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    肺低劑量大體積照射致放射性肺炎3例報道

    2017-07-12 09:19:07張成峰劉攀程再師
    醫(yī)學(xué)信息 2017年13期
    關(guān)鍵詞:胸部放射性低劑量

    張成峰+劉攀+程再師

    中圖分類號:R73 文獻標識碼:A 文章編號:1006-1959(2017)13-0191-02

    調(diào)強放療(intensity-modulate radiotherapy,IMRT)是目前應(yīng)用于臨床較為先進的放射治療技術(shù)。隨著臨床上的廣泛應(yīng)用,發(fā)現(xiàn)IMRT技術(shù)增加了照射野、提高了靶區(qū)的適形度;在有效降低肺組織最高劑量的同時,增加了其低劑量照射的體積,即肺低劑量大體積照射。因此,在胸部腫瘤應(yīng)用IMRT技術(shù)時要關(guān)注小劑量受照射的體積(V5)?,F(xiàn)將我院3例(其中1例發(fā)生致死性放射性肺炎)IMRT放療致急性放射性肺炎病例報道如下:

    1臨床資料

    1.1病例一

    男,67歲;胸部CT提示:右肺中葉見結(jié)節(jié)狀軟組織影,隆突下可見腫大淋巴結(jié)??紤]肺癌伴縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。支氣管鏡下見右中葉支氣管管口閉塞;病理(中葉支氣管新生物處):小細胞癌。免疫組化:EMA(-),NSE(-),CGA(+)。CE方案(依托泊苷100 mg 第1~5 d+卡鉑0.4 g 第2 d)化療4周期后療效評價PR。2014年3月5日開始5野調(diào)強放療,放療過程中間斷有刺激性干咳;3月28日復(fù)查胸部CT:兩下肺見少量網(wǎng)條狀及片狀密度增高影,考慮肺間質(zhì)性炎癥。4月2日中午12∶30突發(fā)高熱,最高體溫39.5℃,無伴隨癥狀,肺部體征(-)。終止放療(DT 44 Gy/22次),予抗感染等對癥治療,未使用激素。因進行性呼吸困難于4月5日復(fù)查CT增強:雙肺呈網(wǎng)格狀及蜂窩狀大片狀密度增高影,考慮雙肺非典型的間質(zhì)炎性病變;結(jié)合病史考慮放射性肺炎。給予激素、鎮(zhèn)咳、平喘、吸氧、霧化吸入等對癥處理,癥狀無明顯好轉(zhuǎn)。經(jīng)全院多學(xué)科會診后改行“甲強龍40 mg q12h”沖擊,加強抗感染(美羅培南、萬古霉素、注射用伏立康唑)等治療無效,氧飽和度呈進行性下降,予以呼吸機輔助呼吸,終因呼吸衰竭于4月22日死亡。

    1.2病例二

    男,71歲;胸部CT提示:左側(cè)肺癌伴縱隔、肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。支氣管病理:鱗狀細胞癌。GP方案(吉西他濱1.4 mg 第1,8 d+順鉑0.3 g 第1~4 d)化療4周期后療效評價PR。后行5野調(diào)強放療,期間間斷有干咳無痰,無其他不適癥狀。放療40Gy/20次復(fù)查胸部CT提示:左肺見彌漫性蜂窩樣密度增高影,邊緣模糊。診斷:左肺彌漫性間質(zhì)性肺炎。

    1.3病例三

    男,69歲;胸部CT提示食管中段管壁增厚,考慮食管中段癌。胃鏡病理:(距門齒24~27 cm)食管鱗狀細胞癌。給予放療34Gy/17次后開始出現(xiàn)胸骨后疼痛不適,無其他不適。5野調(diào)強放療52Gy/26次后復(fù)查胸部CT提示:兩側(cè)肺內(nèi)見大量片絮狀密度增高影??紤]雙肺間質(zhì)性肺炎,肺大泡。

    3例患者均無基礎(chǔ)肺疾病,發(fā)現(xiàn)間質(zhì)性肺炎時急診血常規(guī)、肝腎功能、PCT均正常。病例一死亡;病例二、三積極給予激素、抗感染、止咳化痰、霧化吸入糖皮質(zhì)激素等對癥治療后,癥狀消失,復(fù)查肺部CT均好轉(zhuǎn),定期隨訪無復(fù)發(fā)。

    1.4 IMRT放療技術(shù)

    放療前常規(guī)檢查,排除放療禁忌:①體位固定:患者取仰臥位,雙臂上抬,熱塑膜配合全碳纖維體位固定器進行固定,以大致腫瘤體表中心配合三維激光定位系統(tǒng)指示,畫出定位標記線,并在激光十字中心放置鉛珠標記點;②CT模擬定位:采用美國西GE公司高精度64排螺旋CT機行薄層CT掃描,層厚5 mm;③靶區(qū)勾畫:肺癌2例:GTV為肺部病灶、縱隔腫大淋巴結(jié);CTV=GTV+8 mm,包含縱隔受累淋巴引流區(qū)。PTV=CTV+ITV+6 mm。食管癌例:GTV為食管病灶、縱隔腫大淋巴結(jié);CTV=GTV+上下3~5 cm+前后左右1 cm,包含相應(yīng)淋巴引流區(qū)。PTV=CTV+6 mm。處方劑量 DT 60Gy/2Gy/F/6W。④采用固定野靜態(tài)調(diào)強技術(shù)實施放療,由xio逆向計劃系統(tǒng)進行計劃設(shè)計,方向由物理師根據(jù)實際情況設(shè)定,采用ELEKTA 高能直線加速器6 MV X線實施放療。治療計劃系統(tǒng)(TPS)計劃完成后經(jīng)劑量體積直方圖(DVH)評價并實施放療。要求雙肺V20<25%,雙肺平均劑量<14Gy,心臟V30<40%,脊髓最大劑量≤45Gy,見圖1,圖2。肺組織劑量參數(shù)見表1。

    2討論

    2.1放射性肺炎發(fā)生的時間

    RTOG評價將發(fā)生在放射治療開始后3個月內(nèi)的損傷稱為急性放射性損傷,發(fā)生在3個月后的損傷稱為晚期放射性損傷。輕者可自行緩解,重者可導(dǎo)致急性低氧血癥,甚至發(fā)展至呼吸衰竭。趙繼偉等[1]報道192例放療患者中有31例發(fā)生放射性肺炎,其中放療中發(fā)生1例(3.2%),放療后1~3個月發(fā)生15例(48.4%),4~6個月發(fā)生11例(35.5%),6個月以上發(fā)生4例(12.9%)。故放射性肺炎可發(fā)生在放療中或放療后任何一段時間。這3例患者均在放療期間出現(xiàn)急性嚴重的放射性肺損傷,其中病例一雖經(jīng)積極搶救治療,仍死于嚴重的呼吸衰竭,病例二、三因發(fā)現(xiàn)及時使用激素治療后未發(fā)生嚴重的不良事件。提示我們放療過程中或放療后,一旦患者出現(xiàn)咳嗽、氣短、低熱等臨床癥狀之一時,排除腫瘤進展、肺部感染及其他基礎(chǔ).疾病后,要高度警惕放射性肺炎發(fā)生的可能,盡可能的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,尤其是足量、長療程的激素治療,以免發(fā)生嚴重的不良后果。

    2.2放療劑量體積(V20、V5)與放射性肺炎的相關(guān)性

    放射性肺損傷是胸部腫瘤放射治療最為常見的并發(fā)癥,傳統(tǒng)分割方式及放療劑量下,隨著V20的增加,放射性肺損傷的發(fā)生率增加。國外學(xué)者Barriger RB等[2]研究顯示V20是放射性肺炎的重要預(yù)測因子。目前臨床應(yīng)用中V20<25%時,一般認為治療計劃可以接受;V20為25%~35%時,需要對治療計劃進行修改使得V20降低;V20>35%時則應(yīng)放棄所設(shè)計的治療計劃。這3例患者并無肺疾病史,實際V20均小于20%,雙肺MLD不高,卻出現(xiàn)嚴重的放射性肺損傷,與蘇小妍等[3]之前報道的1例肺癌術(shù)后IMRT發(fā)生致死性放射性肺炎(其V20=27.5%,V5=72.4%)情況極其相似。故臨床需考慮與低劑量照射體積,尤其是V5相關(guān)。

    IMRT利用多角度野調(diào)強技術(shù),與傳統(tǒng)的3D-CRT相比,有效降低了肺組織的高劑量,卻增加了其低劑量照射的體積。安德森中心Yom等[4]前瞻性研究中,分析了290例接受根治性放療的肺癌患者,平均放療劑量為63 Gy,其中接受IMRT組68例, 3D-CRT組222例,兩組劑量學(xué)參數(shù)對比顯示:3D-CRT組的V20顯著增加, IMRT組的V5值顯著增加;V5≥70%時,≥Ⅲ級的急性放射性肺炎的發(fā)生率明顯升高(P=0.017);研究指出雙肺V5是多因素分析中≥Ⅲ級放射性肺炎發(fā)生的唯一因素。所以單純V20的降低并不能降低放射性肺炎的發(fā)生率,在IMRT治療中,尤其要關(guān)注低劑量照射的體積。曹彥坤等[5]發(fā)現(xiàn):肺V5是患者發(fā)生≥2級RP發(fā)生的獨立預(yù)測影響因素;以V5≤51.17%預(yù)測RP的敏感度為91.7%,特異性為66.2%。V5的劑量限制,目前尚未達成統(tǒng)一意見。Tanabe等[6]認為V5應(yīng)當≤55%;王瀾等[7]的研究也發(fā)現(xiàn)當V5>55%時大于Ⅱ級放射性肺炎發(fā)生率可能會明顯增加。本報道的兩個患者的V5均大于55%,與文獻報道的基本一致,建議在評估V5時應(yīng)當≤55%。病例二的V5只有43.20%,對于接受GP方案化療的患者,雙肺V5的體積要求可能更高。

    綜上所述,放射性肺損傷可發(fā)生在放療過程中或放療后的任何時間,極易造成嚴重的不良后果。臨床上重在預(yù)防,要盡可能的早期發(fā)現(xiàn)、及早長療程應(yīng)用激素。強烈建議放療醫(yī)師和物理師在胸部放療計劃應(yīng)用IMRT時,除了關(guān)注V20、MLD等常用指標外,聯(lián)合V5的劑量體積≤55%,以更好的降低或消除放射性肺損傷的發(fā)生率。

    參考文獻:

    [1]趙繼偉,李青山.胸部腫瘤放療致放射性肺炎相關(guān)因素研究[J].河北醫(yī)學(xué),2014(08):1304-1307.

    [2]Barriger RB,F(xiàn)orquer JA,Brabham JG,et al.Adosevolume analysis of radiation pneumonitis in non-small cell lung cancer patients treated with steretactic body radation therapy[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2012,82(1):457-462.

    [3]蘇小妍,李晶晶,楊繼元.急性放射性肺炎1例報道[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012,20(6):1263-1265.

    [4]Yom SS,Liao Z,Liu HH,et al.Initial evaluation of trement-related pneumonitis in advanced-stage non-small-cell lung cancer patients treated with concurrent chemotherapy and intensity-modulated radiotherapy[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2007,68:94-102.

    [5]曹彥坤,沈文斌,祝淑釵,等.肺低劑量區(qū)體積預(yù)測胸中下段食管癌放射性肺炎的價值[J].腫瘤防治研究,2015,42(1):32-36.

    [6]Tanabe S,Myojin M,Shimizu S,et al.Dose-volume analysis for respiratory toxicity in intrathoracic esophageal cancer patients treated with definitive chemoradiotherapy using extended fields[J].J Radiat Res,2013,54(6):1085-1094.

    [7]王瀾,李曉寧,呂冬婕,等.肺低劑量區(qū)體積預(yù)測急性放射性肺炎價值探討[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2010,19(4):296-300.

    編輯/楊倩

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