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    2型糖尿病患者血清膽紅素水平與踝肱指數(shù)的相關(guān)性分析

    2017-06-06 11:14:51余芳田繁榮
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2017年12期
    關(guān)鍵詞:膽紅素收縮壓病程

    余芳 田繁榮

    [摘要] 目的 探討2型糖尿病患者血清膽紅素水平與踝肱指數(shù)(ankle-brachial index,ABI)的相關(guān)性。 方法 152例2型糖尿病患者根據(jù)ABI值分為外周動(dòng)脈疾?。╬eripheral arterial disease,PAD,ABI≤0.9)組74例和非PAD組(0.90.05)。相關(guān)分析顯示,ABI與TBIL呈正相關(guān)(P<0.001);ABI與年齡、病程、SBP、DBP、HbA1c、LDL-C呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);ABI與BMI、TC、TG、HDL-C、FINS、2 hINS、FC-P,2 hC-P無相關(guān)性(P>0.05)。二元Logistic回歸分析顯示年齡、病程、HbA1c、TBIL是PAD發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。 結(jié)論血清膽紅素水平與PAD的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。

    [關(guān)鍵詞] 膽紅素;踝肱指數(shù);外周動(dòng)脈疾??;2型糖尿病

    [中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2017)12-0035-03

    [Abstract] Objective To investigate the correlation between serum bilirubin level and ankle-brachial index(ABI) in patients with type 2 diabetes mellitus. Methods 152 patients with type 2 diabetes mellitus were divided into peripheral arterial disease (PAD, ABI≤0.9) group(n=74) and non-PAD group (0.90.05). Correlation analysis showed that ABI was positively correlated with TBIL(P<0.001) and was negatively correlated with age, course of disease, SBP, DBP, HbA1c and LDL-C(P<0.05). And there was no correlation between ABI and BMI, TC, TG, HDL-C, FINS, 2 hINS, FC-P, 2 hC-P(P>0.05). Binary logistic regression analysis showed that age, course of disease, HbA1c, TBIL were independent risk factors for PAD(P<0.05). Conclusion Serum bilirubin level is associated with the development of PAD.

    [Key words] Bilirubin; Ankle brachial index; Peripheral arterial disease; Type 2 diabetes mellitus

    外周動(dòng)脈疾?。≒AD)是2型糖尿病常見血管并發(fā)癥,其主要病理特征是動(dòng)脈粥樣硬化。PAD發(fā)病隱匿,病變進(jìn)展嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致下肢壞疽,甚至截肢,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[1]。踝肱指數(shù)(ABI)是目前臨床公認(rèn)的外周動(dòng)脈疾病評(píng)估指標(biāo),有助于早期診斷糖尿病外周動(dòng)脈疾病并提示心血管發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[2]。膽紅素是血紅素的代謝產(chǎn)物,具有抗氧化特性。近來的研究顯示血清膽紅素水平與動(dòng)脈粥樣硬化病變可能存在相關(guān)性[3]。本研究通過測(cè)量2型糖尿病患者ABI值,并在相關(guān)因素分析中引入血清膽紅素水平等相關(guān)指標(biāo),探討2型糖尿病患者ABI的相關(guān)危險(xiǎn)因素及其與血清膽紅素水平的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年1月~2017年1月住院的2型糖尿病患者,均符合我國2型糖尿病指南(2013年版)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除嚴(yán)重肝腎功能損害、感染性疾病、急性臟器功能衰竭、糖尿病酮癥、高滲性昏迷等疾病,近期未使用激素等影響血糖的藥物(不包括降糖藥)及影響血脂和膽紅素代謝藥物。

    1.2 研究方法

    1.2.1 臨床數(shù)據(jù)收集 所有患者均詳細(xì)記錄年齡、性別、病程、測(cè)量血壓(收縮壓SBP,舒張壓DBP)、身高、體重、計(jì)算體重指數(shù)(BMI)。

    1.2.2 生化指標(biāo)測(cè)定 受試者分別于空腹10 h及進(jìn)餐后2 h采集靜脈血,用離子交換液相層析法測(cè)量糖化血紅蛋白(HbA1c,東芝G7糖化血紅蛋白分析儀,日本);免疫發(fā)光法測(cè)定空腹胰島素(FINS)及餐后2h胰島素(2 hINS,雅培AXSYM免疫化學(xué)發(fā)光儀,美國)、空腹及餐后2 hC肽(FC-P,2 hC-P,羅氏Cobas E601電化學(xué)發(fā)光儀,瑞士);酶比色法測(cè)量總膽紅素(TBIL)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C,日立7600生化分析儀,日本)。

    1.2.3 ABI檢測(cè) 采用英國亨特萊DR2血管檢測(cè)儀,由同一名操作者完成?;颊呷⊙雠P位,超聲探頭測(cè)量雙側(cè)上臂收縮壓,取高值為肱動(dòng)脈收縮壓;踝動(dòng)脈壓取雙側(cè)脛后動(dòng)脈和足背動(dòng)脈的收縮壓高值。分別計(jì)算兩側(cè)ABI(踝/肱動(dòng)脈收縮壓比值),取兩側(cè)ABI低值為該患者的ABI。按照ABI值將患者分為非PAD組(0.91.3,說明動(dòng)脈存在明顯鈣化,與本研究目的不符)患者6例,最終152例(PAD組74例,非PAD組78例)患者納入觀察。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)加四分位間距表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),ABI與其他因素的關(guān)系采用Pearson相關(guān)分析(數(shù)據(jù)正態(tài)分布)或Spearman秩相關(guān)(數(shù)據(jù)非正態(tài)分布),多因素分析采用Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組間臨床及生化指標(biāo)比較

    兩組間年齡、病程、SBP、DBP、HbA1c、ABI、TBIL、TC、LDL-C差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),兩組間性別、BMI、FINS、2 hINS、FC-P,2 hC-P、TG、HDL-C差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 ABI與各指標(biāo)的相關(guān)性分析

    相關(guān)分析顯示,ABI與TBIL呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)0.508,P<0.001);ABI與年齡、病程、SBP、DBP、HbA1c、LDL-C呈負(fù)相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為-0.294、-0.231、-0.248、-0.194、-0.246、-0.281,P<0.05);ABI與BMI、TC、TG、HDL-C、FINS、2hINS、FC-P,2hC-P無相關(guān)性(P>0.05)。

    校正年齡、病程、BMI、SBP、DBP、HbA1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C、FINS、2 hINS、FC-P,2 hC-P后,偏相關(guān)分析顯示ABI與TBIL呈正相關(guān)(偏相關(guān)系數(shù)0.386,P<0.001)。

    2.3 多因素回歸分析

    以是否發(fā)生PAD為因變量,其他指標(biāo)為自變量,二元Logistic回歸分析顯示年齡、病程、HbA1c、TBIL是PAD發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    據(jù)統(tǒng)計(jì)我國50歲以上的2型糖尿病患者中,下肢動(dòng)脈病變患病率達(dá)19.47%~23.80%[4]。ABI是一種簡(jiǎn)單有效的非侵入性檢查,通過測(cè)量下肢血管的血液動(dòng)力學(xué)篩選早期動(dòng)脈粥樣硬化[5]。通常以ABI值≤0.9作為閾值定義PAD和高心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)。美國糖尿病協(xié)會(huì)推薦所有50歲以上糖尿病患者均應(yīng)常規(guī)測(cè)量ABI,以早期發(fā)現(xiàn)PAD[6]。本研究對(duì)152例住院2型糖尿病患者進(jìn)行分組研究,發(fā)現(xiàn)PAD組與非PAD組間年齡、病程、SBP、DBP、HbA1c、ABI、TC、TBIL、LDL-C均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,Pearson相關(guān)分析顯示ABI與TBIL呈正相關(guān),與年齡、病程、SBP、DBP、HbA1c、LDL-C呈負(fù)相關(guān),提示糖尿病合并PAD為多因素作用,積極控制各種危險(xiǎn)因素對(duì)于預(yù)防PAD,改善預(yù)后有積極意義。

    膽紅素是血紅蛋白等含血紅素蛋白在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物,曾被認(rèn)為是肝功能受損的一種標(biāo)志物[7]。近年來研究發(fā)現(xiàn)膽紅素是重要的內(nèi)源性抗氧化劑和抗炎因子,生理濃度下膽紅素可清除2倍當(dāng)量的過氧化自由基,估計(jì)膽紅素可提供體內(nèi)10%的抗氧化能力[8]。且膽紅素具有抗脂質(zhì)過氧化、清除自由基、降低補(bǔ)體活性、抑制細(xì)胞內(nèi)蛋白激酶C活化等多重作用,與冠心病、糖尿病、腦梗死等動(dòng)脈粥樣硬化疾病密切相關(guān)[9-10]。由于PAD的病理基礎(chǔ)是動(dòng)脈粥樣硬化,故推測(cè)膽紅素可能與PAD發(fā)生發(fā)展有關(guān)。本研究結(jié)果顯示PAD組患者血清TBIL水平低于非PAD組,Pearson相關(guān)分析顯示ABI與TBIL呈正相關(guān),且校正年齡等其他因素后,偏相關(guān)分析顯示ABI與TBIL仍呈正相關(guān),二元Logistic回歸分析顯示TBIL是PAD發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,提示膽紅素在PAD發(fā)生發(fā)展過程中可能發(fā)揮重要作用,與國內(nèi)相關(guān)研究結(jié)論一致[11]。目前研究顯示膽紅素可能通過以下機(jī)制發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化作用:(1)高血糖環(huán)境可誘導(dǎo)膽紅素生成的關(guān)鍵酶—血紅素氧化酶(HO)表達(dá),HO本身具有較強(qiáng)的抗氧化性,并能通過促進(jìn)膽紅素合成發(fā)揮抗炎、保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞及抑制內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的作用[12]。在糖尿病患者HO可促進(jìn)胰島素合成、增加胰島素敏感性,改善血糖調(diào)節(jié),從而降低冠心病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[13];(2)膽紅素可消除高血糖誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)氧自由基(ROS),保護(hù)細(xì)胞免受脂質(zhì)過氧化物酶造成的損傷[14];(3)膽紅素通過中斷LDL脂質(zhì)過氧化物增殖的鏈?zhǔn)椒磻?yīng),抑制LDL氧化修飾及單核細(xì)胞趨化性,延緩脂蛋白在血管沉積及斑塊形成[15];(4)膽紅素可抑制體內(nèi)補(bǔ)體激活與級(jí)聯(lián)反應(yīng),減少補(bǔ)體活化介導(dǎo)的炎性反應(yīng)對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷[16]。

    本研究結(jié)果顯示血清膽紅素水平與2型糖尿病患者PAD的發(fā)生發(fā)展有相關(guān)性,生理范圍內(nèi)膽紅素水平與PAD的發(fā)生呈負(fù)相關(guān)。在糖尿病病程中采取適當(dāng)辦法(如增強(qiáng)HO活性)維持膽紅素處于生理范圍內(nèi)相對(duì)較高水平,這或許可以為延緩PAD等糖尿病血管并發(fā)癥提供新的思路。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Rhee SY,Kim YS.Peripheral arterial disease in patients with type 2 diabetes mellitus[J]. Diabetes Metab J,2015, 39(4):283-290.

    [2] Kim ES,Wattanakit K,Gornik HL.Using the ankle-brachial index to diagnose peripheral artery disease and assess cardiovascular risk[J].Cleve Clin J Med,2012,79(9):651-661.

    [3] Sahin O,Akpek M,Elcik D,et al.Bilirubin levels and the burden of coronary atherosclerosis in patients with STEMI[J]. Angiology,2013,64(3):200-204.

    [4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì).中國2型糖尿病防治指南(2013年版) [J].中華糖尿病雜志,2014,6(7):447-498.

    [5] Aboyans V,Criqui MH,Abraham P,et al.Measurement and interpretation of the ankle-brachial index:A scientific statement from the American Heart Association[J].Circulation,2012,126(24):2890-2909.

    [6] American Diabetes Association.Standards of medical care in diabetes-2013[J].Diabetes Care,2013,36:S11S66.

    [7] Sticova E,Jirsa M.New insights in bilirubin metabolism and their clinical implications[J].World J Gastroenterol,2013,19(38):6398-6407.

    [8] Vítek L.Bilirubin and atherosclerotic diseases[J].Physiol Res,2017,66(Supplementum 1):S11-S20.

    [9] Vítek L.The role of bilirubin in diabetes,metabolic syndrome,and cardiovascular diseases[J]. Front Pharmacol,2012,3:55.

    [10] Gazzin S,Vitek L,Watchko J.A novel perspective on the biology of bilirubin in health and disease[J].Trends Mol Med,2016,22(9):758-768.

    [11] Wang HY,Han P,Zhang WH,et al.Serum bilirubin level is negatively correlated with disease progression of peripheral arterial disease:An observational cohort study[J].Angiology,2012,63(4):248-253.

    [12] Mishra M,Ndisang JF.A critical and comprehensive insight on heme oxygenase and related products including carbon monoxide,bilirubin, biliverdin and ferritin in type-1 and type-2 diabetes[J].Curr Pharm Des,2014,20(9):1370-1391.

    [13] Ndisang JF,Lane N,Jadhav A,et al.Upregulation of the heme oxygenase system ameliorates postprandial and fasting hyperglycemia in type 2 diabetes[J]. Am J Physiol Endocrinol Metab,2009,296(5):E1029-1041.

    [14] He M,Nitti M,Piras S,et al.Heme oxygenase-1-derived bilirubin protects endothelial cells against high glucose-induced damage[J]. Free Radic Biol Med,2015,89:91-98.

    [15] Dullaart RP,de Vries R,Lefrandt JD.Increased large VLDL and small LDL particles are related to lower bilirubin in Type 2 diabetes mellitus[J]. Clin Biochem,2014,47:(16-17):170-175.

    [16] Kang SJ,Lee C,Kruzliak P.Effects of serum bilirubin on atherosclerotic processes[J].Ann Med,2014,46(3):138-147.

    (收稿日期:2017-02-17)

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