• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    督脈電針對慢性腦缺血大鼠記憶能力及食欲素受體1表達的研究

    2017-07-05 13:15:53劉丹劉瑜羅正凱王淑榮陳洪琳于國強
    中國臨床保健雜志 2017年4期
    關(guān)鍵詞:針刺記憶模型

    劉丹,劉瑜,羅正凱,王淑榮,陳洪琳,于國強

    (1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院,a針灸四科,b血液科,哈爾濱 150040;2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué))

    ·基礎(chǔ)研究·

    督脈電針對慢性腦缺血大鼠記憶能力及食欲素受體1表達的研究

    劉丹1a,劉瑜2,羅正凱1b,王淑榮1a,陳洪琳1a,于國強1a

    (1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院,a針灸四科,b血液科,哈爾濱 150040;2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué))

    目的 探討督脈電針對慢性腦缺血大鼠記憶能力及食欲素受體1(OX1R)所產(chǎn)生的影響。方法 選用70只Wistar大鼠通過分次結(jié)扎雙側(cè)頸總動脈法建立慢性腦缺血的大鼠模型,分為4組。造模成功后,將實驗大鼠按隨機數(shù)字表法分為對照組、模型組、立即針刺組、針刺治療組。對照組不予任何處理,正常飼養(yǎng);模型組、立即針刺組及針刺治療組又分為1個月、2個月2小組,每組或亞組的大鼠各10只,立即針刺組首次造模即開始進行督脈電針干預(yù),針刺治療組在造模開始后第3周開始進行督脈電針干預(yù)。采用水迷宮對大鼠進行行為學(xué)評價,同時用免疫組織化學(xué)法測定OX1R陽性細胞數(shù)。結(jié)果 模型組缺血1個月,大鼠學(xué)習(xí)記憶能力較對照組減退,2個月時較1個月時有所好轉(zhuǎn);2個月時針刺治療組學(xué)習(xí)記憶能力優(yōu)于模型組,而立即針刺組略優(yōu)于針刺治療組。模型組于造模開始后1個月OX1R表達高于對照組,2個月時進一步增高;1個月時針刺治療組與模型組相比,OX1R表達差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而立即針刺組與模型組相比,OX1R表達有升高(P<0.05);2個月時針刺治療組與模型組相比OX1R表達有明顯升高(P<0.05),而立即針刺組與針刺治療組相比OX1R表達有升高(P<0.05)。結(jié)論 督脈電針干預(yù)后促進了腦組織OX1R的表達,同時發(fā)現(xiàn)早期干預(yù)對OX1R表達的影響優(yōu)于正常治療組中OX1R的表達。

    缺氧缺血,腦;記憶障礙;電針;大鼠,Wistar

    慢性腦供血不足(CCCI)是多種因素(腦動脈粥樣硬化、頸椎骨質(zhì)增生、精神因素等)綜合作用導(dǎo)致腦組織低灌注,腦部血流速度改變(增快或減慢),當供應(yīng)量低于生理需要量就會出現(xiàn)相應(yīng)敏感區(qū)域的病理改變。食欲素受體1(OX1R)是能與orexin-A及orexin-B相結(jié)合的G蛋白受體,是主要存在于下丘腦背外側(cè)區(qū)的一類神經(jīng)肽[1],研究表明慢性腦缺血可導(dǎo)致OX1R發(fā)生變化[2],本研究通過結(jié)扎雙側(cè)頸總動脈法建立慢性腦缺血的大鼠模型,觀察慢性腦缺血大鼠皮質(zhì)及海馬CA1區(qū)的OX1R表達陽性細胞數(shù),同時運用督脈電針早期干預(yù),觀察干預(yù)后的療效,并探討其作用機制。

    1 材料及方法

    1.1 試劑與動物 Wistar大鼠70只,由黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)動物實驗中心提供。大鼠山羊抗多克隆OX1R抗體(200 mg/L)購自Santa Cruz公司,免疫組織化學(xué)SP試劑盒購自北京中山生物技術(shù)有限公司,CY3標記的山羊、FITC標記的小鼠Ⅱ抗熒光試劑均購自武漢博士德生物試劑公司。

    1.2 慢性腦缺血大鼠模型建立及實驗分組 參照劉丹等[3]方法分次永久性結(jié)扎大鼠雙側(cè)頸總動脈(2VO)制備慢性腦缺血大鼠模型 。將實驗大鼠按隨機數(shù)字表法分為對照組、模型組、立即針刺組、針刺治療組。對照組不予任何處理,正常飼養(yǎng);模型組、立即針刺組及針刺治療組又分為1個月、2個月2小組,每組或亞組的大鼠各10只,立即針刺組首次造模即開始進行督脈電針干預(yù),針刺治療組在造模開始后第3周開始進行督脈電針干預(yù)。

    1.3 操作方法 通過督脈電針進行干預(yù),采用針刺督脈穴(神庭、百會和風(fēng)府、大椎),再接上電療儀,采用持續(xù)脈沖電流、疏波、頻率2 Hz、強度2 mA,以頭部出現(xiàn)輕微抖動為最佳,針刺時間20 min,每日同一時間進行1次針刺。

    1.4 大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力測試 參照劉丹等[3]方法制作水迷宮,分別于造模成功后的不同時間點游水迷宮同時評價其學(xué)習(xí)記憶能力,計算大鼠自水迷宮起點到安全臺的終點所用時間(即逃避潛伏期)為評價大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的指標,連續(xù)測量5次,并取其平均值。

    1.5 腦組織切片的制備與OX1R的表達水平測定

    對照組、模型組、立即針刺組及針刺治療組在同一規(guī)定時間點分別于造模后1個月、2個月進行標本采集。使用SP染色試劑盒進行免疫組織化學(xué)染色,按照試劑盒說明書的操作步驟進行,DAB顯色,需鏡下控制時間,光鏡觀察;OX1R主要表達在海馬CA1區(qū),隨機選擇5個鏡下視野1000個細胞,計算陽性細胞數(shù)。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件,應(yīng)用單因素方差分析、獨立樣本t檢驗及秩和檢驗分析數(shù)據(jù)。

    2 結(jié)果

    2.1 行為學(xué)評價 模型組1個月時慢性腦缺血大鼠逃避潛伏期較對照組明顯延長(P<0.05);針刺治療組1個月時與模型組1個月時比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而立即針刺組1個月時較針刺治療組大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力稍有好轉(zhuǎn),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);模型組2個月時逃避潛伏期較1個月時稍好轉(zhuǎn),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而2個月時針刺治療組較模型組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);立即針刺組2個月時較針刺治療組有好轉(zhuǎn),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 各組大鼠逃避潛伏期

    注:與對照組比較,aP<0.05;與模型組同時間亞組比較,bP<0.05;與針刺治療組同時間亞組比較,cP<0.05

    2.2 OX1R的表達 模型組于造模開始后1個月OX1R表達高于對照組,2個月時進一步增高。在同一時間組中,1個月針刺治療組與模型組相比OX1R表達無明顯差異(P>0.05),立即針刺組與模型組相比OX1R表達有升高(P<0.05);2個月時治療組與模型組相比OX1R表達有明顯升高(P<0.05),而立即針刺組與針刺治療組相比OX1R表達有升高(P<0.05),見表2。

    表2 OX1R陽性細胞數(shù)個視野1000個細胞)

    注:與對照組比較,aP<0.05;與模型組同一時間亞組比較,bP<0.05;與針刺治療組同時間亞組比較,cP<0.05

    3 討論

    慢性腦缺血持續(xù)時間的長短與其對大腦的認知和中樞神經(jīng)功能的損壞具有相關(guān)性[4]。Siegel等[5]發(fā)現(xiàn)食欲素系統(tǒng)有可能與神經(jīng)的修復(fù)有關(guān)。采用水迷宮測量慢性腦缺血大鼠逃避潛伏期對其進行行為學(xué)評價,水迷宮是評價大鼠學(xué)習(xí)記憶能力有效的工具,結(jié)果顯示模型組缺血1個月,大鼠學(xué)習(xí)記憶能力較對照組減退,2個月時較1個月時有所好轉(zhuǎn);2個月時針刺治療組學(xué)習(xí)記憶能力優(yōu)于模型組,而立即針刺組略優(yōu)于針刺治療組。同時,1個月時,模型組與治療組OX1R表達差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但模型組與立即針刺組相比較OX1R表達有升高;治療組2個月時OX1R的表達較模型組明顯升高,而立即針刺組與治療組相比,立即針刺組2個月時OX1R的表達較治療組有所上升。目前尚無明確機制解釋這種現(xiàn)象,可能有以下原因:早期腦組織缺血時,應(yīng)激、免疫及低血糖等反應(yīng)刺激Orexin-A的釋放,Orexin-A又促進了CRF、神經(jīng)肽Y和ACTH的升高使糖皮質(zhì)激素和腎上腺素含量升高。體內(nèi)過度活化的自主神經(jīng)系統(tǒng),過多的NPY、CRF和糖皮質(zhì)激素對Orexin-A產(chǎn)生強烈反饋抑制作用,加上Orexin-A被體內(nèi)自由基破壞,使Orexin-A的表達下降,OX1R出現(xiàn)反應(yīng)性的升高。缺血1個月后體內(nèi)應(yīng)激和免疫反應(yīng)漸減弱,NPY與CRF、糖皮質(zhì)激素與自由基水平下降,Orexin-A的表達上調(diào),新平衡恢復(fù)[6],OX1R的表達開始下降;在2個月時機體為了促進自身修復(fù),下丘腦表達的OX1R再次升高。OX1R在腦內(nèi)海馬區(qū)及大腦皮層等均有表達[2],有研究證實皮層和海馬區(qū)是缺血后最敏感的區(qū)域[7-8],皮質(zhì)及海馬與信息的儲存和記憶密切相關(guān)[9],當皮質(zhì)及海馬區(qū)受損后大鼠會出現(xiàn)不同程度的學(xué)習(xí)記憶能力改變[10]。相關(guān)研究[11-16]亦表明督脈電針能夠有效改善腦部血流量、保護腦部組織,進一步促進缺血后神經(jīng)細胞的再生和存活。本研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)過督脈電針干預(yù)后對慢性腦缺血大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及皮質(zhì)和海馬區(qū)OX1R的表達均有提高,而早期進行針刺治療對大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及皮質(zhì)和海馬區(qū)OX1R的表達又較針刺治療組有所提高,提示經(jīng)過督脈電針的干預(yù)后能夠?qū)Υ笫竽X內(nèi)OX1R的表達情況起到良性的調(diào)節(jié)作用,提示督脈電針可能對慢性腦缺血大鼠缺血后期導(dǎo)致的大腦的神經(jīng)細胞的損傷有一定防治作用。

    [1] FERGUSON AV,SAMSON WK.The orexin/hypocretin system:a critical regulator of neuroendocrine and autonomic funetion[J].Front Neuroendocrinoll,2003,24(3):141-150.

    [2] 呂瑞娟.慢性腦缺血大鼠腦OX1R的表達變化[J].中國病理生理雜志,2008,24(3):519-522.

    [3] 劉丹,張子凡,單芳宇.督脈電針的早期干預(yù)對慢性腦缺血大鼠大腦皮質(zhì)p53、BDNF表達的影響[J].中醫(yī)藥學(xué)報,2014,42(3):107-108.

    [4] 彭春平,吳松鷹.慢性腦供血不足中西醫(yī)研究進展[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2014,12(11):1385-1386.

    [5] SIEGEL JM,NIENHUS R,GULYANI S,et al.Neuronal degeneration in canine narcolepsy[J].JNeurosci,1999,19(1):248-257.

    [6] SMART D,JERMAN J.The physiology and pharmacology of the orexins[J].Pharmacol Ther,2002,94(8):51-61.

    [7] JEONG HJ,YOO DY,KIM DW,et al.Neuroprotective effect of PEP-1 peroxiredoxin2 on CA1 regions in the hippocampus against ischemic insult[J].Biochim Biophys Acta,2014,1840(7):2321-2330.

    [8] 張文麗,唐慧,周彩鳳,等.延遲性腦缺血后處理對大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元及超微結(jié)構(gòu)的影響[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(19):3146-3149.

    [9] SHANG Y,CHENG J,OI J,et al.Scutellaria flavonoid reduced memory dysfunction and neuronal injury caused by permanent global ischemia in rats[J].Phamracol Biochem Behav,2005,82(13):67-73.

    [10] 劉丹,董艷娟,周冬翠.慢性腦供血不足患者認知功能與S100β蛋白、同型半胱氨酸水平的相關(guān)性[J].中國臨床保健雜志,2016,19(4):360-362.

    [11] 沈彥喜,范剛啟.論“督脈入腦”之徑[J].上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2015,29(5):24-28.

    [12] 周兵,張鴻宇,楊文利,等.臨床電針治療研究進展[J].中國中醫(yī)急癥,2013,22(8):1379-1380.

    [13] 程紅亮,周婷,張聞東,等.針刺督脈組穴治療血管性認知障礙的臨床研究[J].中國臨床保健雜志,2015,18(5):512-514.

    [14] 曾超,劉喆,王改梅,等.電針對大鼠腦缺血再灌注后局部腦血流量的影響[J].上海針灸雜志,2012,31(6):441-443.

    [15] 詹宇豪,張文麗,王亞飛,等.從督脈看腦血管疾病的治療進展[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,24(25):2848-2850.

    [16] 郭現(xiàn)軍,張平,潘更毅,等.電針督脈治療脊髓損傷52例療效觀察[J].新中醫(yī),2012,44(9):83-84.

    The study of Du meridian electroacupuncture on the ability to remember and OX1R expression of rats with chronic cerebral ischemia

    LiuDan*,LiuYu,LuoZhengkai,WangShurong,ChenHonglin,YuGuoqiang

    (*DepartmentⅣofAcupuncture&Moxibustion,FirstAffiliatedHospital,HeilongjiangUniversityofChineseMedicine,Harbin150040,China)

    Objective To explore the effect of Du meridian electroacupuncture on the memory ability and OX1R expression of mice with chronic cerebral ischemia.Methods The cerebral ischemic models were established by fractionally ligating bilateral carotid arteries.Seventy mice were divided into four groups by random number table method:control,model,immediately acupuncture and acupuncture groups.The behavior of the models was evaluated by water maze.The number of OX1R positive cells was determined by immunohistochemical.Results After 1 month ligation,the memory ability of mice was impaired in model group 1 month later,and improved after 2 months .The memory ability in acupuncture group was better than that in model group,immediately acupuncture group was better than that in acupuncture group,and there was significant difference.The expression level of OX1R of model group was higher than that in control group,and the expression of OX1R was further increased after 2months.There were no significant differences between the model group and the acupuncture group at 1 month,but the expression of OX1R in the immediate acupuncture group was higher than that of model group.The OX1R expression in acupuncture group was higher than model group,and the same result between immediate acupuncture group and acupuncture group after 2 month.Conclusions The Du meridian electroacupuncture promote the brain tissue OX1R expression of mice with chronic cerebral ischemia.

    Hypoxia-ischemia;Memory disorders;Electroacupuncture;Rats,Wistar

    黑龍江省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項目(12541760)

    劉丹,主任醫(yī)師,Email:gameckld@126.com

    R743

    A

    10.3969/J.issn.1672-6790.2017.04.028

    2016-10-28)

    猜你喜歡
    針刺記憶模型
    一半模型
    談針刺“針刺之要,氣至而有效”
    重要模型『一線三等角』
    重尾非線性自回歸模型自加權(quán)M-估計的漸近分布
    記憶中的他們
    3D打印中的模型分割與打包
    兒時的記憶(四)
    兒時的記憶(四)
    記憶翻新
    海外文摘(2016年4期)2016-04-15 22:28:55
    針刺聯(lián)合拔罐治療痤瘡50例
    亚洲综合色网址| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲伊人久久精品综合| 日本av免费视频播放| 午夜av观看不卡| 观看av在线不卡| 亚洲精品自拍成人| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲成人一二三区av| 人妻 亚洲 视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩一区二区视频免费看| 夫妻性生交免费视频一级片| av片东京热男人的天堂| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久人人人人人| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产国语露脸激情在线看| 久久影院123| 水蜜桃什么品种好| 成年动漫av网址| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 老汉色∧v一级毛片| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品一品国产午夜福利视频| 电影成人av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 热99国产精品久久久久久7| 国产野战对白在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 男女高潮啪啪啪动态图| 老司机亚洲免费影院| 丁香六月天网| 国产成人精品久久二区二区91 | av天堂久久9| 少妇 在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 两性夫妻黄色片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩一区二区视频免费看| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品国产色婷婷电影| 最近的中文字幕免费完整| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一区二区三区av在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产爽快片一区二区三区| www.av在线官网国产| 最黄视频免费看| 久久青草综合色| 老汉色∧v一级毛片| 不卡视频在线观看欧美| 成人国产麻豆网| 91精品国产国语对白视频| 中文字幕制服av| 九草在线视频观看| av免费在线看不卡| 亚洲一区中文字幕在线| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧洲国产日韩| av电影中文网址| 久久久a久久爽久久v久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 一级毛片 在线播放| 一级毛片我不卡| 久久久国产欧美日韩av| 母亲3免费完整高清在线观看 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线天堂最新版资源| 各种免费的搞黄视频| 99久国产av精品国产电影| 亚洲三级黄色毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本av手机在线免费观看| 晚上一个人看的免费电影| 精品酒店卫生间| 日韩精品有码人妻一区| av电影中文网址| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男女免费视频国产| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 蜜桃国产av成人99| 99国产综合亚洲精品| 亚洲成国产人片在线观看| 老司机亚洲免费影院| 成年女人在线观看亚洲视频| 男人操女人黄网站| av卡一久久| 在线观看人妻少妇| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品第一国产精品| 男人舔女人的私密视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美精品av麻豆av| 在线观看www视频免费| 99国产精品免费福利视频| av福利片在线| 老司机亚洲免费影院| 精品人妻在线不人妻| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品.久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 夫妻性生交免费视频一级片| 国产一区亚洲一区在线观看| 9热在线视频观看99| 久久久欧美国产精品| 国产精品成人在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜影院在线不卡| 国产精品成人在线| 咕卡用的链子| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩伦理黄色片| 亚洲欧美一区二区三区久久| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美日韩视频精品一区| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品一二三| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品少妇内射三级| 国产一区有黄有色的免费视频| 人成视频在线观看免费观看| av国产精品久久久久影院| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 青春草亚洲视频在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 色网站视频免费| 国产激情久久老熟女| 韩国高清视频一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 夫妻午夜视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲,欧美,日韩| 免费观看av网站的网址| 亚洲人成电影观看| 国产激情久久老熟女| 日韩免费高清中文字幕av| 国产野战对白在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 啦啦啦在线观看免费高清www| av女优亚洲男人天堂| 日韩欧美一区视频在线观看| freevideosex欧美| 天堂8中文在线网| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 90打野战视频偷拍视频| 中国三级夫妇交换| 亚洲国产精品成人久久小说| 两个人免费观看高清视频| 国产极品天堂在线| 国产综合精华液| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品av久久久久免费| 十分钟在线观看高清视频www| 一级毛片电影观看| 亚洲欧美清纯卡通| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品,欧美精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本欧美视频一区| 日韩伦理黄色片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产欧美亚洲国产| 一级毛片电影观看| 高清在线视频一区二区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 777米奇影视久久| 三级国产精品片| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品一区蜜桃| 久久99精品国语久久久| 老司机亚洲免费影院| 高清视频免费观看一区二区| 欧美精品国产亚洲| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 高清不卡的av网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 少妇的丰满在线观看| 国产在视频线精品| 十八禁高潮呻吟视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 黑人猛操日本美女一级片| 五月天丁香电影| www.自偷自拍.com| 亚洲成人av在线免费| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产精品三级大全| 人妻系列 视频| 国产欧美亚洲国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产又爽黄色视频| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲内射少妇av| 韩国av在线不卡| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 免费av中文字幕在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 男女免费视频国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 18禁动态无遮挡网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 高清av免费在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 边亲边吃奶的免费视频| 色哟哟·www| 久久精品夜色国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品自拍成人| 国产精品一区二区在线不卡| 一级a爱视频在线免费观看| 两个人免费观看高清视频| 2022亚洲国产成人精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产一级毛片在线| 丝袜美腿诱惑在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩欧美一区视频在线观看| xxx大片免费视频| 晚上一个人看的免费电影| 交换朋友夫妻互换小说| av电影中文网址| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产精品久久久久久久久免| 免费高清在线观看视频在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美最新免费一区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲第一青青草原| 夫妻午夜视频| 男女无遮挡免费网站观看| 69精品国产乱码久久久| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲三区欧美一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品一区二区在线不卡| 精品人妻在线不人妻| 亚洲av男天堂| 18禁动态无遮挡网站| 男女边摸边吃奶| 人妻人人澡人人爽人人| 波野结衣二区三区在线| 免费观看无遮挡的男女| 日本黄色日本黄色录像| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 男人添女人高潮全过程视频| 一本色道久久久久久精品综合| 老汉色∧v一级毛片| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲少妇的诱惑av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品嫩草影院av在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 午夜免费鲁丝| 另类亚洲欧美激情| 国产激情久久老熟女| 老女人水多毛片| 最新中文字幕久久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成年人午夜在线观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人精品福利久久| 免费观看无遮挡的男女| 大香蕉久久网| 国精品久久久久久国模美| 欧美激情 高清一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 一级爰片在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 九九爱精品视频在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品一二三区在线看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 交换朋友夫妻互换小说| 丝袜脚勾引网站| av.在线天堂| 精品国产国语对白av| 黄色一级大片看看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩在线高清观看一区二区三区| 伦理电影免费视频| 蜜桃在线观看..| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| tube8黄色片| 精品国产一区二区久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄片无遮挡物在线观看| 人妻系列 视频| 男女边摸边吃奶| 亚洲一区中文字幕在线| 永久免费av网站大全| 国产在视频线精品| 熟女电影av网| av电影中文网址| 波野结衣二区三区在线| 久久 成人 亚洲| 欧美+日韩+精品| 多毛熟女@视频| 欧美在线黄色| 有码 亚洲区| 亚洲国产看品久久| 国产精品免费大片| 久热这里只有精品99| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 看十八女毛片水多多多| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产高清不卡午夜福利| 午夜福利影视在线免费观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 最近手机中文字幕大全| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲情色 制服丝袜| 免费看不卡的av| 国产片内射在线| 秋霞伦理黄片| 国产人伦9x9x在线观看 | 久久97久久精品| 国产在线视频一区二区| 国产1区2区3区精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 九草在线视频观看| 99久久综合免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产探花极品一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产成人精品福利久久| 9191精品国产免费久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久国产精品大桥未久av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品av久久久久免费| 性色avwww在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 看免费av毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 成人免费观看视频高清| 午夜老司机福利剧场| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲国产看品久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 深夜精品福利| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人免费观看视频高清| 国产在视频线精品| 男女免费视频国产| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久99一区二区三区| 在现免费观看毛片| 美女大奶头黄色视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 2022亚洲国产成人精品| 飞空精品影院首页| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品人妻一区二区三区麻豆| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 少妇精品久久久久久久| 国产成人91sexporn| 国产在线一区二区三区精| av免费在线看不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 午夜日韩欧美国产| av.在线天堂| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久久久精品精品| 90打野战视频偷拍视频| 热99国产精品久久久久久7| 天天操日日干夜夜撸| 免费黄色在线免费观看| 中文欧美无线码| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 性少妇av在线| 久久狼人影院| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久韩国三级中文字幕| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 麻豆av在线久日| 激情视频va一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av福利一区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产成人精品在线电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日本vs欧美在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 伦理电影免费视频| 九草在线视频观看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩av免费高清视频| 另类亚洲欧美激情| 观看美女的网站| 久久女婷五月综合色啪小说| 成年人午夜在线观看视频| 国产黄色免费在线视频| 国产成人欧美| 桃花免费在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲精品国产色婷婷电影| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 我要看黄色一级片免费的| 中文天堂在线官网| 丝袜在线中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产淫语在线视频| 91久久精品国产一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成人毛片a级毛片在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产av影院在线观看| 日韩视频在线欧美| 国产成人av激情在线播放| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品日本国产第一区| av在线观看视频网站免费| 久久久久久久国产电影| 中文精品一卡2卡3卡4更新| a级片在线免费高清观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 最近中文字幕2019免费版| 国产 精品1| 午夜av观看不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美+日韩+精品| 丰满少妇做爰视频| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久久人妻| 国产男人的电影天堂91| 国产精品国产av在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 黄频高清免费视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成年女人在线观看亚洲视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 少妇 在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 老司机影院毛片| 欧美日韩精品网址| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品女同一区二区软件| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲五月色婷婷综合| 免费观看a级毛片全部| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 熟女电影av网| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲国产欧美网| 一级,二级,三级黄色视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| √禁漫天堂资源中文www| 不卡视频在线观看欧美| 免费日韩欧美在线观看| av免费观看日本| 国产精品久久久av美女十八| 丰满迷人的少妇在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 久久精品久久久久久久性| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久午夜福利片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产熟女欧美一区二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久这里只有精品19| 另类亚洲欧美激情| 咕卡用的链子| 大香蕉久久成人网| 丝袜喷水一区| 我的亚洲天堂| 亚洲av日韩在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| www.精华液| 色94色欧美一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 一区二区av电影网| 日韩在线高清观看一区二区三区| 美国免费a级毛片| 久久99蜜桃精品久久| 午夜福利视频在线观看免费| 观看美女的网站| 男女免费视频国产| 午夜精品国产一区二区电影| 黑人猛操日本美女一级片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精品成人av观看孕妇| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产精品999| 超碰成人久久| 欧美日韩一级在线毛片| 人妻 亚洲 视频| 午夜91福利影院| 久久99蜜桃精品久久| 午夜影院在线不卡| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲精品视频女| 伊人久久国产一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久久久国产电影| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久久久久久人人人人人人| 秋霞在线观看毛片| 成人国产av品久久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩大片免费观看网站| 国产探花极品一区二区| 欧美日韩av久久| 日本vs欧美在线观看视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 捣出白浆h1v1| a 毛片基地| 久久久久久伊人网av| 伦精品一区二区三区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| kizo精华| 不卡av一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久欧美国产精品| 久久国内精品自在自线图片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产av一区二区精品久久| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品成人在线| 国产色婷婷99| 国产1区2区3区精品| 午夜日本视频在线| 一级爰片在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美日韩成人在线一区二区| 美女午夜性视频免费| 午夜福利视频精品| 久久99精品国语久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 色播在线永久视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品一二三| 国产老妇伦熟女老妇高清| 少妇人妻久久综合中文| 高清视频免费观看一区二区| 国产 精品1| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站|