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    慢性消化性潰瘍患者外周血 IL-22的檢測及臨床意義*

    2017-06-26 07:12:04謝英東
    黑龍江醫(yī)藥 2017年8期
    關鍵詞:大朗螺桿菌幽門

    謝英東

    (東莞市大朗醫(yī)院,廣東 東莞 523770)

    約有50%的全球人口會感染幽門螺旋桿菌,其是導致慢性消化性潰瘍(Peptic ulcer,PU)的主要原因,人群中患病率高達10 %~12 %,其可并發(fā)上消化道出血、穿孔、梗阻,最終可能導致胃癌的發(fā)生(1%~3%)[1]。而感染了幽門螺旋桿菌的患者,導致了機體出現(xiàn)各種免疫反應,如抗體的產生,Th1和Th2效應T細胞的分化與活化[2],產IFN-γ的細胞增加[3]。

    白介素22(IL-22)剛發(fā)現(xiàn)時被證實在各種炎癥性疾病中具有重要的作用[4]。IL-22主要由T細胞和NK細胞產生,IL-22的受體特異性表達于消化道、皮膚與呼吸器官的非造血細胞[5],并且在黏膜固有免疫中起重要作用。而PU主要是黏膜屏障遭到破壞發(fā)生的炎癥反應,目前IL-22在PU中的研究較少。該研究通過檢測PU患者外周血IL-22的含量,初步探討IL-22在PU中的作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    PU患者30例來自于東莞市大朗醫(yī)院,患者依據(jù)臨床診斷標準納入,所有患者無合并糖尿病、肝炎、腎炎、HIV感染以及自身免疫性疾病,患者近期未使用免疫調節(jié)劑,30例患者入院時為治療前組,四聯(lián)藥物治療1周后為跟蹤治療后組(15例),15例為健康志愿者作為對照組,所有參與者胸透檢查正常,血常規(guī)未見血象異常。本研究經東莞市大朗醫(yī)院倫理委員會的批準,并征得研究對象的知情同意。PU組平均年齡(39.2±11.33)歲與健康對照組平均年齡(27.26±5.86)歲之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);PU組男女比例(15/15)與健康組男女比例(7/8)之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);本研究檢測30例患者治療前IL-22的含量,同時檢測了15例患者治療后IL-22的含量。

    本研究所用主要試劑及儀器:抗人IL-22 ELISA試劑盒(R&D Systems),多功能酶標儀(TECAN)。

    1.2 方法

    1.2.1 臨床標本的收集及處理:標本由東莞市大朗醫(yī)院消化內科病區(qū)醫(yī)護人員收集,用5 mL抗凝管收集外周血。3000 r/min,5 min離心,收取上清,于低溫保存以備使用。

    1.2.2 ELISA檢測各組實驗樣品中IL-22的含量:取出保存的樣品血漿,常溫下解凍,按照試劑盒方法檢測,在多功能酶標儀上檢測結果。

    1.2.3 患者臨床相關指標的檢測:患者同一天取樣的同時進行生化檢驗。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    2 結果

    2.1 各組外周血IL-22的含量

    30例PU患者外周血IL-22的含量明顯高于健康對照,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其中15例患者經治療1周后,IL-22的含量明顯下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001),見圖1。

    注:A:IL-22的含量在PU患者與健康對照組(HC)之間的比較;B:PU患者治療前后IL-22含量比較。圖1 IL-22的含量在PU患者外周血中增高

    2.2 不同臨床類型PU患者IL-22含量

    IL-22的含量在PU患者急性發(fā)作(PU-AS)者中明顯比緩解期(PU-SP)患者增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);幽門螺桿菌感染的患者IL-22的含量明顯高于未感染患者(P<0.01),見圖2。

    注:A:急性發(fā)作期患者IL-22含量與緩解期患者的比較;B:感染幽門螺桿菌PU患者與未感染者之間的比較。圖2 IL-22在PU臨床分類患者中的含量

    2.3 IL-22的含量在PU患者中與外周血中CRP含量間的關系

    在同一個PU患者中,其CRP的含量與血漿中IL-22的含量呈正相關,相關系數(shù)為:r=0.365 7,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見圖3。

    圖3 血漿IL-22的含量與CRP含量的相關性分析

    3 討論

    IL-22是IL-10家族成員,有研究顯示,在小鼠腸道慢性炎癥模型中,IL-22的表達可逆轉該慢性炎癥的進展[6]。IL-22在被敲除后對類風濕性關節(jié)炎具有保護作用,因此在封閉IL-22將可能作為類風濕性關節(jié)炎的治療手段[7]。另外在牛皮鮮疾病中,IL-22是通過Th17細胞分泌的,并且其可以招募γδT細胞至皮膚炎癥區(qū)域,促進表皮增生[8]。另外在COPD急性發(fā)作中,IL-22的分泌是減弱的,具有潛在的抗細菌活性[9]。因此炎癥性疾病中IL-22具有重要的作用。該研究中,通過檢測PU患者及健康對照者血漿中IL-22的含量,與健康對照者比較,發(fā)現(xiàn)PU患者血漿中IL-22的含量明顯增高,但是患者在治療后,其含量得到明顯的下降。另外在感染幽門螺桿菌患者與未感染者的比較中,發(fā)現(xiàn)感染者的血漿IL-22含量明顯增高;同時急性發(fā)作期的PU患者血漿IL-22的含量高于緩解期患者。這些結果表明:IL-22在PU患者中表達異常,可能參與了PU的發(fā)生與疾病的轉歸。Seyedeh Azra Shamsdin等[10]在檢測感染與非感染患者IL-22含量的結果也提示了IL-22與胃黏膜感染幽門螺桿菌具有相關性,并與黏膜炎癥的發(fā)生發(fā)展相關,但是其具體機制尚不清楚,有待進一步得到闡明。

    另外,我們通過與臨床檢測指標CRP的含量進展了相關性的分析發(fā)現(xiàn),IL-22的含量與CRP的含量呈正相關性,該結果與文獻上報道的結果一致[11],但是并未進一步比較IL-22含量與CRP含量輔助診斷PU炎癥發(fā)生的靈敏度及特異性,該研究也尚未見有相關報道,有待進一步得到驗證,但是我們初步探討了IL-22作為PU炎癥發(fā)生的輔助診斷的可能性。

    [1] AVILES-JIMENEZ F A,REYES-LEON A,NIETO-PATLAN E,etal.In vivo expression of helicobacter pylori virulence genes in patients with gastritis,ulcer,and gastric cancer[J].Infection and immunity,2012,80:594-601.

    [2] D’ELIOS MM,MANGHETTI M,DE CARLI M,etal.T helper 1 effector cells specific for helicobacter pylori in the gastric antrum of patients with peptic ulcer disease[J].Journal of immunology,1997,157:962-967.

    [3] CARUSO R,PALLONE F,MONTELEONE G.Emerging role of IL-23/IL-17 axis in H pylori-associated pathology[J].World Journal of Gastroenterology,2007(13):5547-5551.

    [4] DUMOUTIER L,LOUAHED J,RENAULD J C.Cloning and characterization of IL-10-related T cell-derived inducible factor (IL-TIF),a novel cytokine structurally related to IL-10 and inducible by IL-9[J].Journal of Immunology,2000,164:1814-1819.

    [5] ARASTEH J,POURPAK Z,EBTEKAR M E,etal.Evaluation of the effect of IL-22 on human cord blood CD4+T cells[J].Iranian Journal of Allergy,Asthma,and Immunology,2010(9):59-67.

    [6] GULHANE M,MURRAY L,LOURIE R,etal.Hasnain,high fat diets induce colonic epithelial cell stress and inflammation that is Reversed by IL-22[J].Scientific Reports,2016(6):28990.

    [7] CORNETH O B,REIJMERS R M,MUS A M,etal.Loss of IL-22 inhibits autoantibody formation in collagen-induced arthritis in mice[J].European Journal of Immunology,2016,46:1404-1414.

    [8] COCHEZ P M,MICHIELS C,HENDRICKX E,etal.AhR modulates the IL-22-producing cell proliferation/recruitment in imiquimod-induced psoriasis mouse model[J].European Journal of Immunology,2016,46:1449-1459.

    [9] SHARAN R,PEREZ-CRUZ M,KERVOAZE G,etal.Interleukin-22 protects against non-typeable Haemophilus influenzae infection: alteration during chronic obstructive pulmonary disease[J].Mucosal Immunology,2017,10:139-149.

    [10] SHAMSDIN SA,ALBORZI A,RASOULI M,etal.Alterations in Th17 and the respective cytokine levels in helicobacter pylori-induced stomach Diseases[J].Helicobacter,2015(20):460-475.

    [11] RYBA-STANISLAWOWSKA M,WERNER P,BRANDT A,etal.Th9 and Th22 immune response in young patients with type 1 diabetes[J].Immunologic Research,2016(64):730-735.

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