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    抗結(jié)核藥物導(dǎo)致肝損害的藥學(xué)監(jiān)護

    2017-07-07 00:13張爽
    醫(yī)學(xué)信息 2017年14期
    關(guān)鍵詞:藥學(xué)監(jiān)護肺結(jié)核

    張爽

    摘要:目的 分析藥學(xué)監(jiān)護在抗結(jié)核藥物導(dǎo)致肝損害中應(yīng)用的有效性和必要性。方法 選取 2014年1 月~2015年6月我院接診的初診肺結(jié)核患者74例,將其隨機分為對照組和研究組,按照早期、適量、聯(lián)合、規(guī)律、全程五項原則,分別給予兩組患者積極的藥物治療,給予對照組患者常規(guī)的結(jié)核病護理與用藥指導(dǎo),研究組在對照組基礎(chǔ)上給予藥學(xué)監(jiān)護,并觀察與記錄兩組患者治療過程中發(fā)生肝損害的情況與嚴重程度。結(jié)果 兩組患者應(yīng)用抗結(jié)核藥物治療后,對照組患者肝損害發(fā)生時間明顯早于研究組,兩組肝損害發(fā)生時間對比,差異有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01);對照組用藥后肝損害發(fā)生率為21.62%,研究組用藥后肝損害發(fā)生率為5.40%,兩組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組患者損害程度嚴重于研究組,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 藥學(xué)監(jiān)護應(yīng)用于抗結(jié)核藥物治療患者中,能夠有效降低患者肝損害的發(fā)生率及嚴重程度,明顯延長肝損害的發(fā)生時間,應(yīng)用效果顯著,值得臨床應(yīng)用推廣。

    關(guān)鍵詞:肺結(jié)核;抗結(jié)核藥物;肝損害;藥學(xué)監(jiān)護

    中圖分類號:R575 文獻標識碼:A 文章編號:1006-1959(2017)14-0093-02

    肺結(jié)核是由結(jié)核分枝桿菌侵及肺部引起的一種慢性傳染病,臨床最為常見。臨床多表現(xiàn)為午后低熱、盜汗、乏力、納差、消瘦、女性月經(jīng)失調(diào)等;呼吸道癥狀有咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、不同程度胸悶或呼吸困難[1-2]。肺結(jié)核有四種分型和三個分期,Ⅰ型為原發(fā)性肺結(jié)核,兒童多見;Ⅱ型為血液播散性肺結(jié)核,Ⅲ型為繼發(fā)型肺結(jié)核,Ⅳ型為結(jié)核性胸膜炎,三個分期包括:進展期、好轉(zhuǎn)期、穩(wěn)定期[3-4]。為此本文就抗結(jié)核藥物導(dǎo)致肝損害的藥學(xué)監(jiān)護進行研究探討,以為臨床尋找抗結(jié)核藥物應(yīng)用過程中有效降低肝損害的干預(yù)方法,具體內(nèi)容如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取 2014年1 月~2015年6月我院接診的初診肺結(jié)核患者74例,將其隨機分為對照組和研究組,每組各37例。對照組中男19例,女18例;年齡27~56歲,平均年齡(41.23±4.42)歲;Ⅰ型6例,Ⅱ型12例,Ⅲ型16例,Ⅳ型3例,均為進展期。研究組中男21例,女16例;年齡25~55歲,平均年齡(40.86±3.97)歲;Ⅰ型5例,Ⅱ型11例,Ⅲ型19例,Ⅳ型2例,均為進展期。兩組患者包括性別、年齡、分型與分期等一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),研究具有可比性。

    1.2納入標準與排除標準[5-6]

    1.2.1納入標準 ①所有納入患者均符合臨床肺結(jié)核診斷標準且診斷明確;②所有納入患者均為肺結(jié)核初診者;③所有納入患者均經(jīng)X 線影像學(xué)檢查、痰涂片或培養(yǎng)結(jié)核菌等輔助檢查確診;④所有納入患者均知情本研究相關(guān)細節(jié),自愿參加并簽署知情同意書;⑤所有納入患者入組前均未經(jīng)過抗結(jié)核系統(tǒng)及規(guī)范藥物治療;⑥所有納入患者精神狀態(tài)良好,研究順從性良好。

    1.2.2排除標準 ①不符合臨床診斷與納入標準者;②原發(fā)性肝、腎功能異常者;③合并惡性腫瘤者;④精神狀態(tài)異常者;⑤未能堅持完成研究中途退出者。

    1.3方法

    所有初診患者均按照早期、適量、聯(lián)合、規(guī)律、全程五項治療原則,初治菌陽肺結(jié)核患者采用2H3R3Z3E3/4H3R3抗結(jié)核治療方案,初治菌陰肺結(jié)核采用2H3R3Z3/4H3R3抗結(jié)核藥物治療方案。

    1.3.1對照組 治療期間給予結(jié)核病常規(guī)護理與用藥指導(dǎo)。

    1.3.2研究組 在對照組基礎(chǔ)上給予藥學(xué)監(jiān)護。監(jiān)護內(nèi)容:

    1.3.2.1藥物知識教育 抗結(jié)核藥物知識教育不單限于藥師與患者,臨床護理及醫(yī)師也要加強并掌握抗結(jié)核藥物相關(guān)知識,然后對每個患者及家屬進行結(jié)核病防治知識、用藥原則、不良反應(yīng)、服藥方法及時間等方面的教育指導(dǎo),藥理毒理教育由藥師負責(zé)完成,相關(guān)護理如心理護理、飲食護理等由主管護士負責(zé)完成,用藥指導(dǎo)與原則由醫(yī)師完成。

    1.3.2.2治療期間加強疾病的監(jiān)護 治療過程中對患者肝、腎功能及各項生理指標進行定期檢查和監(jiān)測,用藥前做痰涂片、抗酸菌檢查,必要時進行藥敏實驗。用藥后主要檢測指標為AST/ALT和TBIL水平。綜合評價患者治療過程中肝功能的變化情況。

    1.3.2.3治療方案與治療藥物的制定 明確患者臨床診斷,由專業(yè)藥師與醫(yī)生共同探討并決定患者的治療目標,綜合藥物治療方案,對用藥治療過程患者的臨床變化進行全面監(jiān)測,對藥物治療做出綜合評價, 最大限度地降低藥物不良反應(yīng)及有害的藥物相互作用的發(fā)生率。

    1.3.2.4治療期間患者用藥管理 建立患者用藥檔案,綜合管理患者與所服用的藥物,用藥前由主管護士發(fā)放,保證患者安全、有效、按時用藥。

    1.3.2.5治療期間患者用藥后反應(yīng)及處理措施監(jiān)護 定期對患者肝功進行監(jiān)測,當檢測指標異常但監(jiān)測值在正常值2倍以內(nèi)時,給予患者臨床密切觀察;當監(jiān)測值在正常值2~5倍水平時,給予患者進行保肝藥物治療;當監(jiān)測值出現(xiàn)明顯異常并伴有明顯的黃疸、乏力、納差、惡心、嘔吐、腹脹、右上腹不適、黃疸、肝腫大等肝炎癥狀時,給予患者抗結(jié)核藥物停服處理,并加強保肝治療。當檢測指標恢復(fù)正常值2倍以下,根據(jù)患者實際情況逐步恢復(fù)抗結(jié)核藥物應(yīng)用。

    1.4觀察指標及療效評價

    1.4.1藥物肝損害的評價標準 排除原有肝膽疾病、病毒性肝炎以及其他誘因所致的肝損害,肝功檢查丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和/或天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)大于正常上限2倍,伴或不伴血清總膽紅素(TBIL)升高[7-8]。

    1.4.2損害程度分級標準 輕度:ALT>正常值上限2~5倍,BIL正常;中度:ALT>正常值上限5~10倍或ALT<正常上限5倍但TBIL>正常值上限2~5倍;重度:ALT>正常值上限10倍以上,和(或)TBIL>正常值上限5倍以上[9-10]。

    1.5統(tǒng)計學(xué)方法

    采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)處理,計數(shù)資料采用百分比表示,用χ2檢驗;計量資料以(x±s)表示,用t檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組患者肝損害發(fā)生情況

    研究結(jié)果顯示,兩組患者應(yīng)用抗結(jié)核藥物治療后,對照組患者肝損害發(fā)生時間明顯早于研究組,兩組肝損害發(fā)生時間對比,差異有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01);對照組用藥后肝損害發(fā)生率為21.62%,研究組用藥后肝損害發(fā)生率為5.40%,兩組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2兩組患者損害程度分級

    研究結(jié)果顯示,對照組患者損害程度嚴重于研究組,兩組比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    3 討論

    藥物性肝損害是結(jié)核病正規(guī)藥物治療過程中最為常見的不良反應(yīng),是影響臨床治療效果的主要原因之一,因肝藥物性損害導(dǎo)致治療失敗,甚至加重病情危及患者生命[11-13]。有臨床研究[14]顯示,在抗結(jié)核正規(guī)治療的過程中發(fā)生藥物肝損害的幾率為2.5%~34.9%。臨床積極的預(yù)防及治療對患者臨床治療效果及恢復(fù)具有重大意義。

    本文研究顯示,兩組患者應(yīng)用抗結(jié)核藥物治療后,對照組患者肝損害發(fā)生時間明顯早于研究組,兩組肝損害發(fā)生時間對比,差異有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01);對照組用藥后肝損害發(fā)生率為21.62%,研究組用藥后肝損害發(fā)生率為5.40%,兩組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組患者損害程度嚴重于研究組,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,藥學(xué)監(jiān)護應(yīng)用于抗結(jié)核藥物治療患者中,能夠有效降低患者肝損害的發(fā)生率及嚴重程度,明顯延長肝損害的發(fā)生時間,應(yīng)用效果顯著,值得臨床應(yīng)用推廣。

    參考文獻:

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    編輯/楊倩

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