• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    早期心肌肌鈣蛋白I及乳酸水平聯(lián)合檢測(cè)對(duì)急診老年嚴(yán)重膿毒癥及膿毒癥休克患者預(yù)后的評(píng)估價(jià)值

    2017-06-09 15:59:24王春源
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2017年9期
    關(guān)鍵詞:膿毒性休克存活

    王春源, 曹 濤, 勤 儉

    (首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 急診科, 北京, 100053)

    ?

    早期心肌肌鈣蛋白I及乳酸水平聯(lián)合檢測(cè)對(duì)急診老年嚴(yán)重膿毒癥及膿毒癥休克患者預(yù)后的評(píng)估價(jià)值

    王春源, 曹 濤, 勤 儉

    (首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 急診科, 北京, 100053)

    目的 研究早期血漿心肌肌鈣蛋白I(cTnI)及動(dòng)脈血乳酸水平聯(lián)合檢測(cè)對(duì)老年嚴(yán)重膿毒癥及膿毒性休克患者病情和預(yù)后的評(píng)估價(jià)值。方法 收集急診老年嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克患者98例。隨訪28 d, 根據(jù)患者預(yù)后分為死亡組和存活組,比較死亡組和存活組cTnI、乳酸、APACHEⅡ評(píng)分及SOFA評(píng)分。比較膿毒性休克和嚴(yán)重膿毒癥組的cTnI、乳酸、APACHEⅡ評(píng)分及SOFA評(píng)分。進(jìn)行cTnI, 乳酸與APACHEⅡ評(píng)分、SOFA評(píng)分的相關(guān)性分析。結(jié)果 膿毒性休克組患者cTnI、乳酸、APACHEⅡ評(píng)分和SOFA評(píng)分大于嚴(yán)重膿毒癥組,死亡組cTnI和乳酸均大于存活組(P<0.05)。cTnI、乳酸水平與APACHEⅡ評(píng)分、SOFA評(píng)分具有顯著相關(guān)性(P<0.05), cTnI、乳酸預(yù)測(cè)死亡ROC曲線下面積分別為0.846、0.809(P<0.05)。結(jié)論 cTnI和動(dòng)脈血乳酸聯(lián)合檢測(cè)對(duì)急診老年嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克患者的病情和預(yù)后具有重要的評(píng)估價(jià)值。

    心肌肌鈣蛋白I; 乳酸; 嚴(yán)重膿毒癥; 膿毒癥休克; 預(yù)后

    隨著社會(huì)老齡化進(jìn)程加速,急診接診老年患病人數(shù)也逐年增加,膿毒癥導(dǎo)致的多器官功能障礙是危重老年患者主要死亡病因之一[1], 因此對(duì)膿毒癥老年患者病情進(jìn)行早期評(píng)估尤為重要。嚴(yán)重膿毒癥及膿毒癥休克老年患者存在著多項(xiàng)生理生化指標(biāo)的明顯異常,包括心肺肝腎等臟器的損傷、循環(huán)衰竭、代謝紊亂等,因此單一的指標(biāo)并不能早期有效地評(píng)估患者的病情進(jìn)展及預(yù)后。本研究探討早期心肌肌鈣蛋白聯(lián)合乳酸水平對(duì)急診老年嚴(yán)重膿毒癥及膿毒癥休克患者預(yù)后的評(píng)估價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2014年9月—2016年9月在首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院急診科老年膿毒性休克和嚴(yán)重膿毒癥患者98例,所有病例排除急性腦血管病和急性冠脈綜合征,同時(shí)排除既往有嚴(yán)重心臟病、嚴(yán)重肝腎疾病、嚴(yán)重糖尿病并發(fā)癥、惡性腫瘤晚期、住院時(shí)間小于5 d和放棄治療的患者。患者年齡65~92歲,平均78.10±6.68歲,男40例,女58例。入選病例均符合2012年國(guó)際膿毒癥會(huì)議制定的標(biāo)準(zhǔn)[2], 包括肺部感染49例,泌尿系感染14例,腹腔感染7例盆腔感染6例,皮膚感染12例,其他感染10例。其中老年嚴(yán)重膿毒癥患者55例,嚴(yán)重膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)為下列任一項(xiàng): ① 急性肺損傷(肺炎不是感染源:氧合指數(shù)<250 mmHg, 肺炎是感染源:氧合指數(shù)<200 mmHg); ② 急性少尿[尿量<0.5 mL/(kg·h)至少2 h]; ③ 血小板減少(血小板計(jì)數(shù)<100×109/L); ④ 肌酐升高≥0.5 mg/dL; ⑤ 高乳酸血癥(>3 mmol/L); ⑥ 高膽紅素血癥(總膽紅素>4 mg/L); ⑦ 凝血異常(INR>1.5或APTT>60 s)。膿毒癥休克43例,膿毒癥休克診斷標(biāo)準(zhǔn)為給與充分液體復(fù)蘇情況下仍持續(xù)低血壓(收縮<90 mmHg,平均動(dòng)脈壓<70 mmHg,或成人收縮壓下降>40 mmHg)。所有老年嚴(yán)重膿毒癥與膿毒性休克患者的治療嚴(yán)格依據(jù)2012年嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克治療指南[2]。老年患者存活75例,死亡23例。

    1.2 研究方法

    患者來(lái)診后立刻給予生化全項(xiàng)、血?dú)夥治?動(dòng)脈血乳酸和血TnI, 血常規(guī)和凝血等相關(guān)檢查并記錄尿量情況,根據(jù)患者檢查結(jié)果行APACHEⅡ評(píng)分及SOFA評(píng)分。隨訪28 d, 根據(jù)患者預(yù)后分為死亡組和存活組。其中存活組75例,男34例,女41例; 死亡組23例,男6例,女17例。比較存活組和死亡組入院時(shí)cTnI、乳酸水平、APACHEⅡ評(píng)分和SOFA評(píng)分的區(qū)別; 比較入院時(shí)膿毒性休克和嚴(yán)重膿毒癥組患者cTnI、乳酸水平、APACHEⅡ評(píng)分和SOFA評(píng)分的差別; 行cTnI, 乳酸與APACHEⅡ評(píng)分、SOFA評(píng)分的相關(guān)性分析; 用ROC曲線下面積(AUC)分析cTnI和動(dòng)脈血乳酸預(yù)測(cè)老年嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克患者28 d死亡的價(jià)值

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 22.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,應(yīng)用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn); cTnI, 乳酸與APACHEⅡ評(píng)分、SOFA評(píng)分變化采用Pearson相關(guān)性分析; 繪制ROC曲線,分析cTnI和乳酸對(duì)死亡預(yù)測(cè)的ROC曲線下面積,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    膿毒性休克組cTnI、乳酸、APACHEⅡ評(píng)分和SOFA評(píng)分及死亡率顯著高于嚴(yán)重膿毒癥患者組(P<0.05), 見(jiàn)表1。死亡組就診時(shí)的cTnI、乳酸、APACHEⅡ評(píng)分和SOFA評(píng)分均顯著大于存活組(P<0.05), 見(jiàn)表2。cTnI、乳酸水平與APACHEⅡ評(píng)分、SOFA評(píng)分具有顯著相關(guān)性(r=0.675~0.899), 見(jiàn)表3。ROC曲線分析結(jié)果發(fā)現(xiàn), cTnI對(duì)死亡預(yù)測(cè)的AUC為0.846, 乳酸AUC為0.809, 二者評(píng)估老年膿毒性休克和嚴(yán)重膿毒癥患者預(yù)后均有較好的敏感性和特異性。見(jiàn)圖1。

    3 討 論

    膿毒癥是感染性因素導(dǎo)致的全身性炎癥反應(yīng)綜合征,是宿主防御系統(tǒng)對(duì)入侵病原微生物產(chǎn)生的過(guò)度炎癥反應(yīng),可進(jìn)展為嚴(yán)重膿毒癥、膿毒性休克和多器官功能衰竭,如果臨床醫(yī)師能夠更準(zhǔn)確地對(duì)來(lái)診膿毒癥老年患者進(jìn)行早期病情評(píng)估,就能更有效地阻斷其病程進(jìn)展,改善預(yù)后,降低死亡率。多種生物標(biāo)志物在膿毒癥的早期診療及預(yù)后評(píng)估中發(fā)揮重要作用,應(yīng)用多種生物標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)來(lái)評(píng)估膿毒癥患者病情及預(yù)后,可以提高其準(zhǔn)確性及特異性[3]。本試驗(yàn)選用了臨床上易于早期獲取的cTnI及動(dòng)脈血乳酸水平進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)該兩項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合監(jiān)測(cè)能夠很好的評(píng)估嚴(yán)重膿毒癥及膿毒癥休克患者的病情及預(yù)后。

    表1 嚴(yán)重膿毒癥組和膿毒性休克組cTnI、乳酸、APACHEⅡ評(píng)分、SOFA評(píng)分及死亡率比較

    與嚴(yán)重膿毒癥組比較, *P<0.05。

    表2 死亡組和存活組cTnI、乳酸、APACHEⅡ評(píng)分及SOFA評(píng)分比較

    與死亡組比較, *P<0.05。

    表3 cTnI、乳酸與APACHEⅡ評(píng)分、SOFA評(píng)分的相關(guān)性分析

    圖1 cTnI和乳酸評(píng)估患者28d病死率ROC曲線下面積比較

    cTnI是心肌細(xì)胞內(nèi)的特異性抗原,當(dāng)心肌細(xì)胞受損后, cTnI隨之釋放入血而被檢測(cè)到。因此cTnI是心肌損傷的特異性標(biāo)志物。研究[4-5]表明膿毒性休克患者存在cTnI升高, cTnI升高由多種機(jī)制參與,首先全身炎癥反應(yīng)綜合征起到非常重要的作用[6], 其中NF-α、IL-1、IL-6作為膿毒癥發(fā)展過(guò)程中的重要促炎癥細(xì)胞因子,一方面可激活粒細(xì)胞,釋放氧自由基和脂質(zhì)代謝產(chǎn)物; 另一方面,又進(jìn)一步促進(jìn)炎癥細(xì)胞的激活,從而在體內(nèi)形成“瀑布效應(yīng)”,引起心臟及其他器官組織細(xì)胞損傷。其他機(jī)制還包括激活的中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞對(duì)心肌的直接損害; 大劑量應(yīng)用血管活性藥物增加組織氧耗而導(dǎo)致心肌細(xì)胞的缺氧及損害; 快速大量的液體復(fù)蘇治療使心室充盈壓力和心肌張力急劇升高,也可能導(dǎo)致心肌細(xì)胞受損; 腎素-血管緊張素系的過(guò)度激活加重心肌損害等[7-10]。以上原因?qū)е滦募∵\(yùn)動(dòng)功能減退,心室舒張功能和射血能力的下降[11], 從而出現(xiàn)低血壓、心力衰竭和心律失常,使病情進(jìn)一步惡化。因此在非心肌梗死的老年嚴(yán)重膿毒癥及膿毒癥休克患者, cTnI可以反映患者病情嚴(yán)重程度以及預(yù)后。本研究發(fā)現(xiàn)cTnI水平越高,患者的病情越嚴(yán)重,預(yù)后越差,表現(xiàn)為APACHEⅡ評(píng)分和SOFA評(píng)分的升高和死亡率的增加。

    在人體內(nèi)乳酸由丙酮酸和氫結(jié)合后生成,是無(wú)氧酵解的產(chǎn)物,主要在肝臟代謝分解,機(jī)體組織在缺氧的情況下會(huì)產(chǎn)生大量的乳酸,因此在臨床上乳酸可以作為反映機(jī)體組織器官的灌注及氧代謝情況的重要指標(biāo),嚴(yán)重膿毒癥及膿毒癥休克患者機(jī)體組織明顯耗氧增加及氧供下降,器官組織灌注不足,葡萄糖吸收、轉(zhuǎn)化、利用障礙,兒茶酚胺水平的升高[12], 乳酸清除能力下降,以上因素造成高乳酸血癥。因此膿毒癥患者早期血乳酸水平能夠在一定程度上反映機(jī)體的狀態(tài)及疾病的嚴(yán)重程度,可作為評(píng)估膿毒癥患者預(yù)后的一項(xiàng)重要指標(biāo)[13]。由于血乳酸水平受諸多因素影響,因此本研究排除了惡性腫瘤、重度營(yíng)養(yǎng)不良、嚴(yán)重肝功能不全、晚期肝硬化等影響乳酸生成和代謝因素的影響,研究發(fā)現(xiàn)血乳酸水平越高,患者的病情越嚴(yán)重,預(yù)后越差。

    APACHEⅡ評(píng)分及SOFA評(píng)分是目前醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的危重癥患者評(píng)分系統(tǒng),因此本試驗(yàn)通過(guò)APACHEⅡ評(píng)分及SOFA評(píng)分來(lái)判斷患者病情的嚴(yán)重情況,且發(fā)現(xiàn)患者乳酸及cTnI水平與上述評(píng)分系統(tǒng)存在很好的正相關(guān),高水平的乳酸值及cTnI值提示患者病情更嚴(yán)重,預(yù)后更差。因此通過(guò)監(jiān)測(cè)早期乳酸及cTnI水平能夠反映患者病情及預(yù)后,但研究中發(fā)現(xiàn)也有病情十分嚴(yán)重甚至是死亡的患者早期乳酸水平或cTnI并沒(méi)有明顯升高,而病情較輕預(yù)后較好的患者中也有一部分出現(xiàn)較高水平的乳酸值或cTnI值,說(shuō)明單純?nèi)樗峄騝TnI水平對(duì)于判斷患者的病情嚴(yán)重程度及預(yù)后存在一定的真陽(yáng)性及假陰性,使作者對(duì)患者病情的判斷及治療造成一定影響,而本研究中乳酸及cTnI同時(shí)處于低水或高水平更能準(zhǔn)確地反映患者的病情的輕重及存活與死亡轉(zhuǎn)歸,因此本研究應(yīng)用Lac、cTnI聯(lián)合評(píng)估能有效提高對(duì)膿毒癥患者病情及預(yù)后的評(píng)估能力。

    [1] Proti A, Singer M. Bench-to-bedside review: potential strategies to protect or reverse mitochondrial dysfunction in sepsis-induced organ failure[J]. Crit Care, 2006, 10(5): 228-234.

    [2] Dellinger R P, Levy M M, Rhodes A, et al. Surviving Sepsis Campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012[J]. Intensive Care Med, 2013, 39(2): 165-9.

    [3] 姚詠明, 欒英譯. 客觀評(píng)價(jià)膿毒癥生物標(biāo)志物的臨床意義[J]. 中國(guó)危重病急救醫(yī)學(xué), 2012, 24(9): 517-519.

    [4] Ammann P, Fehr T, Minder E I, et al. Elevation of troponin I in sepsis and septic shock[J]. Intensive Care Med, 2001, 27(6): 965-969.

    [5] Elst K M, Spapent D, Nguyen D N, et al. Cardiac troponins I and T are biological markers of left ventricular dysfunction in septic shock[J]. ClinChem, 2000, 46(5): 650-657.

    [6] Anas A A, Wirersinga W J, de Vos A F, et al. Recent insights into the pathogenesis of bacterial sepsis[J]. Neth J Med, 2010, 68(4): 147-152.

    [8] Galley H F. Oxidative stress and mitochondrial dysfunction in sepsis[J]. Br J Anaesth, 2011, 107(1): 57-64.

    [8] Azevedo L C. Mitochondiral dysfunction during sepsis[J]. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets, 2010, 10(3): 214-223.

    [9] Lancel S, Petilot P, Favory R, et al. Expresion of apoptosis regulatory factors during myocardial dysfunction in endotoxemic rats[J]. Crit Care Med, 2005, 33(3): 492-496.

    [10] de Montmolin E, Aboab J, Mansart A, et al. Bench-to-bedside review: Beta-adrenergic modulation in sepsis[J]. Crit Care, 2009, 13(5): 230-6.

    [11] Vieilard-Baron A, Caile V, Charon C. Actual incidence of global left ventricular hypokinesia in adult septic shock[J]. Crit Care Med, 2008, 36(6): 1701-1706.

    [12] Levy B, Gibot S, Franck P, et al. Relation between muscle Na+K+ATPase activity and raised lactate concentrations in septic shock: aprospective study[J]. Lancet, 2005, 365(9462): 871-875.

    [13] 王長(zhǎng)遠(yuǎn), 秦儉. 乳酸和乳酸清除率在老年膿毒癥患者預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用[J]. 臨床肺科雜志, 2010, 15(1): 124-125.

    Value of early detection of cardiac troponin I and lactate in evaluating prognosis of emergency elderly patients with severe sepsis and septic shock

    WANG Chunyuan, CAO Tao, QIN Jian

    (DepartmentofEmergency,XuanwuHospitalofCapitalMedicalUniversity,Beijing, 100053)

    Objective To explore value of early detection of cardiac troponin I(cTnI) and lactate in evaluating prognosis of emergency elderly patients with severe sepsis and septic shock.Methods A total of 98 elderly patients with severe sepsis or septic shock were selected.The patients were divided into survival group and death group according to the prognosis with follow-up of 28 d.The levels of cTnI, lactate, APACHE Ⅱ score and SOFA score were compared between different groups.The correlation analysis was performed between cTnI, lactate and APACHE Ⅱ score, SOFA score.Results The level of lactate and cTnI, APACHE Ⅱ score and SOFA score in septic shock group were significantly higher than those in severe sepsis patients, and the level of lactate, cTnI, APACHE Ⅱ score and SOFA score in death group were significantly greater than those in survival group (P<0.05).The level of lactate and cTnI showed a certain correlation with APACHE Ⅱ score and SOFA score (P<0.05).The areas under the ROC curve of cTnI and arterial blood lactate were 0.846 and 0.809 respectively.Conclusion The cTnI and arterial blood lactate can evaluate condition and prognosisof emergency elderly patients with severe sepsis and sepsis shock.

    cardiac troponin I; lactate; severe sepsis; sepsis shock; prognosis

    2016-12-04

    衛(wèi)生部衛(wèi)生行業(yè)科研專項(xiàng)項(xiàng)目(201002011)

    R 631

    A

    1672-2353(2017)09-061-03

    10.7619/jcmp.201709016

    猜你喜歡
    膿毒性休克存活
    MMP-9對(duì)急性呼吸窘迫綜合征并膿毒性休克患者的早期診斷及預(yù)后評(píng)估價(jià)值研究
    嚴(yán)重創(chuàng)傷性休克患者的急診護(hù)理措施探討
    血清NGAL聯(lián)合乳酸及APACHE Ⅱ評(píng)分對(duì)膿毒性休克合并急性腎損傷患者病死的預(yù)測(cè)價(jià)值
    病毒在體外能活多久
    愛(ài)你(2018年24期)2018-08-16 01:20:42
    病毒在體外能活多久
    探討嚴(yán)重創(chuàng)傷性休克患者的急診護(hù)理措施
    飛利浦在二戰(zhàn)中如何存活
    131I-zaptuzumab對(duì)體外培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞存活的影響
    β受體阻滯劑在膿毒性休克中的應(yīng)用研究進(jìn)展
    創(chuàng)傷性休克的安全輸血與中醫(yī)護(hù)理探討
    最新的欧美精品一区二区| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲成国产人片在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产av新网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 妹子高潮喷水视频| 97人妻天天添夜夜摸| 下体分泌物呈黄色| 水蜜桃什么品种好| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品高清国产在线一区| 日日爽夜夜爽网站| 91精品国产国语对白视频| 一本大道久久a久久精品| 一级a爱视频在线免费观看| 免费黄频网站在线观看国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜福利视频精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 99国产综合亚洲精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日本av手机在线免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 天天影视国产精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产野战对白在线观看| 精品人妻1区二区| 丝瓜视频免费看黄片| 少妇精品久久久久久久| 不卡一级毛片| 日韩一区二区三区影片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 黄色成人免费大全| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 成人国产av品久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一二三四在线观看免费中文在| 国产99久久九九免费精品| 2018国产大陆天天弄谢| 伦理电影免费视频| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美日韩黄片免| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品国产乱码久久久久久小说| 国产高清videossex| 国产免费视频播放在线视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 91九色精品人成在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产一区二区 视频在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 日本a在线网址| 亚洲成国产人片在线观看| 成人永久免费在线观看视频 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产免费视频播放在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 夜夜爽天天搞| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美激情在线| 女性生殖器流出的白浆| 色综合欧美亚洲国产小说| 成年人午夜在线观看视频| 日韩视频在线欧美| 国产色视频综合| 精品少妇久久久久久888优播| 999精品在线视频| 国产在线视频一区二区| 两人在一起打扑克的视频| 十八禁网站免费在线| 后天国语完整版免费观看| av国产精品久久久久影院| 大型黄色视频在线免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 制服诱惑二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 色播在线永久视频| 天堂8中文在线网| 成人永久免费在线观看视频 | 日韩欧美免费精品| 99riav亚洲国产免费| 桃红色精品国产亚洲av| 久久九九热精品免费| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲中文av在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲熟女精品中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 久久精品人人爽人人爽视色| 大码成人一级视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美黑人欧美精品刺激| 女人精品久久久久毛片| av免费在线观看网站| 1024香蕉在线观看| 女警被强在线播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 无人区码免费观看不卡 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 黄色丝袜av网址大全| 精品国产亚洲在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美日韩精品网址| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一级片免费观看大全| 两个人看的免费小视频| 新久久久久国产一级毛片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品第一国产精品| 中文字幕制服av| 亚洲av电影在线进入| 少妇的丰满在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久视频综合| 黄色成人免费大全| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲色图av天堂| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产野战对白在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久影院123| 18禁观看日本| 国产伦人伦偷精品视频| 久久人妻av系列| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 午夜两性在线视频| 91成人精品电影| 在线观看一区二区三区激情| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产精品久久电影中文字幕 | 成年人黄色毛片网站| 日韩中文字幕视频在线看片| av网站在线播放免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美av亚洲av综合av国产av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久精品国产a三级三级三级| 考比视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 婷婷丁香在线五月| 色播在线永久视频| 超碰97精品在线观看| 人妻 亚洲 视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 91成年电影在线观看| 青草久久国产| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 精品亚洲成a人片在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品人妻在线不人妻| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲国产欧美网| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 18禁观看日本| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产精品电影一区二区三区 | 美女视频免费永久观看网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产在线一区二区三区精| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美日韩亚洲高清精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩欧美免费精品| 国精品久久久久久国模美| 国产免费福利视频在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲伊人色综图| 男女边摸边吃奶| 日本av手机在线免费观看| 国产成人系列免费观看| 亚洲人成电影观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 深夜精品福利| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 丝瓜视频免费看黄片| a级毛片在线看网站| 精品高清国产在线一区| 深夜精品福利| 一区二区av电影网| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 在线观看舔阴道视频| 国产免费av片在线观看野外av| 国产av又大| 色播在线永久视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲av电影在线进入| 国产野战对白在线观看| 亚洲全国av大片| 国产深夜福利视频在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 在线天堂中文资源库| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲第一av免费看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 咕卡用的链子| 国产人伦9x9x在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久久久久国产电影| 高清毛片免费观看视频网站 | 成人国产av品久久久| 欧美性长视频在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 五月天丁香电影| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲第一av免费看| 男女午夜视频在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲国产av新网站| 高清视频免费观看一区二区| 国产亚洲精品一区二区www | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久精品人妻al黑| 天天添夜夜摸| 天堂中文最新版在线下载| 男女免费视频国产| 在线观看免费午夜福利视频| 青草久久国产| av福利片在线| 99riav亚洲国产免费| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美日韩黄片免| 欧美大码av| 女人精品久久久久毛片| 日韩欧美免费精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 热re99久久精品国产66热6| 我的亚洲天堂| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜两性在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 十八禁网站网址无遮挡| 国产有黄有色有爽视频| 满18在线观看网站| 中亚洲国语对白在线视频| 中亚洲国语对白在线视频| 18在线观看网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一级,二级,三级黄色视频| a级毛片在线看网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产黄频视频在线观看| 日本av免费视频播放| 制服诱惑二区| 三级毛片av免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久国产成人免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲色图综合在线观看| 午夜福利视频精品| 一区二区三区乱码不卡18| 婷婷成人精品国产| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩免费av在线播放| 成年动漫av网址| 又大又爽又粗| svipshipincom国产片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品第一国产精品| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久亚洲真实| 多毛熟女@视频| 成人特级黄色片久久久久久久 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 色视频在线一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精品在线观看二区| 中文字幕制服av| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲精品乱久久久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 深夜精品福利| 午夜老司机福利片| 一本久久精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人手机av| 丝袜美足系列| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品欧美一区二区三区在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品福利永久在线观看| 久久人妻av系列| 亚洲 国产 在线| 久久久久久久精品吃奶| 国产片内射在线| 12—13女人毛片做爰片一| 国产亚洲精品久久久久5区| av一本久久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 大陆偷拍与自拍| 国产激情久久老熟女| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av电影在线进入| 欧美中文综合在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品av久久久久免费| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 婷婷成人精品国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品 欧美亚洲| 在线 av 中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 色94色欧美一区二区| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品国产区一区二| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 动漫黄色视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久久久人人人人人| 91成年电影在线观看| e午夜精品久久久久久久| 欧美久久黑人一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一个人免费在线观看的高清视频| 夫妻午夜视频| 国产成人欧美| cao死你这个sao货| 一级毛片精品| 午夜视频精品福利| 一夜夜www| 国产一区二区在线观看av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲中文av在线| 女人精品久久久久毛片| a级毛片黄视频| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲人成电影免费在线| 香蕉久久夜色| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产欧美日韩一区二区精品| 一本久久精品| 1024香蕉在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 99国产精品一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利乱码中文字幕| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产在线精品亚洲第一网站| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜免费鲁丝| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久影院123| 欧美日韩精品网址| 国产精品久久久久成人av| h视频一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 一区二区三区国产精品乱码| 成年动漫av网址| 视频区图区小说| 午夜激情av网站| 90打野战视频偷拍视频| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩中文字幕欧美一区二区| 男人操女人黄网站| 99久久人妻综合| 热99re8久久精品国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久这里只有精品19| av线在线观看网站| 精品久久久久久电影网| 欧美av亚洲av综合av国产av| svipshipincom国产片| 国产精品免费一区二区三区在线 | 久久性视频一级片| 成人av一区二区三区在线看| 午夜老司机福利片| 国产在线观看jvid| 操美女的视频在线观看| 亚洲全国av大片| 一进一出抽搐动态| 乱人伦中国视频| 久久精品成人免费网站| 女性被躁到高潮视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色老头精品视频在线观看| 亚洲av片天天在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| av免费在线观看网站| 日韩视频一区二区在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线天堂中文资源库| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲成人免费av在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜福利乱码中文字幕| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 五月开心婷婷网| 色播在线永久视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 午夜精品国产一区二区电影| 首页视频小说图片口味搜索| av欧美777| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费日韩欧美在线观看| 电影成人av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品亚洲成a人片在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品国产亚洲在线| 无人区码免费观看不卡 | 大片电影免费在线观看免费| 午夜福利,免费看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品二区激情视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 一区二区av电影网| avwww免费| 最近最新中文字幕大全电影3 | 大型av网站在线播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩有码中文字幕| 日韩视频在线欧美| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久国产精品人妻蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 下体分泌物呈黄色| 久久久国产成人免费| 91成人精品电影| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产在线一区二区三区精| 成人三级做爰电影| 99国产精品免费福利视频| 国产成人免费无遮挡视频| 91av网站免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 精品高清国产在线一区| cao死你这个sao货| 飞空精品影院首页| 91麻豆av在线| 人妻 亚洲 视频| 国产精品免费大片| 悠悠久久av| 欧美黑人精品巨大| 老司机福利观看| 国产淫语在线视频| 人妻久久中文字幕网| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品成人在线| 老司机亚洲免费影院| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 窝窝影院91人妻| 国产一区二区激情短视频| 99精品在免费线老司机午夜| 免费在线观看影片大全网站| 一区在线观看完整版| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩视频精品一区| av不卡在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 精品久久久精品久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品久久久精品久久久| 国产成人精品在线电影| 精品少妇内射三级| 国产av精品麻豆| 无限看片的www在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 一本综合久久免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 色综合婷婷激情| 国产精品国产av在线观看| 久久性视频一级片| 热99国产精品久久久久久7| 大型黄色视频在线免费观看| 精品国产一区二区久久| 精品人妻1区二区| 精品久久蜜臀av无| 久久狼人影院| 正在播放国产对白刺激| 天堂动漫精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产不卡av网站在线观看| 精品第一国产精品| 成年人免费黄色播放视频| 91老司机精品| 视频区欧美日本亚洲| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 麻豆乱淫一区二区| 99riav亚洲国产免费| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av国产av综合av卡| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 男人操女人黄网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 777米奇影视久久| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 免费在线观看完整版高清| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久久精品人妻al黑| 中文字幕高清在线视频| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美黑人欧美精品刺激| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲精品粉嫩美女一区| 丝袜美足系列| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美成狂野欧美在线观看| av电影中文网址| 香蕉丝袜av| 热99国产精品久久久久久7| 久久亚洲精品不卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲伊人色综图| 精品久久久久久电影网| 两个人免费观看高清视频| 久久人妻av系列| 精品乱码久久久久久99久播| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产三级黄色录像| 久久久久久久久免费视频了| 在线天堂中文资源库| 高清欧美精品videossex| 久久亚洲真实| 久久久精品区二区三区| 无人区码免费观看不卡 | 最黄视频免费看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品美女久久av网站| av电影中文网址| 久久久久国内视频| www.自偷自拍.com| 99久久精品国产亚洲精品| 丁香欧美五月| 黑人欧美特级aaaaaa片| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品免费视频内射| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品一区二区精品视频观看| 黄色视频,在线免费观看| 在线观看66精品国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品人妻在线不人妻| 真人做人爱边吃奶动态| cao死你这个sao货| 三上悠亚av全集在线观看| av网站在线播放免费| 久久久久精品人妻al黑| 无限看片的www在线观看| 黄片大片在线免费观看| 亚洲成人免费av在线播放| 两个人看的免费小视频| 91av网站免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久 |