羅小華
【摘要】目的 針對慢性心力衰竭患者,討論實施美托洛爾的療效,為日后的臨床治療提供參考與指導。方法 選取2013年2月~2015年2月我院收治的慢性心力衰竭患者63例作為研究對象,應用抽簽的方法將其隨機劃分為觀察組30例與對照組33例。對照組患者實施常規(guī)治療;觀察組患者實施美托洛爾治療,對比兩組患者的療效。結(jié)果 兩組慢性心力衰竭患者經(jīng)過臨床治療后,對照組患者心功能分級平均(3.3±0.8)級,RPP為(1378±183)Kpa·b/min,LVEDD為(58.2±6.4)mm。觀察組患者心功能分級平均(2.5±0.6)級,RPP為(1021±57)Kpa·b/min,LVEDD為(51.2±2.4)mm。兩組患者比較,觀察組明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。經(jīng)過臨床統(tǒng)計,對照組患者LVSED為(44.3±5.2)mm,LADD為(40.8±9.1)mm,F(xiàn)s為(26.8±6.3)mm。觀察組患者LVSED為(38.2±4.0)mm,LADD為(35.1±4.1)mm,F(xiàn)s為(29.6±6.8)mm。兩組患者比較,觀察組明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 慢性心力衰竭患者的治療過程中,通過實施美托洛爾治療后,可以促使患者的疾病得到明顯的控制,在長期的療效上、短期的療效上均比較理想,減少了患者并發(fā)癥的出現(xiàn),對患者身體的穩(wěn)定具有很大的幫助。建議在今后的臨床治療中,將美托洛爾推廣應用。
【關(guān)鍵詞】美托洛爾;慢性;心力衰竭;療效
【中圖分類號】R541.6 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2016.27.0.02
作為臨床上的常見病,慢性心力衰竭患者的數(shù)量開始不斷的增多,且患者的年齡趨向于年輕化,針對人類的身體健康造成了很大的威脅。從臨床的角度來分析,針對慢性心力衰竭患者的治療,主要是以藥物治療為主,但當前的藥物種類較多,且在藥效上表現(xiàn)出一定的差異性。為此,針對慢性心力衰竭患者實施治療過程中,有必要在藥物的選擇上保持科學、合理。文章針對美托洛爾治療慢性心力衰竭63例療效展開討論,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2013年2月~2015年2月我院收治的慢性心力衰竭患者63例作為研究對象,應用抽簽的方法將其隨機劃分為觀察組30例與對照組33例。觀察組男18例,女12例;年齡43~78歲,平均年齡(58.4±2.6)歲。對照組男19例,女14例;年齡42~77歲,平均年齡(57.4±2.2)歲。所有患者在臨床研究中,均經(jīng)過體格檢查、X線檢查、心電圖檢查等,確診為慢性心力衰竭,無誤診、漏診。同時,入選患者當中,排除患有其他器質(zhì)性病變患者,排除對美托洛爾過敏患者。兩組患者及家屬均簽署知情同意書,經(jīng)過醫(yī)學倫理委員會同意。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
對照組患者實施常規(guī)治療;觀察組患者實施美托洛爾治療,對比兩組患者的療效。
1.2.1 對照組
本組患者在治療過程中,實施常規(guī)抗心力衰竭治療,選擇應用強心劑治療,應用利尿劑治療,應用血管緊張轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療。
1.2.2 觀察組
本組患者在臨床治療過程中,除實施常規(guī)抗心力衰竭治療外,對患者實施美托洛爾治療。患者每天的服藥劑量,控制在25~75 mg。美托洛爾在最初的用藥劑量上,控制為6.25 mg,用藥2次/d。在用藥7~14天以后,對患者增加藥量,增加6.25 mg。之后,根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)和個人對藥物的反應情況,逐步增加到25~75 mg?;颊咴诮邮苤委煹倪^程中,目標治療藥量(25~75 mg)的目的,在于促使患者的心室率,能夠降低到70次/min左右,同時還需要對患者的收縮期血壓進行有效的控制,基本上要>90 mmHg的標準。
1.3 觀察指標
在本次研究中,主要對兩組患者的心功能分級情況做出對比,具體包括心功能分級(NYHA)、RPP(Kpa·b/min)、LVEDD(mm)3項內(nèi)容。同時,對患者的超聲心動圖進行測量對比,包括LVESD(mm)、LADD(mm)、Fs(mm)3項內(nèi)容。
1.4 統(tǒng)計學方法
應用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以“x±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié) 果
2.1 心功能分級
兩組慢性心力衰竭患者經(jīng)過臨床治療后,對照組患者心功能分級平均(3.3±0.8)級,RPP為(1378±183)Kpa·b/min,LVEDD為(58.2±6.4)mm。觀察組患者心功能分級平均(2.5±0.6)級,RPP為(1021±57)Kpa·b/min,LVEDD為(51.2±2.4)mm。兩組患者比較,觀察組明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 超聲心動圖
經(jīng)過臨床統(tǒng)計,對照組患者LVSED為(44.3±5.2)mm,LADD為(40.8±9.1)mm,F(xiàn)s為(26.8±6.3)mm。觀察組患者LVSED為(38.2±4.0)mm,LADD為(35.1±4.1)mm,F(xiàn)s為(29.6±6.8)mm。兩組患者比較,觀察組明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。通過對慢性心力衰竭患者實施美托洛爾治療,能夠?qū)⒒颊叩某曅膭訄D明顯改善,對患者的日后康復及生活質(zhì)量提升,均具有較大的積極作用。見表2。
3 討 論
在現(xiàn)階段的臨床研究當中,很多的結(jié)果都顯示,β受體阻滯劑在慢性心力衰竭患者的治療過程中,可以發(fā)揮非常重要的作用,對患者的康復及后續(xù)穩(wěn)定等,均可以產(chǎn)生良好的效果。因此,很多慢性心力衰竭患者的治療藥物當中,β受體阻滯劑都是重要的組成部分。對于慢性心力衰竭而言,其在發(fā)展的過程當中,認為是內(nèi)分泌過渡激活所導致的,而慢性腎上腺素能系統(tǒng)的激活介導心肌的重構(gòu),心肌重構(gòu)則是慢性心力衰竭發(fā)展、發(fā)生的重要病理機制內(nèi)容。由此可見,對于慢性心力衰竭患者的用藥,一定要從最根本的方向出發(fā),由此才能幫助患者取得較好的療效,減少病情反復的現(xiàn)象。
美托洛爾作為β受體阻滯劑的代表藥物,其在治療慢性心力衰竭患者的過程中,能夠達到長期治療的效果,基本上可以在3個月以內(nèi),對患者的病情做出穩(wěn)定處理。首先,美托洛爾可以將患者的心功能做出良好的改善,將患者的左心室射血分數(shù)進行良好的增加。很多慢性心力衰竭患者,都表現(xiàn)為老年的現(xiàn)象,實施美托洛爾治療以后,可以在4~12個月內(nèi)進行積極的調(diào)節(jié),在各個方面均可以為患者的病情穩(wěn)定,提供較多的支持。其次,美托洛爾在作用于患者的身體后,可以將患者的心室重量、容量等做出系統(tǒng)的改善,特別是在心室的改善形狀上,可以達到較高的水準,由此能夠?qū)⒒颊叩念A后水平更大限度的提升,促使很多慢性心力衰竭患者減少了疾病反復的現(xiàn)象,提高了生命活力。
就慢性心力衰竭本身而言,在心功能分級的改善上,以及左心室射血分數(shù)的控制上,均需要長期依賴β受體阻滯劑的幫助,倘若患者存在禁忌癥的情況,或者是表現(xiàn)為較差的耐受性,則另當別論,需慎重用藥?,F(xiàn)如今,美托洛爾的用藥治療,可以幫助慢性心力衰竭患者,有效的降低猝死的可能,在猝死率方面可降低41%左右,即便是患者發(fā)病,依然可以維持一段生命時間,為患者的搶救治療提供更多的幫助。
從本次研究結(jié)果來看,對照組患者LVSED為(44.3±5.2)mm,LADD為(40.8±9.1)mm,F(xiàn)s為(26.8±6.3)mm。觀察組患者LVSED為(38.2±4.0)mm,LADD為(35.1±4.1)mm,F(xiàn)s為(29.6±6.8)mm。兩組患者比較,觀察組明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組慢性心力衰竭患者經(jīng)過臨床治療后,對照組患者心功能分級平均(3.3±0.8)級,RPP為(1378±183)Kpa·b/min,LVEDD為(58.2±6.4)mm。觀察組患者心功能分級平均(2.5±0.6)級,RPP為(1021±57)Kpa·b/min,LVEDD為(51.2±2.4)mm。兩組患者比較,觀察組明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
綜上所述,慢性心力衰竭患者的治療過程中,通過實施美托洛爾治療后,可以促使患者的疾病得到明顯的控制,在長期的療效上、短期的療效上均比較理想,減少了患者并發(fā)癥的出現(xiàn),對患者身體的穩(wěn)定具有很大的幫助。建議在今后的臨床治療中,將美托洛爾推廣應用。
參考文獻
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