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    煅燒-還原一體化煉鎂新技術(shù)研究進(jìn)展

    2017-07-12 13:48:16傅大學(xué)張廷安豆志河關(guān)錄奎
    材料與冶金學(xué)報(bào) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:金屬鎂還原爐氣路

    傅大學(xué),張廷安,豆志河,關(guān)錄奎

    (1.東北大學(xué)冶金學(xué)院,沈陽110819;2. 東北大學(xué)多金屬共生礦生態(tài)化冶金教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 沈陽110819)

    煅燒-還原一體化煉鎂新技術(shù)研究進(jìn)展

    傅大學(xué),張廷安,豆志河,關(guān)錄奎

    (1.東北大學(xué)冶金學(xué)院,沈陽110819;2. 東北大學(xué)多金屬共生礦生態(tài)化冶金教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 沈陽110819)

    目前,世界85%以上的金屬鎂是在中國利用皮江法生產(chǎn),盡管皮江法得到不斷改進(jìn),仍屬于高能耗、高排放的冶金工藝.針對皮江法的不足,東北大學(xué)提出集煅燒與還原于一體的煉鎂方法,該方法采用預(yù)制球團(tuán)為原料,煅燒和還原均在同一設(shè)備中完成的煉鎂方法.新技術(shù)能夠取消皮江法的回轉(zhuǎn)窯煅燒工序,煅燒產(chǎn)生的CO2余熱能夠得到利用,且高濃度的CO2易于礦化捕集.本文匯總了該工藝的研究進(jìn)展,包括球團(tuán)預(yù)制、球團(tuán)煅燒及球團(tuán)的還原過程.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:煅燒前后球團(tuán)的抗壓強(qiáng)度分別為76 N和55 N,在10 Pa 真空條件下,1 400 ℃還原1 h,還原率為93.5%.

    鎂冶煉;預(yù)制球團(tuán);硅熱還原;皮江法

    1 背景技術(shù)

    金屬鎂性質(zhì)優(yōu)良,應(yīng)用廣泛,已成為繼鋼鐵和鋁之后的第三大金屬工程材料[1].但鎂的生產(chǎn)過程屬于高能耗、高排放的冶金工藝,不能滿足可持續(xù)發(fā)展的要求,因此,對現(xiàn)有的煉鎂工藝進(jìn)行改進(jìn),建立能耗低、污染小的環(huán)境友好型煉鎂新工藝具有重要意義.

    金屬鎂的生產(chǎn)方法主要有兩種:電解法和熱還原法.電解法生產(chǎn)金屬鎂的比例正逐年降低.對于熱還原法,根據(jù)還原劑的不同,可以分為硅熱、碳熱、鋁熱和碳化物熱還原法.皮江法(Pidgeon process)是硅熱法的一種,目前世界上85%以上的金屬鎂都是利用皮江法生產(chǎn)的.其工藝流程簡單,易于操作,生產(chǎn)成本低,是當(dāng)前大規(guī)模商業(yè)化的煉鎂方法.皮江法以白云石為原料、硅鐵為還原劑,在高溫真空條件下進(jìn)行還原,所生成的鎂蒸氣在水冷的結(jié)晶器中冷凝,獲得結(jié)晶鎂.皮江法發(fā)展至今,經(jīng)過不斷改進(jìn),如自動化控制程度的提高[2]、蓄熱燃燒技術(shù)的應(yīng)用[3]等,使其在能耗和污染方面已有很大改善,但仍存在能耗高、生產(chǎn)效率低等問題.高家誠[4]在結(jié)合先進(jìn)的熔融還原冶煉技術(shù)基礎(chǔ)上提出“熔融還原煉鎂新工藝”.該工藝通過造渣使所用物料在反應(yīng)時(shí)完全處于液態(tài),加速了物質(zhì)的傳遞和擴(kuò)散,顯著地縮短還原時(shí)間,提高了生產(chǎn)效率.該工藝目前正處于積極的研究階段.

    由于碳質(zhì)還原劑價(jià)格便宜,且來源廣泛,使得碳熱法煉鎂得到了各國冶金工作者的廣泛關(guān)注[5-6].但由于產(chǎn)生的鎂蒸氣和碳的氧化物發(fā)生二次反應(yīng)導(dǎo)致生產(chǎn)的金屬鎂純度較低,還原率較小,制約了碳熱法煉鎂的發(fā)展.以碳熱過程為基礎(chǔ)的CSIRO’s MagSonicTM[7-9]工藝,自2003年在澳大利亞提出以來,經(jīng)過不斷的改進(jìn),成功地抑制了這種二次反應(yīng).它通過利用Laval噴嘴[10],使得產(chǎn)生的鎂蒸氣以106℃/s的速率冷凝,達(dá)到與碳的氧化物迅速分離的目的,此法目前仍處于實(shí)驗(yàn)室研究階段.在碳化物熱還原煉鎂方面,一些研究者建議了以碳化鈣為還原劑制取金屬鎂的工藝,但此法還原劑消耗量較大,成本較高.鋁熱還原煉鎂工藝與其它熱還原工藝相比可以在相對較低的溫度下進(jìn)行,但由于鋁價(jià)格昂貴而沒有得到發(fā)展[11].一些學(xué)者研究了以Cu-Si合金[12]、Al-Si合金[13]和Al-Si-Fe合金[14]作為還原劑的煉鎂過程,這些合金在還原溫度下處于液態(tài),能夠加速傳質(zhì)過程,但與硅鐵相比,這些還原劑冶煉困難、價(jià)格昂貴,限制了它們的工業(yè)應(yīng)用.

    綜上所述,傳統(tǒng)的硅熱法煉鎂存在還原周期長、能耗高、污染重等缺點(diǎn),針對皮江法的不足涌現(xiàn)了一些煉鎂新工藝.東北大學(xué)張廷安帶領(lǐng)的實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)多年來一直致力于探索能耗低、排放少的煉鎂新方法,在對皮江法進(jìn)行深入分析的基礎(chǔ)上,提出了“集煅燒與還原于一體化的煉鎂技術(shù)”[15].本文主要闡述此技術(shù)的原理、工藝路線及主要研究進(jìn)展.

    2 集煅燒與還原于一體化的煉鎂技術(shù)

    集煅燒與還原于一體的真空熱還原煉鎂方法實(shí)現(xiàn)了預(yù)制球團(tuán)煅燒及還原在同一設(shè)備中連續(xù)進(jìn)行,以及白云石分解產(chǎn)生的高濃度CO2尾氣的礦化鋪集,在利用CO2氣體余熱的同時(shí),能夠大幅度減少CO2的排放.裝置示意圖如圖1所示.

    該裝置在現(xiàn)有皮江法還原罐基礎(chǔ)上,在水冷套后面(爐蓋一側(cè)為前端)及還原罐末端增加氣路(分別記為氣路A和B),氣路A的作用為向罐內(nèi)充入氣體,氣路B的作用為排除罐內(nèi)氣體,水冷套前端仍有用于抽真空的管路(記為管路C),其它部分與現(xiàn)有皮江法還原罐相同,如圖1(a)所示.圖1(b)為相鄰還原爐的還原罐連接方式,每臺還原爐上有數(shù)個(gè)還原罐,還原爐在廠房內(nèi)依次放置,一臺還原爐上所有還原罐的氣路A均與前一臺還原爐上所有還原罐的氣路B連接.任意兩臺還原爐之間氣路的連接均為三通,除與氣路A、B連接外,第三口與余熱鍋爐連接,余熱鍋爐回收的余熱可供真空動力系統(tǒng)使用.在氣路上設(shè)有泵及閥門,可以調(diào)節(jié)氣體的流向.

    該方法采用預(yù)制球團(tuán)作為原料,即將白云石、硅鐵、螢石混合造球,此球團(tuán)稱為預(yù)制球團(tuán).實(shí)際生產(chǎn)過程中,同一還原爐內(nèi)的還原罐具有相同的裝出料周期.將預(yù)制球團(tuán)裝入圖1b右邊還原爐的還原罐內(nèi),密封還原罐.通過調(diào)整操作周期,使得圖1b左邊還原爐的還原罐處于煅燒階段.將煅燒產(chǎn)生的高溫CO2氣體通過管路導(dǎo)入圖1b右邊還原爐的還原罐內(nèi)預(yù)熱生球團(tuán).經(jīng)過熱交換后的CO2氣體以及多余的高溫CO2氣體導(dǎo)入余熱鍋爐進(jìn)一步回收熱量.預(yù)熱結(jié)束后,圖1b右邊還原爐的還原罐進(jìn)入煅燒階段,其產(chǎn)生的高溫CO2氣體預(yù)熱其它還原爐的還原罐.此時(shí),圖1b左邊還原爐的還原罐進(jìn)入還原階段,關(guān)閉與其連接的充氣管路A和排氣管路B,開啟真空管路C,同時(shí)將還原爐升溫,開始還原反應(yīng).經(jīng)余熱鍋爐熱交換后的高濃度CO2氣體采用含鈣堿性廢棄物進(jìn)行捕集礦化吸收,得到超細(xì)碳酸鈣粉體,實(shí)現(xiàn)CO2尾氣高值清潔礦化利用,該技術(shù)是項(xiàng)目組的核心專利技術(shù).

    該裝置能夠?qū)崿F(xiàn)球團(tuán)的煅燒與還原均在一個(gè)設(shè)備內(nèi)完成,與皮江法相比,取消了回轉(zhuǎn)窯煅燒設(shè)備,能夠更好地利用煙氣和煅白的余熱,顯著提高能量利用效率.同時(shí),由于CO2的礦化利用,可大幅度降低CO2排放.

    與皮江法相比,新工藝具有以下優(yōu)點(diǎn):

    (1)新技術(shù)煅燒和還原在同一設(shè)備中完成,取消了皮江法回轉(zhuǎn)窯煅燒的工序.煅燒產(chǎn)生的高濃度CO2易于礦化捕集,減少了CO2排放.由于煅燒和還原在同一設(shè)備中完成,煅燒后熱球團(tuán)直接用于還原,能夠完全利用煅白攜帶的熱量,球團(tuán)中煅白活性高,而皮江法高溫煅白經(jīng)過冷卻機(jī)后,溫度仍有100~200 ℃,這部分熱量在混料、磨料和制球工藝中散失,同時(shí)高活性的煅白在此過程中,極易與空氣中的物質(zhì)發(fā)生物理和化學(xué)作用,降低煅白的活性.

    圖1 集煅燒與還原于一體的熱還原煉鎂方法裝置示意圖Fig.1 Schematic diagram of the equipments used in the calcination-reduction integration process(a)—新型還原罐示意圖; (b)—相鄰還原爐的還原罐連接方式俯視圖圖例: 1—水冷套; 2—隔熱擋板; 3—真空管路C; 4—充氣管路A; 5—排氣管路B.6—閥門; 7—泵; 8—?dú)怏w管道; 9—連接余熱鍋爐

    (2)新工藝能夠利用白云石在開采和破碎過程中產(chǎn)生的粉料,而皮江法對入窯的白云石粒度有一定要求,這部分優(yōu)質(zhì)白云石粉料無法利用.

    (3)新工藝預(yù)制球團(tuán)在煅燒過程中生成Si-Ca合金,使得還原反應(yīng)在固液兩相間進(jìn)行,顯著縮短還原時(shí)間.

    (4)新工藝球團(tuán)由煅燒溫度(1 000 ℃)加熱至還原溫度(1 200~1 250 ℃)極大地縮短了球團(tuán)在還原罐內(nèi)的加熱時(shí)間,降低了能耗,提高生產(chǎn)效率,而皮江法由環(huán)境溫度加熱至還原溫度,根據(jù)文獻(xiàn)[16]中報(bào)道的結(jié)果,由于球團(tuán)傳熱較差,加熱6~8h后,處在還原罐中心區(qū)域(半徑小于50 mm)的球團(tuán)溫度才能達(dá)到1 100 ℃,這是實(shí)際生產(chǎn)中皮江法還原時(shí)間長達(dá)10 h的原因之一,導(dǎo)致還原過程的能耗占皮江法總能耗的2/3.

    3 新技術(shù)標(biāo)志性研究成果

    3.1 球團(tuán)預(yù)制工藝

    研究了以水、膨潤土、有機(jī)黏結(jié)劑、復(fù)合黏結(jié)劑(有機(jī)黏結(jié)劑+高嶺土)作為黏結(jié)劑制造球團(tuán)時(shí)的落下強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度[17],實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示,可見,采用復(fù)合黏結(jié)劑能夠獲得較佳的球團(tuán)強(qiáng)度,平均抗壓強(qiáng)度達(dá)到76 N/個(gè),平均落下強(qiáng)度達(dá)到2.6次.

    3.2 球團(tuán)煅燒工藝

    將風(fēng)干好的球團(tuán)進(jìn)行熱重實(shí)驗(yàn).球團(tuán)煅燒制度為由室溫經(jīng)200 min升溫至1 000 ℃,在1 000 ℃ 保溫120 min后隨爐降溫,氬氣流量為0.1 m3/h,從升溫開始至冷卻到室溫結(jié)束,持續(xù)通入氬氣.圖3為在氬氣氣氛下煅燒時(shí)球團(tuán)質(zhì)量隨溫度變化曲線.由圖可知,球團(tuán)在300至500 ℃和600至950 ℃出現(xiàn)兩次質(zhì)量減少,第一次質(zhì)量減少的原因?yàn)榍驁F(tuán)中有機(jī)黏結(jié)劑分解及殘余的少量水分蒸發(fā),第二次質(zhì)量減少的原因?yàn)樘妓猁}的分解,此時(shí)球團(tuán)質(zhì)量快速下降.溫度大于950 ℃后,球團(tuán)質(zhì)量不再減少,表明球團(tuán)完全分解.

    圖2 不同黏結(jié)劑制得生球團(tuán)的強(qiáng)度Fig.2 Pellet strength prepared with different binders

    圖3 氬氣氣氛下球團(tuán)質(zhì)量隨溫度的變化Fig.3 Changes of pellet mass with temperature in the flowing argon

    研究了煅燒條件對熟球團(tuán)抗壓強(qiáng)度的影響.煅燒過程采用兩段煅燒工藝[18],第一段煅燒溫度為850 ℃,保溫30 min,第二段煅燒溫度為1 000 ℃,保溫30 min.煅燒后球團(tuán)中白云石的燒損率為45%,水化活性度為35%[19].考查第一段保溫溫度對球團(tuán)強(qiáng)度的影響,設(shè)定溫度分別為750、800、850和900 ℃,結(jié)果如圖4所示[20].第一段保溫溫度對球團(tuán)的強(qiáng)度影響不大,煅燒后球團(tuán)的抗壓強(qiáng)度達(dá)到55 N,平均落下強(qiáng)度約為2.4次.對煅燒后的球團(tuán)進(jìn)行XRD分析,如圖5所示.熟球團(tuán)的物相中檢測到CaSi2相.一些研究者[21-23]認(rèn)為CaSi2相是實(shí)際的還原劑,其在還原過程中為液相,可加速傳質(zhì).

    圖4 煅燒溫度對熟球團(tuán)抗壓強(qiáng)度的影響 Fig.4 Effect of temperature on pellet strength

    圖5 煅燒后球團(tuán)的XRD分析Fig.5 XRD of the pellet after calcination

    圖6 真空條件下預(yù)制球團(tuán)的還原率Fig.6 Reduction ratio of pre-prepared pellets in vacuum

    圖7 不同升溫速率下預(yù)制球團(tuán)的還原率Fig.7 Effect of heating rate on reduction ratio of pre-prepared pellets

    3.3 熟球團(tuán)的還原

    將在上述煅燒條件獲得的熟球團(tuán),在10 Pa真空條件下,分別在1 300、1 350、1 400 ℃還原1 h,獲得的還原率分別為78%、88.75%和93.5%,如圖6所示.借助非等溫?zé)嶂丶夹g(shù)研究了1 323 K到1 673 K、流動的氬氣條件下預(yù)制球團(tuán)非等溫還原動力學(xué),結(jié)果如圖7所示[23].加熱速率由5K/min減小到1 K/min,最終的還原率由61.6%提高到89.3%.利用Doyle方法對獲得的非等溫還原數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,得到了預(yù)制球團(tuán)還原的表觀活化能為280 kJ/mol.分析認(rèn)為生成的CaSi2相加速了還原反應(yīng).根據(jù)硅鈣合金相圖,CaSi2熔點(diǎn)為 1 027 ℃,在升溫至還原溫度過程中轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)Si-Ca合金,同時(shí)將溶解更多的Si進(jìn)入液相合金,使得新工藝多孔熟球團(tuán)的還原反應(yīng)在固-液兩相間進(jìn)行,加快了還原過程傳質(zhì),這是新工藝還原速率顯著提高的主要原因.

    3.4 結(jié)晶鎂的形貌及表征

    通過還原實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)室獲得了片狀的結(jié)晶鎂,圖8為結(jié)晶鎂表面SEM照片,可見其晶粒完整,表明結(jié)晶較好.

    4 結(jié) 論

    煅燒-還原一體化煉鎂新技術(shù)采用預(yù)制球團(tuán)為原料,煅燒和還原在同一設(shè)備中完成,能夠提高能量利用率,煅燒產(chǎn)生的尾氣CO2濃度高,易于礦化捕集,大幅度減少排放.采用復(fù)合黏結(jié)劑造球,球團(tuán)強(qiáng)度達(dá)到76 N.采用兩段煅燒工藝,第一段溫度為700~900 ℃,第二段為 1 000 ℃,煅燒后球團(tuán)抗壓強(qiáng)度達(dá)到55 N.煅燒過程中生成CaSi2,在還原過程中為液相,可加速還原反應(yīng)進(jìn)行.

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    Research progress of calcination-reduction integration process for the new technique of magnesium production

    Fu Daxue, Zhang Tingan, Dou Zhihe, Guan Lukui

    (1.School of Metallurgy, Northeastern University, Shenyang 110819, China; 2. Key Laboratory of Ecological Metallurgy of Multi-Metal Intergrown Ores of Education Ministry, Northeastern University, Shenyang 110819, China)

    Magnesium produced by Pidgeon process in China accounts for 80% of the global yields. Although the Pidgeon process was modified and there was a big progress on energy efficient and environmental protection, it is still a high energy consumption and high emissions process. In order to solve these problems, a new technique of calcination-reduction integration process for magnesium production was proposed by the authors at Northeastern University China, in which the pre-prepared pellets were employed as the raw materials and both the calcination stage and the reduction stage wre carried out in one reactor. In the novel process, the rotary kiln for calcination used in Pidgeon process was canceled and the heat carried by CO2produced from the decomposition of dolomite was utilized, thus the high concentration CO2was captured. In the present paper the research progress of the process, including the preparation of pellets, its calcination and reduction were reported. The results indicated that the pellet strength before and after calcination reaches 76N and 55N, respectively. The reduction ratio reaches 93.5% at 1 400 ℃ for 1h in a pressure of 10Pa.

    magnesium production; pre-prepared pellets; silicothermic reduction; Pidgeon process

    10.14186/j.cnki.1671-6620.2017.02.006

    TF 822

    A

    1671-6620(2017)02-0110-06

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