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    生長抑素與前列地爾聯(lián)合治療對高脂血癥性急性胰腺炎患者血小板、消化功能的影響

    2017-07-12 11:57:49樂陽
    醫(yī)學(xué)信息 2017年13期
    關(guān)鍵詞:前列地爾生長抑素血小板

    樂陽

    摘要:目的 探究生長抑素與前列地爾聯(lián)合治療對高脂血癥性急性胰腺炎(HLP)患者血小板、消化功能的影響。方法 選取2015年12月~2016年12月收治的90例HLP患者臨床資料予以分析,按照治療方案不同分成對照組(45例)與研究組(45例),對照組予生長抑素治療,研究組在對照組基礎(chǔ)上加以前列地爾治療,比較兩組血小板相關(guān)指標(biāo)變化及消化功能。結(jié)果 研究組治療后血小板相關(guān)指標(biāo)水平均較對照組優(yōu)(P<0.05),研究組與對照組相比消化功能各項指標(biāo)均較低(P<0.05)。結(jié)論 HLP應(yīng)用生長抑素及前列地爾共同治療可有效優(yōu)化血小板水平及消化功能,可推廣。

    關(guān)鍵詞:HLP;前列地爾;生長抑素;消化功能;血小板

    中圖分類號:R576;R589.2 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1006-1959(2017)13-0095-02

    急性胰腺炎(AP)主要是因不良生活習(xí)慣造成的胰臟損傷類疾病,其可分成重癥急性胰腺炎(SAP)及輕型急性胰腺炎(MAP)。AP致病直接原因多樣,與膽結(jié)石、飲酒、血脂長期居高不下以及暴飲暴食等均相關(guān),臨床癥狀表現(xiàn)為腹痛腹脹與泛酸嘔吐等,治療不及時易對其他臟器產(chǎn)生威脅[1]。其中,因血脂水平長期處于高水平而引起的AP被稱作高脂血癥性急性胰腺炎(HLP),臨床常聯(lián)合生長抑素及前列地爾治療。為明確二者聯(lián)合治療HLP對患者血小板與消化功能的影響,我院針對性選取90例患者資料予以分析,并作報告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2015年12月~2016年12月收治的90例HLP患者臨床資料予以分析,按照治療方案不同分成對照組(45例)與研究組(45例)。對照組男女比例26:19,年齡30~56歲,平均(32.69±7.12)歲;病程0.5~2.5 d,平均(1.98±0.45)d。研究組男女比例25:20,年齡31~57歲,平均(32.84±7.31)歲;病程0.6~2.6 d,平均(1.89±0.37)d。所有患者均簽署知情同意書,本次研究方案經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),兩組基線資料(P>0.05),具可比性。

    1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)檢查確診為HLP,自愿參與研究,可有效溝通;排除標(biāo)準(zhǔn):外傷致AP者,入組研究前應(yīng)用生長抑素治療者,頸神經(jīng)病者。

    1.3方法

    所有患者均行常規(guī)治療,包括禁食、胃腸道減壓、抗感染、止痛等治療;對照組予以生長抑素(成都天臺山制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20053010)治療,將6 mg生長抑素于50 ml生理鹽水中溶解,應(yīng)用微量泵行持續(xù)靜脈注入,速度控制在250 μg/h。研究組于對照組基礎(chǔ)之上聯(lián)合前列地爾(Bayer Pharma AG,注冊證號H20130418)治療,100 ml生理鹽水溶解10 μg前列地爾,予以靜脈滴注,1 次/d,10 d為一個療程。兩組均持續(xù)用藥1個療程。

    1.4觀察指標(biāo)

    觀察兩組血小板相關(guān)指標(biāo)變化,包括血小板分布寬度(PDW)、平均血小板體積(MPV)及血小板膜蛋白140(GMP-140);比較兩組消化功能,其包括胰淀粉酶(PAMY)、胰蛋白酶原2(TPG-2)、胃泌素(GAS)及胰高血糖素(GLU)等指標(biāo)。

    1.5統(tǒng)計學(xué)方法

    本研究數(shù)據(jù)均以SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,正態(tài)計量資料采用(x±s)表示,計數(shù)資料組間率比較采用χ2檢驗,計數(shù)資料用例數(shù)[n(%)]來表示,兩組間比較采用t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1比較兩組血小板相關(guān)指標(biāo)變化

    研究組治療后血小板相關(guān)指標(biāo)水平均較對照組優(yōu)(P<0.05),見表1。

    2.2比較兩組消化功能

    研究組與對照組相比消化功能各項指標(biāo)均較低(P<0.05),見表2。

    3 討論

    AP患者由于體內(nèi)胰酶被激活,因而引發(fā)胰腺局部出現(xiàn)炎癥反應(yīng),甚至可見其他器官病變,且病情易反復(fù)[2]。臨床常見胰腺炎分成酒精性、膽源性及高脂血癥性急性胰腺炎,而由于居民飲食結(jié)構(gòu)變化,HLP患者呈逐年升高趨勢。有研究表示[3],前列地爾與生長抑素聯(lián)合治療能夠有效提高臨床治療HLP效果,可改善血小板相關(guān)指標(biāo)與消化功能,從而改善患者微循環(huán),促進預(yù)后改善。

    本次研究中,研究組治療后血小板相關(guān)指標(biāo)水平均較對照組優(yōu),研究組與對照組相比消化功能各項指標(biāo)均較低;此次研究結(jié)果與王放、朱芳麗等人研究[4]相似,表明生長抑素聯(lián)合前列地爾作用于機體,能夠改善因甘油三酯長期較高水平引起的微循環(huán)障礙,從而改善炎癥反應(yīng),血小板相關(guān)指標(biāo)優(yōu)化,消化系統(tǒng)得以改善,進而有效控制胰腺消化損傷,抑制疾病發(fā)展,提升臨床療效與患者預(yù)后。生長抑素為人工合成一種多肽化合物,藥物原理在于其可有效抑制生長激素、胰島素及胰高血糖素等分泌,并選擇性抑制胃泌素、胃蛋白酶等釋放,從而有效減少胰腺內(nèi)外分泌及膽囊、胃小腸分泌,進而使酶活性降低,達到保護胃腸道黏膜作用,而且該藥物還具備降低胰管內(nèi)壓力功能[5]。前列地爾指的是將脂微球作為藥物載體的一種前列素E1制劑,因脂微球包裹,前列腺素E1活性不易丟失,可分布于受損血管部位,達到擴張血管、使血小板聚集受到抑制作用,而血小板聚集得到抑制后,有助于血液黏性改善,從而改善患者體內(nèi)微循環(huán),進而使胰臟血液灌注提高[6]。此外,前列地爾還具備改善肝功能及穩(wěn)定肝細胞膜功能。生長抑素聯(lián)合前列地爾治療,能夠有效發(fā)揮藥物協(xié)同作用,可提升抑制炎性因子水平升高作用,從而減輕炎癥反應(yīng),縮短腹脹腹痛緩解時間,提升治療效果。研究受例數(shù)、環(huán)境等因素影響,未對臨床治療效果作詳細分析,需再行進一步研究。

    綜上所述,生長抑素和前列地爾共同治療HLP可有效改善血小板及消化功能相關(guān)指標(biāo),促進機體微循環(huán)狀態(tài)改善,臨床治療時間縮短,患者滿意度提高,具有臨床推廣及應(yīng)用價值。

    參考文獻:

    [1]王放,朱芳麗,王剛,等.國產(chǎn)生長抑素聯(lián)合前列地爾治療高脂血癥性急性胰腺炎臨床觀察[J].海南醫(yī)學(xué),2016,27(17):2756-2759.

    [2]秦健,皮秀梅,霍曉靈,等.高脂血癥性急性胰腺炎38例臨床分析[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2014,21(7):875-876.

    [3]曾俊峰.奧曲肽聯(lián)合前列地爾治療高脂血癥性急性胰腺炎的探討[J].江西醫(yī)藥,2016,51(8):790-791.

    [4]王放,朱芳麗,王剛,等.生長抑素與前列地爾聯(lián)合治療對高脂血性急性胰腺炎患者血脂、炎性因子的影響[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(20):1996-1999.

    [5]劉巖,李龍輝,徐蕾.低分子肝素與前列地爾+奧曲肽治療高脂血癥性急性胰腺炎的效果比較[J].臨床合理用藥,2016,9(8A):79-80.

    [6]鐘斌.高脂血癥性急性胰腺炎臨床特征分析和治療策略[J].中華全科醫(yī)學(xué),2015,13(7):1088-1090.編輯/成森

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