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    2005年至2015年南充市流行性腮腺炎流行特征分析

    2017-06-05 15:07:52黃順和唐偉敬維甘霖趙林
    川北醫(yī)學院學報 2017年2期
    關鍵詞:流行病學兒童

    黃順和,唐偉,敬維,甘霖,趙林

    (南充市疾病預防控制中心,四川 南充 637000)

    2005年至2015年南充市流行性腮腺炎流行特征分析

    黃順和,唐偉,敬維,甘霖,趙林

    (南充市疾病預防控制中心,四川 南充 637000)

    目的:了解南充市流行性腮腺炎流行特征,為進一步控制流行性腮腺炎提供科學依據(jù)。方法:對南充市2005年至2015年報告的流行性腮腺炎疫情資料進行描述性流行病學分析。結果:南充市流行性腮腺炎以散發(fā)為主,但仍有個別集體單位出現(xiàn)爆發(fā)疫情。南充市2005年至2015年累計發(fā)病19 565例,年均發(fā)病率為27.52/10萬,不同年份間發(fā)病率差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6 920.12,P<0.001)。高發(fā)季節(jié)為4~7 月、10 月至翌年1月。發(fā)病地區(qū)集中在人口密度大、流動人口多的城區(qū)。發(fā)病年齡以 0~14 歲為主(88.81%)。病例職業(yè)以學生、幼托兒童和散居兒童為主,占發(fā)病總數(shù)的92.96%。結論:南充市腮腺炎發(fā)病水平較高,應提高含腮腺炎成份疫苗接種率,加強流動兒童管理,進一步落實入托、入學查驗預防接種證制度,做好晨午檢工作。

    流行性腮腺炎;流行病學特征;分析

    流行性腮腺炎(以下簡稱“流腮”)是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道傳染病,屬于《傳染病防治法》規(guī)定報告的丙類傳染病。該病多發(fā)于兒童和青少年,臨床表現(xiàn)以腮腺化膿性腫脹、疼痛伴發(fā)熱為主,可引起神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多器官損害,如腦膜炎、睪丸炎、卵巢炎和胰腺炎等并發(fā)癥[1]。我國流行性腮腺炎發(fā)病率仍處于較高水平,某些地方還發(fā)生暴發(fā)和流行[2],為了解南充市流腮的流行規(guī)律及特征,做好該病的預防和控制工作,現(xiàn)將南充市2005年至2015年流腮疫情資料分析如下。

    1 材料與方法

    1.1 資料來源

    所有病例資料均來自“疾病監(jiān)測信息報告管理系統(tǒng)”(大疫情網(wǎng))。人口統(tǒng)計資料來自2005年至2015年南充市統(tǒng)計年鑒。

    1.2 統(tǒng)計學分析

    采用描述性流行病學方法,有關數(shù)據(jù)用 Excel 2003 建立數(shù)據(jù)庫,運用SPSS 17.0進行統(tǒng)計分析。

    2 結果

    2.1 流行概況

    南充市2005年至2015年全市流腮累計發(fā)病19 565例,年發(fā)病率9.96/10萬~70.48/10萬,年均發(fā)病率為27.52/10萬。2012年發(fā)病率最高70.48/10萬,2015年最低9.96/10萬,10年間流腮發(fā)病波動較大,不同年份間發(fā)病率差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6 920.12,P<0.001),見表1。

    表1 南充市2005年至2015年流行性腮腺炎發(fā)病情況

    2.2 時間分布

    2005年至2015年南充市報告的流腮病例呈現(xiàn)明顯的季節(jié)性,全年均有發(fā)病,季節(jié)分布呈現(xiàn)雙峰特點,每年 4~7 月為高發(fā)季節(jié),是第1個發(fā)病高峰,10月至翌年1月為第2個發(fā)病高峰,發(fā)病低谷在2月、9月,各月份累計發(fā)病情況見圖1。

    2.3 地區(qū)分布

    南充市2005年至2015年各縣市區(qū)均有病例報告,年均發(fā)病率居前三位的是順慶區(qū)(47.20/10 萬)、高坪區(qū)(35.18/10 萬)、蓬安縣(33.12/10 萬),全市9 個縣(市、區(qū))的年均發(fā)病率之間的差異有統(tǒng)計學意義 (χ2=11 673.67,P< 0.001) ,見表2。

    表2 南充市2005年至2015年流行性腮腺炎各地區(qū)發(fā)病數(shù)(發(fā)病率)情況[n(1/10萬)]

    2.4 人群分布

    2.4.1 性別分布 南充市2005年至2015年男性發(fā)病11 963例( 占61.14%,年均發(fā)病率為32.95/10 萬),女性發(fā)病7 602例(占38.86% ,年均發(fā)病率為21.85/10萬),男女性別比為1.57∶1。男女年均發(fā)病率差異有統(tǒng)計學意義(χ2=624.26,P<0.001),見表3。

    2.4.2 年齡分布 各年齡組均有發(fā)病,發(fā)病年齡最小為出生2天、最大86歲。病例集中在 0~14 歲,占病例總數(shù) 88.81%,其中 5~9 歲組最高,占病例總數(shù) 48.94%,15 歲之后隨年齡增長發(fā)病率明顯下降,見表4。

    表3 南充市2005年至2015年流腮病例性別分布

    表4 南充市2005年至2015年流腮病例年齡分布

    2.4.3 職業(yè)分布 所有病例的職業(yè)中,以學生最多,發(fā)病數(shù)為13 190例,占發(fā)病總數(shù)的 67.42%,其次為幼托兒童和散居兒童,分別為2 939例(占15.02%)和2 059例 (占10.52%),見圖2。

    2.5 爆發(fā)疫情

    南充市2005年至2015 年報告流腮爆發(fā)疫情35起,以小學為主,共 26起(占 74.29%),4起發(fā)生在幼兒園 (占11.43%),4起發(fā)生在中學(占11.43%),1起發(fā)生在場鎮(zhèn)(占2.85%)4;累計報告1 617 例,占同期病例總數(shù)的8.26%。

    2.6 健康人群抗體水平監(jiān)測結果

    2014年我市在營山縣開展了健康人群麻疹、風疹、流行性腮腺炎抗體水平監(jiān)測工作,210名監(jiān)測對象中腮腺炎IgG抗體陽性(>100 U/mL)共134例,腮腺炎抗體陽性率為63.81%,20歲~組最高86.67%,0~1歲最低33.33%。線性趨勢檢驗結果顯示,腮腺炎IgG抗體陽性率與年齡存在相關關系(χ2=25.288 8,P<0.001),可以認為陽性率隨著年齡的增加而增加,詳見表5。

    表5 健康人群腮腺炎IgG抗體水平(U/mL)

    3 討論

    南充市位于四川盆地東北部,嘉陵江中游,屬于中亞熱帶濕潤季風氣候區(qū),四季分明,在夏季和冬季,人們使用空調(diào)等設備進行降溫或保暖,因此習慣關門關窗,加之,南充市是四川省人口第二多城市,城區(qū)人口密度較大,利于流腮等呼吸道傳染病的傳播流行。2005年至2015年流腮報告發(fā)病率排位一直位居南充市法定傳染病前五位,是該市疫苗可預防疾病監(jiān)測和防控的重點病種之一。南充市流腮發(fā)病總體上以散發(fā)為主,但在兒童聚集的學校也時有暴發(fā),近10年流腮年均發(fā)病率為27.52/10萬,高于全國、全省[3-4]的發(fā)病水平,這與以下因素有關:(1)該病潛伏期長,輕癥及隱性感染者多,散在病例出現(xiàn)時未能引起學校及家長的足夠重視,未及時就診及隔離,加之學校、幼托機構人群密集,疾病容易傳播;(2)學校和幼托機構衛(wèi)生工作尚不夠完善;居家隔離措施不到位;(3)2008 年以前2 歲以上兒童無麻腮風疫苗常規(guī)免疫的機會,存在一定的免疫空白。同時,近10年南充市流腮發(fā)病波動較大,可能受流腮本身5~6年的自然流行周期影響[5]。

    分析發(fā)現(xiàn),流腮發(fā)病季節(jié)呈雙峰特點,春夏季和冬季為腮腺炎發(fā)病的兩個高峰,這與一般的流行規(guī)律以冬春季節(jié)發(fā)病高峰不一致[6-7]。腮腺炎的兩個發(fā)病高峰和低谷時期,與學齡兒童學期和寒暑假時間吻合。發(fā)病地區(qū)以人口密度大、流動人口多的順慶區(qū)、高坪區(qū)這些城區(qū)為主。男性發(fā)病高于女性估計與男生活波好動,接觸病毒的機會更高有關。發(fā)病人群主要集中在 14歲及以下兒童,5~9 歲發(fā)病率最高,發(fā)病以中小學生、托幼機構兒童為主,與國內(nèi)有關報道一致[8-9]。從南充市健康人群的腮腺炎抗體水平可以看出,14歲及以下人群的腮腺炎抗體水平不高,不足以達到有效免疫屏障,這與病例的年齡、職業(yè)相符,而成人抗體水平較高可能與曾經(jīng)隱性感染等各種因素有關。

    為做好流腮防控工作,還必須抓好防控重點和難點。從南充市流腮流行病學特征可以看出,高發(fā)人群是14 歲及以下的人群 ,尤其是 5~9 歲兒童,這部分人大多處于人群高度聚集的小學和托幼機構,同時爆發(fā)疫情也主要發(fā)生在這些機構,因此,中小學校以及托幼機構是南充市腮腺炎防控的工作重點。由于經(jīng)濟發(fā)展,大量流動人口(包括流動兒童)由農(nóng)村進入城區(qū),而流動兒童的管理難度大,導致含腮腺炎成份疫苗接種率較低,未能形成免疫屏障,因此提高流動兒童含腮腺炎成份疫苗接種率已成為腮腺炎防控的難點。流腮是疫苗可防控的傳染病[10],世界衛(wèi)生組織認為,腮腺炎疫苗覆蓋率要達到90%才能預防流腮爆發(fā)[11],雖然目前南充市免疫規(guī)劃接種對象的含腮腺炎成份疫苗的接種率達到了90%以上,但免疫規(guī)劃接種對象為2007年7月1日之后出生的兒童,同時2011年以前免疫規(guī)劃用麻腮、麻風腮疫苗供應不足,接種率不高[12-13],導致14歲及以下人群含腮腺炎成份疫苗的接種率不能達到90%。因此,提高易感人群的含腮腺炎成份疫苗接種率,加強流動兒童管理,及時發(fā)現(xiàn)及控制爆發(fā)疫情,落實入托入學查驗預防接種證制度,做好晨、午檢等是今后流腮防控的主要措施。

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    (學術編輯:李健)

    Epidemiological analysis of mumps from 2005 to 2015 in Nanchong city

    HUANG Shun-he,TANG Wei,JING Wei,GAN Lin,ZHAO Lin

    (NanchongMunicipalCenterforDiseaseControlandPrevention,Nanchong637000,Sichuan,China)

    Objective:To understand the epidemiological characteristics of mumps in Nanchong,and to provide scientific basis for further control of mumps.Methods:Descriptive epidemiological analysis was used for epidemic data of mumps in Nanchong from 2005 to 2015.Results:It was found that sporadic mumps was predominant in Nanchong with occasional outbreaks in individual collective units.Mumps in Nanchong from 2005 to 2015 cumulative incidence of 19565 cases,with an average annual incidence of 27.52/10 million.There was significant difference in incidence between different years(χ2=6 920.12,P<0.001).High incidence of mumps was from April to July and October to next January.The incidence area concentrated in the city with large population density and floating population.The onset age ranged from 0 to 14 years(88.81%).Professional was given priority to with students,childcare children and scattered children accounted for 92.96% of the total incidence.Conclusion:The incidence of mumps in Nanchong city is high,should improved the vaccination rate of mumps containing ingredients,strengthen the management of migrant children,further carry out the inspection vaccination certificate system at the time of admission kindergarten and entrance,do a good job on morning and noon check.

    Mumps;Epidemiological characteristics;Analysis

    10.3969/j.issn.1005-3697.2017.02.039

    2016-12-16

    黃順和(1963-),男,副主任醫(yī)師。E-mail:845208557@ qq.com

    時間:2017-5-5 16∶48

    http://kns.cnki.net/kcms/detail/51.1254.R.20170505.1648.072.html

    1005-3697(2017)02-0280-04

    R181.3

    A

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