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    雙黃連注射液穴位注射治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍(胃火上炎證)臨床觀察

    2017-06-05 15:03:28洪順垣甘友志陳曼莉
    中國(guó)中醫(yī)急癥 2017年4期
    關(guān)鍵詞:雙黃連口腔潰瘍復(fù)發(fā)性

    洪順垣 甘友志 陳曼莉

    (廣東省佛山市順德區(qū)中醫(yī)院,廣東 佛山 528333)

    雙黃連注射液穴位注射治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍(胃火上炎證)臨床觀察

    洪順垣 甘友志 陳曼莉

    (廣東省佛山市順德區(qū)中醫(yī)院,廣東 佛山 528333)

    目的 觀察雙黃連注射液穴位注射治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍(胃火上炎證)的臨床療效。方法 將80例患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,每組40例。兩組均予復(fù)方氯己定含漱液,觀察組在此基礎(chǔ)上予胃俞、足三里穴注射雙黃連注射液,對(duì)照組予胃俞、足三里穴注射0.9%氯化鈉注射液。兩組療程均為5 d。療程結(jié)束后評(píng)價(jià)臨床療效,并觀察治療前后的主要癥狀評(píng)分、中醫(yī)證候積分、視覺模擬量表(VAS)評(píng)分及血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)含量,進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果 觀察組的總有效率97.50%,高于對(duì)照組的85.00%(P<0.05);兩組治療后主要癥狀評(píng)分(對(duì)照組口渴、便秘評(píng)分除外)、中醫(yī)證候積分、VAS評(píng)分及血清TNF-α含量較本組治療前均下降(P<0.05或P<0.01),組間比較,觀察組的改善更明顯(P<0.05或P<0.01)。結(jié)論 雙黃連注射液穴位注射治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍(胃火上炎證)療效確切,并能有效緩解疼痛,其作用機(jī)制可能是通過降低血清TNF-α含量,進(jìn)而抑制其介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。

    復(fù)發(fā)性口腔潰瘍 胃火上炎證 復(fù)方氯己定含漱液 雙黃連注射液 VAS評(píng)分 血清TNF-α

    復(fù)發(fā)性口腔潰瘍屬于口腔黏膜疾病,表現(xiàn)出周期性復(fù)發(fā)的特點(diǎn)[1]。發(fā)病時(shí)以疼痛為主要表現(xiàn),嚴(yán)重影響了患者的進(jìn)食、學(xué)習(xí)和工作。因此,如何有效預(yù)防和治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍具有重要意義。雙黃連注射液為臨床常用的治療上呼吸道感染、肺炎、扁挑體炎、咽炎的中藥制劑,以靜脈滴注或肌肉注射為主[2-3]。雙黃連注射液雖為清肺熱之藥,然若運(yùn)用得當(dāng),亦可清胃火。2014年7月至2015年7月,筆者采用雙黃連注射液結(jié)合經(jīng)絡(luò)穴位注射的方法治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍(胃火上炎證)40例,以期獲得更好的臨床療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照第3版《口腔黏膜病學(xué)》[4]制定,中醫(yī)證候(胃火上炎證)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2002年頒布的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[5]制定。納入標(biāo)準(zhǔn):符合復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的西醫(yī)及中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn);起病距就診時(shí)間<2 d,且未做處理;身體其他部位未見潰瘍和糜爛;年齡18~65歲,性別不限;知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):不符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的非復(fù)發(fā)性口腔潰瘍,如創(chuàng)傷性潰瘍、白塞病及其他潰瘍者;意向妊娠、孕婦或哺乳期婦女;過敏體質(zhì)或?qū)Ρ敬嗡盟幬镞^敏的患者;合并多系統(tǒng)疾病或精神病患者;近1個(gè)月內(nèi)使用抗生素,近2個(gè)月內(nèi)使用免疫類藥物或激素類藥物的患者。

    1.2 臨床資料 選取佛山市順德區(qū)中醫(yī)院口腔科患者80例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,每組40例。兩組臨床資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組患者臨床資料比較

    1.3 治療方法 兩組均予復(fù)方氯己定含漱液(深圳南粵藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格200 mL,產(chǎn)品批號(hào)20140316)10 mL,早晚刷牙后含漱5 min。觀察組在上述治療的基礎(chǔ)上予雙黃連注射液穴位注射。取穴:足三里、胃俞,均取雙側(cè)。以75%酒精將穴位消毒,用5 mL注射器抽取雙黃連注射液 (哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格20 mL,產(chǎn)品批號(hào)20140120)4 mL,直刺緩慢進(jìn)針,深度依據(jù)患者穴位肌肉豐厚程度而定,回抽無血后每穴注入1 mL,出針后用無菌干棉球急按針孔2 min,以防出血及腫脹,每日1次。對(duì)照組取患者雙側(cè)足三里及胃俞,每穴注射1 mL 0.9%氯化鈉注射液(石家莊四藥有限公司,批號(hào)1404223302),操作同觀察組。兩組療程均為5 d,治療期間禁止吸煙、飲酒及食用辛辣刺激之品。

    1.4 觀察指標(biāo) 根據(jù) 《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[6]中癥狀分級(jí)量化表進(jìn)行癥狀評(píng)分,主癥按輕、中、重分別記2、4、6分,次癥按無、輕、中、重分別記0、1、2、3分,舌脈不計(jì)分,并計(jì)算積分;采用視覺模擬評(píng)分法(VAS)[6]評(píng)定患者的疼痛程度;采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清TNF-α,具體操作按試劑盒(由上海卡邁舒生物科技有限公司提供)的要求進(jìn)行;上述指標(biāo)于治療前后分別測(cè)定1次。

    1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照 《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[3]制定療效標(biāo)準(zhǔn)。臨床痊愈:用藥3 d以內(nèi)癥狀、體征明顯減輕,用藥5 d以內(nèi)癥狀、陽性體征消失。顯效:用藥5 d以內(nèi)癥狀、體征明顯減輕,積分減少≥70%。有效:用藥5 d以內(nèi)癥狀、體征減輕,積分減少≥30%且<70%。無效:用藥5 d以內(nèi)癥狀、體征均無明顯改善,甚或加重,積分減少<30%。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組臨床療效的比較 見表2。觀察組的總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。

    表2 兩組臨床療效比較(n)

    2.2 兩組治療前后中醫(yī)證候積分、VAS評(píng)分及TNF-α含量的比較 見表3。治療后兩組的中醫(yī)證候積分、VAS評(píng)分及TNF-α含量較本組治療前均下降(P<0.05),組間比較,觀察組下降更明顯(P<0.05)。

    表3 兩組治療前后中醫(yī)證候積分、VAS評(píng)分及TNF-α含量比較(±s)

    表3 兩組治療前后中醫(yī)證候積分、VAS評(píng)分及TNF-α含量比較(±s)

    與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05,△△P<0.01。下同。

    組別 時(shí)間 TNF-α(μg/L)中醫(yī)證候積分(分)VAS評(píng)分(分)觀察組 治療前 32.03±3.27(n=40) 治療后 15.24±3.56*△對(duì)照組 治療前 31.76±3.31 17.47±2.34 7.51±1.43 7.96±2.71**△1.76±0.32**△16.95±2.29 7.46±1.67(n=40) 治療后 20.28±3.84*11.37±3.05*3.05±0.44**

    2.3 兩組治療前后主要癥狀評(píng)分的比較 見表4。治療后兩組的主要癥狀(對(duì)照組口渴、便秘評(píng)分除外)評(píng)分較本組治療前均下降(P<0.05或P<0.01),組間比較,觀察組下降更明顯(P<0.05或P<0.01)。

    3 討 論

    復(fù)發(fā)性口腔潰瘍,又稱復(fù)發(fā)性阿弗他口炎,是臨床常見的口腔疾病?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,本病與病毒、細(xì)菌、變應(yīng)性血管炎、免疫紊亂、致敏原直接對(duì)自主神經(jīng)的刺激、營(yíng)養(yǎng)缺乏、精神緊張等因素有關(guān)[7]。目前西醫(yī)治療本病以消炎止痛及促進(jìn)潰瘍愈合為主,雖獲得了一定的臨床療效,但有復(fù)發(fā)率高、遠(yuǎn)期療效欠佳、存在副作用等不足。

    表4 兩組治療前后主要癥狀評(píng)分比較(分,±s)

    表4 兩組治療前后主要癥狀評(píng)分比較(分,±s)

    組別 時(shí)間潰瘍面積 充血面積 口渴 便秘觀察組 治療前(n=40) 治療后對(duì)照組 治療前3.92±0.33 3.69±0.56 2.73±0.26 2.51±0.18 1.42±0.27*△1.33±0.41*△0.81±0.12**△△0.95±0.18**△△3.89±0.41 3.64±0.48 2.82±0.22 2.56±0.19(n=40) 治療后2.08±0.26*1.95±0.37*2.41±0.34 2.36±0.29

    從復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的臨床表現(xiàn)來看,可將其歸屬于中醫(yī)學(xué)“口瘡”“口糜”“口疳”等病的范疇?!端貑枴饨蛔兇笳摗吩啤皻q金不及,炎火乃行……民病口瘡”,指出火熱是口瘡的致病因素?!鹅`樞·經(jīng)脈篇》曰“胃足陽明之脈……入上齒中,還出挾口,還唇”,進(jìn)一步指出口瘡的發(fā)生與中焦胃土關(guān)系密切。當(dāng)今之人,過食辛辣,喜好膏粱,嗜飲煙酒,內(nèi)蘊(yùn)于胃,化生火熱,循經(jīng)上擾,熏蒸口舌,而致口瘡。因此,口瘡的病位多在中焦胃土,病機(jī)為火熱上炎,而治療應(yīng)以清瀉胃中的火熱為主。筆者根據(jù)本病病位在中焦胃土及胃火上炎的特點(diǎn),選取胃俞和足三里二穴,胃俞是背俞穴,是胃經(jīng)經(jīng)氣輸注之處,取之能疏通經(jīng)絡(luò)、調(diào)理氣血、清瀉胃熱,足三里是胃經(jīng)的合穴、下合穴,取之即《靈樞·邪氣臟腑病形》“合治內(nèi)腑”之意,有引熱下行之功效,即“上病下取”之意,二穴合用,共奏疏通經(jīng)絡(luò)、清瀉胃火之功。研究表明,通過刺激胃俞穴、足三里穴等,能將胃腑的濕熱水氣外輸,從而達(dá)到治病的目的[8]。

    雙黃連注射液主要由金銀花、黃芩、連翹等藥物組成,是臨床常用的抗上呼吸道感染的中藥制劑,具有抑菌、抗病毒、增強(qiáng)機(jī)體免疫力等作用。其中,金銀花清熱解毒、疏風(fēng)散熱,臨床常用于有紅腫熱痛的瘡癰腫毒;黃芩清熱燥濕、瀉火解毒,是治療火熱之邪的常用藥;連翹清熱解毒、消腫散結(jié),為瘡家圣藥,常與金銀花配伍使用。此三者雖然都是清肺熱之品,然而中醫(yī)講究“實(shí)則瀉其子”,胃屬土,肺屬金,胃與肺屬于母子關(guān)系,因此通過清肺熱可達(dá)到瀉胃火的目的。研究表明:雙黃連注射液可能通過抑制β-內(nèi)酰胺酶中AmpC酶和ESBLs酶的產(chǎn)生起抗菌作用[9-10],通過抑制小鼠腦組織中NF-KB蛋白和基因的表達(dá)水平而達(dá)到抗病毒作用[11],通過提高肺炎患兒IgA、IgG等免疫球蛋白水平而改善機(jī)體的免疫功能[12]。本次研究結(jié)果表明,采用雙黃連注射液進(jìn)行穴位注射,總有效率為97.50%,并能降低主要癥狀評(píng)分、中醫(yī)證候積分及VAS評(píng)分,且與0.9%氯化鈉注射液穴位注射相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示雙黃連注射液穴位注射對(duì)胃火上炎證復(fù)發(fā)性口腔潰瘍有更好的臨床療效,并能有效緩解疼痛,尤其是對(duì)口渴、便秘等火熱癥狀的改善明顯優(yōu)于對(duì)照組,提示雙黃連注射液對(duì)火熱邪氣所致疾病效果尤佳。TNF-α是一種具有多種生物效應(yīng)的細(xì)胞因子,也是重要炎癥反應(yīng)介質(zhì)之一,參與炎癥病變的病理變化。鄒玉紅等研究指出,復(fù)發(fā)性口腔潰瘍患者血清TNF-α水平明顯高于正常健康人,提示本病的發(fā)生可能與TNF-α介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)作用于口腔黏膜有關(guān)[13-15]。本次研究結(jié)果表明,雙黃連注射液穴位注射能降低患者血清TNF-α含量,且與0.9%氯化鈉注射液穴位注射相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示雙黃連注射液穴位注射可能通過降低血清TNF-α含量,進(jìn)而抑制炎癥反應(yīng),達(dá)到治療作用。

    綜上所述,雙黃連注射液通過穴位注射的方式使用,一方面采用了穴位注射的原理,通過液體注射至穴位,對(duì)穴位產(chǎn)生持久的刺激,發(fā)揮穴位的功效;另一方面,利用雙黃連注射液本身的藥物作用,發(fā)揮抑菌、抗炎及調(diào)節(jié)免疫的功效。兩者合用,協(xié)同發(fā)揮治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的作用,體現(xiàn)了中西結(jié)合治療的優(yōu)勢(shì),值得推廣應(yīng)用。

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    R245.9+5

    B

    1004-745X(2017)04-0728-03

    10.3969/j.issn.1004-745X.2017.04.053

    2015-11-29)

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