• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    成都地區(qū)居民甲狀腺功能狀況調(diào)查

    2017-06-05 15:07:51雷亞莉鮑婷王婷唐懷蓉
    關(guān)鍵詞:功能

    雷亞莉,鮑婷,王婷,唐懷蓉

    (四川大學(xué)華西醫(yī)院健康管理中心,四川 成都 610041)

    成都地區(qū)居民甲狀腺功能狀況調(diào)查

    雷亞莉,鮑婷,王婷,唐懷蓉

    (四川大學(xué)華西醫(yī)院健康管理中心,四川 成都 610041)

    目的:了解成都地區(qū)居民甲狀腺疾病的發(fā)病情況。方法:隨機(jī)抽取2014年6月至2015年5月四川大學(xué)華西醫(yī)院健康體檢中心進(jìn)行健康體檢的成都地區(qū)居民17 161名,按性別分為男性組(8 943名)和女性組(8 218名),按年齡分為青年組、中年組和老年組,根據(jù)不同分組進(jìn)行比較甲狀腺疾病的發(fā)病率。結(jié)果:甲減、亞臨床甲減、亞臨床甲亢、甲亢、橋本氏甲狀腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT)的發(fā)病率分別為0.68%、17.09%、0.41%、0.48%和17.76%。女性的甲減、亞臨床甲減、亞臨床甲亢、甲亢的發(fā)病率分別為0.92%、21.95%、0.63%、0.78%,均明顯高于男性人群的0.46%、12.62%、0.21%、0.20%(均P<0.001)。女性青年、中年、老年組甲狀腺功能異常的發(fā)病率分別為20.84%、26.78%、34.85%,且老年組甲狀腺異常率明顯高于中年和青年組(均P<0.05),老年組甲狀腺異常發(fā)病率明顯高于中年組和青年組(均P<0.05);男性青年、中年、老年組甲狀腺異常的發(fā)病率分別為11.72%、11.85%、20.74%,且老年組甲狀腺異常發(fā)病率明顯高于中年組和青年組(均P<0.05)。HT患者中,TPOAb(+)TgAb(+)組甲減、亞臨床甲減的發(fā)病率明顯高于TPOAb(+)TgAb(-)組和TPOAb(-)TgAb(+)組發(fā)病率(均P<0.05)。結(jié)論:成都地區(qū)居民甲狀腺功能紊亂的發(fā)病率較高,臨床醫(yī)師需注重對女性以及老年男性群體甲狀腺功能的篩查,需同時注重對女性人群TPOAb、TgAb的篩查。對甲狀腺功能正常的HT患者,需予以定期隨訪觀察。

    成都市區(qū);甲狀腺疾??;發(fā)病率

    甲狀腺疾病是目前內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病中僅次于糖尿病的常見疾病和多發(fā)病。近年來隨著人們生活水平的提高、飲食結(jié)構(gòu)的變化,甲狀腺疾病發(fā)病率也呈現(xiàn)出上升趨勢[1],世界上約 3 億多人患有甲狀腺疾病。其中,女性甲狀腺疾病患者是男性的6~10倍,近年來中國居民甲狀腺疾病患病率呈逐年攀升態(tài)勢[2]。近幾年來,我們發(fā)現(xiàn)本地區(qū)甲功項(xiàng)目檢測的異常值比較高,甲功異常的疾病比較多。因此,本研究通過調(diào)查分析成都市市區(qū)居民甲狀腺功能水平,以探討本地區(qū)甲狀腺疾病的發(fā)病情況。

    1 材料和方法

    1.1 調(diào)查對象

    隨機(jī)抽取2014年6月至2015年12月在四川大學(xué)華西醫(yī)院健康體檢中心進(jìn)行健康體檢的成都市區(qū)居住的17 161名漢族居民,年齡20~85歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)無甲狀腺疾病個人史及家族史;(2)無肝、腎功能疾病、惡病質(zhì)、精神疾??;(3)無服用可影響甲狀腺功能的藥物(如避孕藥、雌激素、糖皮質(zhì)激素、抗癲癇藥物、碘劑等);(4)無重復(fù)受檢者。

    1.2 檢測方法

    抽取晨起空腹靜脈血,分離血清用以檢測甲狀腺激素水平,主要指標(biāo)有促甲狀腺素(TSH)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4),甲狀腺過氧化酶抗體(TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(TgAb)。檢測所用儀器為羅氏E170C與E170B,試劑為Roche試劑盒,采用電化學(xué)發(fā)光法檢測。試劑盒正常參考值范圍:TSH 0.27~4.2 mIU/L;FT3 3.6~7.5 pmol/L;FT4 12.0~22.0 pmol/L;TPOAb≤34 IU/mL;TgAb≤115 IU/mL。

    1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)既往文獻(xiàn)[3],將甲狀腺功能診斷標(biāo)準(zhǔn)具體如下:甲狀腺功能亢進(jìn)癥(甲亢):TSH<0.27 mIU/L,F(xiàn)T4>22.00 pmol/L和/或 FT3>6.80 pmol/L;亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn)癥(亞臨床甲亢):TSH<0.27 mIU/L,F(xiàn)T4和FT3在正常范圍內(nèi);亞臨床甲狀腺功能減退癥(亞臨床甲減):TSH>4.2 mIU/L,F(xiàn)T4在正常范圍內(nèi);甲狀腺功能減退癥(甲減):TSH>4.2 mIU/L,F(xiàn)T4<12.00 pmol/L;甲狀腺功能異常為達(dá)到上述其中一項(xiàng)診斷標(biāo)準(zhǔn)。TPOAb(+):TPOAb>34 IU/mL;TgAb(+):TgAb>115 IU/mL;橋本氏甲狀腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT)定義為TPOAb和/或TgAb達(dá)到各自陽性診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS19.0軟件軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果資料用構(gòu)成比、百分率表示,組間計(jì)數(shù)資料比較用卡方檢驗(yàn),組間計(jì)量資料用t檢驗(yàn)或方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    本次納入人群共17 161名,年齡最大90歲,最小20歲,平均年齡(45.5±14.3)歲。男性8 943名,女性8 218名。納入人群甲狀腺功能異常率為18.67%(3 203名),其中甲減、亞臨床甲減、亞臨床甲亢、甲亢的發(fā)病率分別為0.68%、17.09%、0.41%、0.48%。HT的發(fā)病率為17.76%。詳見表1。

    2.2 不同性別組甲狀腺功能異常分布情況

    如表1示,女性人群甲狀腺功能異常率為24.28%(1 996例),明顯高于男性人群的發(fā)病率13.49%(P<0.001)。女性的甲減、亞臨床甲減、亞臨床甲亢、甲亢的發(fā)病率分別為0.92%、21.95%、0.63%、0.78%,均明顯高于男性人群的0.46%、12.62%、0.21%、0.20%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。

    表1 甲狀腺疾病在男、女性人群中的發(fā)病率(%)

    2.3 男、女性不同年齡組甲狀腺功能異常分布情況

    如表2示,女性青年、中年、老年組甲狀腺異常的發(fā)病率分別為20.84%、26.78%、34.85%,且老年組甲狀腺異常率明顯高于中年和青年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);其中,女性老年組甲減、亞臨床甲減明顯高于女性中年組(均P<0.05),女性中年組甲減、亞臨床甲減明顯高于女性青年組(均P<0.05),而亞臨床甲亢、甲亢在各女性年齡組之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。男性青年、中年、老年組甲狀腺異常的發(fā)病率分別為11.72%、11.85%、20.74%,且老年組甲狀腺異常發(fā)病率明顯高于中年組和青年組(均P<0.05);其中男性老年組甲減、亞臨床甲減發(fā)病率明顯高于男性青年組和中年組(均P<0.05),而男性青年組和中年組甲減和亞臨床甲減的發(fā)病率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05);亞臨床甲亢、甲亢的發(fā)病率在男性各年齡組間的發(fā)病率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05)。

    女性青年組、中年組以及老年組甲狀腺疾病的發(fā)病率明顯高于男性青年組、中年組以及老年組(P<0.05),并且女性各年齡組中甲減、亞臨床甲減、亞臨床甲亢以及甲亢的發(fā)病率均高于男性各年齡組中甲減、亞臨床甲減、亞臨床甲亢以及甲亢的發(fā)病率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 不同性別和年齡組甲狀腺功能異常發(fā)病率[n(%)]

    *P<0.05,與同性別組60~90年齡組比較;#P<0.05,與同性別組45~59歲年齡組比較;△P<0.05,與同年齡組男性人群比較。

    2.4 TPOAb陽性、TgAb陽性發(fā)病率

    如表3示,納入人群中患HT共3 048例(17.76%),其中僅TPOAb(+)的共1 144例(6.67%),僅TgAb(+)的共772例(4.50%),TPOAb(+)TgAb(+)共1 132例(6.60%)。HT組的甲減、亞臨床甲減、亞臨床甲亢、甲亢的發(fā)病率分別為2.07%、20.89%、1.05%、1.57%,明顯高于非HT組(定義為TPOAb和TgAb均為陰性)的0.38%、14.76%、0.28%、0.24%(均P<0.001)。

    表3 HT組和非HT組甲狀腺疾病功能異常發(fā)病率[n(%)]

    如表4示,TPOAb(+)TgAb(+)組(TPOAb、TgAb均陽性)甲減、亞臨床甲減、甲亢的發(fā)病率分別為3%、36.93%和2.12%,均明顯高于TPOAb(+)TgAb(-)組的發(fā)病率(均P<0.05);TPOAb(+)TgAb(+)組甲減、亞臨床甲減的發(fā)病率明顯高于TPOAb(-)TgAb(+)組發(fā)病率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。TPOAb(-)TgAb(+)組亞臨床甲減的發(fā)病率高于TPOAb(+)TgAb(-)組發(fā)病率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。余各組間組間比較甲狀腺異常的發(fā)病率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

    表4 TPOAb(+)TgAb(-)組、TPOAb(-)TgAb(+)組、TPOAb(+)TgAb(+)組甲狀腺疾病的發(fā)病率[n(%)]

    TPOAb(+)TgAb(-)TPOAb(-)TgAb(+)TPOAb(+)TgAb(+)總計(jì)11447721132甲減1.671.33?#亞臨床甲減20.9824.87△36.93?#亞臨床甲亢1.051.420.8甲亢1.141.422.12?

    *P<0.05,與TPOAb(+)TgAb(-)組比較;#P<0.05,與TPOAb(-)TgAb(+)組比較;△P<0.05,與TPOAb(+)組比較。

    3 討論

    甲狀腺功能紊亂是內(nèi)分泌系統(tǒng)的常見疾病,甲狀腺功能紊亂可導(dǎo)致機(jī)體各個系統(tǒng)功能異常。既往研究[4]表明,甲亢和甲減未及時發(fā)現(xiàn)或治療可導(dǎo)致或加重多種心血管事件(如冠心病、房顫、高血壓等)、消化系統(tǒng)和神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病的發(fā)病率。近年來越來越多研究[5]也指出亞臨床甲狀腺功能紊亂(亞臨床甲減或亞臨床甲亢)可增加骨質(zhì)疏松、骨折、房顫、冠心病等患病風(fēng)險,同時上述疾病的死亡風(fēng)險也相應(yīng)增加。TPOAb和TgAb在甲亢或甲減的發(fā)生、發(fā)展中有著重要的作用。既往調(diào)查研究[6]顯示,TPOAb陽性或/和TgAb陽性的人群由于自身免疫性抗體的存在,發(fā)展為甲亢或甲減的風(fēng)險增高。因此,早期發(fā)現(xiàn)、早期治療對甲狀腺疾病的預(yù)后、減少醫(yī)療成本的投入有著至關(guān)重要的作用。

    本次調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),成都地區(qū)居民甲減、亞臨床甲減、亞臨床甲亢、甲亢、HT的發(fā)病率分別為0.68%、17.09%、0.41%、0.48%、17.76%。其中甲減、亞臨床甲亢以及甲亢的發(fā)病率低于2012年調(diào)查研究[7]發(fā)現(xiàn)的0.96%、2.1%和1.1%,這可能與本次調(diào)查研究未納入既往有甲狀腺相關(guān)病史及家族史人群,排除了相關(guān)已有病例對本研究結(jié)果的影響;同時,近年來甲狀腺健康宣教知識增加有關(guān),人們更加注重健康作息、合理膳食,減少了相關(guān)環(huán)境危險因素對甲狀腺疾病發(fā)病率的影響。然而,本次亞臨床甲減、HT的發(fā)病率明顯高于較2012年調(diào)查顯示的5.5%、15.8%,成都地區(qū)為碘充足地區(qū),近年來加碘鹽的普及并使用使個體碘營養(yǎng)過剩,進(jìn)而可能導(dǎo)致具有甲狀腺自身免疫遺傳背景者發(fā)生自身免疫甲狀腺病,使自身免疫性甲狀腺炎往亞臨床甲減發(fā)展有關(guān)。

    在甲功檢測值異常的性別分布調(diào)查中,女性人群甲狀腺功能紊亂(甲減、亞臨床甲減、甲亢、亞臨床甲亢、HT)的發(fā)病率均明顯高于男性人群。女性青年組、中年組和老年組均有較高的甲狀腺功能異常發(fā)病率,分別為20.84%、26.78%和34.85%。有研究[7]認(rèn)為甲狀腺是性激素的依賴性器官,女性雌孕激素可調(diào)節(jié)甲狀腺組織中相應(yīng)受體的表達(dá)水平,并可通過調(diào)節(jié)受體濃度而影響甲狀腺細(xì)胞的增殖能力,最終引起甲狀腺的病變,雌激素水平低下可減少或緩解自身免疫性甲狀腺炎的發(fā)生和甲狀腺的炎癥反應(yīng)。隨著年齡的增長,男、女性人群甲減和亞臨床甲減的發(fā)病率隨之增加,且60~90歲年齡組甲減、亞臨床甲減的發(fā)病率達(dá)到最高(女性甲減、亞臨床甲減發(fā)病率分別為2.12%和31.41%,男性甲減、亞臨床甲減的發(fā)病率分別為1.28%和19.22%)。老年人群易患甲狀腺激素可能與其自身免疫力發(fā)生變化、甲狀腺機(jī)能發(fā)生衰退及攝碘相對不足有關(guān)[2],提示臨床醫(yī)生需注重對女性和老年男性人群甲狀腺功能異常的篩查。

    TPOAb、TgAb作為甲狀腺自身免疫性抗體,TgAb可通過抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用(ADCC)及催化Tg水解導(dǎo)致甲狀腺細(xì)胞破壞,TPOAb可通過激活補(bǔ)體、抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞毒性作用和致敏的T細(xì)胞殺傷作用對甲狀腺濾泡造成損傷,從而抑制甲狀腺激素的合成,導(dǎo)致甲減[8]。而本研究也進(jìn)一步證實(shí),HT(TPOAb陽性和/或TgAb陽性)人群的甲狀腺功能紊亂發(fā)病率明顯高于非HT人群。而在HT人群中,TPOAb(+)TgAb(+)人群甲減、亞臨床甲減和甲亢的發(fā)病率明顯高于TPOAb(+)TgAb(-)人群和TPOAb(-)TgAb(+)人群。因而,HT患者有較高的甲狀腺功能紊亂風(fēng)險,而TPOAb(+)TgAb(+)患者發(fā)生甲狀腺功能紊亂的風(fēng)險進(jìn)一步增加。此外,Hou等[9]對HT患者的觀察隨訪中發(fā)現(xiàn),甲狀腺功能正常的HT患者,由于TPOAb和/或TgAb的持續(xù)存在,發(fā)生甲狀腺功能紊亂的風(fēng)險較抗體陰性患者明顯增高。而此次調(diào)查研究中,女性HT的發(fā)病率為25.95%,著較高HT患病風(fēng)險,提示臨床醫(yī)師需在關(guān)注是否出現(xiàn)甲狀腺功能異常的同時,還需重點(diǎn)關(guān)注女性人群TPOAb、TgAb滴度。對抗體陽性患者需予以定期隨訪觀察,以便及時發(fā)現(xiàn)并治療可能出現(xiàn)的甲狀腺功能異常。

    綜上,成都市市區(qū)居民甲狀腺功能紊亂的發(fā)病率較高,臨床醫(yī)師需注重重點(diǎn)人群(如女性以及老年男性群體)甲狀腺功能的篩查。同時,對女性人群,我們還需注重對TPOAb、TgAb的篩查。針對TPOAb、TgAb陽性患者,臨床醫(yī)生應(yīng)定期觀察并隨訪,以便及時發(fā)現(xiàn)并治療甲狀腺疾病。

    [1] 張憲云,呂鮮芳.98例甲狀腺疾病類型及相關(guān)因素分析[J].甘肅科技縱橫,2005,34(1):128,183.

    [2] 劉慧玲,張紅梅.武漢居民甲狀腺疾病患病情況及危險因素調(diào)查[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2015,15(12):150-153.

    [3] Shan Z,Chen L,Lian X,etal.Iodine Status and Prevalence of Thyroid Disorders After Introduction of Mandatory Universal Salt Iodization for 16 Years in China:A Cross-Sectional Study in 10 Cities[J].Thyroid,2016,26(8):1125-1130.

    [4] Taylor PN,Razvi S,Pearce SH,etal.Clinical review:A review of the clinical consequences of variation in thyroid function within the reference range[J].J Clin Endocrinol Metab,2013,98(9):3562-3571.

    [5] Ochs N,Auer R,Bauer DC,etal.Meta-analysis:subclinical thyroid dysfunction and the risk for coronary heart disease and mortality[J].Ann Intern Med,2008,148(11):832-845.

    [6] Takasu N,Yoshimura NJ.Hashimoto’s thyroiditis:TGAb,TPOAb,TRAb and recovery from hypothyroidism[J].Expert Rev Clin Immunol,2008,4(2):221-237.

    [7] 郭小芹,田恩江,張佳麗,等.雌激素對大鼠實(shí)驗(yàn)性自身免疫性甲狀腺炎的影響[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2004,20(2):151-154.

    [8] 韓云峰,童良前,蘭瓊,等.血清TgAb和TPOAb水平對Graves甲亢患者~(131)I治療后甲減發(fā)生的影響[J].同位素,2012,25(1):53-57.

    [9] Hou X,Li Y,Li J,etal.Development of thyroid dysfunction and autoantibodies in Graves’ multiplex families:an eight-year follow-up study in Chinese Han pedigrees[J].Thyroid,2011,21(12):1353-1358.

    (學(xué)術(shù)編輯:劉云)

    The investigation of incidence of thyroid diseases in Chengdu

    LEI Ya-li,BAO Ting,WANG Ting,TANG Huai-rong

    (HealthManagementCenterofWestChinaHospitalofSichuanUniversity,Chengdu610041,Sichuan,China)

    Objective:To investigate prevalence of thyroid diseases among native urban residents in Chengdu.Methods:We selected urban residents 17,161 patient of Chengdu who had physical examination in West China Hospital of Sichuan University between June 2008 and May 2015.Subjects were divided into male group (8,943 patients) and female group(8,218 patients) according to their gender,young-,middle- and old-age group according to their age.We analyzed the incidence of thyroid diseases among each group.Results:The incidence of hypothyroidism,subclinical hypothyroidism,subclinical hyperthyroidism,hyperthyroidism,hashimoto thyroiditis (HT) were 0.68%,17.09%,0.41%,0.48% and 17.76%,respectively.For females,the incidence of hypothyroidism,subclinical hypothyroidism,subclinical hyperthyroidism,hyperthyroidism were 0.92%,21.95%,0.63% and 0.78%,which were much higher than males’ 0.46%,12.62%,0.21% and 0.20% (allP<0.05).The incidence of thyroid dysfunction in young-,middle-and old-age females were 20.84%,26.78%,34.85%,respectively.Old-age females had much higher incidence of thyroid dysfunction than young-,middle-age females (allP<0.05).Similarly,old-age males (20.74%) had much higher incidence of thyroid dysfunction than young-(11.72%),middle-age (11.85%) males (allP<0.05).In HT subjects,higher incidences of hypothyroidism,subclinical hypothyroidism were found in TPOAb(+)TgAb(+) group,when compared with TPOAb(+)TgAb(-) and TPOAb(-)TgAb(+) group (allP<0.05). Conclusion:The prevalence of thyroid diseases were relatively high in urban residents in Chengdu.Clinicians should screen the thyroid function in females and old-age males.Also,screening TPOAb and TgAb is very important for females.It is necessary to closely observe HT subjects with normal thyroid function.

    Chengdu urban;Thyroid diseases;Incidence

    10.3969/j.issn.1005-3697.2017.02.038

    2016-11-16

    雷亞莉(1982-),女,實(shí)習(xí)研究員。E-mail:1279875200@qq.com

    唐懷蓉,E-mail:1651682099@qq.com

    時間:2017-5-5 16∶47

    http://kns.cnki.net/kcms/detail/51.1254.R.20170505.1647.070.html

    1005-3697(2017)02-0276-04

    R581

    A

    猜你喜歡
    功能
    拆解復(fù)雜功能
    鐘表(2023年5期)2023-10-27 04:20:44
    也談詩的“功能”
    中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
    基層弄虛作假的“新功能取向”
    深刻理解功能關(guān)系
    鉗把功能創(chuàng)新實(shí)踐應(yīng)用
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點(diǎn)思考
    基于PMC窗口功能實(shí)現(xiàn)設(shè)備同步刷刀功能
    懷孕了,凝血功能怎么變?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
    “簡直”和“幾乎”的表達(dá)功能
    中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥31例
    寂寞人妻少妇视频99o| 国产男女内射视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品在线美女| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品.久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品久久久久久久性| 精品视频人人做人人爽| 国产熟女欧美一区二区| av福利片在线| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久狼人影院| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲国产av影院在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产乱来视频区| 久热这里只有精品99| av在线app专区| 老汉色∧v一级毛片| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲 欧美一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久 成人 亚洲| 久久国内精品自在自线图片| 少妇人妻精品综合一区二区| 18禁动态无遮挡网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品视频人人做人人爽| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av在线观看视频网站免费| 国产精品 欧美亚洲| 成年人午夜在线观看视频| 免费黄频网站在线观看国产| 永久网站在线| xxx大片免费视频| 午夜老司机福利剧场| 韩国精品一区二区三区| 国产成人精品福利久久| 波多野结衣一区麻豆| 9色porny在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男的添女的下面高潮视频| 精品午夜福利在线看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美最新免费一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 大片免费播放器 马上看| 成年av动漫网址| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 综合色丁香网| 欧美 日韩 精品 国产| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲天堂av无毛| av在线播放精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 熟女电影av网| 高清av免费在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费少妇av软件| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产欧美网| 乱人伦中国视频| 夫妻性生交免费视频一级片| av免费在线看不卡| 最近手机中文字幕大全| av在线老鸭窝| 国产成人精品无人区| 国产一区亚洲一区在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲天堂av无毛| 如何舔出高潮| 欧美+日韩+精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲综合色惰| 看免费av毛片| 亚洲三区欧美一区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品二区激情视频| 在线天堂最新版资源| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美另类一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品人妻久久久影院| 一级毛片电影观看| 一级毛片我不卡| 美女视频免费永久观看网站| 婷婷成人精品国产| 一级爰片在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久久人妻| 十八禁网站网址无遮挡| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品人妻久久久影院| 青春草亚洲视频在线观看| av电影中文网址| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产成人一区二区在线| 免费观看在线日韩| 日本午夜av视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产精品成人久久小说| tube8黄色片| 亚洲久久久国产精品| 女性生殖器流出的白浆| 天天操日日干夜夜撸| 久久精品国产自在天天线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄色怎么调成土黄色| 我要看黄色一级片免费的| 国产日韩欧美视频二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 另类亚洲欧美激情| 色94色欧美一区二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| a级毛片在线看网站| 日本色播在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av不卡在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人一区二区在线| 久久久精品免费免费高清| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 青青草视频在线视频观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩一本色道免费dvd| 在线天堂最新版资源| 香蕉丝袜av| 一区福利在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 在现免费观看毛片| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲精品久久午夜乱码| 狂野欧美激情性bbbbbb| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 大话2 男鬼变身卡| 国产精品成人在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 性色avwww在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产深夜福利视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 国产极品天堂在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕av电影在线播放| 在现免费观看毛片| 999久久久国产精品视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 大香蕉久久成人网| 777米奇影视久久| 91精品国产国语对白视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美成人午夜免费资源| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品国产三级专区第一集| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 99国产综合亚洲精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久视频综合| 99热网站在线观看| 国产片内射在线| 一级片'在线观看视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品99久久99久久久不卡 | 乱人伦中国视频| 久久狼人影院| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 男女边摸边吃奶| 女人精品久久久久毛片| 国产成人免费无遮挡视频| 青春草国产在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 成人黄色视频免费在线看| 国产成人精品婷婷| 春色校园在线视频观看| 国产精品久久久久久精品古装| 日本欧美视频一区| 尾随美女入室| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美日韩视频精品一区| 两个人看的免费小视频| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av综合色区一区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品 国内视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 少妇精品久久久久久久| 看免费成人av毛片| 午夜av观看不卡| 多毛熟女@视频| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| 伦理电影大哥的女人| 久久久久精品久久久久真实原创| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久精品久久久久久久性| 国产在线视频一区二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品二区激情视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 性少妇av在线| 99久久综合免费| 新久久久久国产一级毛片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 最近手机中文字幕大全| 少妇被粗大的猛进出69影院| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲内射少妇av| 9热在线视频观看99| 丝袜喷水一区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 搡老乐熟女国产| 婷婷色av中文字幕| 国产一区二区激情短视频 | 久久久久久久久免费视频了| 日韩一区二区三区影片| 亚洲,欧美精品.| 超色免费av| 青春草亚洲视频在线观看| 99热全是精品| 午夜福利,免费看| 午夜av观看不卡| 亚洲色图综合在线观看| 国产一级毛片在线| 国产免费现黄频在线看| 最近最新中文字幕免费大全7| 丝袜美足系列| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲人成77777在线视频| 七月丁香在线播放| 99久国产av精品国产电影| 亚洲久久久国产精品| 国产一区二区三区av在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 九九爱精品视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 精品一区在线观看国产| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| av免费在线看不卡| 欧美成人午夜精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 男女国产视频网站| 国产乱人偷精品视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久午夜福利片| 国产精品不卡视频一区二区| 最黄视频免费看| 久久精品国产综合久久久| www.自偷自拍.com| 国产高清不卡午夜福利| 日韩精品有码人妻一区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 天堂中文最新版在线下载| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 日韩av免费高清视频| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品国产av在线观看| 一区在线观看完整版| 9191精品国产免费久久| 日本欧美视频一区| av在线观看视频网站免费| 日日爽夜夜爽网站| 少妇精品久久久久久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 高清不卡的av网站| 新久久久久国产一级毛片| 国产av码专区亚洲av| 女人精品久久久久毛片| 少妇 在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲成国产人片在线观看| 五月天丁香电影| 在线天堂中文资源库| 一边亲一边摸免费视频| 午夜精品国产一区二区电影| 美女大奶头黄色视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 香蕉精品网在线| 边亲边吃奶的免费视频| 国精品久久久久久国模美| 久久久精品免费免费高清| 美女国产视频在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 丝袜美腿诱惑在线| 天堂8中文在线网| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品一国产av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久毛片免费看一区二区三区| 一区二区三区精品91| 久久午夜综合久久蜜桃| 999精品在线视频| 免费观看av网站的网址| 人人澡人人妻人| 国产野战对白在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 有码 亚洲区| 免费黄色在线免费观看| 黄色一级大片看看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 哪个播放器可以免费观看大片| videossex国产| 国产午夜精品一二区理论片| 久久这里只有精品19| 国产日韩欧美视频二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 日本av手机在线免费观看| 丝袜喷水一区| av福利片在线| 欧美精品亚洲一区二区| 黄色一级大片看看| av天堂久久9| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99香蕉大伊视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产免费现黄频在线看| 天堂8中文在线网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品国产一区二区久久| 久久久精品区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 在线观看免费高清a一片| 午夜福利乱码中文字幕| 国产成人91sexporn| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久国产网址| 啦啦啦在线观看免费高清www| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 永久免费av网站大全| 亚洲色图综合在线观看| 免费少妇av软件| 亚洲精品,欧美精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久久久人人人人人| 永久网站在线| 青春草亚洲视频在线观看| 一个人免费看片子| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 超碰成人久久| 人妻一区二区av| 久久久国产一区二区| 99久久人妻综合| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜日韩欧美国产| 两个人免费观看高清视频| 青草久久国产| av女优亚洲男人天堂| 国产成人精品在线电影| 久久ye,这里只有精品| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av电影在线进入| 色婷婷av一区二区三区视频| 人妻少妇偷人精品九色| 香蕉丝袜av| 国产精品久久久久久av不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 少妇精品久久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 国产精品久久久久久久久免| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说| 人体艺术视频欧美日本| 观看美女的网站| 国产午夜精品一二区理论片| 777米奇影视久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲内射少妇av| 免费黄频网站在线观看国产| 婷婷色综合大香蕉| 人妻系列 视频| 亚洲精品视频女| 下体分泌物呈黄色| 满18在线观看网站| 99久久综合免费| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av天堂久久9| 午夜免费观看性视频| 成人国产av品久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 美女午夜性视频免费| 最新中文字幕久久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久精品人妻al黑| 两个人看的免费小视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 男女午夜视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 高清在线视频一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 黄片无遮挡物在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 大片免费播放器 马上看| 午夜免费观看性视频| 国产一区二区在线观看av| 国产精品久久久久久精品古装| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线天堂最新版资源| 久久韩国三级中文字幕| 99国产精品免费福利视频| www.精华液| 老女人水多毛片| 国产国语露脸激情在线看| 婷婷色av中文字幕| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 在线天堂最新版资源| 人妻人人澡人人爽人人| 色网站视频免费| 国产成人av激情在线播放| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲伊人久久精品综合| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久99一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 伦理电影大哥的女人| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品少妇黑人巨大在线播放| 色视频在线一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 丰满迷人的少妇在线观看| kizo精华| √禁漫天堂资源中文www| 久久婷婷青草| 欧美另类一区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美97在线视频| 中文字幕色久视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 两性夫妻黄色片| 天堂俺去俺来也www色官网| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 日韩电影二区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产淫语在线视频| 欧美精品国产亚洲| 自线自在国产av| 亚洲国产av新网站| 欧美成人午夜免费资源| 香蕉国产在线看| 韩国av在线不卡| 精品福利永久在线观看| 咕卡用的链子| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品人妻久久久影院| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩伦理黄色片| 秋霞在线观看毛片| 国产成人精品久久二区二区91 | 一边亲一边摸免费视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产黄色视频一区二区在线观看| 永久网站在线| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品美女久久av网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 黄片播放在线免费| 亚洲视频免费观看视频| 青春草亚洲视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 色哟哟·www| 国产av一区二区精品久久| 欧美精品av麻豆av| av视频免费观看在线观看| 伦理电影免费视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品久久午夜乱码| 大香蕉久久网| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费大片黄手机在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 我的亚洲天堂| 久久久久国产网址| 毛片一级片免费看久久久久| 大香蕉久久网| 9191精品国产免费久久| 亚洲成人av在线免费| 精品少妇内射三级| 亚洲人成77777在线视频| 午夜91福利影院| 亚洲经典国产精华液单| av国产久精品久网站免费入址| 黄色一级大片看看| 人成视频在线观看免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品美女久久av网站| 男男h啪啪无遮挡| 日本黄色日本黄色录像| 日本av手机在线免费观看| 另类亚洲欧美激情| 国产一区二区 视频在线| 午夜福利,免费看| 精品第一国产精品| 国产欧美亚洲国产| 啦啦啦在线免费观看视频4| 性高湖久久久久久久久免费观看| 91精品国产国语对白视频| 国产一区二区激情短视频 | 麻豆乱淫一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 26uuu在线亚洲综合色| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲一区二区三区欧美精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人精品久久久久久| 日本欧美国产在线视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 青青草视频在线视频观看| 捣出白浆h1v1| av电影中文网址| 1024视频免费在线观看| 超碰97精品在线观看| 观看av在线不卡| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久视频综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美人与善性xxx| 热re99久久国产66热| 国产av一区二区精品久久| 国产精品三级大全| 另类亚洲欧美激情| av天堂久久9| 国产精品.久久久| 超碰成人久久| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男女边摸边吃奶| 欧美成人午夜精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜影院在线不卡| 国产精品三级大全| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 人妻系列 视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 伊人久久国产一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 综合色丁香网| 黄色配什么色好看| 精品少妇内射三级| 欧美激情高清一区二区三区 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久99精品国语久久久|