• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    益母草注射液聯(lián)合縮宮素對剖宮產(chǎn)術(shù)中及術(shù)后出血的影響

    2015-02-06 07:53:56
    關鍵詞:益母草米索宮素

    吳 宏

    (徐州礦務集團第一醫(yī)院,江蘇 徐州 221131)

    臨床研究

    益母草注射液聯(lián)合縮宮素對剖宮產(chǎn)術(shù)中及術(shù)后出血的影響

    吳 宏

    (徐州礦務集團第一醫(yī)院,江蘇 徐州 221131)

    目的 探討益母草注射液聯(lián)合縮宮素對剖宮產(chǎn)術(shù)中及術(shù)后出血的影響。方法 將接受剖宮產(chǎn)術(shù)的305例產(chǎn)婦隨機分為A組101例、B組103例和C組101例,A組予單純縮宮素,B組予縮宮素+益母草注射液,C組予縮宮素+米索前列醇片。觀察比較3組產(chǎn)婦術(shù)中和術(shù)后0~2 h、3~24 h及25~48 h的出血量,產(chǎn)后出血率,術(shù)后1,2,3,4,5 d子宮高度變化,術(shù)前和術(shù)后24 h血常規(guī)和凝血指標,以及給藥期間出現(xiàn)的不良反應。結(jié)果 B、C 2組術(shù)中和術(shù)后0~2 h、>2~24 h、>24~48 h出血量均顯著小于A組(P均<0.01),B組術(shù)中和術(shù)后0~2 h出血量顯著小于C組;B組產(chǎn)后出血發(fā)生率顯著低于A組(P<0.05),A與C組,B與C組之間差異無統(tǒng)計學意義。B、C 2組術(shù)后1,2,3,4,5 d子宮下降高度均顯著大于A組(P均<0.01),B組術(shù)后1,2,3,4 d子宮下降高度顯著大于C組(P<0.05或P<0.01)。B、C組術(shù)后24 h Hb和RBC水平下降幅度均顯著小于A組(P<0.01),B組下降幅度略低于C組,但差異無統(tǒng)計學意義;3組產(chǎn)婦手術(shù)前后凝血功能以及不良反應發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學意義。結(jié)論 與單用縮宮素相比,聯(lián)合應用益母草注射液或米索前列醇片可更為有效地減少剖宮產(chǎn)術(shù)中、術(shù)后出血,降低產(chǎn)后出血率??s宮素聯(lián)合益母草注射液的起效速度、止血效果以及對子宮內(nèi)膜損傷的修復作用均優(yōu)于米索前列醇片,且不良反應較少,可作為預防剖宮產(chǎn)術(shù)中、術(shù)后出血的首選方案之一。

    益母草;縮宮素;米索前列醇;產(chǎn)后出血;剖宮產(chǎn)

    產(chǎn)后出血是產(chǎn)科常見的嚴重并發(fā)癥之一,也是我國孕產(chǎn)婦死亡的首要因素,子宮收縮乏力、胎盤因素、軟產(chǎn)道裂傷未及時發(fā)現(xiàn)、凝血機制異常等是導致產(chǎn)后出血的主要誘因,其中子宮收縮乏力最為常見,占70%左右[1]。因此,采取相關措施預防和改善子宮收縮乏力在產(chǎn)后出血的防治中具有重要意義,可有效改善孕產(chǎn)婦的預后,降低病死率。國外對于產(chǎn)后出血的防治通常以縮宮素聯(lián)合麥角新堿為主,國內(nèi)則多以中藥制劑和前列腺素類藥物等代替麥角新堿[2]。益母草注射液是近年來較為常用的中藥制劑,該藥具有全子宮收縮作用,且不良反應少;米索前列醇為舌下含服,給藥方便,在全球應用較為廣泛。這兩種藥物分別與縮宮素聯(lián)合應用均可以彌補單一用藥的不足,但是對于兩者之間療效比較的報道尚且不多。為此,本研究對單用縮宮素及兩種聯(lián)合用藥方案對剖宮產(chǎn)術(shù)中及術(shù)后出血的影響進行了對照分析,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1一般資料 選擇2011年1月—2012年7月在我院接受剖宮產(chǎn)術(shù)的產(chǎn)婦305例,經(jīng)末次月經(jīng)、B超檢查等確認為足月妊娠,符合剖宮產(chǎn)醫(yī)學指征或自愿要求行剖宮產(chǎn),產(chǎn)婦及家屬同意參加本次研究并簽署知情同意書。排除肝腎功能和凝血功能異常者,合并子宮肌瘤、瘢痕子宮、前置胎盤、胎盤早剝、胎盤粘連等者,術(shù)前48 h內(nèi)使用過抑制宮縮類藥物者,已知對宮縮素、益母草、米索前列醇有過敏史者。入組產(chǎn)婦年齡23~43(24.56±4.53)歲;孕周37~42(38.46±2.33)周;初產(chǎn)婦221例,經(jīng)產(chǎn)婦84例;手術(shù)時間(39.45±9.58)min;新生兒體質(zhì)量(3 120.14±402.33)g。將上述產(chǎn)婦按照入院順序編號,隨機分為A組101例、B組103例、C組101例,3組產(chǎn)婦年齡、孕周、孕次、手術(shù)時間、新生兒體質(zhì)量比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 所有產(chǎn)婦采用腰-硬聯(lián)合麻醉。A組予單純縮宮素:于剖宮產(chǎn)術(shù)中胎兒娩出后第1把血管鉗鉗夾臍帶時,給予縮宮素10 IU子宮肌壁注射,再予縮宮素10 IU+5%葡萄糖溶液500 mL靜脈滴注,觀察5 min,若子宮收縮仍不佳則繼續(xù)給予縮宮素10 IU子宮肌壁注射,并于術(shù)后2 h開始給予縮宮素臀部肌內(nèi)注射,10 IU/12 h,共6次;B組予縮宮素+益母草注射液:在與A組相同時間給予縮宮素10 IU聯(lián)合益母草注射液40 mg子宮肌壁注射,觀察5 min,若子宮收縮仍不佳則繼續(xù)給予縮宮素10 IU子宮肌壁注射,并于術(shù)后2 h開始給予益母草注射液臀部肌內(nèi)注射,20 mg/12 h,共6次;C組予縮宮素+米索前列醇片:縮宮素給藥方法同A組,子宮肌壁注射的同時舌下含服米索前列醇片200 μg,并于術(shù)后2 h開始給予縮宮素臀部肌內(nèi)注射,10 IU/12 h,共6次。

    1.3 觀察指標 采用稱重法計算并比較3組產(chǎn)婦術(shù)中和術(shù)后0~2 h、>2~24 h以及>24~48 h的出血量,統(tǒng)計產(chǎn)后出血率(產(chǎn)后24 h內(nèi)出血量>500 mL定義為產(chǎn)后出血);于術(shù)后1,2,3,4,5 d 8:00測量3組產(chǎn)婦排空膀胱后的子宮高度,評估子宮復舊情況;分別于術(shù)前和術(shù)后24 h測定3組產(chǎn)婦血紅蛋白(Hb)、紅細胞計數(shù)(RBC)、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)以及纖維蛋白原(FIB)含量;仔細觀察產(chǎn)婦在給藥期間出現(xiàn)的不良反應,并給予相關處理。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 16.0統(tǒng)計學軟件進行分析。計量資料以均數(shù)±標準差表示,2組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料的比較采用卡方檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1術(shù)后出血量及產(chǎn)后出血情況 B、C 2組產(chǎn)婦術(shù)中和術(shù)后0~2 h、>2~24 h、>24~48 h出血量均顯著小于A組(P均<0.01),B組術(shù)中和術(shù)后0~2 h出血量顯著小于C組(P<0.01),而術(shù)后>2~24 h、>24~48 h出血量略小于C組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。A、B、C 3組產(chǎn)后出血發(fā)生率分別為8.9%(9/101)、1.9%(2/103)和4.0%(4/101),B組產(chǎn)后出血發(fā)生率顯著低于A組(P<0.05),A與C組及B與C組間差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。

    表1 3組術(shù)中和術(shù)后出血量比較

    注:①與A組相比,P<0.01;②與B組相比,P<0.01。

    2.2 子宮復舊情況 B、C 2組產(chǎn)婦術(shù)后1,2,3,4,5 d子宮下降高度均顯著大于A組(P均<0.01),B組術(shù)后1,2,3,4 d子宮下降高度均顯著大于C組(P<0.05或P<0.01),術(shù)后5 d時略大于C組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    表2 3組產(chǎn)婦子宮下降高度比較

    注:①與A組相比,P<0.01;②與B組相比,P<0.05;③與B組比較,P<0.01。

    2.3 血常規(guī)和凝血功能 術(shù)后24 h 3組產(chǎn)婦Hb和RBC水平均較術(shù)前顯著下降(P<0.05或P<0.01),B、C組下降幅度均顯著小于A組(P<0.01),B組下降幅度略低于C組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);3組產(chǎn)婦凝血功能術(shù)后24 h與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

    2.4 不良反應 A組血壓升高5例,惡心嘔吐3例,心率加快2例,不良反應發(fā)生率為9.9%(10/101);B組血壓升高3例,顏面潮紅2例,心率加快1例,不良反應發(fā)生率為5.8%(6/103);C組血壓升高3例,寒戰(zhàn)5例,惡心嘔吐2例,腸脹氣1例,C組不良反應發(fā)生率為10.9%(11/101)。3組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    3 討 論

    產(chǎn)后出血多發(fā)生在胎兒娩出后至胎盤娩出前以及胎盤娩出至產(chǎn)后2 h這兩個階段,也有部分發(fā)生在產(chǎn)后2~24 h,其發(fā)病原因較多,但大多數(shù)為子宮收縮乏力[3]。近年來,隨著麻醉和手術(shù)技術(shù)的提高以及相關社會因素的影響,我國剖宮產(chǎn)率逐年上升,而手術(shù)對子宮肌壁的完整性形成一定程度的破壞,影響了子宮收縮,可能導致子宮收縮乏力,因此使得剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦術(shù)中和術(shù)后出血量以及產(chǎn)后出血的發(fā)生率均顯著高于陰道分娩者[4]。產(chǎn)后出血增加了剖宮產(chǎn)并發(fā)癥的風險以及輸血率,病情嚴重者還需切除子宮,使產(chǎn)婦喪失再次生育的能力,還可能導致激素代謝紊亂,給生活質(zhì)量和心理狀態(tài)造成嚴重影響。因此,積極采取有效措施減少剖宮產(chǎn)術(shù)中及術(shù)后出血,降低產(chǎn)后出血發(fā)生率是保障產(chǎn)婦健康與生命的關鍵所在。

    表3 3組產(chǎn)婦血常規(guī)和凝血功能比較

    注:①與術(shù)前比較,P<0.01;②與術(shù)前比較,P<0.01;③與A組比較,P<0.01。

    縮宮素是臨床上最為常用的子宮收縮藥物,它屬于多肽類激素,可間接刺激子宮平滑肌收縮,模擬正常分娩時的子宮收縮狀態(tài),且價格便宜,但是其個體療效受給藥途徑的影響而具有較大差異[5]。一般情況下,該藥靜滴給藥可立即起效,并在15~60 min內(nèi)逐漸增強,之后趨于穩(wěn)定,其藥效在靜滴完畢后約20 min內(nèi)逐漸減弱至消失;而肌內(nèi)注射3~5 min后起效,藥效可維持30~60 min。但是,正常情況下,縮宮素的半衰期為1~6 min,在相關受體飽和時,即使繼續(xù)增加給藥劑量也不可顯著增加其收縮子宮的效果,而且,該藥對子宮下段平滑肌的收縮作用較弱[6],因此,尋求起效快、作用時間長且安全性好的全子宮收縮藥物尤為重要。麥角新堿和縮宮素聯(lián)用可有效彌補上述缺陷,在國外廣泛應用且療效滿意,但是該藥可引起血壓升高,且由于各種因素的影響,我國麥角新堿的藥源緊缺,無法正常應用于臨床。前列腺素類藥物如卡前列素氨丁三醇、卡前列甲酯栓等也具有顯著的收縮子宮作用,但藥價相對較高,而且前列腺素藥物本身對血管的收縮作用很強,對合并有血壓升高的產(chǎn)婦不適用,還可導致嚴重的變態(tài)反應,因此未能作為臨床常規(guī)用藥[7]。

    我國采用益母草防治產(chǎn)后出血已有上千年歷史,《神農(nóng)本草經(jīng)》中將其稱為“茺蔚”,具有活血調(diào)經(jīng)、祛瘀生新、利水消腫等功效,素有“血家圣藥”“經(jīng)產(chǎn)良藥”之稱。在20世紀60年代,我國為解決麥角新堿長期依賴進口的問題,開始對益母草進行一系列科研活動,終于用10年的時間提取出有效成分水蘇堿替代麥角新堿。該物質(zhì)可作用于子宮平滑肌H1和α受體,達到興奮子宮平滑肌的作用,從而促進包括子宮下段在內(nèi)的全子宮體肌肉收縮,使殘留組織排出,肌層血管受到壓迫,使子宮螺旋血管因此而關閉,從而達到壓迫止血作用;還可調(diào)控凝血機制,一方面收縮表層血管達到止血目的,另一方面可改善內(nèi)膜基底層的供血,以祛瘀生新,進而修復子宮內(nèi)膜損傷,最終發(fā)揮止血作用[8]。該藥起效較快,肌內(nèi)注射2~3 min即可產(chǎn)生收縮效應,半衰期也較長,為6~8 h,而且對血壓的影響較小,因此與縮宮素聯(lián)合具有良好的協(xié)同作用,可進一步縮短起效時間,并延長藥效維持時間,使子宮長時間內(nèi)處于較強的收縮狀態(tài),減少了藥物劑量,減輕了不良反應[9]。本研究中與單用縮宮素相比,聯(lián)合應用益母草注射液治療的產(chǎn)婦術(shù)中及術(shù)后各階段出血量、產(chǎn)后出血發(fā)生率均顯著降低,說明益母草注射液具有強烈而持久的收縮子宮效應,可有效止血。子宮復舊是指胎盤娩出后子宮逐漸恢復至未孕狀態(tài)的過程,其主要生理改變?yōu)閷m體肌纖維修復以及子宮內(nèi)膜再生,本研究中,聯(lián)合治療組術(shù)后子宮復舊速度和程度較單用縮宮素組也顯示出明顯優(yōu)勢,說明益母草注射液在祛瘀生新、修復子宮內(nèi)膜損傷方面具有顯著作用。

    米索前列醇是合成前列素E1類似物,具有較強的子宮收縮作用,且隨劑量的增加而不斷增強,可有效控制術(shù)中和產(chǎn)后2 h內(nèi)的出血情況。該藥可通過黏膜吸收,口服給藥后吸收迅速,約2 min內(nèi)即可出現(xiàn)在血液中,30 min內(nèi)達到峰值,但半衰期不如益母草注射液長,僅為1.5 h左右,需聯(lián)合應用其他藥物或加大用藥劑量來維持療效[10]。另外,該藥具有升高血壓的作用,不適用于合并有血壓升高的產(chǎn)婦,而且惡心嘔吐、腹瀉、寒戰(zhàn)、升高體溫等作用也較為常見。本研究中,與單用縮宮素相比,聯(lián)合應用米索前列醇治療的產(chǎn)婦術(shù)中及術(shù)后各階段出血量、產(chǎn)后出血發(fā)生率均顯著降低,子宮復舊速度顯著加快,說明米索前列醇也具有良好的減少術(shù)中及術(shù)中出血、降低產(chǎn)后出血發(fā)生率的作用。兩種聯(lián)合治療方案相比,縮宮素聯(lián)合益母草治療者術(shù)中和術(shù)后0~2 h出血量顯著小于聯(lián)合米索前列醇者,術(shù)后1,2,3,4 d子宮下降高度亦顯著大于后者,說明益母草注射液的起效速度和止血效應以及對子宮內(nèi)膜損傷的修復作用均優(yōu)于米索前列醇片。

    本研究中,B、C組產(chǎn)婦術(shù)后24 h Hb和RBC水平的下降幅度均顯著小于A組,說明聯(lián)合給藥的方式可進一步加強止血效應;3組產(chǎn)婦凝血功能術(shù)后24 h與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計學意義,說明益母草注射液和米索前列醇對凝血功能的影響較小,臨床應用的安全性較好,同時可用于合并有血液系統(tǒng)疾病的產(chǎn)婦。雖然3組間不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義,但以縮宮素聯(lián)合益母草組最低,聯(lián)合米索前列醇組還可出現(xiàn)寒戰(zhàn),多數(shù)產(chǎn)婦難以承受,用藥依從性不高。

    綜上所述,與單用縮宮素相比,聯(lián)合應用益母草注射液或米索前列醇片可更為有效地減少剖宮產(chǎn)術(shù)中、術(shù)后出血,降低產(chǎn)后出血率??s宮素聯(lián)合益母草注射液的起效速度、止血效應及子宮內(nèi)膜損傷的修復作用均優(yōu)于米索前列醇片,且不良反應較少,可作為預防剖宮產(chǎn)術(shù)中、術(shù)后出血的首選方案之一。

    [1] 何麗,楊俊毅,張靜,等. 益母草注射液與縮宮素聯(lián)合應用預防產(chǎn)后出血的臨床療效[J]. 中國婦幼保健,2010,11(25):1571-1573

    [2] 周玉英,何芙蓮. 剖宮產(chǎn)術(shù)中益母草注射液聯(lián)合縮宮素預防產(chǎn)后出血的臨床觀察[J/CD]. 中華婦幼臨床醫(yī)學雜志:電子版,2012,8(2):183-185

    [3] 林建華,林其德,劉興會, 等. 益母草注射液預防剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血的多中心臨床研究[J]. 中華婦產(chǎn)科雜志,2009,44(3):175-178

    [4] 陳華. 益母草注射液聯(lián)合縮宮素預防剖宮產(chǎn)術(shù)中、術(shù)后出血的臨床觀察[J]. 淮海醫(yī)藥,2011,29(5):406-407

    [5] 馬彬. 益母草注射液聯(lián)合縮宮素對剖宮產(chǎn)術(shù)中及術(shù)后出血量的影響[J]. 國際中醫(yī)中藥雜志,2012,34(10):888-889

    [6] 韓麗英,李慧英. 產(chǎn)后出血量與縮宮素使用時間的關系[J]. 中國誤診學雜志,2009,9(19):4586-4587

    [7] 雷玲,李力,俞麗麗,等. 益母草注射液與縮宮素對子宮縮復作用的隨機對照研究[J]. 重慶醫(yī)學,2014,43(2):152-154

    [8] 劉華容. 益母草注射液在剖宮產(chǎn)縮宮止血中的應用及安全性研究[J]. 中國醫(yī)師進修雜志,2012,35(12):32-34

    [9] 陳廷美,朱君紅,袁海琳. 益母草注射液與縮宮素聯(lián)合應用預防剖宮產(chǎn)術(shù)后出血的臨床觀察[J]. 醫(yī)學臨床研究,2009,26(11):2126-2127

    [10] 周海軍,謝綱,劉丹. 益母草肌內(nèi)注射與米索前列醇含服預防陰道分娩產(chǎn)后出血的效果觀察[J]. 臨床合理用藥,2014,7(1):21-22

    Effect of Yimucao injection combined with oxytotin on intraoperatve and postoperative bleeding in cesarean section

    WU Hong

    (The First Hospital of Xuzhou Mineral Group, Xuzhou 221131, Jiangsu, China)

    Objective It is to explore the effect of Yimucao injection combined with oxytotin on intraoperatve and postoperative bleeding in cesarean section.Methods 305 lying-in women undergoing cesarean section were randomly divided into group A with 101 cases, group B with 103 cases and group C with 101 cases. Group A was simple given oxytotin, group was given oxytotin+ Yimucao injection, group C was given oxytotin+misoprostol tablets. We observed and compared bleeding quantity of the women in the three groups during operation and 0-2 h, 3-24 h, 25-28 h after operation. rate of postpartum hemorrhage, changes of height of uterine 1,2,3,4,5 days after operation, boood routine and coagulation indexes before and 24 h after surgery, side effect during the treatment in the three groups. Results Bleeding quantity of the women in group B and group C were less than that in group A during operation and 0-2 h, 3-24 h, 25-28 h after operation(P<0.01), and that of group B during operation and 0-2 h after operation was less than that of group C. The rate of postpartum hemorrhage in group A was lower than that of group A (P<0.05), there was no significant difference between group A and C, group B and C. The decrease of uterine height 1,2,3,4,5 d after operation in group B and C were more than that of group A(P<0.01), and the decrease 1,2,3,4 d after operation in group B were more than that of group C (P<0.05 orP<0.01). The decrease of Hb and RBC levels 24 h after operation in group B and C were less than that of group A (P<0.01), and the decrease in group B was less than group C, but the difference was not significant. There was no significant differences in coagulation function before and after operation and occurrence of side effect among the three groups. Conclusion Compared with simple application of oxytotin, combination with Yimucao injection or misoprostol tablets can more effectively reduce intraoperatve and postoperative bleeding, decrease the rate of postpartum hemorrhage. Oxytotin with Yimucao injection is superior to misoprostol tablets in effective speed, hemostatic effect and the repair for endometrial injury with less side effect, which can be used as the preferred alternative treatment for intraoperatve and postoperative bleeding in cesarean section.

    Yimucao; Oxytotin; misoprostol tablets; postpartum hemorrhage; cesarean section

    10.3969/j.issn.1008-8849.2015.11.010

    R714.3

    B

    1008-8849(2015)11-1171-04

    2014-06-20

    猜你喜歡
    益母草米索宮素
    麥角新堿聯(lián)合縮宮素在高危妊娠剖宮產(chǎn)術(shù)中的應用
    婦科良藥益母草
    分娩鎮(zhèn)痛聯(lián)合微泵靜注縮宮素的臨床效果觀察
    米索前列醇應用于足月妊娠引產(chǎn)中的效果研究
    甘肅科技(2020年21期)2020-04-13 00:34:10
    HPLC法同時測定益母草中4種成分
    中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:57:06
    5種干燥方法對益母草質(zhì)量的影響
    中成藥(2017年5期)2017-06-13 13:01:12
    間苯三酚聯(lián)合縮宮素在產(chǎn)程活躍期的應用效果
    縮宮素聯(lián)合米索前列醇用于引產(chǎn)后出血的防治效果觀察
    米非司酮聯(lián)合加味八珍益母草膏治療宮內(nèi)妊娠物殘留24例
    米索前列醇聯(lián)合縮宮素防治剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血54例
    色老头精品视频在线观看| 丁香欧美五月| 一二三四社区在线视频社区8| 天天躁日日操中文字幕| 老司机福利观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人av一区二区三区在线看| 深夜精品福利| 免费观看的影片在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲无线观看免费| 免费看a级黄色片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| a在线观看视频网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美乱色亚洲激情| av国产免费在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产欧美日韩一区二区精品| 看片在线看免费视频| 黄色 视频免费看| 18禁国产床啪视频网站| 男插女下体视频免费在线播放| 黄色丝袜av网址大全| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 最好的美女福利视频网| 久久中文字幕一级| 久久草成人影院| 香蕉久久夜色| 午夜福利在线在线| 久久精品综合一区二区三区| 久久这里只有精品19| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美又色又爽又黄视频| 舔av片在线| 在线免费观看不下载黄p国产 | or卡值多少钱| 在线观看日韩欧美| 国产伦精品一区二区三区四那| 国内精品美女久久久久久| 免费电影在线观看免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 可以在线观看毛片的网站| 国产一区二区三区视频了| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 黄频高清免费视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久性视频一级片| 脱女人内裤的视频| 久久久久久人人人人人| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产一区二区在线观看日韩 | 日本一二三区视频观看| 国产激情欧美一区二区| 国产av在哪里看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲专区字幕在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲在线观看片| 动漫黄色视频在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| x7x7x7水蜜桃| 香蕉久久夜色| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 12—13女人毛片做爰片一| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男女下面进入的视频免费午夜| 男人舔女人下体高潮全视频| 男女床上黄色一级片免费看| 18禁美女被吸乳视频| 后天国语完整版免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 又黄又粗又硬又大视频| 日本黄大片高清| 搡老岳熟女国产| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美国产日韩亚洲一区| 国内精品美女久久久久久| 九色成人免费人妻av| 国产真实乱freesex| 日日夜夜操网爽| 国产爱豆传媒在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 久久草成人影院| 久久中文看片网| 岛国在线免费视频观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲熟妇熟女久久| 免费看日本二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产一区在线观看成人免费| 黄片大片在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 岛国在线免费视频观看| 国产久久久一区二区三区| av天堂中文字幕网| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美三级亚洲精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久中文看片网| 精品一区二区三区视频在线 | 97碰自拍视频| 一夜夜www| 成人亚洲精品av一区二区| 成年版毛片免费区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| aaaaa片日本免费| 老司机深夜福利视频在线观看| av欧美777| 丝袜人妻中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久中文字幕一级| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 我的老师免费观看完整版| 色综合站精品国产| 亚洲avbb在线观看| 午夜两性在线视频| 亚洲国产欧美人成| 美女扒开内裤让男人捅视频| 熟女电影av网| 99国产综合亚洲精品| 99久国产av精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品一区二区三区四区五区乱码| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美3d第一页| 亚洲色图av天堂| 免费av毛片视频| 1024手机看黄色片| 亚洲欧美日韩东京热| 国产欧美日韩一区二区三| 两性夫妻黄色片| 少妇的逼水好多| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲五月天丁香| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人影院久久av| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品久久久久久,| 男女视频在线观看网站免费| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 很黄的视频免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 色吧在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲五月天丁香| 亚洲精品456在线播放app | 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产午夜精品久久久久久| 日本一二三区视频观看| 精品久久久久久久久久久久久| 成人国产综合亚洲| 一a级毛片在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产单亲对白刺激| 欧美日韩国产亚洲二区| 波多野结衣高清无吗| 哪里可以看免费的av片| 男插女下体视频免费在线播放| 99久久成人亚洲精品观看| 婷婷亚洲欧美| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日本免费a在线| 日本黄色片子视频| 1000部很黄的大片| 嫩草影院入口| 中文资源天堂在线| www.999成人在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 小说图片视频综合网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 色尼玛亚洲综合影院| ponron亚洲| 69av精品久久久久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| a级毛片在线看网站| 99久国产av精品| 少妇的丰满在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 两性夫妻黄色片| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 婷婷精品国产亚洲av在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲专区字幕在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产成人精品无人区| 精品日产1卡2卡| 欧美不卡视频在线免费观看| 一级a爱片免费观看的视频| 制服丝袜大香蕉在线| 免费看日本二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美在线黄色| 精品久久久久久久末码| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜福利成人在线免费观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 丁香欧美五月| 中文字幕精品亚洲无线码一区| av福利片在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 看免费av毛片| 亚洲国产看品久久| 美女高潮的动态| 国产99白浆流出| 国产伦人伦偷精品视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久天堂一区二区三区四区| 婷婷丁香在线五月| 午夜影院日韩av| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 天天添夜夜摸| 国产精品野战在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 女人被狂操c到高潮| 1000部很黄的大片| 成人无遮挡网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 岛国视频午夜一区免费看| 91麻豆av在线| www.自偷自拍.com| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 国产午夜精品久久久久久| 成人18禁在线播放| 亚洲国产看品久久| 国产日本99.免费观看| 国产极品精品免费视频能看的| 日日干狠狠操夜夜爽| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99久久精品热视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 在线免费观看不下载黄p国产 | cao死你这个sao货| 不卡av一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| www.精华液| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日韩免费av在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 成人午夜高清在线视频| 十八禁人妻一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品 欧美亚洲| 欧美乱色亚洲激情| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产高清激情床上av| 欧美zozozo另类| 99热这里只有精品一区 | 99在线人妻在线中文字幕| 女警被强在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美日韩黄片免| 国产av麻豆久久久久久久| 999久久久国产精品视频| 亚洲av成人av| 亚洲成av人片免费观看| 99久久成人亚洲精品观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品乱码一区二三区的特点| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品久久久久久久末码| 国产精品 欧美亚洲| 麻豆成人av在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 我要搜黄色片| 国产成人欧美在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 免费看a级黄色片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 免费在线观看亚洲国产| 日韩欧美在线乱码| 悠悠久久av| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产免费男女视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 成人特级av手机在线观看| 久9热在线精品视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 老汉色∧v一级毛片| 久久精品影院6| 一级作爱视频免费观看| 日日夜夜操网爽| 日韩免费av在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成人av教育| 日本黄色视频三级网站网址| 免费看十八禁软件| h日本视频在线播放| 偷拍熟女少妇极品色| 99热精品在线国产| 五月玫瑰六月丁香| 两个人看的免费小视频| 精品无人区乱码1区二区| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品色激情综合| 黄色丝袜av网址大全| www日本黄色视频网| 日本黄色片子视频| 日本五十路高清| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 18美女黄网站色大片免费观看| 不卡av一区二区三区| 中文字幕熟女人妻在线| 色综合婷婷激情| 国产av不卡久久| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费看日本二区| 最好的美女福利视频网| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 天天躁日日操中文字幕| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 三级毛片av免费| 精品日产1卡2卡| 一级毛片高清免费大全| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男女午夜视频在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 国产成人啪精品午夜网站| 又紧又爽又黄一区二区| 十八禁网站免费在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩国内少妇激情av| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美乱妇无乱码| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲五月天丁香| 国内精品久久久久精免费| 悠悠久久av| 久久香蕉国产精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产欧美日韩一区二区精品| 免费在线观看日本一区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 18禁观看日本| 性色av乱码一区二区三区2| 伦理电影免费视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99国产综合亚洲精品| 99热这里只有精品一区 | 久久精品影院6| 香蕉国产在线看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 窝窝影院91人妻| 欧美不卡视频在线免费观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 一本久久中文字幕| 色综合婷婷激情| 精品国产三级普通话版| 日本一二三区视频观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 美女免费视频网站| 久久久久九九精品影院| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品,欧美在线| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av成人一区二区三| 午夜免费成人在线视频| cao死你这个sao货| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产野战对白在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产av不卡久久| 99久久成人亚洲精品观看| 美女大奶头视频| 一进一出抽搐动态| 成年版毛片免费区| 长腿黑丝高跟| 亚洲av电影不卡..在线观看| 999久久久国产精品视频| 亚洲五月天丁香| 9191精品国产免费久久| 丰满的人妻完整版| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美中文日本在线观看视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产三级黄色录像| 色av中文字幕| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 午夜亚洲福利在线播放| 脱女人内裤的视频| 热99在线观看视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 香蕉丝袜av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费人成视频x8x8入口观看| netflix在线观看网站| 久久中文看片网| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一区二区三区高清视频在线| 久久亚洲真实| 亚洲午夜理论影院| 一进一出好大好爽视频| 成年免费大片在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 啪啪无遮挡十八禁网站| 搞女人的毛片| 视频区欧美日本亚洲| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲激情在线av| 亚洲在线自拍视频| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲五月天丁香| 天天一区二区日本电影三级| 欧美性猛交黑人性爽| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久国产成人精品二区| 国产极品精品免费视频能看的| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 久久久久久人人人人人| 两人在一起打扑克的视频| 精品久久久久久,| 亚洲avbb在线观看| 长腿黑丝高跟| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 麻豆av在线久日| 两个人的视频大全免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜a级毛片| 亚洲在线观看片| 99精品欧美一区二区三区四区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产综合懂色| av欧美777| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 午夜福利在线在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜日韩欧美国产| cao死你这个sao货| 欧美三级亚洲精品| 丝袜人妻中文字幕| 日本成人三级电影网站| a级毛片在线看网站| 麻豆成人av在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久中文看片网| 国产av一区在线观看免费| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久草成人影院| 黄色女人牲交| 少妇的逼水好多| cao死你这个sao货| 成人av一区二区三区在线看| 欧美3d第一页| 亚洲激情在线av| 国内精品久久久久精免费| 亚洲av成人av| 看免费av毛片| 亚洲精品美女久久av网站| 观看免费一级毛片| 美女午夜性视频免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲五月天丁香| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲五月天丁香| 又紧又爽又黄一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产97色在线日韩免费| 香蕉av资源在线| 一级毛片高清免费大全| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 天堂网av新在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜a级毛片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 在线永久观看黄色视频| 日本在线视频免费播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久久九九精品影院| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久久精品国产欧美久久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品国产高清国产av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲精华国产精华精| 岛国在线观看网站| 观看美女的网站| 国产精品久久久久久久电影 | netflix在线观看网站| 丝袜人妻中文字幕| 村上凉子中文字幕在线| 国产成人av激情在线播放| 一夜夜www| 12—13女人毛片做爰片一| 校园春色视频在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| x7x7x7水蜜桃| 精品乱码久久久久久99久播| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产真实乱freesex| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 十八禁人妻一区二区| 日本成人三级电影网站| 一本久久中文字幕| 一区二区三区激情视频| 禁无遮挡网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 99久久精品国产亚洲精品| 啦啦啦免费观看视频1| 99热这里只有精品一区 | 精品无人区乱码1区二区| 午夜免费观看网址| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲五月天丁香| 日本黄大片高清| 亚洲国产色片| 97碰自拍视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产欧美人成| 一区二区三区国产精品乱码| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品国产亚洲在线| 99久久精品国产亚洲精品| 一a级毛片在线观看| 国产成人av激情在线播放| 欧美在线一区亚洲| 久久精品人妻少妇| 最新美女视频免费是黄的| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲无线观看免费| 夜夜爽天天搞| 亚洲精品在线美女| av女优亚洲男人天堂 | 18美女黄网站色大片免费观看| 国产精品久久久久久久电影 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 一级作爱视频免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩有码中文字幕| 丰满的人妻完整版| 99国产精品一区二区三区| bbb黄色大片| 亚洲激情在线av| 亚洲最大成人中文| 精品一区二区三区四区五区乱码| 深夜精品福利| 亚洲专区字幕在线| 中亚洲国语对白在线视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩有码中文字幕| 亚洲自拍偷在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品,欧美在线|