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    連續(xù)性血液凈化對多器官功能障礙綜合征凝血功能的影響

    2017-07-19 12:20:19李萬華
    關(guān)鍵詞:連續(xù)性器官功能障礙

    李萬華

    (河南省開封市第二人民醫(yī)院急診科開封 475000)

    連續(xù)性血液凈化對多器官功能障礙綜合征凝血功能的影響

    李萬華

    (河南省開封市第二人民醫(yī)院急診科開封 475000)

    目的:探討連續(xù)性血液凈化(CBP)對多器官功能障礙綜合征(MODS)患者凝血功能的影響。方法:選取2010年4月~2016年2月我院收治的48例MODS患者為研究對象,均行CBP治療。觀察CBP治療前后患者凝血功能及急性生理與慢性健康評分(APACHEⅡ)、MODS評分。結(jié)果:治療后PT、APTT高于治療前,D-D、FIB及APACHEⅡ、MODS評分均低于治療前(P<0.05)。結(jié)論:連續(xù)性血液凈化治療可有效改善多器官功能障礙綜合征患者凝血功能,促進(jìn)凝血-纖溶系統(tǒng)平衡的恢復(fù),控制患者病情惡化。

    多器官功能障礙綜合征;血液凈化;凝血功能

    多器官功能障礙綜合征(Multiple Organ Dysfunction Syndrome,MODS)是指機(jī)體遭受嚴(yán)重感染、創(chuàng)傷、休克、大手術(shù)等損害24 h后,同時(shí)或序貫發(fā)生兩個(gè)或兩個(gè)以上器官或系統(tǒng)功能不全或衰竭的臨床綜合征,具有繼發(fā)性、進(jìn)行性、順序性等特點(diǎn),病死率較高[1]。連續(xù)性血液凈化(Continuous Blood Purification,CBP)通過基本的彌散和對流原理,清除全身炎癥反應(yīng)綜合征患者體內(nèi)毒素、炎癥因子、抗體、變性蛋白、免疫復(fù)合物等有害致病物質(zhì),并提供穩(wěn)定的血流動(dòng)力學(xué)、電解質(zhì)液體平衡,恢復(fù)已受干擾的免疫功能,建立免疫穩(wěn)態(tài),為危重病的后續(xù)治療創(chuàng)造條件,爭取時(shí)間,提高救治成功率[2]。本研究探討CBP對MODS患者凝血功能的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料及方法

    1.1 一般資料選取2010年4月~2016年2月我院收治的48例MODS患者為研究對象,均符合相

    關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。其中男26例,女22例;年齡6~82歲,平均年齡(52.6±12.8)歲;腦卒中并發(fā)肺部感染5例,感染性休克6例,嚴(yán)重創(chuàng)傷合并彌散性血管內(nèi)凝血3例,心肺腦復(fù)蘇術(shù)后5例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并腎損害6例,腸梗阻合并結(jié)腸穿孔5例,膽道結(jié)石并重癥膽管炎7例,重癥肺炎4例,急性重癥胰腺炎7例。

    1.2 治療方法所有患者均在治療原發(fā)病基礎(chǔ)上實(shí)施CBP治療。具體方法如下:選擇Prismaflex M 100(AN69膜)為濾器,通過瑞典產(chǎn)Prisma血濾系統(tǒng),選擇連續(xù)性靜脈-靜脈血液透析濾過模式,持續(xù)治療24 h;透析液、置換液均參照南京軍區(qū)總醫(yī)院配方,前稀釋法方式輸入置換液,透析液量0.5~2 l/h,置換液量1.5~2 l/h,血流速為120~180 l/m in,平均超濾量50~180m l/m in;采用普通肝素進(jìn)行抗凝,維持患者電解質(zhì)于正常范圍。CBP治療時(shí)間48 h,重癥者根據(jù)情況延長治療時(shí)間。

    1.3 觀察指標(biāo)(1)所有患者治療前后采用自動(dòng)或半自動(dòng)凝血儀,分別通過光學(xué)法測定凝血酶原時(shí)間(PT),玻片法測定活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT),免疫測定法測定纖維蛋白原(FIB),乳膠增強(qiáng)透射免疫比濁法測定D-二聚體(D-D),觀察凝血功能變化情況。(2)通過急性生理與慢性健康評分(APACHEⅡ)、MODS評分評估患者治療前后健康水平及器官功能情況。APACHEⅡ評分=急性生理評分+年齡因素評分+慢性健康評分,最高為71分;MODS評估總分為各系統(tǒng)最高分總和,最高分為24分;分值越高病情越嚴(yán)重。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析通過SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 48例患者治療前后凝血功能比較CBP治療后,PT、APTT高于治療前,F(xiàn)IB、D-D均低于治療前,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

    表1 48例患者治療前后凝血功能比較(±s)

    表1 48例患者治療前后凝血功能比較(±s)

    時(shí)間PT(s)APTT(s)D-D(μg/L)FIB(g/L)治療前治療后t P 14.32±2.73 16.27±2.56 3.610<0.05 55.41±6.15 66.37±9.26 6.831<0.05 6.9±1.6 4.3±1.1 9.277<0.05 3.84±0.42 3.41±0.63 3.935<0.05

    2.2 48例患者治療前后APACHEⅡ、MODS評分比較CBP治療后,患者APACHEⅡ、MODS評分均低于治療前,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    表2 48例患者治療前后APACHEⅡ、MODS評分比較(分,±s)

    表2 48例患者治療前后APACHEⅡ、MODS評分比較(分,±s)

    時(shí)間APACHEⅡ評分MODS評分治療前治療后t P 32.56±5.25 18.24±4.31 7.466<0.05 12.34±3.76 9.41±2.13 4.698<0.05

    3 討論

    組織損傷、細(xì)菌毒素、理化因子會(huì)激發(fā)細(xì)胞釋放前炎性介質(zhì),作用于靶細(xì)胞釋放二級(jí)炎性介質(zhì),引發(fā)全身炎性反應(yīng)綜合征(SIRS),同時(shí)這一過程會(huì)消耗大量血小板和凝血因子,導(dǎo)致彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)的發(fā)生,而DIC引起的微循環(huán)障礙可加劇病情發(fā)展,最終造成MODS[3]。近年來,MODS病死率持續(xù)升高,2~4個(gè)臟器衰竭病死率分別為52.3%、82.4%、99.9%,如何有效控制MODS病情惡化已成為臨床研究重點(diǎn)[4]。

    CBP具有控制氮質(zhì)血癥、穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)等特點(diǎn),可有效清除炎性介質(zhì),早已應(yīng)用于MODS患者的治療。研究指出[5],CBP可通過向體內(nèi)輸入大量置換液,直接、快速清除MODS患者體內(nèi)有害物質(zhì),提高危重病患者生存率。其治療優(yōu)點(diǎn)有:(1)可持續(xù)穩(wěn)定地控制體內(nèi)水鹽代謝,不斷清除循環(huán)中毒素,有效維持內(nèi)穩(wěn)態(tài)平衡;(2)可大量、持續(xù)清除體內(nèi)溶質(zhì)、炎癥介質(zhì)、水分及細(xì)胞因子等,有效保持穩(wěn)定的血液流變學(xué);(3)能補(bǔ)充體內(nèi)缺乏物質(zhì),調(diào)整濾過水分及酸堿失衡。

    研究結(jié)果顯示,CBP治療后,患者PT、APTT較治療前升高,D-D、FIB較治療前降低,且APACHEⅡ、MODS評分均低于治療前(P<0.05)。說明連續(xù)性血液凈化治療可有效改善多器官功能障礙綜合征患者的凝血功能,促進(jìn)凝血-纖溶系統(tǒng)平衡的恢復(fù),控制患者病情惡化。

    [1]劉素文,朱雨良.連續(xù)血液凈化治療多器官功能障礙綜合征35例[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,40(4):456-458

    [2]程文濤.連續(xù)血液凈化治療ICU多器官功能障礙綜合征患者的療效[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(3):136-137

    [3]中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)急救醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì).重修“95廬山會(huì)議”多器官功能障礙綜合征病情分期診斷及嚴(yán)重程度評分標(biāo)準(zhǔn)(2015) [J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2016,28(2):99-101

    [4]陳敏,王海芳,王艷,等.連續(xù)性血液凈化聯(lián)合參麥注射液治療多器官功能障礙綜合征效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2015,55(12):90-92

    [5]布合力其·麥麥提,莫穎,張蕾,等.連續(xù)性血液凈化治療對多器官功能障礙綜合征患者細(xì)胞因子的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,21 (1):68-70

    R457

    B

    10.13638/j.issn.1671-4040.2017.04.038

    2017-02-18)

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