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    硫辛酸聯(lián)合血栓通治療糖尿病末梢神經(jīng)病變的療效觀察

    2017-07-19 12:21:23鄔春曉
    關(guān)鍵詞:硫辛酸傳導(dǎo)血栓

    鄔春曉

    (河南省魯山縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科魯山 467300)

    硫辛酸聯(lián)合血栓通治療糖尿病末梢神經(jīng)病變的療效觀察

    鄔春曉

    (河南省魯山縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科魯山 467300)

    目的:探討抗氧化劑硫辛酸聯(lián)合血栓通對(duì)糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床治療效果。方法:選擇我院2013年6月~2016年6月收治的糖尿病周圍神經(jīng)病變患者360例,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。兩組患者都給予基礎(chǔ)治療。對(duì)照組采用口服甲鈷胺和靜脈點(diǎn)滴血栓通治療,治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予硫辛酸治療,觀察兩組臨床治療效果及神經(jīng)傳導(dǎo)功能改善情況。結(jié)果:治療組總有效率95.0%,對(duì)照組總有效率66.1%,治療組顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后兩組患者神經(jīng)傳導(dǎo)速度有明顯改善,但治療組神經(jīng)傳導(dǎo)速度較對(duì)照組改善明顯(P<0.05)。結(jié)論:硫辛酸聯(lián)合血栓通治療糖尿病周圍神經(jīng)病變療效顯著,可有效改善神經(jīng)傳導(dǎo)功能,安全可靠,值得臨床推廣應(yīng)用。

    糖尿病周圍神經(jīng)病變;硫辛酸;血栓通

    糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)是2型糖尿病常見慢性并發(fā)癥之一,以遠(yuǎn)端對(duì)稱性神經(jīng)病變?yōu)橹?,臨床癥狀表現(xiàn)為四肢麻木、感覺異常、疼痛、灼熱感,嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)間歇性跛行[1]?;疾『笃诨颊叱3霈F(xiàn)感覺減退甚至消失,如果不采取積極有效的治療,會(huì)造成肌肉萎縮致殘,對(duì)患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。我院對(duì)2013年6月~2016年6月收治的360例糖尿病周圍神經(jīng)病變患者,在控制血糖的基礎(chǔ)上,應(yīng)用硫辛酸聯(lián)合血栓通治療,臨床效果較好?,F(xiàn)報(bào)告如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選擇我院2013年6月~2016年6月收治的糖尿病周圍神經(jīng)病變患者360例,所有患者都符合糖尿病周圍神經(jīng)病變?cè)\斷標(biāo)準(zhǔn),有四肢不同程度疼痛、麻木、發(fā)涼、間歇性跛行等癥狀。將360例患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各180例。治療組男110例,女70例,年齡40~80歲,平均(66.36± 9.53)歲,病程5~22年,平均(11.52±2.30)年;對(duì)照組男100例,女80例,年齡42~85歲,平均(68.16± 7.12)歲,病程6~24年,平均(12.10±3.26)年。兩組患者排除其他原因造成的周圍神經(jīng)病變,包括藥物、腫瘤、手術(shù)、其他代謝病以及因四肢骨折、外傷、皮膚病、中毒因素等所致的神經(jīng)病變。兩組在年齡、性別、糖尿病病程及病情嚴(yán)重等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。

    1.2 方法兩組均給予控制血糖、降血壓、飲食指導(dǎo)、運(yùn)動(dòng)治療,以及胰島素類藥物或者口服降糖類藥物等基礎(chǔ)治療,兩組控制血糖治療后,空腹血糖均小于8.0 mmol/L,餐后血糖均小于12.0 mmol/L。對(duì)照組在基礎(chǔ)治療基礎(chǔ)上口服甲鈷胺治療,每次0.5 mg,每天3次,同時(shí)靜脈滴注血栓通450 mg,每天1次,連續(xù)靜滴14 d。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予硫辛酸600 mg加入生理鹽水注射液250 ml中靜脈滴注,每天1次,連續(xù)治療14 d。對(duì)兩組患者在治療前后的臨床癥狀的改善以及神經(jīng)傳導(dǎo)速度變化等情況進(jìn)行比較,并觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.3 臨床療效評(píng)定[2]顯效:臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn)甚至消失,深淺感覺明顯改善或恢復(fù)正常,肌肉神經(jīng)傳導(dǎo)速度增加5 m/s以上或恢復(fù)正常;有效,臨床癥狀有所好轉(zhuǎn)且深淺感覺有所改善,肌肉神經(jīng)傳導(dǎo)速度增加但小于5 m/s;無效:臨床癥狀及深淺感覺均無改善,且肌肉神經(jīng)傳導(dǎo)速度未見改善??傆行?顯效+有效。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析與處理,計(jì)量資料以(±s)表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組療效比較治療組總有效率95.0%,對(duì)照組總有效率66.1%,治療組療效顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

    2.2 兩組治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較兩組治療前神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較無顯著差別。治療后,兩組神經(jīng)傳導(dǎo)速度都有明顯改善,但治療組改善明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較(m/s,±s)

    表2 兩組治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較(m/s,±s)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。

    組別n時(shí)間腓腸神經(jīng)傳導(dǎo)速度(SNCV)正中神經(jīng)腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MNCV)正中神經(jīng)腓總神經(jīng)治療組對(duì)照組180 180治療前治療后治療前治療后42.1±4.2 52.8±4.9*#41.9±4.1 47.2±4.6*31.9±3.6 38.7±4.0*#32.1±3.8 35.7±3.9*41.7±3.4 52.8±4.5*#42.3±3.6 46.1±3.9*41.9±3.5 49.0±4.6*#42.3±3.8 44.9±4.1*

    2.3 不良反應(yīng)治療過程中兩組未發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),治療組2例出現(xiàn)惡心、頭痛,經(jīng)采取放慢點(diǎn)滴速度、與患者交談分散其注意力等措施后,患者均可耐受,未影響治療。治療前后對(duì)患者血尿常規(guī)、肝腎功能檢查均無異常。

    3 討論

    糖尿病周圍神經(jīng)病變是糖尿病神經(jīng)系統(tǒng)最常見并發(fā)癥,主要表現(xiàn)為手足對(duì)稱性感覺異?;蛱弁?,下肢最為常見,常出現(xiàn)麻木、蟻?zhàn)?、蟲爬、發(fā)熱或觸電感,還會(huì)出現(xiàn)感覺減退、四肢無力、腿或腳發(fā)生病變等,后期出現(xiàn)肌肉萎縮,肌電圖檢測(cè)顯示神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢。糖尿病周圍神經(jīng)病變確切發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,是多因素共同作用的結(jié)果,包括代謝紊亂,血管損傷,神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子缺乏,細(xì)胞因子異常,氧化應(yīng)激和免疫因素等[3]。糖尿病患者因長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài),易導(dǎo)致神經(jīng)缺血、缺氧,多元醇途徑代謝增強(qiáng),使自由基和糖基化終產(chǎn)物增多,引起神經(jīng)損傷。目前臨床對(duì)DPN多以甲鈷胺治療,但研究顯示甲鈷胺臨床治療總有效率不足35%,而復(fù)發(fā)率卻高達(dá)35%以上,并且對(duì)遠(yuǎn)期肢體致殘率和病死率無明顯改善,研究提示單純甲鈷胺治療DPN具有臨床局限性[4]。血栓通是中藥三七塊根提取物,其主要有效成分是三七總皂苷。喻自峰等[5]通過Meta研究表明,三七總皂苷對(duì)糖尿病周圍神經(jīng)病變輔助治療效果明顯,能明顯改善患者不適感,恢復(fù)周圍神經(jīng)功能,且無明顯不良反應(yīng)。已有研究[6]證實(shí),三七總皂苷對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心腦血管系統(tǒng)、血液系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)均有較強(qiáng)的生理活性。三七總皂苷通過其抗自由基、抗氧化作用,提高血清超氧化物歧化酶、還原型谷胱甘肽、過氧化氫酶水平,調(diào)控核酸、蛋白質(zhì)及卵磷脂等合成,促進(jìn)髓鞘形成和軸突再生,最終使受損神經(jīng)細(xì)胞得以修復(fù),神經(jīng)傳達(dá)速度得以改善。本次研究顯示,兩組治療后神經(jīng)傳導(dǎo)功能均有顯著改善(P<0.05),這說明血栓通對(duì)糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床癥狀改善明顯,但結(jié)果顯示治療組比對(duì)照組改善更為顯著(P<0.05),提示硫辛酸聯(lián)合血栓通能進(jìn)一步改善患者臨床癥狀。研究顯示,抗氧化劑可有效改善糖尿病患者的神經(jīng)癥狀[7]。α-硫辛酸是一種強(qiáng)效天然抗氧化劑,抗氧化效果是VC、VE的400倍,其降解物二氫硫辛酸也是有效抗氧化劑。研究顯示,硫辛酸具有:清除自由基、螯合金屬離子功能,同時(shí)還有還原VC、VE等抗氧化劑作用;恢復(fù)神經(jīng)肽Y、神經(jīng)生長(zhǎng)因子及P物質(zhì)功能,促進(jìn)神經(jīng)纖維再生,有效改善神經(jīng)組織缺血缺氧狀態(tài),保護(hù)神經(jīng)元,進(jìn)而起到治療周圍神經(jīng)病變作用;增強(qiáng)Na+-K+-ATP酶的活性,恢復(fù)周圍神經(jīng)能量消耗的主要通路,減少神經(jīng)低灌注、增加神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)血管血流量,改善微循環(huán),保護(hù)血管內(nèi)皮功能;增強(qiáng)葡萄糖有氧代謝、促進(jìn)丙酮酸分解,從而降低自由基對(duì)胰島細(xì)胞的損害,加強(qiáng)胰島素敏感性、改善胰島素抵抗,進(jìn)而降低血糖含量[8]。多項(xiàng)研究表明,硫辛酸作為糖尿病治療的輔助用藥,無明顯不良反應(yīng),安全可靠[9]。綜上所述,硫辛酸聯(lián)合血栓通治療糖尿病周圍神經(jīng)病變療效顯著,可有效改善神經(jīng)傳導(dǎo)功能,安全可靠,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]王號(hào)飛,黃云娟,鮑建勛,等.硫辛酸注射液聯(lián)合注射用血栓通治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變26例[J].中國中醫(yī)藥科技,2015,22(3): 325-326.

    [2]張娟,劉玉清.糖尿病周圍神經(jīng)病變90例治療觀察[J].中國醫(yī)療前沿,2013,8(12):39

    [3]岑艷冰.抗氧化劑硫辛酸對(duì)糖尿病周圍神經(jīng)病變臨床治療效果觀察[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2013,10(7):71

    [4]趙世輝,張聰琴.甲鈷胺和硫辛酸治療糖尿病周圍神經(jīng)病變患者的臨床效果及作用機(jī)制[J].中國生化藥物雜志,2016,36(10):63-66

    [5]喻自峰,肖熔燦,胡言弼,等.三七總皂苷治療糖尿病周圍神經(jīng)病變療效的Meta分析[J].中國臨床保健雜志,2014,17(4):370-372

    [6]甘雨,徐惠波,孫曉波,等.三七總皂苷的藥理作用研究進(jìn)展[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2007,18(5):1251-1252

    [7]劉磊,邵政一.神經(jīng)再生素對(duì)糖尿病大鼠周圍神經(jīng)病變治療作用研究[J].南通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2007,27(2):103-105

    [8]黃濤,黃開勛.α-硫辛酸的生物醫(yī)學(xué)功能[J].生命的化學(xué),2004,24 (1):58-60

    [9]王新容.α-硫辛酸的臨床應(yīng)用概況[J].海峽藥學(xué),2013,25(8):18-19

    R587.1

    B

    10.13638/j.issn.1671-4040.2017.05.006

    2017-02-02)

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