劉進(jìn)+孫曉潔
【摘要】目的:探討凝血酶原時(shí)間與血小板檢驗(yàn)方式對(duì)肝硬化疾病患者的臨床診斷及應(yīng)用價(jià)值。方法:選取我院2015年6月~2016年10月收治的56例肝硬化患者;觀察組為56例肝硬化患者,對(duì)照組:收集我院同期體檢后身體健康人群56例,對(duì)照兩組凝血酶原時(shí)間及血小板檢驗(yàn)。結(jié)果:觀察患者血小板計(jì)數(shù)(67.85±15.02)X109/L,大血小板壓積(0.18±0.05)%,低于對(duì)照組(201.80±36.44)X109/L,(0.47±0.04)%;其中血小板計(jì)數(shù)t值P值( t=25.3082,P=0.0000),大血小板積壓t值P值(t=33.8922,P=0.0000)。觀察組患者血小板分布寬度(20.77±2.14)fl,及凝血酶原時(shí)間(21.38±2.46)s高于對(duì)照組(11.92±1.77)fl(11.55±1.82)s;其血小板分布寬度t值P值(t=23.8473,P=0.0000)凝血酶原時(shí)間t值P值(t=24.0390,P=0.0000);對(duì)照兩組患者差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:檢驗(yàn)?zāi)冈瓡r(shí)間與血小板數(shù)量能夠有效地診斷肝硬化患者,對(duì)于其臨床診斷意義重大。
【關(guān)鍵詞】凝血酶原時(shí)間;血小板檢驗(yàn)方式;肝硬化;診斷
【中圖分類號(hào)】R743.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】2095-6851(2017)06--01
肝硬化是臨床中較為常見的消化系統(tǒng)疾病,不健康的生活規(guī)律如吸煙、酗酒、飲食不規(guī)律等能誘發(fā)肝硬化。出血是肝硬化臨床中最常見的并發(fā)癥,也是該疾病致死率的主要并發(fā)癥,嚴(yán)重危害著患者的生命健康[1-2]。因此,臨床中能否盡早診斷給予救治及其重要,也是控制病情的最佳方法。本文對(duì)血小板檢驗(yàn)及凝血酶原時(shí)間在肝硬化臨床診斷中價(jià)值分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.資料與方法
1.1 一般資料
選取我院2015年6月~2016年10月收治的56例肝硬化患者,作為觀察組;經(jīng)診斷觀察組患者,病情穩(wěn)定、無出血現(xiàn)象,且近期未使用過任何具有對(duì)凝血功能影響的藥物;其中男40例,女16例,年齡37~66歲,平均年齡(51.5±14.5)歲,病程1~7.5年,平均病程(4.25±3.25)年;對(duì)照組:收集我院同期體檢后身體健康人群56例,其中男37例,女19例,年齡35~67歲,平均年齡(51±16)歲。兩組一般資料對(duì)比無差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
醫(yī)師需囑咐所有參與本次研究的人員,血液樣本采集前夜禁食、禁飲,采血當(dāng)日保持空腹,給予所有人員真空靜脈采血。對(duì)于兩組人員凝血酶原檢測(cè)采集全血1.8ml,將采集的樣本放入濃度為0.1mol/l的枸櫞酸鈉溶液0.2ml血凝試管中,顛倒混勻。血小板檢測(cè)采全血3ml,操作者嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行血漿分離,使用日本光電全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀與Coatron 1800全自動(dòng)凝血分析儀檢測(cè);需2h內(nèi)完成,并做好記錄。
1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)比觀察兩組血小板參數(shù)及凝血酶原時(shí)間分析,評(píng)估其診斷價(jià)值。
1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法 檢測(cè)結(jié)果以(±s)表示,采用SPSS19.0的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)分析采用t檢驗(yàn),設(shè)P<0.05時(shí)為組間差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.結(jié)果
觀察患者血小板計(jì)數(shù)(67.85±15.02)X109/L,大血小板壓積(0.18±0.05)%,低于對(duì)照組(201.80±36.44)X109/L,(0.47±0.04)%;。觀察組患者血小板分布寬度(20.77±2.14)fl,及凝血酶原時(shí)間(21.38±2.46)s高于對(duì)照組(11.92±1.77)fl(11.55±1.82)s;對(duì)照兩組患者差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
3.討論
肝臟是人體重要的代謝器官之一,具有儲(chǔ)存肝糖、合成分泌性蛋白質(zhì)、去氧化等作用,同時(shí)也是凝血因子合成的重要場(chǎng)所,能起到凝血與抗凝血系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)平衡作用[3]。研究表明,肝臟發(fā)生硬化,造成患者肝細(xì)胞嚴(yán)重壞死、受損,導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間增加,凝血因子數(shù)量降低。凝血酶原時(shí)間是評(píng)估人體肝臟功能的一個(gè)重要標(biāo)準(zhǔn),凝血酶原時(shí)間越久,則說明患者肝臟受損嚴(yán)重,在Child-Pugh分級(jí)中肝硬化分級(jí)結(jié)果越差,肝細(xì)胞損傷嚴(yán)重,肝臟功能急劇降低,導(dǎo)致 出現(xiàn)并發(fā)癥,引起肝臟出血危險(xiǎn)系數(shù)升高。骨髓巨核細(xì)胞是血小板主要來源,其實(shí)際體積、實(shí)際大小,可對(duì)骨髓中血小板生成情況直觀反映 [4]。血小板分布寬度、血小板計(jì)數(shù)、平均血小板體積、血小板壓積及血小板功能存在一定關(guān)系,可通過血小板進(jìn)行檢測(cè),若血小板各項(xiàng)參數(shù)出現(xiàn)異常,則肝硬化患者血小板功能障礙,肝硬化患者血小板異常的主要因素:(1)肝炎病毒抑制骨髓巨核細(xì)胞,導(dǎo)致骨髓中血小板增生效果變?nèi)酰寡“逵?jì)數(shù)降低;(2)肝硬化患者體內(nèi)血小板易發(fā)生不同程度的釋放反應(yīng),使血小板出現(xiàn)衰竭現(xiàn)象;導(dǎo)致血小板分布寬度、大血小板壓積等各項(xiàng)指標(biāo)異常。(3)肝硬化患者脾功能較為亢進(jìn),生成免疫復(fù)合物,使單核巨噬細(xì)胞大量破壞血小板,使血小板減少異常、壽命縮短等;而骨髓巨核細(xì)胞增生異常,從而導(dǎo)致新生血小板增生異常。因此血小板參數(shù)可作為臨床中肝臟功能的重要指標(biāo)[5]。本組研究選取我院2015年6月~2016年10月收治的56例肝硬化患者作為觀察組,觀察組患者凝血酶原學(xué)時(shí)間及血小板參數(shù)對(duì)比對(duì)照組健康人群,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,對(duì)凝血酶原時(shí)間與血小板檢驗(yàn)?zāi)苡行ПO(jiān)測(cè)肝臟異常情況,可作為肝硬化的診斷標(biāo)準(zhǔn),臨床中具有較高的應(yīng)用價(jià)值。
參考文獻(xiàn)
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