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      3 723例患者的甲狀腺疾病構(gòu)成分析

      2017-06-27 00:54:40邱曉惠
      黑龍江醫(yī)藥 2017年12期
      關(guān)鍵詞:甲狀腺炎乳頭狀甲狀腺癌

      何 琰,邱曉惠

      (1.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院醫(yī)學(xué)心理學(xué)教研室,黑龍江 哈爾濱 150081,2.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150081)

      甲狀腺是人體重要的內(nèi)分泌器官,對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育、功能代謝等有重要作用,功能復(fù)雜。近年來(lái)甲狀腺疾病的患病率逐年上升,不僅影響我們的生活質(zhì)量 ,而且加重了患者和國(guó)家的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),應(yīng)該引起我們的重視。鑒于這種原因,作者對(duì)哈爾濱市某三甲醫(yī)院電子病案系統(tǒng)中的甲狀腺疾病患者進(jìn)行查詢(xún),分析甲狀腺疾病構(gòu)成情況,研究甲狀腺疾病患者的年齡、性別、居住地、病理診斷等,了解黑龍江省甲狀腺疾病譜的特點(diǎn),總結(jié)臨床流行病學(xué)變化,以期對(duì)未來(lái)甲狀腺疾病的早防、早治、早發(fā)現(xiàn)提供參考依據(jù),有利于指導(dǎo)我們更正確地診斷和恰當(dāng)?shù)刂委熂谞钕偌膊?。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2016-01-01—2016-12-31間在普外科與內(nèi)分泌科就診的患者;手術(shù)患者需經(jīng)病理檢查證明為甲狀腺組織來(lái)源;保守治療患者以第一診斷進(jìn)行信息采集;相同疾病重復(fù)入院就診只記為一次。

      1.2 方法

      資料來(lái)源于黑龍江省哈爾濱市某大型綜合性三甲醫(yī)院的電子病案系統(tǒng),該院使用國(guó)際疾病分類(lèi)(ICD-10)和手術(shù)操作分類(lèi)(ICD-9-CM-3)對(duì)病案信息進(jìn)行錄入整理分類(lèi),資料真實(shí)可靠。對(duì)目標(biāo)甲狀腺疾病人群進(jìn)行描述性研究。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用Excle和SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      1.4 調(diào)查對(duì)象

      哈爾濱市某三甲醫(yī)院甲狀腺疾病住院患者;該院住院患者主要來(lái)自黑龍江省,少量周邊地區(qū)患者,為了可以代表黑龍江省甲狀腺疾病的情況,調(diào)查去除了非黑龍江籍的患者。

      2 結(jié)果

      2.1 甲狀腺疾病的整體情況。

      采集2016年1月1日—2016年12月31日間出院的甲狀腺疾病患者信息,2016年因甲狀腺疾病出院3 723名患者,其中保守治療705人,手術(shù)治療3 018人,男性699人,女性3 024人,男女比例為1∶4.33,見(jiàn)表1。

      2.2 甲狀腺疾病的構(gòu)成比

      住院患者的各種甲狀腺疾病中以甲狀腺惡性腫瘤最多,占所有甲狀腺疾病的45.3%,其次為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,占32.4%,甲狀腺功能亢進(jìn)癥,甲狀腺炎分別占8.6%和6.5%。甲狀腺功能減退癥和甲狀腺腺瘤構(gòu)成比較低,分別占1.6%和1.3%。甲狀腺惡性腫瘤中以甲狀腺乳頭狀癌比例最大,占99%,其他各種癌僅占1%。Graves病占甲狀腺功能亢進(jìn)癥的37.3%(男26例,女92例),橋本甲狀腺炎(男6例,女73例)和亞急性甲狀腺炎(男41例,女118例)分別占甲狀腺炎的32.6%和65.7%。在各種甲狀腺疾病男女性別趨勢(shì)十分明顯,除亞急性甲狀腺炎男性構(gòu)成比25.8%外,其余疾病男性構(gòu)成比均小于25%,特別是橋本甲狀腺炎和甲狀腺功能減退癥男性構(gòu)成比分別在7.6%和13.6%左右,見(jiàn)表2。

      2.3 甲狀腺疾病的中位年齡

      在收治的甲狀腺疾病患者中,除男性甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者患病中位年齡在39歲外,其他疾病均在40~和50~的年齡段,并且患病中位年齡男性普遍早于女性,見(jiàn)表3。

      表1 甲狀腺疾病分類(lèi)與構(gòu)成 例

      注:甲狀腺功能減退癥患者的統(tǒng)計(jì)排除了甲狀腺疾病術(shù)后甲減,下同。

      表2 各種甲狀腺疾病構(gòu)成比

      表3 甲狀腺疾病的年齡范圍及中位年齡 歲

      2.4 甲狀腺疾病各年齡段患者

      所有的甲狀腺疾病患者均集中在40~60歲的年齡段,甲狀腺惡性腫瘤、甲狀腺功能亢進(jìn)癥、甲狀腺炎在40歲段最多,其中甲狀腺惡性腫瘤患病例數(shù)在60歲段有明顯的下降。結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲狀腺功能減退癥、甲狀腺腺瘤、其他甲狀腺疾病在50歲段最多,見(jiàn)表4。

      表4 甲狀腺疾病各年齡段患者 例

      2.5 甲狀腺惡性腫瘤的病理類(lèi)型

      甲狀腺惡性腫瘤共1 686人,男性280人,女性1 406人,男女比例為1∶5.02,病理類(lèi)型以甲狀腺乳頭狀癌患者最多,占99%,見(jiàn)表5。

      表5 甲狀腺惡性腫瘤的病理類(lèi)型構(gòu)成 例

      3 討論

      此次檢索的病例全部來(lái)自黑龍江省,病例分布全省各地,同樣是對(duì)黑龍江省甲狀腺疾病構(gòu)成的研究,我們將調(diào)查結(jié)果與趙仁成等[1]人的調(diào)查數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,2010年趙仁成等人對(duì)哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院的甲狀腺疾病構(gòu)成順位研究結(jié)果為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫(65.77%),甲狀腺癌(12.74%),甲亢(7.29%),甲狀腺炎(6.72%),甲狀腺腫物(5.78%),甲減(1.14%),胸骨甲狀腺腫(0.56%)。此次檢索研究的甲狀腺疾病構(gòu)成順位結(jié)果為:甲狀腺惡性腫瘤(45.3%),結(jié)節(jié)性甲狀腺腫(32.4%),甲狀腺功能亢進(jìn)癥(8.6%),甲狀腺炎(6.5%),甲狀腺功能減退癥(1.6%),甲狀腺腺瘤(1.3%)。我們的檢索結(jié)果與趙仁成等人的檢索結(jié)果相比甲狀腺癌患者比例已經(jīng)超過(guò)結(jié)節(jié)性甲狀腺腫在所有甲狀腺疾病患者中占第一位,我們考慮有幾個(gè)因素:首先是碘對(duì)甲狀腺相關(guān)疾病的影響,黑龍江省屬于缺碘區(qū)域,但是康靜等人的研究結(jié)果表明:黑龍江全省132個(gè)縣(市,區(qū))自2001年以后碘鹽覆蓋率一直穩(wěn)定在98%~99%,合格碘鹽食用率一直穩(wěn)定在98%以上良好狀態(tài)[2]。證明黑龍江省在2001年以后一直維持了高碘覆蓋率的狀態(tài),并且這種良好的狀態(tài)一直穩(wěn)定的上升,本研究只是調(diào)查研究,不能直接證明碘與甲狀腺疾病的相關(guān)性,但在高碘狀態(tài)下甲狀腺疾病住院患者確實(shí)逐漸增加,直接的相關(guān)性還要進(jìn)一步的研究證實(shí)。其次生存環(huán)境的變化對(duì)甲狀腺疾病的影響,有研究認(rèn)為:環(huán)境的污染物會(huì)對(duì)甲狀腺和甲狀腺激素造成一定的影響,環(huán)境污染物具有影響環(huán)境內(nèi)分泌的作用,會(huì)影響甲狀腺的濾泡細(xì)胞,和激素的發(fā)揮作用的一系列過(guò)程[3]。黑龍江省屬于老工業(yè)基地,工業(yè)產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展,并且黑龍江省每年有六個(gè)月的取暖期,消耗大量的煤炭,空氣污染較重,多種因素造成黑龍江省的環(huán)境質(zhì)量變差,環(huán)境中的污染物種類(lèi)和數(shù)量越來(lái)越多,會(huì)對(duì)甲狀腺相關(guān)疾病的影響越來(lái)越大,也會(huì)造成甲狀腺相關(guān)疾病的住院人數(shù)增加。還有可能由于人們對(duì)自身健康的重視,各種檢查設(shè)備越來(lái)越先進(jìn)導(dǎo)致檢出率增高,另外考慮可能與家族遺傳傾向、放射線外照射、碘的攝取量不當(dāng)、甲狀腺自身免疫疾病、雌激素水平等因素有關(guān)[4]。

      甲狀腺乳頭狀癌是最常見(jiàn)的甲狀腺癌類(lèi)型,約占70%以上[5]。甲狀腺乳頭狀癌雖然惡性度不高,對(duì)人體危害相對(duì)較小,但是可能會(huì)較早出現(xiàn)頸部的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。最近全球范圍關(guān)于甲狀腺癌發(fā)病率的研究基本都發(fā)現(xiàn)甲狀腺乳頭狀癌呈逐年快速升高的趨勢(shì)[6-7],美國(guó)1976—2005年女性甲狀腺乳頭狀癌病人增加了158%[8]。此次調(diào)查結(jié)果甲狀腺乳頭狀癌占甲狀腺惡性腫瘤的99%,顯示甲狀腺乳頭狀癌占甲狀腺惡性腫瘤的絕大多數(shù),提示我們要關(guān)注甲狀腺乳頭狀癌。相關(guān)的危險(xiǎn)因素需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證實(shí)。

      性別對(duì)甲狀腺病的影響,本研究結(jié)果顯示男女發(fā)病比例為1∶4.33,女性患病比例在各種甲狀腺疾病中都明顯高于男性,男女性別趨勢(shì)十分明顯,女性是甲狀腺疾病的高危人群,但是男性在患病中位年齡上要早于女性,性別是甲狀腺相關(guān)疾病的危險(xiǎn)因素是公認(rèn)的,很多人做過(guò)不同的研究,但是并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)意義較大的結(jié)果,關(guān)于性別不同是否甲腺原氨酸游離三碘(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)水平不同國(guó)外的研究的結(jié)論并不統(tǒng)一有的觀察到性別對(duì)甲狀腺激素水平的影響,有的卻證明沒(méi)有相關(guān)性,推測(cè)原因可能為男性女性體內(nèi)各種激素水平不同,男性的心理生理環(huán)境也于女性不同,也不排除女性更關(guān)注自身健康導(dǎo)致檢出率增高。在收治的甲狀腺疾病患者中,均集中在40~60歲的年齡段高發(fā),甲狀腺惡性腫瘤在40歲段達(dá)到高峰,以后隨年齡增長(zhǎng)逐漸下降,在60歲段以后有明顯的下降,是否與某些危險(xiǎn)因素相關(guān)需要進(jìn)一步研究。

      本研究通過(guò)回顧2016年甲狀腺疾病患者的資料,粗略反映黑龍江省甲狀腺疾病譜的特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)甲狀腺惡性腫瘤患者構(gòu)成比增加明顯。因此應(yīng)該進(jìn)一步尋找相關(guān)的危險(xiǎn)因素并積極倡導(dǎo)進(jìn)行甲狀腺檢查,早期發(fā)現(xiàn),早期診斷甲狀腺惡性疾病,及時(shí)采取規(guī)范化的綜合治療,提高甲狀腺惡性疾病的治愈率,特別是術(shù)前在超聲引導(dǎo)下對(duì)懷疑惡性的腫塊行細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查,進(jìn)一步明確診斷,避免不必要的手術(shù)治療。

      [1] 趙仁成,劉鵬,劉蘭茹,等.缺碘地區(qū)補(bǔ)碘后甲狀腺疾病構(gòu)成及影響因素分析[J].中國(guó)地方病防治雜志,2012,27(4):271-273.

      [2] 康敬,楊巖,張卓.黑龍江省2001—2014年碘鹽監(jiān)測(cè)結(jié)果分析[J].中國(guó)公共衛(wèi)生管理,2015,31(1):105-106.

      [3] 楊皓月,李丕鵬,陸宇燕.環(huán)境污染物對(duì)脊椎動(dòng)物甲狀腺及甲狀腺激素影響的研究現(xiàn)狀[J].環(huán)境化學(xué),2012,31(6):823-829.

      [4] 尚文周,李世寬.某醫(yī)院甲狀腺癌手術(shù)1099例分析[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2012,1(1):61-63.

      [5] LLOYD R V,BUEHLER D,KHANAFASHAR E.Papillary carcinoma vanriants[J].Head Neck Pathol,2001,5(1):51-56.

      [6] DAVIES L,WELCH H G.Increasing incidence of thyroid cancer in the United States,1973-2002[J].JAMA,2006,295(18):2164-2167.

      [7] ALBORES-SAAVEDRA J,HENSON D E,GLAZER E,etal.Changing patterns in the incidence and survival of thyroid cancer with follicular phenotype-papillary,follicular,and anaplastic:a morphological and epidemiological study[J].Endocr Pathol,2007,18(1):1-7.

      [8] KILFOY B A,DEVESA S S,WARD M H,etal.Gender is an age-specific effect modifier for papillary cancers of the thyroid gland[J].Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2009,18(4):1092-1100.

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