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    社區(qū)獲得性急性下呼吸道感染患兒痰液致病菌特點(diǎn)及其耐藥性情況分析

    2017-06-09 15:59:24尚志容馮莉萍
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2017年9期
    關(guān)鍵詞:獲得性嗜血致病菌

    尚志容, 馮莉萍, 羅 靜

    (四川省綿陽(yáng)市婦幼保健院 綿陽(yáng)市兒童醫(yī)院, 四川 綿陽(yáng), 621000)

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    社區(qū)獲得性急性下呼吸道感染患兒痰液致病菌特點(diǎn)及其耐藥性情況分析

    尚志容, 馮莉萍, 羅 靜

    (四川省綿陽(yáng)市婦幼保健院 綿陽(yáng)市兒童醫(yī)院, 四川 綿陽(yáng), 621000)

    社區(qū)獲得性感染; 急性下呼吸道感染; 致病菌特點(diǎn); 耐藥性

    急性下呼吸道感染(ALRI)是兒科最常見(jiàn)的呼吸道疾病,嚴(yán)重危害兒童的身體健康,尤其在發(fā)展中國(guó)家已經(jīng)成為兒童死亡的主要原因之一[1]。社區(qū)獲得性ALRI是相對(duì)于醫(yī)院獲得性感染而言的,其中社區(qū)獲得性占絕大多數(shù)。引發(fā)ALRI的病原主要有細(xì)菌、病毒、非典型的病原體等。由于地理環(huán)境、醫(yī)療條件、經(jīng)濟(jì)條件等差別造成ALRI的致病菌及耐藥性情況出現(xiàn)一定的地域性特點(diǎn)[2]。為了解本社區(qū)獲得性ALRI的特征,本研究選取1 646例患兒進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢測(cè),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年7月—2016年7月本院確診為社區(qū)獲得性ALRI的患兒1 646例,其中男815例,女831例,年齡為0~12歲。將1 646例患兒依據(jù)年齡劃分為3組,即0~1歲組(n=755), 1~3歲組(n=594), 3~12歲組(n=297)。本研究獲本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有受試對(duì)象家屬均自愿簽署知情同意書。入選標(biāo)準(zhǔn): ALRI的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《實(shí)用兒科學(xué)》(7版),男女不限,院外沒(méi)有抗菌藥物治療史。排除標(biāo)準(zhǔn):有免疫缺陷病、先天性心臟病者; 入院前病程長(zhǎng)于1周者; 確診或懷疑為醫(yī)院獲得性感染者; 痰液較少或不能采集痰液標(biāo)本者; 采集的痰液被檢驗(yàn)科判斷為不合格者。

    1.2 研究方法

    于患兒未使用抗菌藥物治療前收集痰液。年長(zhǎng)患兒晨起用生理鹽水漱口后,咯出痰液置于無(wú)菌密封管內(nèi),嬰幼兒晨起喂奶前用無(wú)菌密封吸痰管吸取痰液,氣管插管患兒直接用無(wú)菌密封吸痰管深入氣管插管吸取痰液。收集的痰液標(biāo)本立即送細(xì)菌室培養(yǎng)[3], 同時(shí)用哥倫比亞瓊脂5%羊血平板和巧克力平皿進(jìn)行接種培養(yǎng),出現(xiàn)菌落后進(jìn)行分離,采用法國(guó)梅里埃公司VITEK 32細(xì)菌鑒定儀進(jìn)行菌種鑒定,藥敏分析儀進(jìn)行藥物敏感性試驗(yàn)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本研究的數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    1 646例患兒痰液細(xì)菌病原的檢出率為49.9%, 0~1歲組ALRI患兒痰液致病菌陽(yáng)性率為62.4%, 1~3歲組為43.8%, 3~12歲組為30.6%, 3組患兒痰液致病菌陽(yáng)性率兩兩比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。

    2.1 3組ALRI患兒痰培養(yǎng)結(jié)果的主要致病菌及其構(gòu)成比

    所有ALRI患兒的主要致病菌依次為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌。肺炎鏈球菌的構(gòu)成比隨年齡的增加而顯著升高(P<0.001), 而流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的構(gòu)成比與年齡關(guān)系無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。3組患兒痰培養(yǎng)均檢出14種以上細(xì)菌,其中0~1歲組患兒細(xì)菌種類為25種, 1~3歲組為19種, 3~12歲組為16種,結(jié)果顯示患兒年齡越小,致病菌種類越多。見(jiàn)表1。

    2.2 主要致病菌對(duì)常用抗菌藥物的耐藥率

    7種致病菌均呈現(xiàn)不同程度的耐藥性。以金黃色葡萄球菌的耐藥性最突出,對(duì)青霉素、阿莫西林、頭孢克肟的耐藥率高達(dá)80%以上,而流感嗜血桿菌對(duì)常用抗菌藥物較為敏感,耐藥率均在7%以下。見(jiàn)表2。

    表1 3組ALRI患兒痰培養(yǎng)主要致病菌株數(shù)及其構(gòu)成比[n(%)]

    與0~1歲組比較, **P<0.001;

    與1~3歲組比較, #P<0.05。

    3 討 論

    3.1 社區(qū)獲得性ALRI的致病菌特點(diǎn)

    社區(qū)獲得性ALRI的病原主要有病毒(如流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等)、細(xì)菌(如肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、卡他莫拉菌等)、非典型病原體(如支原體、衣原體)等[4-6]。?alayan等[7]研究發(fā)現(xiàn), 85%的ALRI可明確病原學(xué)診斷,其中病毒感染率為62%, 細(xì)菌感染率為53%。鄭申健[8]報(bào)道了孝感地區(qū)1 022例小兒ALRI細(xì)菌感染率為50.78%, 這與本研究1 646例患兒痰液細(xì)菌病原的檢出率49.9%基本一致。ALRI患兒年齡越小細(xì)菌感染率越高, 0~1歲患兒的細(xì)菌陽(yáng)性率為62.4%, 1~3歲組為43.8%, 3~12歲組則降為30.6%,因此對(duì)于較大兒童尤其是3歲以上者在患病初期可不必盲目使用抗生素,可先做細(xì)菌培養(yǎng),待明確致病菌后再有針對(duì)性的選用治療藥物,可提高治愈率,節(jié)省醫(yī)療成本?;純耗挲g越小感染細(xì)菌的種類越多, 3組患兒痰培養(yǎng)結(jié)果檢出14種以上細(xì)菌,其中0~1歲患兒細(xì)菌種類為25種, 1~3歲組為19種, 3~12歲16種,這可能與年齡較小患兒免疫系統(tǒng)發(fā)育不完全,病原菌抵御能力較差有關(guān)[9-10]。

    表2 主要致病菌對(duì)常用抗菌藥物耐藥率[n(%)]

    2013年修訂版的《兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南》指出肺炎鏈球菌為兒童期獲得性肺炎最常見(jiàn)的病原菌[11], 與本研究的結(jié)果一致。本社區(qū)ALRI患兒的主要致病菌依次為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌。肺炎鏈球菌的構(gòu)成比隨年齡的增加而顯著升高,而流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的構(gòu)成比與年齡關(guān)系無(wú)相關(guān)性。本研究明確了本地區(qū)的主要致病菌及其特點(diǎn),可以為臨床預(yù)防ALRI提供方向,為建立本地區(qū)的流行病學(xué)檢測(cè)體系提供依據(jù)。

    3.2 ALRI致病菌的耐藥性狀況

    大多數(shù)病毒感染的ALRI并無(wú)特殊、有效的治療方法,以對(duì)癥處理為基本原則; 支原體衣原體感染以大環(huán)內(nèi)酯類抗生素為主; 而細(xì)菌感染不僅分類繁多,且每種細(xì)菌的地域分布、致病力、耐藥性等各具特點(diǎn)[12-16], 是使用抗菌藥物數(shù)量最多、頻率最高的疾病,因此了解致病菌的耐藥性狀況對(duì)臨床合理使用抗生素顯得尤為關(guān)鍵[17-19]。本文分析了ALRI的7種主要致病菌對(duì)常用抗生素的耐藥性情況,除流感嗜血桿菌對(duì)常用抗菌藥物較為敏感,耐藥率均在7%以下外,其余致病菌的耐藥現(xiàn)象非常突出,尤以金黃色葡萄球菌的耐藥性最甚,對(duì)青霉素、阿莫西林、頭孢克肟的耐藥率高達(dá)80%以上。因此必須合理使用抗菌藥物,提高疾病治愈率,避免抗生素濫用[20-22]。

    3.3 治療社區(qū)獲得性ALRI臨床建議

    本次研究ALRI患兒的臨床體會(huì)主要有以下幾點(diǎn): ① 及早明確病原診斷能夠提高ALRI的治愈率,是合理使用抗生素的依據(jù)。② 可根據(jù)本社區(qū)的致病菌特點(diǎn)有針對(duì)性的接種疫苗,降低ALRI的患病率。③ 應(yīng)建立當(dāng)?shù)氐牧餍胁W(xué)考察,為指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物,避免抗生素濫用,降低當(dāng)?shù)谹LRI的患病率,提高治愈率,保障兒童的健康。

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    2016-12-24

    R 373.1

    A

    1672-2353(2017)09-222-03

    10.7619/jcmp.201709075

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