含量和粗灰分含量。

    1.2.9 黑水虻養(yǎng)殖效果評價

    設(shè)立3個試驗組,分別為發(fā)酵液干物質(zhì)、上清液干物質(zhì)、沉淀干物質(zhì)和1個豬糞對照組,每個組設(shè)3個平行試驗,每個平行試驗取4日齡的黑水虻幼蟲50頭,放入長12 cm、寬8 cm、高10 cm的幼蟲培養(yǎng)盒。將3種羽毛發(fā)酵降解后的干物質(zhì)和豬糞分別作為試驗飼料,分批加入到對應(yīng)的幼蟲培養(yǎng)盒中,記錄每次的投料量,當(dāng)出現(xiàn)一半預(yù)蛹時停止加料,計算幼蟲的平均增重、料重比和存活率。

    1.3 指標(biāo)測定方法

    1.3.1 羽毛降解率

    將降解產(chǎn)物倒入鋪有快速濾紙的布氏漏斗中進行抽濾,并用蒸餾水將錐形瓶內(nèi)殘渣洗到濾紙上,重復(fù)2~3次。將濾紙和濾渣放入105℃烘箱烘干至恒重后,放入干燥器內(nèi),待恢復(fù)至室溫稱量重量。

    式中:m0——濾紙質(zhì)量(g);

    m1——處理前雞毛質(zhì)量(g);

    m2——濾紙和殘渣總重(g)。

    1.3.2 黑水虻平均增重

    記錄每個平行試驗開始時,50頭4日齡黑水虻幼蟲總重m0,試驗結(jié)束時將幼蟲用8目篩篩出,記錄存活黑水虻幼蟲總重m1和數(shù)量n。

    1.3.3 黑水虻料重比

    記錄每個平行試驗開始時,50頭4日齡黑水虻幼蟲總重m0,試驗結(jié)束時將幼蟲用8目篩篩出,記錄黑水虻幼蟲(含死蟲)總重m2和總耗料量m3。

    1.3.4 黑水虻存活率

    試驗結(jié)束時將幼蟲用8目篩篩出,記錄幼蟲的存活數(shù)n。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 菌種生長曲線(見圖1)

    生長曲線反映了菌株生長繁殖的特性,通過研究菌株的生長曲線能有效區(qū)分不同培養(yǎng)時間菌株所處的生長階段。經(jīng)過培養(yǎng)處于對數(shù)生長期后期的種子液,活菌數(shù)較大,且菌體活性較高,有利于縮短發(fā)酵時的延滯期從而提高生產(chǎn)效率[5]。由圖1可見,培養(yǎng)4 h后蠟樣芽孢桿菌YSQ08進入對數(shù)生長期,18 h到達對數(shù)生長期末期,培養(yǎng)20 h后進入穩(wěn)定生長期,培養(yǎng)36 h后進入衰亡期。綜合考慮,確定蠟樣芽孢桿菌YSQ08種子液的培養(yǎng)時間為16 h。

    圖1 蠟樣芽孢桿菌YSQ08生長曲線

    2.2 不同pH值對羽毛降解的影響(見圖2)

    圖2 不同發(fā)酵液pH值羽毛降解率的變化

    由圖2可見,在發(fā)酵液pH值為7.0~9.0時,隨著pH值的升高,羽毛降解率快速上升;在發(fā)酵液pH值為9.0時,羽毛降解率達到最高為80.92%;在發(fā)酵液pH值為9~12時,隨著pH值的升高,羽毛降解率逐漸下降。這是因為中強堿的環(huán)境不利于蠟樣芽孢桿菌YSQ08生長,導(dǎo)致降解率開始下降。因此,選擇發(fā)酵液pH值9.0,羽毛降解率最高。

    2.3 不同角蛋白酶添加量對羽毛降解的影響(見圖3)

    由圖3可見,隨著角蛋白酶添加量的提高,羽毛降解率呈先升高后降低的趨勢。在角蛋白酶添加量為500 U時,羽毛降解率為65.81%。當(dāng)提高角蛋白酶添加量時,羽毛降解率逐漸上升,在添加量為2 000 U時,羽毛降解率達到峰值為77.74%。進一步提高角蛋白酶添加量,羽毛降解率緩慢下降,在添加量為4 000 U時,羽毛降解率為66.22%。因此,選擇每克羽毛角蛋白酶添加量為2 000 U,羽毛降解率最高。

    圖3 不同角蛋白酶添加量羽毛降解率的變化

    2.4 不同細(xì)菌接種量對羽毛降解的影響(見圖4)

    圖4 不同細(xì)菌接種量羽毛降解率的變化

    由圖4可見,隨著接種量的提高,羽毛降解率呈緩慢上升的趨勢,在接種量為3%時,羽毛降解率達到最大為75.13%。接種量的大小對菌體生長速度有巨大的影響。當(dāng)接種量過小時,菌體生長速度較慢,發(fā)酵周期延長且易染菌;但接種量過大則菌體生長過快,造成營養(yǎng)物質(zhì)缺乏或溶氧不足,從而影響酶的合成[6]。因此,選擇3%作為羽毛降解菌種接種量。

    2.5 不同羽毛添加量對羽毛降解的影響(見圖5)

    由圖5可見,隨著羽毛添加量的提高,羽毛降解率先升高后降低。在羽毛添加量為2.5%時,羽毛降解率達到最大值為74.53%。相關(guān)研究表明,多數(shù)角蛋白酶是誘導(dǎo)型蛋白酶,一般隨著底物添加濃度的升高,酶活有相同的變化趨勢[7-8]。因此,本試驗中羽毛添加量為0.5%~2.5%時,羽毛降解率隨著羽毛添加量的提高而升高。當(dāng)進一步提高羽毛添加量時,羽毛降解率開始快速下降。這可能是因為羽毛添加量過高降低了培養(yǎng)環(huán)境的溶氧量,抑制了蠟樣芽孢桿菌的生長,降低了蠟樣芽孢桿菌降解羽毛的生產(chǎn)效率[9]。因此,選擇羽毛添加量為2.5%,羽毛降解率最高。

    圖5 不同羽毛添加量羽毛降解率的變化

    2.6 在不同發(fā)酵時間的羽毛降解率(見圖6)

    圖6 不同發(fā)酵時間的羽毛降解率的變化

    由圖6可見,隨著發(fā)酵時間的延長,羽毛降解率呈先快速升高后趨于穩(wěn)定的趨勢。在發(fā)酵時間為1~5 d時,羽毛降解率上升速度較快,平均增長率為7.24%,在發(fā)酵時間為5 d時,羽毛降解率達到80.04%;在發(fā)酵時間為5~7 d時,羽毛降解率相對穩(wěn)定,平均增長率僅為0.79%。不同發(fā)酵時間羽毛降解率的變化趨勢體現(xiàn)了發(fā)酵時間對菌種生長和酶活的影響,發(fā)酵5 d后,羽毛降解率相對穩(wěn)定,這可能是因為培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)已經(jīng)消耗殆盡,再加上其他副產(chǎn)物的影響,菌種活性下降甚至死亡,酶分泌量下降,造成羽毛降解率上升放緩[10]。因此,選擇發(fā)酵時間為5 d,羽毛降解率最高。

    2.7 羽毛降解產(chǎn)物及豬糞常規(guī)檢測(見表1)

    表1 各降解產(chǎn)物及豬糞常規(guī)檢測結(jié)果(%)

    由表1可見,沉淀干物質(zhì)的粗蛋白質(zhì)含量最高,可達到92.36%,其次為發(fā)酵液干物質(zhì),達到87.35%,再次為上清液干物質(zhì),達到41.43%,最低為豬糞,達到16.12%;發(fā)酵液干物質(zhì)、上清液干物質(zhì)、沉淀干物質(zhì)和豬糞的含水量分別為5.41%、6.68%、5.32%、10.17%;發(fā)酵液干物質(zhì)的粗灰分最低,可達到4.33%,其次為豬糞,達到6.10%,再次為沉淀干物質(zhì),達到7.46%,最高為上清液干物質(zhì),達到22.73%。上清液干物質(zhì)的粗灰分較高,這可能是因為培養(yǎng)基在配制的過程中添加了一定量的鹽類,而這些鹽類溶解于上清液,從而導(dǎo)致上清液干物質(zhì)粗灰分較高;另一方面,上清液中的含氮物質(zhì)多為小分子的氨基酸和肽,而大分子的多肽和蛋白質(zhì)仍存在于沉淀物中,從而導(dǎo)致上清液干物質(zhì)的粗蛋白質(zhì)含量較發(fā)酵液干物質(zhì)和沉淀干物質(zhì)低。

    2.8 黑水虻平均增重(見圖7)

    圖7 不同飼料對黑水虻平均增重的影響

    由圖7可見,使用上清液干物質(zhì)作為飼料,黑水虻平均增重最高,為0.239 9 g/頭,其次為豬糞,為0.217 9 g/頭。使用發(fā)酵液干物質(zhì)和沉淀干物質(zhì)作為飼料,黑水虻平均增重均低于豬糞組。結(jié)合表1可知,上清液干物質(zhì)和豬糞的粗蛋白質(zhì)含量均低于發(fā)酵液干物質(zhì)和沉淀干物質(zhì),但黑水虻平均增重試驗結(jié)果均優(yōu)于其他兩組。這可能是因為,發(fā)酵液干物質(zhì)和沉淀干物質(zhì)中含大量消化率較低的蛋白質(zhì),如角蛋白等。使用發(fā)酵液干物質(zhì)和沉淀干物質(zhì)作為飼料,仍有相當(dāng)一部分蛋白質(zhì)不能得到有效利用。

    2.9 黑水虻料重比(見圖8)

    圖8 不同飼料對黑水虻料重比的影響

    由圖8可知,使用上清液干物質(zhì)作為飼料,可使黑水虻料重比達到最優(yōu)為2.63。使用發(fā)酵液干物質(zhì)、沉淀干物質(zhì)和豬糞作為飼料,黑水虻料重比均高于上清液干物質(zhì)組,分別為5.33、5.88、6.19。這可能是因為,上清液干物質(zhì)中含有各種黑水虻能高效利用的營養(yǎng)物質(zhì),如小肽、氨基酸等,且含量較高,從而料重比較低;而豬糞粗蛋白含量較低僅為16.12%,黑水虻為攝取足夠營養(yǎng)必須大量采食,造成料重比偏高的情況。

    2.10 黑水虻存活率(見圖9)

    圖9 不同飼料對黑水虻存活率的影響

    由圖9可見,上清液干物質(zhì)組黑水虻存活率最高,達到90.79%;其次為發(fā)酵液干物質(zhì)組,達到87.10%。沉淀干物質(zhì)組黑水虻存活率為84.89%,豬糞組黑水虻存活率最低為83.51%。這可能是因為,豬糞能產(chǎn)生氨氣、硫化氫等有毒氣體,還含有各種致病菌和蟲卵[11],這些因素都可能對黑水虻的生長、健康產(chǎn)生負(fù)面影響。

    3 結(jié)論

    本文以羽毛降解率為指標(biāo),從pH值、酶添加量、接種量、羽毛添加量和發(fā)酵時間共5個因素對角蛋白酶和蠟樣芽孢桿菌聯(lián)用降解羽毛的工藝進行優(yōu)化,確定適宜的生產(chǎn)條件為:pH值9.0、酶添加量2 000 U/g、接種量3.0%(v/v)、羽毛添加量2.5%、發(fā)酵時間為5 d。使用發(fā)酵上清液干物質(zhì)作為飼料養(yǎng)殖黑水虻幼蟲,能有效提高黑水虻幼蟲平均增重,優(yōu)化料重比,提高存活率。通過酶菌聯(lián)合處理羽毛,之后再飼喂黑水虻可能為羽毛等廢棄物資源化的新途徑。

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