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      同分異構(gòu)體的命題分析及對策

      2017-06-30 08:31:18童建軍
      廣東教育·高中 2017年6期
      關(guān)鍵詞:碳鏈同分異構(gòu)碳原子

      童建軍

      有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫和判斷是有機(jī)化學(xué)中的重點(diǎn)和難點(diǎn),是高考有機(jī)必考題,也是近幾年高考中得分率較低的??键c(diǎn)。同分異構(gòu)體的判斷與書寫,要理解“價鍵數(shù)守恒”及“不飽和度”的應(yīng)用。

      【方法歸納】

      1. 同分異構(gòu)體的常見題型:

      (1)限定范圍書寫和補(bǔ)寫,解題時要看清所限范圍,分析已知幾個同分異構(gòu)體的特點(diǎn),對比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫,同時注意碳的四價原則和官能團(tuán)存在位置的要求。

      (2)對“結(jié)構(gòu)不同”要從兩個方面考慮:一是原子或原子團(tuán)的連接順序;二是原子的空間位置。

      (3)判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體種類的數(shù)目。其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),確定不同位置的氫原子種類,再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。

      2. 常用的同分異構(gòu)體的推斷方法:

      (1)烴基法:判斷只有一種官能團(tuán)的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的種數(shù)時,根據(jù)烴基的異構(gòu)體數(shù)判斷較為快捷。如判斷丁醇的同分異構(gòu)體時,根據(jù)組成丁醇可寫成C4H9—OH,由于丁基有4種結(jié)構(gòu),故丁醇有4種同分異構(gòu)體。

      (2)等效法:碳鏈上有幾種不同的氫原子,其一元取代物就有幾種同分異構(gòu)體。一般判斷原則:①同一碳原子上的氫原子是等效的;②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。

      (3)替換法:如一個碳碳雙鍵可以用環(huán)替換;碳氧雙鍵可以用碳碳雙鍵替換并將氧原子移到他處;又如碳碳三鍵相當(dāng)于兩個碳碳雙鍵,也相當(dāng)于兩個環(huán)。不同原子間也可以替換,如二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體,四氯苯C6H2Cl4也有3種同分異構(gòu)體。

      (4)移位法:對于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷,可固定一個取代基的位置,再改變另一個取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。

      3. 同分異構(gòu)體的書寫及種類判斷:

      (1)脂肪烴同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷:熟記簡單烷基的同分異構(gòu)體,如甲基、乙基各有一種、丙基兩種、丁基四種、戊基八種;簡單烯烴、炔烴同分異構(gòu)體數(shù)目判斷首先由類別異構(gòu)判斷它有幾類,每一類物質(zhì)先寫碳鏈異構(gòu)體,再寫官能團(tuán)的位置異構(gòu)體,得到其同分異構(gòu)體的數(shù)目。

      (3)烴的衍生物的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷:鏈狀一元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目可視為由烴基(—R)與相對官能團(tuán)(—A)構(gòu)成(R—A),它們的同類異構(gòu)體的數(shù)目均與相應(yīng)的烴基數(shù)目相同;多鹵代烴同分異構(gòu)體的確定先確定碳骨架結(jié)構(gòu),再確定鹵素原子的位置,鹵素原子在碳骨架上的分布可按“先同后分散”的步驟處理,且“同時中到邊,散時鄰到間…”;酯類同分異構(gòu)體的確定:將酯分解為RCOO—與R—兩部分,再確定酸與醇各自的同分異構(gòu)體數(shù)目,最后二者相乘得出酯類同分異構(gòu)體數(shù)目。

      (4)芳香族類有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目判斷:苯環(huán)上取代基的位置一定、種類不確定時,同分異構(gòu)體數(shù)量由取代基的數(shù)量決定;苯環(huán)上取代基種類一定但位置不確定時,若苯環(huán)上只有兩個取代基,其在苯環(huán)上有“鄰、間、對”三種位置關(guān)系;當(dāng)有三個取代基時,其在苯環(huán)上有“連、偏、勻” 三種位置關(guān)系(,R表示取代基,可以相同或不同)。

      4. 限定條件下同分異構(gòu)體書寫方法:限定條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式書寫,可以遵循以下步驟:

      (1)判類別:據(jù)有機(jī)物的分子組成判定其可能的類別異構(gòu)(一般用通式判斷)。

      (2)寫碳鏈:據(jù)有機(jī)物的類別異構(gòu)寫出各類異構(gòu)可能的碳鏈異構(gòu)。一般采用“減鏈法”,可概括為寫直鏈,一線串;取代基,掛中間;一邊排,不到端;多碳時,整到散。即寫出最長碳鏈,依次寫出少一個碳原子的碳鏈,余下的碳原子作為取代基,找出中心對稱線,先把取代基掛主鏈的中心碳,依次外推,但到末端距離應(yīng)比支鏈長。多個碳作取代基時,依然本著由整到散的準(zhǔn)則。

      (3)移官位:一般是先寫出不帶官能團(tuán)的烴的同分異構(gòu)體,然后在各個碳鏈上依次移動官能團(tuán)的位置,有兩個或兩個以上的官能團(tuán)時,先上一個官能團(tuán),依次上第二個官能團(tuán),依次類推。

      (4)氫飽和:按“碳四鍵”的原理,碳原子剩余的價鍵用氫原子去飽和,就可得所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

      5. 書寫同分異構(gòu)體的特殊方法:

      (1) 減碳對稱法: 烷烴的同分異構(gòu)體均為碳鏈異構(gòu), 一般采用“ 減碳對稱法”。包括兩注意(選擇最長的碳鏈作主鏈,找出中心對稱線),三原則(對稱性原則、有序性原則、互補(bǔ)性原則),四順序(主鏈由長到短、支鏈由整到散、 位置由心到邊、 排布由近到遠(yuǎn))。

      (2)有序分析法: 含官能團(tuán)的直鏈有機(jī)物的同分異構(gòu)體一般按“ 類別異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)”的順序書寫,同時要充分利用“ 對稱性”,防漏剔增。含苯環(huán)的有機(jī)物的同分異構(gòu)體,①苯環(huán)上連接兩個基團(tuán)時,有鄰、間、對 3 種位置關(guān)系;②苯環(huán)上連接三個基 團(tuán)時,如果三個基團(tuán)均相同( — X、 — X、 — X),共有 3 種位置關(guān)系; 如果兩個基團(tuán)相同( — X、 — X、 — Y), 共有 6 種位置關(guān)系;如果三個基團(tuán)均不相同( — X、 — Y、 — Z), 共有 10種位置關(guān)系。

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