• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血清Vaspin與2型糖尿病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化病變的關(guān)系

    2017-07-25 07:59:08賀中正王宏龍乾發(fā)農(nóng)晰婷劉萍
    海南醫(yī)學(xué) 2017年13期
    關(guān)鍵詞:空腹頸動(dòng)脈硬化

    賀中正,王宏,龍乾發(fā),農(nóng)晰婷,劉萍

    (西安市中心醫(yī)院神經(jīng)外科1、內(nèi)分泌科2,陜西西安710003)

    血清Vaspin與2型糖尿病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化病變的關(guān)系

    賀中正1,王宏1,龍乾發(fā)1,農(nóng)晰婷2,劉萍2

    (西安市中心醫(yī)院神經(jīng)外科1、內(nèi)分泌科2,陜西西安710003)

    目的探討血清絲氨酸蛋白酶抑制劑(Vaspin)與早期2型糖尿病(T2DM)合并頸動(dòng)脈粥樣硬化(AS)病變的關(guān)系。方法根據(jù)超聲對(duì)頸動(dòng)脈檢查結(jié)果將西安市中心醫(yī)院2015年3月至2016年3月住院及門診共60例初診T2DM患者分為AS組(32例)和無(wú)AS組(28例),選取30例無(wú)糖尿病的健康體檢者作為對(duì)照組。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)各組受檢者的空腹血清Vaspin水平,同時(shí)檢測(cè)血脂、血糖、糖化血紅蛋白等指標(biāo),采用Logistic回歸性分析血清Vaspin與T2DM合并AS的關(guān)系。結(jié)果無(wú)AS組患者的空腹血清Vaspin平均水平為(0.66±0.21)ng/m L,明顯高于健康對(duì)照組的(0.47±0.13)ng/m L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但AS組血清Vaspin平均水平為(0.51±0.24)ng/m L,明顯低于無(wú)AS組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而AS組與健康對(duì)照組血清Vaspin水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Logistic回歸分析結(jié)果表明收縮壓(SBP)、血清Vaspin濃度是頸動(dòng)脈斑塊形成的主要危險(xiǎn)因素。結(jié)論Vaspin濃度對(duì)于早期T2DM患者頸動(dòng)脈斑塊的形成起重要作用。

    2型糖尿??;頸動(dòng)脈粥樣硬化;絲氨酸蛋白酶抑制劑;相關(guān)性

    糖尿病血管病變是2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)常見(jiàn)且最嚴(yán)重的并發(fā)癥,已成為T2DM患者致殘及死亡的主要原因。近年來(lái)一些研究發(fā)現(xiàn)血清內(nèi)臟脂肪源性絲氨酸蛋白酶抑制劑(Vaspin)水平與冠心病關(guān)系密切[1-2],但有關(guān)血清Vaspin水平在T2DM合并頸動(dòng)脈病變的研究報(bào)道較少。本文旨在探討血清Vaspin水平與T2DM患者頸動(dòng)脈病變的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選擇2015年3月至2016年3月在我院門診及住院治療且符合以下納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的初診T2DM患者60例,其中男性32例,女性28例,根據(jù)是否合并頸動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)將患者分為兩組,其中無(wú)AS組28例,男性15例,女性13例,平均年齡(57.21±9.73)歲。AS組32例,男性17例,女性15例,平均年齡(60.78±9.65)歲。兩組患者在糖尿病及高血壓治療方面相同,T2DM均符合1999年世界衛(wèi)生組織診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。健康對(duì)照組為年齡相匹配的我院糖耐量正常且無(wú)糖尿病家族史的常規(guī)體檢者30例,男性16例,女性14例,平均年齡(55.42±9.56)歲。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患病2年內(nèi)且首次診斷為2型糖尿??;(2)非1型糖尿病及其他特殊類型糖尿病;(3)未出現(xiàn)嚴(yán)重心腦血管病變癥狀者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)糖尿病病史大于2年者;(2)1型糖尿??;(3)胰腺腫瘤或手術(shù)后高血糖者及應(yīng)激性高血糖者;(4)既往有心肌梗死、腦梗死及腦出血等心腦血管病史者。

    1.3 方法

    1.3.1 臨床指標(biāo)的檢測(cè)所有受試者均在清晨平靜狀態(tài)下測(cè)量身高、體質(zhì)量,計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(BM I),測(cè)量腰圍及臀圍,并計(jì)算出腰臀比率(WHR),收縮壓及舒張壓均在休息5 m in后用手工血壓計(jì)測(cè)量。

    1.3.2 生化指標(biāo)的檢測(cè)所有受試者均在空腹12 h后次日清晨抽取肘靜脈血,在BIO-RAD D10型糖化血紅蛋白儀(美國(guó))上用高效液相法測(cè)定糖化血紅蛋白(HbA1-C),用日立7170型全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)。

    1.3.3 血清Vaspin的測(cè)定對(duì)所有受試者空腹12 h后,次日清晨抽取肘靜脈血,通過(guò)離心法獲得血清并將其保存在-80℃低溫冰箱待測(cè),采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)血清Vaspin濃度,使用上海研晶實(shí)業(yè)科技有限公司的試劑盒,批內(nèi)差異<4%,批間差異<8%。

    1.3.4 頸動(dòng)脈超聲檢查所有患者均在采血當(dāng)天由同一操作者用Philips iu 22超聲儀器檢測(cè)頸動(dòng)脈狀況。測(cè)量頸總動(dòng)脈、頸動(dòng)脈分叉及雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT),將IMT≥1.3 mm確定為動(dòng)脈粥樣斑塊形成。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS17.0版軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用單因素方差分析的方法對(duì)三組患者的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行分析,對(duì)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)再進(jìn)行兩兩比較的t檢驗(yàn),糖尿病合并頸動(dòng)脈粥樣斑塊形成的危險(xiǎn)因素分析采用多變量Logistic回歸性分析,均以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組受檢者的臨床資料及相關(guān)指標(biāo)比較健康對(duì)照組、AS組、無(wú)AS組的年齡及性別分布相似;體重指數(shù)(BM I)、血壓、空腹血糖、糖化血紅蛋白、總膽固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯在T2DM(有或無(wú)AS組)均明顯高于健康對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),AS組及無(wú)AS組的糖尿病患者高密度脂蛋白明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表1、表2;所有T2DM的體重指數(shù)、腰圍比在AS組及無(wú)AS組均無(wú)明顯差別,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);AS組收縮壓、血總膽固醇、低密度脂蛋白、糖化蛋白、空腹血糖均明顯高于無(wú)AS組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1、表2;無(wú)AS組空腹血清Vaspin濃度明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),但是AS組空腹血清Vaspin濃度明顯低于無(wú)AS組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),AS組血清Vaspin濃度與健康對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表2。

    表1 三組患者的臨床資料比較()

    表1 三組患者的臨床資料比較()

    注:與對(duì)照組比較,aP<0.05,bP<0.01;與無(wú)AS組比較,cP<0.05;1 mmHg=0.133 kPa。

    組別對(duì)照組無(wú)AS組AS組F值P值例數(shù)30 28 32男/女(例) 16/14 15/13 17/15年齡(歲) 55.42±9.56 57.21±9.73 60.78±9.65 2.331 0.125 BM I(kg/m2) 23.13±3.36 26.34±3.25b25.48±3.32a10.552 0.004 WHR 0.87±0.07 0.88±0.09 0.90±0.08 1.235 0.334 SBP(mmHg) 120±15 135±20b150±19b,c15.590 0.002 DBP(mmHg) 75±9 84±8b83±7b13.425 0.003

    表2 三組患者生化指標(biāo)和Vaspin濃度比較()

    表2 三組患者生化指標(biāo)和Vaspin濃度比較()

    注:與對(duì)照組比較,aP<0.05,bP<0.01;與無(wú)AS組比較,cP<0.05。

    組別對(duì)照組無(wú)AS組AS組F值P值例數(shù)30 28 32 TG(mmol/L) 1.37±0.35 2.10±0.31a2.23±0.47a10.002 0.004 TC(mmol/L) 4.51±0.56 5.96±0.55a6.46±0.61b,c8.043 0.005 LDL-C(mmol/L) 2.50±0.32 3.67±0.45a4.41±0.42b,c8.479 0.005 HDL-C(mmol/L) 2.14±0.39 1.04±0.25b1.02±0.23b12.566 0.003 HbA1-C(%) 4.57±0.50 8.29±1.31b9.01±1.20b,c19.795 0.001 FBG(mmol/L) 4.94±0.49 7.82±2.37b8.86±2.32b,c20.034 0.001 Vaspin(ng/m L) 0.47±0.13 0.66±0.21a0.51±0.24c35.832 0.000

    2.2多因素Logistic回歸分析對(duì)所有T2DM合并頸動(dòng)脈斑塊患者以頸動(dòng)脈斑塊作為因變量,以年齡、BM I、SBP、TG、TC、LDL-C、HDL-C、HbA1-C、FBG、Vaspin為自變量,應(yīng)用多因素Logistic回歸分析,結(jié)果表明SBP是頸動(dòng)脈斑塊形成的危險(xiǎn)因素(β= 0.084,P<0.05),血清Vaspin影響頸動(dòng)脈斑塊形成(-β= 3.135,P<0.05)。

    3 討論

    糖尿病血管病變?cè)趧?dòng)脈主要表現(xiàn)為動(dòng)脈粥樣硬化和斑塊形成,其病變彌漫,發(fā)展迅速,受累血管廣泛,若累及頸動(dòng)脈,臨床上常表現(xiàn)為缺血性腦血管病。糖尿病患者動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生,其原因可能是糖代謝異常對(duì)血管壁的細(xì)胞造成損害,形成粥樣硬化[3],同時(shí)糖尿病患者存在明顯的脂質(zhì)代謝異常以及高血壓,這些均是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣斑塊發(fā)生的重要因素[4],但其具體發(fā)病機(jī)制極其復(fù)雜。本研究資料顯示血壓、空腹血糖、糖化血紅蛋白、總膽固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯在AS組及無(wú)AS組均明顯高于健康對(duì)照組;AS組收縮壓、血總膽固醇、低密度脂蛋白、糖化蛋白、空腹血糖均明顯高于無(wú)AS組;且多因素Logistic回歸分析結(jié)果表明SBP是頸動(dòng)脈斑塊形成的危險(xiǎn)因素。這與目前研究一致,說(shuō)明高血糖、脂質(zhì)代謝異常及高血壓是動(dòng)脈粥樣硬化的高危因素。

    近年來(lái)有觀點(diǎn)認(rèn)為T2DM是一種慢性低度炎性疾病,炎癥因子及脂肪細(xì)胞因子參與了T2DM及其并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展[5]。脂肪細(xì)胞因子在動(dòng)脈粥樣硬化的炎癥過(guò)程中可能起多重作用,并且可能促使內(nèi)皮功能損害的發(fā)展[6],促使動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展。Vaspin是近年發(fā)現(xiàn)的一種脂肪細(xì)胞因子[7],它具有降低血糖、改善胰島素敏感性的作用,與T2DM及血管病變密切相關(guān)。有關(guān)Vaspin水平在糖尿病及血管病變中的研究目前報(bào)道尚不一致。Youn等[8]認(rèn)為循環(huán)Vaspin水平在糖耐量正常者與不同時(shí)期T2DM之間無(wú)差異;劉云濤[9]報(bào)道血清Vaspin水平在單純T2DM組明顯高于正常對(duì)照組,而糖尿病大血管病變組低于正常對(duì)照組;本研究發(fā)現(xiàn)無(wú)AS組空腹血清Vaspin水平明顯高于對(duì)照組,但是AS組空腹血清Vaspin水平明顯低于無(wú)AS組;Logistic回歸分析結(jié)果表明頸動(dòng)脈斑塊形成受血清Vaspin濃度的影響。我們推測(cè)這種現(xiàn)象的出現(xiàn)是由于T2DM初期血清Vaspin水平升高,起到降低血糖、改善胰島素敏感性的作用,隨著病情加重,Vaspin分泌逐漸減少,炎癥反應(yīng)加重,損傷血管內(nèi)皮,大動(dòng)脈斑塊形成。因此血清Vaspin水平可能對(duì)糖尿病早期頸動(dòng)脈斑塊的發(fā)展過(guò)程有影響,高水平Vaspin可延緩頸動(dòng)脈斑塊的形成。據(jù)此我們推測(cè)在糖尿病早期增加Vaspin在人脂肪組織中的生產(chǎn)可能是一種與肥胖、嚴(yán)重胰島素抵抗以及糖尿病相關(guān)的代償機(jī)制[10-11],隨著糖尿病的進(jìn)展或者心血管疾病和動(dòng)脈硬化的加重,Vaspin分泌的代償能力逐漸減少,Vaspin水平緩慢降低,結(jié)果中顯示對(duì)照組Vaspin水平較無(wú)AS組和AS組均低,本研究入組均為2年內(nèi)初診為T2DM患者,可能與患者頸動(dòng)脈斑塊處于早期而Vaspin水平下降緩慢有關(guān)。隨著斑塊進(jìn)展,如出現(xiàn)嚴(yán)重心腦血管病變等,Vaspin水平進(jìn)一步下降,故本研究入選標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定為早期T2DM,且排除嚴(yán)重心腦血管疾病患者,以免影響試驗(yàn)結(jié)果。

    本研究發(fā)現(xiàn)Vaspin水平與T2DM患者早期頸動(dòng)脈粥樣硬化病變有關(guān),因此,對(duì)于T2DM患者,Vaspin可作為T2DM大血管病變?cè)缙跈z測(cè)標(biāo)志物,但其具體作用機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

    [1]Kadoglou NP,Gkontopoulos A,Kapelouzou A,et al.Serum levels of vaspin and visfatin in patients w ith coronary artery disease-Kozani study[J].Clin Chim Acta,2011,412(1-2):48-52.

    [2]Kobat MA,Celik A,Balin M,et al.The investigation of serum vaspin level in atherosclerotic coronary artery disease[J].J Clin Med Res,2012,4(2):110-113.

    [3]穆玉明,吳偉春,唐琪,等.糖尿病及其合并高血脂癥對(duì)頸部動(dòng)脈粥樣硬化影響的超聲研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2005,21(3):419-421.

    [4]何育生,李萍.2型糖尿病性腦梗死患者的頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度改變[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2003,16(2):91-93.

    [5]南小亞,胡蕓.中醫(yī)藥對(duì)糖尿病大血管病變中脂聯(lián)素水平的干預(yù)研究概況[J].糖尿病新世界,2014,24(22):21-22.

    [6]Ronti T,Lupattelli G,Mannarino E.The endocrine function of adipose tissue:an update[J].Clin Endocrinol(oxf),2006,64(4):355-365.

    [7]Hida K,Wada J,Eguchi J,et al.Visceral adipose tissue-derived serine protease inhibitor:a unique in sulin-sensitizing adipocytokine in obesinty[J].Proc Nat lAcad Sci U SA,2005,102(30):10610-10615.

    [8]Youn BS,Klǒting N,Kratzsch J,et al.Serum vaspin concentrations in human obesity and type 2 diabetes[J].Diabetes,2008,57(2):372-377.

    [9]劉云濤.血清內(nèi)臟脂源性絲氨酸蛋白酶抑制劑水平與2型糖尿病大血管病變的相關(guān)性分析[J].中國(guó)糖尿病雜志,2012,20(10):785-788.

    [10]肖園園,曾朝陽(yáng),田曉年,等.新診斷2型糖尿病患者內(nèi)脂素、vispin與頸動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)性[J].臨床內(nèi)科雜志,2013,30(10):697-699.

    [11]王麗萍,劉曉霞,武金娥,等.不同濃度葡萄糖對(duì)脂肪細(xì)胞因子mRNA表達(dá)的影響[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2015,44(3):279-281.

    Relationship between serum Vaspin and T2DM comp licated w ith atherosclerosis lesions.

    HE Zhong-zheng1,WANG Hong1,LONG Qian-fa1,NONG Xi-ting2,LIU Ping2.Department of Neurosurgery1,Department of Endocrinology2,Xi'an Central Hospital,Xi'an 710003,Shaanxi,CHINA

    Objective To discuss the relationship between the serum visceral adipose tisue-derived serine proteinase inhibitors(Vaspin)and the early type 2 diabetes mellitus(T2DM)patients complicated w ith atherosclerosis(AS) lesions.M ethods According to the results of carotid artery ultrasound exam ination,totally 60 patients who were newly diagnosed as T2DM were divided into AS group(n=32)and w ithout AS group(n=28)in Xi'an Central Hospital from March 2015 to March 2016.A total of 30 healthy subjects w ithout diabetes were selected as control group.Enzyme-linked immunosorbent test(ELISA)was used to measure the level of blood-serum Vaspin in each group, and the levels of blood lipid,blood glucose and glycosylated hemoglobin were measured.Logistic regression was used to analyze the relationship between serum Vaspin and T2DM complicated w ith AS.Resu lts The average level of fasting serum Vaspin in T2DM w ithout AS group was(0.66±0.21)ng/m L,which was significantly higher than(0.47±0.13)ng/m L in control group(P<0.05).But the average level of serum Vaspin in AS group was(0.51±0.24)ng/m L,which was significantly low er than that in w ithout AS group(P<0.05).However,there was no significant difference in serum Vaspin level between AS group and healthy control group(P>0.05).Logistic regression analysis show ed that systolic blood pressure(SBP)and serum vaspin concentration were the main risk factors of carotid plaque formation.Conclusion Vaspin concentration plays an important role in the formation of carotid plaques in patients w ith early T2DM.

    Type 2 diabetes mellitus(T2DM);Atherosclerosis(AS);Visceral adipose tisue-derived serine proteinase inhibitors(Vaspin);Correlation

    R587.1

    A

    1003—6350(2017)13—2080—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2017.13.004

    2017-01-03)

    陜西省自然科學(xué)基金(編號(hào):2013JM4048)

    劉萍。E-mail:he5650647@163.com

    猜你喜歡
    空腹頸動(dòng)脈硬化
    山東:2025年底硬化路鋪到每個(gè)自然村
    采血為何要空腹
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:52:12
    空腹運(yùn)動(dòng),瘦得更快?
    Apelin-13在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    磨削硬化殘余應(yīng)力分析與預(yù)測(cè)
    空腹喝水
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    三維超聲在頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價(jià)值
    腦微出血與頸動(dòng)脈狹窄的相關(guān)性分析
    頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療頸動(dòng)脈狹窄的臨床研究
    国产精品电影一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩欧美精品免费久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产av在哪里看| 男女边吃奶边做爰视频| 老司机影院成人| 又爽又黄a免费视频| 午夜视频国产福利| 12—13女人毛片做爰片一| 日本与韩国留学比较| 久久久精品94久久精品| 久99久视频精品免费| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲色图av天堂| 国产精品无大码| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产精品久久久久久av不卡| 九九爱精品视频在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美bdsm另类| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 97超视频在线观看视频| av免费在线看不卡| www日本黄色视频网| 精品乱码久久久久久99久播| 露出奶头的视频| 97热精品久久久久久| 色视频www国产| 成人综合一区亚洲| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲在线自拍视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品一区二区三区av网在线观看| 麻豆一二三区av精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩中字成人| 高清日韩中文字幕在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| or卡值多少钱| av卡一久久| 在线观看午夜福利视频| 观看美女的网站| 观看美女的网站| 麻豆国产97在线/欧美| 久久精品综合一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 日韩高清综合在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 久久午夜福利片| 日韩欧美精品免费久久| 成人无遮挡网站| 99热全是精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 特大巨黑吊av在线直播| 三级毛片av免费| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 精品日产1卡2卡| 国产91av在线免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本三级黄在线观看| 国产91av在线免费观看| 伦精品一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| av在线蜜桃| ponron亚洲| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 波多野结衣巨乳人妻| 欧美中文日本在线观看视频| 国产v大片淫在线免费观看| 99久久成人亚洲精品观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲av二区三区四区| 日韩av不卡免费在线播放| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲五月天丁香| 一级黄片播放器| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲欧美日韩无卡精品| 97在线视频观看| 97热精品久久久久久| 国产精品伦人一区二区| 天堂网av新在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产av麻豆久久久久久久| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩成人伦理影院| 人人妻人人看人人澡| av天堂中文字幕网| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲美女黄片视频| avwww免费| 哪里可以看免费的av片| 精品午夜福利在线看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 搡老妇女老女人老熟妇| 99久久精品国产国产毛片| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产69精品久久久久777片| 青春草视频在线免费观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 夜夜爽天天搞| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美丝袜亚洲另类| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 校园春色视频在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 黄色日韩在线| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲精品国产成人久久av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美在线一区亚洲| 好男人在线观看高清免费视频| 久久久久性生活片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 成人综合一区亚洲| h日本视频在线播放| 男人舔奶头视频| 日本 av在线| 国产av不卡久久| 听说在线观看完整版免费高清| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久久九九精品影院| 在线免费十八禁| 免费看日本二区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 在线a可以看的网站| avwww免费| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 欧美丝袜亚洲另类| 国产大屁股一区二区在线视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美国产日韩亚洲一区| 99久国产av精品| 成人综合一区亚洲| 少妇高潮的动态图| 亚洲美女黄片视频| 最新中文字幕久久久久| 99热网站在线观看| 嫩草影院精品99| 久久精品夜色国产| 亚洲在线观看片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 在线国产一区二区在线| 丝袜喷水一区| 91在线观看av| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 热99在线观看视频| 亚洲最大成人av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 午夜精品国产一区二区电影 | 中文字幕免费在线视频6| 老女人水多毛片| 亚洲性久久影院| av在线观看视频网站免费| 色综合站精品国产| 亚洲四区av| 欧美最黄视频在线播放免费| 在线播放无遮挡| 两个人的视频大全免费| 免费高清视频大片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 中文在线观看免费www的网站| 精品久久久久久成人av| 成人欧美大片| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 午夜日韩欧美国产| 日韩一区二区视频免费看| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜福利18| 亚洲18禁久久av| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产69精品久久久久777片| 国内精品久久久久精免费| 国产精品亚洲美女久久久| 九九在线视频观看精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产成人福利小说| 岛国在线免费视频观看| 老司机福利观看| 少妇高潮的动态图| 国产精品福利在线免费观看| 天堂√8在线中文| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日韩制服骚丝袜av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 18+在线观看网站| 身体一侧抽搐| 草草在线视频免费看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲经典国产精华液单| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 内地一区二区视频在线| 久久亚洲国产成人精品v| av在线亚洲专区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 97超视频在线观看视频| 嫩草影院新地址| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 成人欧美大片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 22中文网久久字幕| 一级毛片电影观看 | 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 嫩草影视91久久| www日本黄色视频网| 偷拍熟女少妇极品色| 久久九九热精品免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 此物有八面人人有两片| 97在线视频观看| 免费看日本二区| 熟女电影av网| 精品一区二区免费观看| 综合色丁香网| 俺也久久电影网| 国产精品永久免费网站| 国产探花在线观看一区二区| 99久久精品一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久久久久久久黄片| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一级a爱片免费观看的视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲精品色激情综合| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 三级国产精品欧美在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 少妇熟女欧美另类| 成人一区二区视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 色av中文字幕| 国产成人freesex在线 | 99久久成人亚洲精品观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| а√天堂www在线а√下载| 真人做人爱边吃奶动态| 五月玫瑰六月丁香| 晚上一个人看的免费电影| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久人妻av系列| 国产不卡一卡二| 国产视频内射| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品嫩草影院av在线观看| 波野结衣二区三区在线| 69av精品久久久久久| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲自偷自拍三级| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产视频内射| 国产av在哪里看| 国产人妻一区二区三区在| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲专区国产一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 12—13女人毛片做爰片一| 插阴视频在线观看视频| 黄色日韩在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文字幕av在线有码专区| 波多野结衣高清无吗| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 能在线免费观看的黄片| 天天一区二区日本电影三级| 在线观看美女被高潮喷水网站| 人人妻人人看人人澡| 床上黄色一级片| 亚洲在线观看片| 亚洲av.av天堂| 欧美高清性xxxxhd video| 一级a爱片免费观看的视频| a级毛色黄片| 91久久精品电影网| 熟女人妻精品中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 插逼视频在线观看| 免费观看的影片在线观看| 国产黄片美女视频| 国产成人a∨麻豆精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲av一区综合| 中文资源天堂在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久精品94久久精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 日韩欧美在线乱码| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产午夜精品论理片| 中国国产av一级| 18+在线观看网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| 波多野结衣高清作品| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲av免费在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 99热网站在线观看| 国产高清三级在线| 五月玫瑰六月丁香| 成人欧美大片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 波多野结衣巨乳人妻| 男女边吃奶边做爰视频| 赤兔流量卡办理| 九九热线精品视视频播放| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人漫画全彩无遮挡| 尾随美女入室| av在线天堂中文字幕| 中文资源天堂在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 内射极品少妇av片p| 男女之事视频高清在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 一区二区三区免费毛片| 国产精品久久久久久久电影| 麻豆国产av国片精品| 两个人的视频大全免费| 午夜激情欧美在线| 欧美日韩在线观看h| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久久久久久久久黄片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 我要看日韩黄色一级片| 天天一区二区日本电影三级| 美女内射精品一级片tv| 高清午夜精品一区二区三区 | 免费看av在线观看网站| eeuss影院久久| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 啦啦啦啦在线视频资源| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美成人精品欧美一级黄| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜视频国产福利| 级片在线观看| 成年版毛片免费区| 激情 狠狠 欧美| 亚洲三级黄色毛片| 一区福利在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 日本成人三级电影网站| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 少妇人妻一区二区三区视频| a级毛色黄片| av.在线天堂| 综合色丁香网| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲18禁久久av| av专区在线播放| 色综合站精品国产| 国产成人freesex在线 | 久久精品人妻少妇| 国产单亲对白刺激| 久久久久久伊人网av| 精品久久久噜噜| 有码 亚洲区| 中文资源天堂在线| av卡一久久| 久久精品91蜜桃| 可以在线观看的亚洲视频| 国产男靠女视频免费网站| 国产单亲对白刺激| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲在线自拍视频| 中国国产av一级| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人二区视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99热这里只有是精品50| 中文字幕熟女人妻在线| 久久鲁丝午夜福利片| 在线观看午夜福利视频| 日韩人妻高清精品专区| 99久国产av精品| 国产精品久久久久久精品电影| 国内精品久久久久精免费| 日韩强制内射视频| 色综合色国产| 老司机影院成人| 国产三级中文精品| 特大巨黑吊av在线直播| 99热只有精品国产| 97超碰精品成人国产| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲成人av在线免费| 久久午夜亚洲精品久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成年av动漫网址| 亚州av有码| 午夜日韩欧美国产| 夜夜爽天天搞| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品伦人一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品国产亚洲网站| 久久精品国产自在天天线| 国产高清三级在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 日韩精品有码人妻一区| 黄色欧美视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美色视频一区免费| 中文字幕av成人在线电影| 国产v大片淫在线免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费一级毛片在线播放高清视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品1区2区在线观看.| 一个人观看的视频www高清免费观看| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 天堂√8在线中文| 亚洲美女搞黄在线观看 | 欧美激情在线99| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久热精品热| 精品日产1卡2卡| 国产精品人妻久久久影院| 尾随美女入室| 午夜免费激情av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产亚洲av嫩草精品影院| av中文乱码字幕在线| 亚洲图色成人| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲欧美日韩东京热| 日本欧美国产在线视频| 久久国产乱子免费精品| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产高清不卡午夜福利| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品不卡视频一区二区| 一区二区三区免费毛片| 欧美又色又爽又黄视频| 久久精品国产亚洲av天美| 床上黄色一级片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美色视频一区免费| 搡老岳熟女国产| 国内精品久久久久精免费| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 成人鲁丝片一二三区免费| 在线免费观看的www视频| 国产午夜精品论理片| 男插女下体视频免费在线播放| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲最大成人av| 国产精品亚洲一级av第二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日日撸夜夜添| 中文资源天堂在线| 久久国内精品自在自线图片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产高潮美女av| 精品日产1卡2卡| 有码 亚洲区| 三级经典国产精品| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲综合色惰| 91在线观看av| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 联通29元200g的流量卡| 丝袜美腿在线中文| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲第一电影网av| 欧美一区二区亚洲| 国产精品一区二区性色av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产欧美人成| 亚洲成人av在线免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲av免费在线观看| 亚洲最大成人中文| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费av毛片视频| 亚洲性久久影院| 国产精品嫩草影院av在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇的逼水好多| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品日韩av片在线观看| 成人欧美大片| 97热精品久久久久久| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲在线自拍视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久大精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 99久国产av精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产老妇女一区| 久久草成人影院| 九色成人免费人妻av| 色综合色国产| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲18禁久久av| 网址你懂的国产日韩在线| 一级黄片播放器| 日本精品一区二区三区蜜桃| 黄色配什么色好看| 一级黄片播放器| 亚洲18禁久久av| 国语自产精品视频在线第100页| a级毛色黄片| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲专区国产一区二区| 国产单亲对白刺激| 久久久久久久午夜电影| 亚洲中文字幕日韩| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美三级亚洲精品| 亚洲人成网站在线播| 亚洲人与动物交配视频| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品在线观看二区| 中文字幕免费在线视频6| 天堂动漫精品|