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    白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)對(duì)葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障患者術(shù)后視力及生活質(zhì)量的影響

    2017-07-18 11:58:01陳沖
    河南醫(yī)學(xué)研究 2017年12期

    陳沖

    (長垣縣中醫(yī)院 眼科 河南 新鄉(xiāng) 453400)

    白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)對(duì)葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障患者術(shù)后視力及生活質(zhì)量的影響

    陳沖

    (長垣縣中醫(yī)院 眼科 河南 新鄉(xiāng) 453400)

    目的 觀察分析白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)對(duì)葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障患者術(shù)后視力及生活質(zhì)量的影響。方法 選取2014年7月至2016年9月間長垣縣中醫(yī)院葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障患者59例(59眼),均行白內(nèi)障超聲乳化+人工晶體植入術(shù)治療,觀察記錄患者手術(shù)前后視力、生活質(zhì)量評(píng)分(QOL)及并發(fā)癥發(fā)生情況,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 患者術(shù)后視力及QOL評(píng)分均高于術(shù)前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為5.08%。結(jié)論 采用白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)治療葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障患者,可有效改善其術(shù)后視力,提高生活質(zhì)量,且并發(fā)癥發(fā)生率低,值得臨床推廣應(yīng)用。

    葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障;白內(nèi)障超聲乳化;人工晶體植入術(shù)

    白內(nèi)障是由皮質(zhì)類固醇等治療葡萄膜炎藥物或炎癥本身引起,發(fā)病率高,相關(guān)監(jiān)測(cè)資料顯示,高達(dá)50%~75%的葡萄膜炎患者伴有不同程度的白內(nèi)障,若未及時(shí)治療極易導(dǎo)致晶狀體代謝異常,房水循環(huán)異常,視力降低,甚至導(dǎo)致其失明[1]。超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)具有創(chuàng)傷小、手術(shù)切口小、術(shù)后恢復(fù)快、炎癥反應(yīng)輕等特點(diǎn),對(duì)于白內(nèi)障等眼科疾病治療效果顯著,有學(xué)者指出,使用白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)其治療效果更佳,能緩解患者術(shù)后眼壓,降低降眼壓藥使用頻率,促進(jìn)預(yù)后[2]。本研究選取葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障患者59例作為研究對(duì)象,觀察分析白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)對(duì)葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障患者術(shù)后視力及生活質(zhì)量的影響,報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 選取2014年7月至2016年9月間長垣縣中醫(yī)院收治的葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障患者59例,包括男31例,女28例,年齡30~60歲,平均年齡(48.78±5.12)歲,眼壓13~21 mm Hg,平均(16.47±3.10)mm Hg,患病部位:左眼40例,右眼19例,本研究經(jīng)長垣縣中醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過。

    1.2 治療方法 術(shù)前充分散瞳,實(shí)施表面麻醉,以開瞼器開瞼,于10點(diǎn)位行透明角膜切口,于3點(diǎn)位行輔助切口,粘彈劑自前房注入,分離粘連虹膜,若虹膜部分后粘連則應(yīng)將粘彈劑直接注入虹膜,以鈍針頭實(shí)施分離;若患者虹膜粘連嚴(yán)重且伴有小瞳孔無法鈍性分離則直接切除虹膜周邊,經(jīng)切口將粘彈劑注入虹膜,以鈍性針頭實(shí)施分離,采用晶體定位鉤向兩邊推拉虹膜,擴(kuò)大瞳孔約至5 mm;若患者瞳孔膜閉則將其瞳孔區(qū)纖維膜剪除,而后分離,虹膜粘連充分分離后連續(xù)環(huán)形撕開前囊直至前囊直徑為5~5.5 mm;以灌注平衡鹽溶液處理水分離機(jī)水分層,以高負(fù)壓低能量將核劈裂乳化吸出,使用自動(dòng)灌注抽吸系統(tǒng)清除殘留晶狀體皮質(zhì)。前囊及囊袋中后處注入粘彈劑,采用腰用推注器將晶狀體置入囊袋中并調(diào)節(jié)。吸出囊袋內(nèi)及前房粘彈劑,推注平衡鹽溶液,切口自動(dòng)閉合,術(shù)后3周局部使用激素滴眼液及抗生素。

    1.3 觀察指標(biāo) ①患者手術(shù)前后視力變化比較。并使用生活質(zhì)量評(píng)估量表(QOL)評(píng)估兩組手術(shù)前后生活質(zhì)量,分值越高,生活質(zhì)量越優(yōu)[3]。②觀察記錄患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)前術(shù)后視力及QOL評(píng)分比較 與術(shù)前比較,術(shù)后視力及QOL評(píng)分均較高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 患者手術(shù)前后視力及QOL評(píng)分比較±s)

    2.2 并發(fā)癥 術(shù)后出現(xiàn)1例后囊破裂,1例角膜內(nèi)皮水腫,1例前房出血,并發(fā)癥發(fā)生率為5.08%。

    3 討論

    葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障為臨床常見的眼科疾病,早期積極、有效的干預(yù)有助于改善患者視覺功能,控制病情進(jìn)展,改善預(yù)后?;颊卟“l(fā)后多伴有晶狀體前后囊膜增厚纖維機(jī)化膜增生、虹膜后粘連等多種眼科病變,增加了手術(shù)難度,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大,術(shù)后并發(fā)癥多,影響預(yù)后。因此,手術(shù)治療時(shí)應(yīng)于術(shù)前徹底緩解患者炎癥反應(yīng),將手術(shù)難度降至最低,提高手術(shù)成功率。

    白內(nèi)障超聲乳化術(shù)加人工晶體植入術(shù)采用高真空、低超聲能量模式,利于減少或避免角膜內(nèi)皮及虹膜血-房屏障等引起的機(jī)械損傷,對(duì)患者虹膜造成刺激小,減輕術(shù)后葡萄膜炎反應(yīng),創(chuàng)傷小,降低小瞳孔下娩核難度,手術(shù)成功率高;且該技術(shù)可將白內(nèi)障病灶組織徹底吸出,改善人工晶體的融合度,促進(jìn)視力恢復(fù);該技術(shù)可于囊袋內(nèi)實(shí)施碎核,有效維持瞳孔邊緣的完整性,防止患者術(shù)后出現(xiàn)眩光等現(xiàn)象,位置較為穩(wěn)定,出現(xiàn)移位機(jī)率低;此外該技術(shù)對(duì)房水蛋白造成的影響小,安全性高,利于患者術(shù)后視覺功能恢復(fù)。本研究結(jié)果顯示,相比于術(shù)前,術(shù)后患者視力及QOL評(píng)分均升高,且并發(fā)癥發(fā)生率低,提示對(duì)葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障患者給予白內(nèi)障超聲乳化術(shù)加人工晶體植入術(shù)治療,效果顯著,可促進(jìn)其視力恢復(fù),提高生活質(zhì)量,安全性高。術(shù)中應(yīng)注意以下幾點(diǎn):①對(duì)于粘連較輕者注入粘彈劑時(shí)應(yīng)以針頭輕輕分離粘連處并于前房內(nèi)注入鹽酸腎上腺素林格液(1∶10 000)以輔助鉤向垂直及水平方向輕拉瞳孔,虹膜面上粘連松解后將粘彈劑注入,以獲取最佳瞳孔,便于乳化;②粘連較重者清除粘連時(shí)應(yīng)以前粘連為先,若輔助鉤難以擴(kuò)大瞳孔則環(huán)形剪開孔緣;③若患者瞳孔緣有機(jī)化膜形成則以囊膜剪剪除機(jī)化膜[4]。

    綜上所述,采用白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)治療葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障患者,可有效改善其術(shù)后視力,提高生活質(zhì)量,且并發(fā)癥發(fā)生率低,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1] 萬麗.分析超聲乳化加人工晶體植入在葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障治療中應(yīng)用的價(jià)值[J].中國現(xiàn)代手術(shù)學(xué)雜志,2014,18(5):382-386.

    [2] 朱江,孫紅艷,吳艷,等.超聲乳化人工晶狀體植入治療葡萄膜炎并發(fā)性白內(nèi)障[J].國際眼科雜志,2016,16(10):1933-1936.

    [3] 張倩.延續(xù)性護(hù)理在葡萄膜炎合并白內(nèi)障患者超聲乳化人工晶狀體植入術(shù)后的應(yīng)用效果[J].中華現(xiàn)代護(hù)理雜志,2016,22(20):2919-2922.

    [4] 楊洪波,楊向紅.葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障手術(shù)治療的臨床觀察[J].眼科新進(jìn)展,2015,35(9):873-875.

    R 779.66

    10.3969/j.issn.1004-437X.2017.12.103

    2016-12-18)

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