艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年慢性腦梗死抑郁病人療效比較

王剛 鄭琳 張順 梁曉亮 姜寶順

艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年慢性腦梗死抑郁病人療效比較

王剛 鄭琳 張順 梁曉亮 姜寶順

目的 對(duì)比分析艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年慢性腦梗死抑郁病人的療效及對(duì)炎癥因子的影響。 方法 選取老年慢性腦梗死抑郁病人80例,隨機(jī)分為A組與B組各40例,其中A組給予艾司西酞普蘭治療,B組給予帕羅西汀治療,觀(guān)察并比較2組治療2月后的有效率及血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素8 (IL-8)水平。 結(jié)果 (1)A、B組治療前、治療1月、治療2月漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分逐漸降低(P<0.001)。A、B組治療有效率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(90%比87.5%,χ2=1.363,P>0.05),用藥不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(17.5%比37.5%,χ2=26.852,P<0.05);(2)與治療前相比，A、B組治療1月、治療2月血清CRP、IL-8、TNF-α水平逐漸減低(P<0.05或0.01),治療后A組血清CRP、IL-8、TNF-α水平顯著低于B組(P<0.000)。 結(jié)論 艾司西酞普蘭治療老年慢性腦梗死抑郁較帕羅西汀安全性高,對(duì)改善機(jī)體炎癥反應(yīng)效果更佳。

艾司西酞普蘭; 帕羅西汀; 老年人; 腦梗死; 抑郁; 炎癥因子

國(guó)內(nèi)外臨床研究均顯示,慢性疾病病人患抑郁癥的概率顯著高于普通人群[1-2]。老年慢性腦梗死病人由于軀體病痛及生活能力有限等不利因素的影響,抑郁癥的發(fā)生率高。抑郁癥嚴(yán)重影響病人的遵醫(yī)行為,對(duì)治療效果影響較大,甚至部分病人具有明顯的自殺傾向[1]。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，老年慢性腦梗死抑郁病人血清炎癥因子水平較高,其在反映病情及治療效果方面有一定參考價(jià)值[2]。目前艾司西酞普蘭與帕羅西汀均是治療抑郁癥的常用藥物,但是2種藥物在老年慢性腦梗死抑郁癥病人中的應(yīng)用研究還非常少見(jiàn)。本研究對(duì)這2種藥物治療老年慢性腦梗死抑郁癥進(jìn)行對(duì)比研究,以期為臨床合理用藥提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2013年1月至2016年5月在我院治療的老年慢性腦梗死抑郁癥病人80例,隨機(jī)分為A、B組,每組各40例。A組男23例,女17例,年齡61～75歲,平均(67.58±6.08)歲,腦梗死病程0.5～4年,平均(2.25±1.58)年,抑郁癥病程3～30月,平均(19.55±6.75)月;B組男22例,女18例,年齡60～75歲,平均(67.15±5.95)歲,腦梗死病程1～5年,平均(2.52±1.30)年,抑郁癥病程5～32月,平均(20.25±7.25)月,2組性別、年齡、病程等臨床資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中國(guó)精神障礙分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)》(第三版)抑郁癥相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。(2)漢密爾頓抑郁量表(HAMD)17項(xiàng)評(píng)分≥18分;(3)年齡≥60歲;(4)MRI或CT及臨床診斷符合慢性腦梗死;(5)1月內(nèi)未服用艾司西酞普蘭或帕羅西汀治療;排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有嚴(yán)重自殺傾向者;(2)對(duì)艾司西酞普蘭或帕羅西汀過(guò)敏者;(3)伴有惡性腫瘤、肝腎功能不全、內(nèi)分泌、心血管等疾病,或可能影響療效、安全性及炎癥因子水平的其他因素者。

1.3 治療方法 2組病人入院后均給予1周安慰劑清洗,1周后A組給予艾司西酞普蘭(山東京衛(wèi)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080599)治療,具體用藥方法為起始劑量為5 mg/次,1次/d,開(kāi)始逐步增加劑量至20 mg/d,早餐后服用;B組給予帕羅西汀(浙江華海藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20031106)治療,具體用藥方法為起始劑量為10 mg/次,1次/d,開(kāi)始逐步增加劑量,至40 mg/d,早餐后服用;2組病人治療期間酌情聯(lián)合應(yīng)用小劑量苯二氮類(lèi)抗焦慮藥物,觀(guān)察期間不應(yīng)用其他抗抑郁藥,連續(xù)治療2月觀(guān)察治療效果。1.4 觀(guān)察指標(biāo) (1)比較2組病人治療前、治療1月、2月HAMD評(píng)分,且以與治療前評(píng)分比較的減分率作為治療2月評(píng)估療效的依據(jù)。痊愈:減分率≥80%,顯效:減分率為60%～79%,有效:減分率為30%～59%,無(wú)效:減分率≤30%[4];(2)應(yīng)用不良反應(yīng)量表(TESS)評(píng)估2組病人用藥不良反應(yīng);(3)比較2組病人治療前、治療1月、2月炎癥因子水平,包括C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、 腫瘤壞死因子-α(TNF-α),清晨取肘正中靜脈血5 ml,置入含枸櫞酸鈉的采血器內(nèi),采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)。

2 結(jié)果

2.1 2組病人治療前、后HAMD評(píng)分比較 治療前，A組與B組HAMD評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F分組=0.316,P=0.552),治療1月、治療2月后，A、B組HAMD評(píng)分依次降低,不同時(shí)間點(diǎn)HAMD評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F時(shí)間=126.45,P=<0.001),但分組與時(shí)間之間無(wú)明顯的交互作用(F交互=2.013,P=0.263),見(jiàn)表1。

表1 2組病人治療前、后HAMD評(píng)分比較

2.2 2組治療有效率比較 A組治療有效率為90.0%,B組為87.5%,2組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

表2 2組治療有效率比較(n,%,n=40)

2.3 2組病人用藥不良反應(yīng)比較 A組用藥不良反應(yīng)發(fā)生率為17.5%,顯著低于B組的37.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中A組有1例病人進(jìn)行減量處理,B組5例病人進(jìn)行減量處理,見(jiàn)表3。

表3 兩組病人用藥不良反應(yīng)比較(n,%,n=40)

2.4 2組病人治療前、后血清CRP、IL-8、TNF-α水平比較 2組的血清CRP、IL-8、TNF-α水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(CRPF分組=52.347,P<0.001,IL-8F分組=54.359,P<0.001,TNF-αF分組=44.162,P<0.001),2組治療前、治療1月、治療2月血清CRP、IL-8、TNF-α水平依次降低,不同時(shí)間點(diǎn)的血清CRP、IL-8、TNF-α水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(CRPF時(shí)間=26.385,P=0.008,IL-8F時(shí)間=16.385,P=0.024,TNF-αF時(shí)間=129.442,P<0.001),A組的血清CRP、IL-8、TNF-α水平下降幅度高于B組(CRPF交互=68.012,P<0.001,IL-8F交互=72.345,P<0.001,TNF-αF交互=155.026,P<0.001),見(jiàn)表4。

表4 2組病人治療前、后血清CRP、IL-8、TNF-α水平比較

3 討論

慢性腦梗死病人具有較高的抑郁癥發(fā)病率,國(guó)內(nèi)外研究報(bào)道,腦卒中發(fā)病后6月至 2年間抑郁癥發(fā)生率及嚴(yán)重程度最高,發(fā)病率高達(dá)30%～70%,顯著高于普通人群6%～13%的抑郁發(fā)病率[5-6],且近年來(lái)隨社會(huì)老齡化的進(jìn)展其發(fā)病率呈逐漸上升趨勢(shì)。近年來(lái)國(guó)內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥病人伴有不同程度炎癥因子增高的現(xiàn)象,尤其在合并內(nèi)分泌疾病、心血管疾病病人中[7-8]。國(guó)內(nèi)朱玉萍等[9]研究發(fā)現(xiàn)腦卒中后抑郁病人多種炎癥因子水平不同程度增高,其與病情嚴(yán)重程度及治療轉(zhuǎn)歸具有相關(guān)性,可作為評(píng)估治療效果的客觀(guān)指標(biāo)。

目前國(guó)內(nèi)外治療抑郁癥的藥物較多,其中選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑在臨床中應(yīng)用最為廣泛,其中帕羅西汀作為一線(xiàn)藥物治療效果顯著[10],本研究顯示其治療老年慢性腦梗死抑郁癥病人后，HAMD評(píng)分下降明顯,有效率高達(dá)87.5%,但是該藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較高,達(dá)到37.5%,5例病人治療中進(jìn)行減量處理,提示帕羅西汀安全性滿(mǎn)意度較差。近年來(lái)艾司西酞普蘭作為新型的抗抑郁癥藥物應(yīng)用于臨床,國(guó)內(nèi)白樹(shù)新等[11]、祝云龍等[12]研究均發(fā)現(xiàn)該類(lèi)藥物可達(dá)到等同于帕羅西汀的治療效果,且不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低,本研究發(fā)現(xiàn)應(yīng)用艾司西酞普蘭治療的病人治療1月、2月后HAMD評(píng)分與帕羅西汀組病人差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療有效率達(dá)到90%,但艾司西酞普蘭治療組病人不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低，為17.5%,安全性高于帕羅西汀。

國(guó)內(nèi)外部分學(xué)者通過(guò)對(duì)炎癥細(xì)胞因子作用機(jī)制的研究認(rèn)為，腦卒中后抑郁發(fā)生過(guò)程伴有炎癥細(xì)胞因子的改變,其參與或介導(dǎo)了抑郁狀態(tài)的形成[8-10],目前報(bào)道的與之相關(guān)的炎癥因子包括CRP、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8和IL-10[2]。本研究以CRP、TNF-α、IL-8為觀(guān)察指標(biāo),結(jié)果顯示腦梗死抑郁病人3項(xiàng)指標(biāo)平均水平高于正常人群,應(yīng)用艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療均可有效降低炎癥水平,且隨治療時(shí)間延長(zhǎng),效果趨于顯著,但是治療2月后艾司西酞普蘭改善血清CRP、TNF-α、IL-8水平優(yōu)于帕羅西汀。

分析其原因可能與以下因素有關(guān),一方面艾司西酞普蘭是一種外消旋西酞普蘭的左旋對(duì)映體,高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),其作用是西酞普蘭右旋對(duì)映體的100倍,治療效果較佳[13],但對(duì)去甲腎上腺素(NE)、腎上腺素能受體、組胺受體、多巴胺(DA)、毒覃堿受體及苯二氮受體無(wú)或僅有極低的親和力,因此,該藥物的腎上腺能、膽堿能及多巴胺能不良反應(yīng)發(fā)生率較低,安全性較高[14]。另一方面,艾司西酞普蘭改善機(jī)體炎癥反應(yīng)的機(jī)制尚無(wú)報(bào)道,分析其原因可能與其不良反應(yīng)少且輕微,可有效減少藥物不良反應(yīng)導(dǎo)致的炎癥因子過(guò)度釋放有關(guān)。另外,艾司西酞普蘭治療過(guò)程中,減藥或停藥現(xiàn)象較少,可能也是有效改善抑郁癥狀,間接控制機(jī)體炎癥反應(yīng)的原因。

綜上所述,老年慢性腦梗死病人并發(fā)抑郁的發(fā)生率較高,應(yīng)用艾司西酞普蘭與帕羅西汀均可取得滿(mǎn)意的治療效果,但是艾司西酞普蘭安全性較高,對(duì)改善機(jī)體炎癥反應(yīng)效果更佳,值得臨床推廣應(yīng)用。

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Comparative study of the efficacy of escitalopram and paroxetine in the treatment of depression in the elderly patients with chronic cerebral infarction

WANGGang,ZHENGLin,ZHANGShun,LIANGXiao-liang,JIANGBao-shun.

KailuanMentalHealthCenter,Tangshan063001,China

Objective To compare the efficacy of escitalopram and paroxetine in the treatment of depression in the elderly patients with chronic cerebral infarction. Methods Eighty elderly patients with chronic cerebral infarction complicated with depression were selected, and randomly divided into group A and group B. Group A was given escitalopram treatment, and group B was given paroxetine. The efficiency and the levels of serum C-reactive protein (CRP), tumor necrosis factor α (TNF-α), interleukin-8 (IL-8) were compared between two groups. Results (1)HAMD score in group A and group B one month after treatment was significantly lower than that before treatment, and continuously decreased significantly two months after treatment (P<0.001). The effective rate in group A was 90%, compared with 87.5% in group B (χ2=1.363,P>0.05). The incidence rate of adverse reactions in group A was 17.5%, compared with 37.5% in group B (χ2=26.852,P<0.05); (2) The serum levels of CRP, IL-8, TNF-α in group A and group B one month after treatment were significantly lower than those before treatment, and continuously decreased significantly two months after treatment (P<0.05 or 0.01). The serum levels of CRP, IL-8, TNF-α in group A after treatment were significantly lower than those in group B(P=0.000). Conclusions Escitalopram shows higher safety and better effects in improving inflammatory reaction than paroxetine in the treatment of depression in the elderly patients with chronic cerebral infarction.

escitalopram; paroxetine; aged; chronic cerebral infarction; depression; inflammatory factors

063001河北省唐山市，唐山市開(kāi)灤精神衛(wèi)生中心

R 749.2

A

10.3969/j.issn.1003-9198.2017.06.023

2016-07-02)