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    治療高同型半胱氨酸血癥對(duì)急性腦出血患者炎性因子水平的影響①

    2017-07-03 15:30:59賈麗娜馮瑞雪
    黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2017年3期
    關(guān)鍵詞:明顯降低半胱氨酸血癥

    賈麗娜,馮瑞雪

    (佳木斯市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科,黑龍江 佳木斯 154002)

    治療高同型半胱氨酸血癥對(duì)急性腦出血患者炎性因子水平的影響①

    賈麗娜,馮瑞雪

    (佳木斯市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科,黑龍江 佳木斯 154002)

    目的:研究高同型半胱氨酸(Hcy)水平的變化與急性腦出血(ICH)患者炎性因子表達(dá)的相關(guān)性。方法:將120例伴有高同型半胱氨酸血癥的ICH患者分為對(duì)照組和治療組,治療組在腦出血常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,給予口服甲鈷胺分散片0.5mg,1 次/d;維生素B6片10mg,3 次/d;葉酸片5mg,1 次/d降低同型半胱氨酸治療。檢測兩組患者治療前及入院后第5天、第10天、第15天血漿Hcy含量,血清IL-1β、IL-6水平,以及神經(jīng)功能缺損評(píng)分。結(jié)果:治療后,治療組Hcy水平明顯降低,與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且神經(jīng)功能缺損好轉(zhuǎn)度顯著高于對(duì)照組(P<0.05);組內(nèi)對(duì)比,對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)Hcy水平無明顯差異(P>0.05),治療組后一個(gè)時(shí)間點(diǎn)均較前一時(shí)間點(diǎn)Hcy水平顯著降低(P<0.05),神經(jīng)功能缺損好轉(zhuǎn)度顯著提高(P<0.05)。治療后第5天治療組血漿IL-1β、IL-6水平與對(duì)照組比較無明顯差異(P>0.05);治療后第10天、第15天治療組血漿IL-1β、IL-6水平明顯降低,與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);組內(nèi)對(duì)比,兩組患者治療后第10天、第15天均較治療前血漿IL-1β、IL-6水平明顯降低,與治療前比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:①甲鈷胺分散片、葉酸片、維生素B6可明顯降低血漿Hcy水平;②腦出血急性期,血漿Hcy水平與IL-1β、IL-6水平正相關(guān);③血漿Hcy水平與ICH的神經(jīng)功能改善有關(guān),治療高同型半胱氨酸血癥對(duì)ICH患者有重要意義。

    腦出血;高同型半胱氨酸血癥;神經(jīng)功能缺損;炎性因子;IL-1β;IL-6

    腦出血發(fā)病率高、致殘率高、死亡率高,已成為人類的“無形殺手”,因此,在腦出血的治療中,如何能夠減輕神經(jīng)細(xì)胞損害,促進(jìn)神經(jīng)功能修復(fù),把后遺癥留到最小,是至關(guān)重要的任務(wù)。同型半胱氨酸(Hcy)是體內(nèi)蛋氨酸代謝的中間產(chǎn)物,研究發(fā)現(xiàn),其增高與高血壓、高血脂、高血糖并列,是缺血性腦血管病的危險(xiǎn)因素,已被臨床應(yīng)用,作為缺血性腦血管病二級(jí)預(yù)防的內(nèi)容。但其在腦出血中的治療價(jià)值研究甚少,臨床實(shí)踐亦少。本實(shí)驗(yàn)通過探討高同型半胱氨酸血癥腦出血患者治療前后神經(jīng)功能改善及炎性因子IL-1β、IL-6水平的變化,揭示急性腦出血患者治療高同型半胱氨酸血癥的重要意義,為急性腦出血的治療,邁進(jìn)新的一步。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象

    選取2015-01~2016-12到我院就診的120例高同型半胱氨酸血癥的腦出血患者(發(fā)病24h內(nèi)),其中男69例,女51例,年齡48~70歲,平均(61.27±5.68)歲,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組各60例。各組患者年齡、性別、病情、出血量、出血部位等比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    對(duì)照組給予脫水降顱壓、減輕腦水腫、保護(hù)胃黏膜等常規(guī)內(nèi)科治療,治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,給予口服甲鈷胺分散片0.5mg,1次/d;維生素B6片10mg,3 次/d;葉酸片5mg,1次/d降低同型半胱氨酸治療。各組患者均于治療前及入院后第5天、第10天、第15天清晨空腹抽取靜脈血,測定血漿Hcy含量,同時(shí)采用酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA) 檢測血清IL-1β、IL-6水平。

    神經(jīng)功能改善情況采用美國衛(wèi)生研究院制定的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(NIHSS),對(duì)兩組患者入院時(shí)及入院后各時(shí)間點(diǎn)的神經(jīng)功能缺損程度進(jìn)行評(píng)定,比較兩組患者的病情好轉(zhuǎn)程度,病情好轉(zhuǎn)指標(biāo)采用神經(jīng)功能缺損好轉(zhuǎn)度表示(神經(jīng)功能好轉(zhuǎn)度=入院時(shí)神經(jīng)功能缺損評(píng)分- 入院后不同時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能缺損評(píng)分)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前Hcy水平及NIHSS評(píng)分比較

    治療組和對(duì)照組患者在治療之前的血漿同型半胱氨酸水平及NIHSS評(píng)分情況,見表1,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 兩組患者治療前Hcy水平和NIHSS 評(píng)分比較

    2.2 兩組患者治療后不同時(shí)間點(diǎn)血漿Hcy水平及神經(jīng)功能缺損好轉(zhuǎn)度比較

    治療后,治療組Hcy水平明顯降低,與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且神經(jīng)功能缺損好轉(zhuǎn)度顯著高于對(duì)照組(P<0.05);組內(nèi)對(duì)比,對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)Hcy水平無明顯差異(P>0.05),治療組后一個(gè)時(shí)間點(diǎn)均較前一時(shí)間點(diǎn)Hcy水平顯著降低(P<0.05),神經(jīng)功能缺損好轉(zhuǎn)度顯著提高(P<0. 05)。見表2~3。

    表2 兩組患者治療后不同時(shí)間點(diǎn)血漿Hcy水平比較

    注:與對(duì)照組比較*P<0.05;與同組前一時(shí)間點(diǎn)比較△P<0.05。

    表3 兩組患者治療后不同時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能缺損好轉(zhuǎn)度比較,分)

    注:與對(duì)照組比較*P<0.05;與同組前一時(shí)間點(diǎn)比較△P<0.05。

    2.3 兩組患者治療前后不同時(shí)間點(diǎn)血漿IL-1β、IL-6水平的比較

    治療后第5d治療組血漿IL-1β、IL-6水平與對(duì)照組比較無明顯差異(P>0.05);治療后第10d、第15d治療組血漿IL-1β、IL-6水平明顯降低,與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);組內(nèi)對(duì)比,兩組患者治療后第10d、第15d均較治療前血漿IL-1β、IL-6水平明顯降低,與治療前比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組患者治療前后炎性細(xì)胞因子水平比較

    注:與對(duì)照組比較*P<0.05;與本組治療前相比△P<0.05。

    3 討論

    高血壓是導(dǎo)致腦出血發(fā)生的重要原因,而高血壓致病的主要病理基礎(chǔ)是動(dòng)脈粥樣硬化。研究發(fā)現(xiàn),高同型半胱氨酸亦可導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化[1],造成血管壁損傷,所以,高同型半胱氨酸血癥不僅僅是缺血性腦血管病的危險(xiǎn)因素,亦是導(dǎo)致腦出血的重要致病原因。高同型半胱氨酸血癥還可以通過誘導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化致使血管阻力增高引起血壓升高[2.3],高血壓及高Hcy對(duì)血管壁的損傷互相影響,相互促進(jìn),形成惡性循環(huán),從而加速動(dòng)脈硬化進(jìn)程。還有研究顯示[4,5],血漿Hcy水平與葉酸、維生素B12水平呈負(fù)相關(guān),升高的Hcy水平可通過補(bǔ)充葉酸、維生素B6以及維生素B12而降低,且長期的葉酸治療可改善動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞功能。

    炎性因子的大量釋放是腦出血后神經(jīng)細(xì)胞損傷的重要原因,其中IL-1β、IL-6是兩個(gè)具有代表性的炎性因子。IL-1主要由淋巴細(xì)胞和單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,是一種促炎癥細(xì)胞因子,IL-1β為IL-1的一種構(gòu)型。促炎癥細(xì)胞因子TNF-α和IL-1可刺激活化IL-6,IL-6是一種重要的炎性因子,它不僅參與缺血性腦損傷局部炎性反應(yīng), 而且在復(fù)雜的細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)中處于中心地位[6]。急性腦出血后,病灶周圍的炎癥反應(yīng)刺激IL-1β和IL-6大量釋放,加重腦水腫。

    本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,腦出血急性期降低血漿同型半胱氨酸水平,可明顯降低IL-1β和IL-6表達(dá),提示高同型半胱氨酸可能通過參與炎癥反應(yīng),加重腦損害;高同型半胱氨酸腦出血急性期,給予口服甲鈷胺分散片、維生素B6片及葉酸片可明顯降低血漿同型半胱氨酸水平,進(jìn)而降低IL-1β和IL-6水平。目前,我們對(duì)同型半胱氨酸的認(rèn)知還比較少,尤其是在腦出血的常規(guī)治療中,血漿同型半胱氨酸的升高并未得到足夠的重視,在很多醫(yī)院,同型半胱氨酸并未列入腦血管疾病的常規(guī)檢查項(xiàng)目中,甚至有些醫(yī)院還沒有此項(xiàng)檢查。本實(shí)驗(yàn)揭示了高同型半胱氨酸血癥在腦出血治療中的重大意義,為腦出血的治療提供了新的思路。

    [1]MccullYKS.Vascularpathologyofhomocysteinemia.implicationsforthepathogenesisofarteriosclerosis[J].AmJPathol,1969,56(1):111-118

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    賈麗娜(1978~)女,黑龍江賓縣人,碩士,副主任醫(yī)師。

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    1008-0104(2017)03-0134-02

    2017-03-04)

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