• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年心房顫動(dòng)患病率與缺血性卒中及CHA2DS2-VASc評(píng)分的相關(guān)性

    2017-06-05 14:19:06王麗陳慶偉馮琴柯大智李桂瓊
    中國循環(huán)雜志 2017年5期
    關(guān)鍵詞:瓣膜房顫患病率

    王麗,陳慶偉,馮琴,柯大智,李桂瓊

    臨床研究

    老年心房顫動(dòng)患病率與缺血性卒中及CHA2DS2-VASc評(píng)分的相關(guān)性

    王麗,陳慶偉,馮琴,柯大智,李桂瓊

    目的:探討老年(≥65歲)心房顫動(dòng)(房顫)患病率與缺血性卒中及CHA2DS2-VASc評(píng)分的相關(guān)性,為其臨床防治提供依據(jù)。

    方法:采集我院2013-10至2015-10連續(xù)住我科5 016例患者的住院資料,房顫患者437例為房顫組,非房顫患者4 579例為非房顫組。按年齡分為<65歲、65~74歲、75~84歲、≥85歲四個(gè)年齡段,回顧性分析房顫的危險(xiǎn)因素。

    結(jié)果:與非房顫組相比,房顫組患者年齡、男性房顫患者所占比例增加(P 均<0.001);合并高血壓、冠心病、糖尿病、病態(tài)竇房結(jié)綜合征和風(fēng)濕性心臟?。L(fēng)心病)的患者比例顯著增高(P均<0.001)。年齡、男性、冠心病、病態(tài)竇房結(jié)綜合征和風(fēng)心病是房顫發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。房顫組患者缺血性卒中的患病率和發(fā)病年齡均高于非房顫組患者(P均 <0.01)。非瓣膜性房顫CHA2DS2-VASc評(píng)分≥2分患者所占比例明顯高于CHA2DS2-VASc評(píng)分<2分的患者(P<0.001),其抗凝治療率隨增齡而下降(P均<0.001)。

    結(jié)論:房顫的發(fā)生與年齡、男性、冠心病、病態(tài)竇房結(jié)綜合征和風(fēng)心病患病率獨(dú)立相關(guān)。非瓣膜性房顫缺血性卒中的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較非房顫者明顯增加,需及早開始抗凝治療。

    心房顫動(dòng);危險(xiǎn)因素;卒中;CHA2DS2-VASc評(píng)分

    (Chinese Circulation Journal, 2017,32:452.)

    心房顫動(dòng)(房顫)是目前臨床上最常見的心律失常之一,2015年一項(xiàng)來自中國房顫患病率的流行病學(xué)研究顯示,我國成人房顫患病率為0.2%,隨著年齡的增長而增加,80歲以上人群可高達(dá)8.3%[1]。房顫可導(dǎo)致心力衰竭、缺血性卒中等并發(fā)癥嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和生存率[2,3]。研究發(fā)現(xiàn)房顫患者發(fā)生缺血性卒中的風(fēng)險(xiǎn)是非房顫患者的5倍[4],為房顫患者致死和致殘的主要危險(xiǎn)因素。既往對(duì)房顫的研究主要聚焦于房顫發(fā)生危險(xiǎn)因素與房顫患病率的相關(guān)性,而對(duì)于房顫相關(guān)并發(fā)癥及其抗凝治療特點(diǎn)鮮有報(bào)道。本研究通過分析老年房顫患病率與卒中及CHA2DS2-VASc評(píng)分的相關(guān)性,為老年房顫防治及抗凝治療提供臨床依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2013-10至2015-10在我院老年心血管科連續(xù)住院的5 016例患者臨床病例資料,其中非房顫患者4 579例(91.29%,男1778例,女2801例)為非房顫組,平均年齡(71.64±12.67)歲。房顫患者437例(8.71%,男201例,女236例)為房顫組,平均年齡(78.25±9.54)歲。

    1.2 研究方法

    采用我院病案科病例查詢系統(tǒng),以入院時(shí)間及老年心血管科為限定條件收集病例;對(duì)于重復(fù)入院病例,收集病例首次診斷房顫的病史資料。將研究對(duì)象分成四個(gè)年齡段(<65歲、65~74歲、75~84歲、≥85歲),比較不同年齡、性別和危險(xiǎn)因素[高血壓、冠心病、糖尿病、病態(tài)竇房結(jié)綜合征和風(fēng)濕性心臟病(風(fēng)心?。的房顫患病率。

    1.3 主要疾病診斷方法

    房顫的診斷標(biāo)準(zhǔn)(符合下列之一即可)與分類:(1)住院期間至少一次心電圖為房顫或24 h動(dòng)態(tài)心電圖(Holter)發(fā)現(xiàn)有房顫發(fā)生;(2)既往有明確房顫病史或房顫發(fā)作時(shí)的心電圖。房顫的分類:陣發(fā)性房顫:房顫自然持續(xù)時(shí)間少于7天;持續(xù)性房顫:房顫持續(xù)時(shí)間超過7天;長程持續(xù)性房顫:房顫持續(xù)時(shí)間超過12個(gè)月;永久性房顫:房顫已被患者及其主治醫(yī)師所接受,從而不再考慮節(jié)律控制策略[5]。非瓣膜性房顫抗凝治療根據(jù)CHA2DS2-VASc評(píng)分[6]。缺血性卒中診斷標(biāo)準(zhǔn):符合中國急性缺血性卒中診治指南2014診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。

    冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)(符合下列之一即可):(1)既往有心肌梗死病史或?yàn)榧毙孕募」K溃唬?)冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)冠狀動(dòng)脈狹窄≥50%。

    高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn):采用2010年《中國高血壓防治指南修訂版》的高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),即收縮壓≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),和(或)舒張壓≥90 mmHg或正在接受抗高血壓藥物治療。

    糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn):采用2015年美國糖尿病協(xié)會(huì)提出的診斷標(biāo)準(zhǔn),即空腹血糖≥7.0 mmol/L或口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)試驗(yàn) 2 h 餐后血糖(PBG)≥11.1 mmol/L。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    三星TM1500式空壓機(jī)內(nèi)置傳感器齊全,僅需對(duì)其內(nèi)置的通訊端口進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,然后將溫度、壓力、電壓、電流等數(shù)據(jù)傳輸至數(shù)模轉(zhuǎn)換模塊,最終上傳至PLC控制器及上機(jī)位。由此可實(shí)現(xiàn)對(duì)排氣溫度、氣體壓力、主電機(jī)功率等項(xiàng)目的監(jiān)測(cè);

    采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用表示,兩組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),組間計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),房顫發(fā)生與年齡、性別和各危險(xiǎn)因素關(guān)系采用二元Logistic回歸分析。P<0.05為差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 房顫組與非房顫組臨床基線特征比較(表1)

    在房顫組患者中,其年齡、男性房顫患者所占比例、合并冠心病、高血壓、風(fēng)心病、病態(tài)竇房結(jié)綜合征和糖尿病的患者比例均明顯高于非房顫組(P均<0.001),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)入下一步二元Logistic回歸模型。

    表1 房顫組與非房顫組臨床資料的基線特征[例(%)]

    2.2 房顫發(fā)生與年齡、性別和各危險(xiǎn)因素的二元Logistic回歸分析(表2)

    將是否發(fā)生房顫作為因變量,年齡、性別和五種危險(xiǎn)因素(高血壓、冠心病、糖尿病、病態(tài)竇房結(jié)綜合征和風(fēng)心病各自的患病率)為自變量進(jìn)行二元Logistic回歸分析顯示:年齡、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、冠心病、風(fēng)心病和男性是房顫發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,雖然房顫組中高血壓和糖尿病患者所占比例高于非房顫組(P<0.001),但在二元Logistic回歸分析中高血壓和糖尿病與房顫發(fā)生并無顯著相關(guān)性。

    表2 二元Logistic回歸分析結(jié)果

    2.3 不同年齡、性別的房顫患病率比較

    表3 不同年齡和不同性別的心房顫動(dòng)患病率比較

    2.4 房顫組與非房顫組缺血性卒中的患病率比較(表4)

    房顫組缺血性卒中的患病率明顯高于非房顫組(P<0.01),且平均患病年齡亦大于非房顫組(P<0.01);無論在房顫組還是非房顫組,缺血性卒中在男性的患病率均顯著高于女性(P<0.01)。

    表4 兩組患者及不同性別的缺血性卒中發(fā)生率比較

    2.5 非瓣膜性房顫CHA2DS2-VASc評(píng)分比較

    在437例房顫患者中,非瓣膜性房顫394例(90.16%),瓣膜性房顫38例(8.70%),孤立性房顫5例(1.14%)。非瓣膜性房顫患病率明顯高于瓣膜性和孤立性房顫(P<0.001)。我們對(duì)非瓣膜性房顫患者根據(jù)危險(xiǎn)因素進(jìn)行CHA2DS2-VASc評(píng)分,發(fā)現(xiàn)CHA2DS2-VASc評(píng)分= 0為3例(0.76%),CHA2DS2-VASc評(píng)分= 1為15例(3.81%),CHA2DS2-VASc評(píng)分≥2為376例(95.43%),其比例明顯高于CHA2DS2-VASc<2分的患者(P<0.001)。在437例房顫患者中,應(yīng)用維生素K拮抗劑的抗凝治療為49例(11.21%)。不同年齡段<65歲(41例)、65~74歲(87例)、75~84歲(193例)、≥85歲(116例)房顫抗凝治療分別為9例(21.95%)、13例(14.94%)、19例(9.84%)、8例(6.90%),房顫抗凝率隨著年齡的增加而減少(P均<0.001)。

    3 討論

    房顫是臨床上最常見的快速性心律失常,其繼發(fā)血栓形成可導(dǎo)致重要生命器官的血液供應(yīng)中斷,如缺血性卒中、肺栓塞、腎梗死等。房顫在我國的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)[8],而目前國人對(duì)房顫的認(rèn)識(shí)不足,知曉率、就診率、抗凝率均很低[9]。由此可見,我國房顫治療任務(wù)任重而道遠(yuǎn)。既往對(duì)房顫的研究中主要關(guān)注于房顫發(fā)生相關(guān)危險(xiǎn)因素與房顫患病率的關(guān)系,而對(duì)房顫發(fā)生與缺血性卒中、缺血性卒中與CHA2DS2-VASc評(píng)分以及CHA2DS2-VASc評(píng)分與抗凝治療相關(guān)性,目前鮮有研究報(bào)道。在本研究中,我們連續(xù)收集住院的5 016例患者的臨床資料,解析老年房顫患病率與缺血性卒中及CHA2DS2-VASc評(píng)分的相關(guān)性,為老年房顫防治及抗凝治療提供一定的臨床依據(jù)。

    本研究5 016例患者中,房顫患者437例(患病率為8.71%)。房顫組年齡、男性房顫患者所占比例、合并高血壓、冠心病、糖尿病、病態(tài)竇房結(jié)綜合征和風(fēng)心病的患者比例均明顯高于非房顫組。不同年齡組患病率隨增齡而顯著增加(P<0.001)。另外房顫發(fā)生的平均年齡為(78.25±9.54)歲,有90.62%的房顫發(fā)生在年齡≥65歲人群,提示老年人是房顫的高發(fā)人群[1,7,10-13]。隨著年齡增加左心房?jī)?nèi)經(jīng)明顯變大,而左心房擴(kuò)張是房顫發(fā)生的基礎(chǔ)[14]。其可導(dǎo)致心肌不應(yīng)期縮短,傳導(dǎo)時(shí)間延長,兩者誘發(fā)房顫或使房顫持續(xù)[15]。另外,老齡化過程中一個(gè)明顯的特征是心肌間質(zhì)不均一性纖維化[16],當(dāng)心房纖維組織增多時(shí)會(huì)導(dǎo)致心肌細(xì)胞間的結(jié)構(gòu)及電活動(dòng)改變,引起心房不應(yīng)期離散度增大或?qū)е戮植啃募‰娀顒?dòng)傳導(dǎo)異常,使激動(dòng)傳導(dǎo)減慢、路徑曲折,從而促進(jìn)房顫的發(fā)生和維持[17]。同時(shí),老齡化的心房肌肥厚,細(xì)胞的直徑顯著增加,使縫隙連接之間的電傳導(dǎo)阻抗增大,改變各向異性傳導(dǎo)速度或加重了各向異性傳導(dǎo),易于發(fā)生房性心律失?;蚍款漑17]。而且,老年人常合并的高血壓、冠心病、糖尿病等心血管代謝性疾病,其可激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAS)導(dǎo)致心房的電重構(gòu)和結(jié)構(gòu)重構(gòu),研究發(fā)現(xiàn)RAS的激活與房顫的發(fā)生密切相關(guān)[18-21]。此外,研究發(fā)現(xiàn)性別差異亦可導(dǎo)致房顫患病率的不同[22-24]。Framingham研究[22]發(fā)現(xiàn)在調(diào)整年齡和其它高危因素后發(fā)現(xiàn)男性患者房顫的患病率是女性患者的1.5倍。同樣,一項(xiàng)來自國內(nèi)14個(gè)省市的流行病學(xué)研究亦指出中國男性房顫的總患病率明顯高于女性(0.9% vs 0.7%,P=0.013)[24],與本研究結(jié)果一致,提示男性較女性有更高的房顫患病風(fēng)險(xiǎn)。

    流行病學(xué)資料表明,冠心病、高血壓、糖尿病、風(fēng)心病和病態(tài)竇房結(jié)綜合征均是房顫發(fā)生的高危因素[5,25-27]。本研究中,發(fā)現(xiàn)冠心病和高血壓引起房顫的患病風(fēng)險(xiǎn)顯著高于糖尿病、風(fēng)心病以及病態(tài)竇房結(jié)綜合征。近年來隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)水平及衛(wèi)生條件的改善,風(fēng)心病的患病比例下降,而冠心病和高血壓的比例顯著升高。Framingham研究發(fā)現(xiàn)高血壓患者在22年隨訪期內(nèi)發(fā)生房顫的近一半,冠心病男性患者中有1/4后來發(fā)生房顫[22]。我們進(jìn)一步通過二元Logistic回歸分析調(diào)整各危險(xiǎn)因素的相互影響后,發(fā)現(xiàn)冠心病、風(fēng)心病和病態(tài)竇房結(jié)綜合征是房顫發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而將高血壓病排除在房顫危險(xiǎn)因素之外,這與Framingham的研究結(jié)果并不一致。其原因可能在于Framingham研究是長期隨訪的大樣本資料,而本研究是單中心的回顧性研究,納入病例均為住院患者,可能存在一定的抽樣誤差。由上可見,增齡和性別是不可控的危險(xiǎn)因素,但對(duì)于合并高血壓、冠心病、糖尿病等疾病的老年患者,可通過控制血壓、改善心肌供血和調(diào)整血糖等措施預(yù)防心肌重構(gòu),從而減少房顫事件的發(fā)生。

    房顫患者最致命的并發(fā)癥即為缺血性卒中。來自Framingham的研究顯示:在校正了年齡、冠心病、高血壓、心力衰竭、2型糖尿病、肥厚性心肌病等高危因素對(duì)缺血性卒中患病的影響后,發(fā)現(xiàn)房顫是卒中發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,且這一效應(yīng)隨著增齡而更為明顯[3,28]。胡大一等[29]對(duì)中國房顫住院病例多中心對(duì)照研究結(jié)果顯示住院患者房顫的卒中患病率高達(dá)24.8%。本研究中,我們發(fā)現(xiàn)房顫組缺血性卒中的患病率顯著高于非房顫組( P<0.01),且其平均患病年齡亦大于非房顫組(P<0.01),提示房顫患者較非房顫患者顯著高發(fā)缺血性卒中,且隨年齡增長這一差異更為明顯。同時(shí),我們發(fā)現(xiàn)無論在房顫組還是非房顫組,缺血性卒中在男性的患病率均顯著高于女性(P<0.01),與2012年Friberg等[30]研究結(jié)果有差異。其原因可能在于男性較女性患者其吸煙和飲酒的比例更高,而煙酒嗜好亦是并發(fā)缺血性卒中的高危因素[31],再者女性的雌激素可能發(fā)揮有一定心血管系統(tǒng)的保護(hù)效應(yīng),如抗心律失常效應(yīng)[32]。

    近年來針對(duì)房顫患者預(yù)防卒中的治療管理已成為研究的熱點(diǎn),2014年美國心臟協(xié)會(huì)/美國心臟病學(xué)會(huì)/美國心律學(xué)會(huì)(AHA/ACC/HRS)房顫治療管理指南指出[5],對(duì)于瓣膜性房顫患者除外明顯禁忌,則直接啟動(dòng)抗凝治療;對(duì)于非瓣膜性房顫,推薦CHA2DS2-VASc評(píng)分[6]。本研究中,非瓣膜性房顫、瓣膜性房顫和孤立性房顫的發(fā)病比例分別為90.16%、8.70%和1.14%,提示非瓣膜性房顫為最常見的臨床類型。另外針對(duì)非瓣膜性房顫的CHA2DS2-VASc評(píng)分,有高達(dá)95.43%的患者CHA2DS2-VASc評(píng)分≥2,提示臨床上絕大多數(shù)的房顫患者均應(yīng)啟動(dòng)抗凝治療,以降低缺血性卒中的患病風(fēng)險(xiǎn)。然而,在本研究中發(fā)現(xiàn)房顫的抗凝治療率僅為11.21%,即臨床上大多數(shù)的房顫患者均未啟動(dòng)抗凝治療,提示我國房顫患者低抗凝治療率[33]。同時(shí),我們發(fā)現(xiàn)不同年齡段房顫抗凝治療率隨著年齡的增加而減少(P均<0.001)。有研究發(fā)現(xiàn),隨著年齡的增加,房顫患者缺血性卒中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加[3],提示對(duì)于高齡房顫患者的抗凝尤為重要,年齡不是高齡房顫患者啟動(dòng)抗凝治療禁忌癥。因此,根據(jù)CHA2DS2-VASc評(píng)分加強(qiáng)房顫的抗凝治療、提高高齡患者房顫抗凝治療具有重要臨床意義,從而減少卒中的發(fā)生。

    目前,我國在老年房顫危險(xiǎn)因素的相關(guān)性研究相對(duì)缺乏,本研究通過分析房顫患病率與各危險(xiǎn)因素的特點(diǎn),提出老年人(≥65歲)、尤其是合并較多危險(xiǎn)因素(如高血壓、冠心病、糖尿病等)應(yīng)注意篩查心電圖,強(qiáng)調(diào)及早發(fā)現(xiàn)并治療房顫。重視在房顫患者中,尤其是CHA2DS2-VASc評(píng)分≥2分患者,及早開始抗凝治療對(duì)預(yù)防卒中有重要意義。本研究為單中心研究,納入病例均是住院患者,有待進(jìn)一步擴(kuò)充樣本量或開展多中心聯(lián)合研究。

    [1] Guo Y, Tian Y, Wang H, et al. Prevalence, incidence, and lifetime risk of atrial fibrillation in China: new insights into the global burden of atrial fibrillation. Chest, 2015, 147: 109-119.

    [2] Yamauchi T, Sakata Y, Miura M, et al. Prognostic impact of New-Onset atrial fibrillation in patients with chronic heart failure - A report from the CHART-2 study. Circ J, 2016, 80: 157-167.

    [3] Wolf PA, Abbott RD, Kannel WB. Atrial fibrillation as an independent risk factor for stroke: the Framingham Study. Stroke, 1991, 22: 983-988.

    [4] 黃從新, 馬長生, 楊延宗, 等. 心房顫動(dòng): 目前的認(rèn)識(shí)和治療建議(二). 中華心律失常雜志, 2009, 13: 167-197.

    [5] January CT, Wann LS, Alpert JS, et al. 2014 AHA/ACC/HRS guideline for the management of patients with atrial fibrillation: executive summary: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on practice guidelines and the Heart Rhythm Society. Circulation, 2014, 130: 2071-2104.

    [6] January CT, Wann LS, Alpert JS, et al. 2014 AHA/ACC/HRS guideline for the management of patients with atrial fibrillation: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. J Am Coll Cardiol, 2014, 64: e1-e76.

    [7] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組. 中國急性缺血性腦卒中診治指南2014. 中華神經(jīng)科雜志, 2015, 48: 246-257.

    [8] 程黎, 李建華. 華法林在80歲以上伴有血栓形成史房顫患者長期應(yīng)用的療效及安全性. 中國老年學(xué)雜志, 2012, 32: 4620-4621.

    [9] Niu JW, Yuan J, Gao S, et al. Low awareness of stroke guidelines and preference for Chinese herbs in community physicians: a national survey in China. Ann Transl Med, 2014, 2: 76.

    [10] Chatap G, Giraud K, Vincent JP. Atrial fibrillation in the elderly: facts and management. Drugs Aging, 2002, 19: 819-846.

    [11] Rogge C, Hilbert S, Dagres N, et al. Current state of treatment strategies for atrial fibrillation. Herz, 2016, 41: 253-270.

    [12] Magnani JW, Wang N, Benjamin EJ, et al. Atrial Fibrillation and Declining Physical Performance in Older Adults: The Health, Aging, and Body Composition Study. Circ Arrhythm Electrophysiol, 2016, 9: e003525.

    [13] 佟翠艷, 季瑞芬, 李春輝. 965例高齡老年房顫患者臨床特點(diǎn)及抗凝治療分析. 創(chuàng)傷與急危重病醫(yī)學(xué), 2016, 4: 91-94.

    [14] Fioranelli M, Piccoli M, Mileto GM, et al. Modifications in cardiovascular functional parameters with aging. Minerva Cardioangiol, 2001, 49: 169-178.

    [15] Go O, Rosendorff C. Hypertension and atrial fibrillation. Curr Cardiol Rep, 2009, 11: 430-435.

    [16] Yang SS, Han W, Zhou HY, et al. Effects of spironolactone on electrical and structural remodeling of atrium in congestive heart failure dogs. Chin Med J (Engl), 2008, 121: 38-42.

    [17] 楊春燕, 徐為民, 秦迪, 等. 老年人高血壓合并心房顫動(dòng)的發(fā)病機(jī)制. 中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué), 2014, 6: 1039-1041.

    [18] Nakashima H, Kumagai K, Urata H, et al. Angiotensin II antagonist prevents electrical remodeling in atrial fibrillation. Circulation, 2000, 101: 2612-2617.

    [19] Quignard JF, Mironneau J, Carricaburu V, et al. Phosphoinositide 3-kinase gamma mediates angiotensin II-induced stimulation of L-type calcium channels in vascular myocytes. J Biol Chem, 2001, 276: 32545-32551.

    [20] 伍偉鋒, 黃從新, 劉唐威, 等. 心房顫動(dòng)患者心房組織血管緊張素Ⅱ受體表達(dá)的研究. 中華心律失常學(xué)雜志, 2002, 6: 211-214.

    [21] Goette A, Staack T, R?cken C, et al. Increased expression of extracellular signal-regulated kinase and angiotensin-converting enzyme in human atria during atrial fibrillation. J Am Coll Cardiol, 2000, 35: 1669-1677.

    [22] Benjamin EJ, Levy D, Vaziri SM, et al. Independent risk factors for atrial fibrillation in a population-based cohort. The Framingham Heart Study. JAMA, 1994, 271: 840-844.

    [23] Potpara TS, Marinkovic JM, Polovina MM, et al. Gender-related differences in presentation, treatment and long-term outcome in patients with first-diagnosed atrial fibrillation and structurally normal heart: the Be lgrade atrial fibrillation study. Int J Cardiol, 2012, 161: 39-44.

    [24] 周自強(qiáng), 胡大一, 陳捷, 等. 中國心房顫動(dòng)現(xiàn)狀的流行病學(xué)研究.中華內(nèi)科雜志, 2004, 43: 491-494.

    [25] Society of Cardiology, Chinese Medical Association. Retrospective investigation of hospitalized patients with atrial fibrillation in mainland China. Chin Med J (Eng J), 2004, 117: 1763-1767.

    [26] Qi WH, Society of Cardiology, Chinese Medical Association. Retrospective investigation of hospitalised patients with atrial fibrillation in mainland China. Int J Cardiol, 2005, 105: 283-287.

    [27] Yang JF, Liu B, Liu DG, et al. Prevalence and risk factors of atrial fibrillation in preterminal inpatients aged 60 years and over. Chin Med J (Eng J), 2008, 121: 2046-2049.

    [28] 王建剛, 席建堂, 李勁松, 等. 老年非瓣膜性心房顫動(dòng)患者發(fā)生缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素分析. 中國循環(huán)雜志, 2015, 30: 753-756.

    [29] 胡大一, 孫藝紅, 周自強(qiáng), 等. 中國人非瓣膜性心房顫動(dòng)腦卒中危險(xiǎn)因素的病例對(duì)照研究. 中華內(nèi)科雜志, 2003, 42: 157-161.

    [30] Friberg L, Benson L, Rosenqvist M, et al. Assessment of female sex as a risk factor in atrial fibrillation in Sweden: nationwide retrospective cohort study. BMJ, 2012, 344: e3522.

    [31] Fahimfar N, Khalili D, Mohebi R, et al. Risk factors for ischemic stroke; results from 9 years of follow-up in a population based cohort of Iran. BMC Neurol, 2012, 12: 117.

    [32] Bailey MS, Curtis AB. The effects of hormones on arrhythmias in women. Curr Womens Health Rep, 2002, 2: 83-88.

    [33] 王新潔, 梁巖, 朱俊, 等. 中國急診室就診的心房顫動(dòng)患者不同性別間臨床特征及治療現(xiàn)狀的差異. 中國循環(huán)雜志, 2015, 30: 744-748.

    Relationship Between Prevalence of Atrial Fibrillation, Ischemia Stoke and CHA2DS2-VASc Score in Elderly Patients

    WANG Li, CHEN Qing-wei, FENG Qin, KE Da-zhi, LI Gui-qiong.

    Department of Geriatrics Cardiology, The Second Aff i liated Hospital, Chongqing University of Medical Sciences, Chongqing (400010), China

    CHEN Qing-wei, Email: chenqwcq@163.com

    Objective: To explore the relationship between prevalence of atrial fibrillation (AF), iskhemia stoke and CHA2DS2-VASc score in patients≥65 years in order to provide prevention and treatment basis in clinical practice.

    Methods: A total of 5016 patients admitted in our hospital from 2013-10 to 2015-10 were enrolled. The patients were divided into 2 groups: AF group, n=437 and Non-AF patients, n=4579; according to age, the patients were further assigned into 4 subgroups as <65 years subgroup, (65-74) years subgroup, (75-84) years subgroup and ≥85 years subgroup. The risk factors for AF occurrence were retrospectively studied.

    Results: Compared with the Non-AF group, the patients in AF group had the elder age and more male gender, both P<0.001; more patients combining with hypertension, coronary artery disease (CAD), diabetes, sick sinus syndrome and rheumatic heart disease, all P<0.001. Age, male gender, CAD, sick sinus syndrome and rheumatic heart disease were the independent risk factors for AF occurrence. Compared with Non-AF group, AF group showed the higher prevalence rate of ischemic stroke and the elder onset age, both P<0.01. For non-valvular AF, the ratio of patients with CHA2DS2-VASc score≥2 was higher than those with CHA2DS2-VASc score<2 and the rate of anticoagulant therapy was decreasing by age increasing, all P<0.001.

    Conclusion: Age, male gender, CAD, sick sinus syndrome and rheumatic heart disease were independentlyrelated to AF occurrence. Non-valvular AF patients had the higher risk for ischemic stroke than non-AF patients, anticoagulation therapy should be conducted at the early stage.

    Atrial fi brillation; Risk factors; Stroke; CHA2DS2-VASc score

    2016-07-07)

    (編輯:常文靜)

    國家自然科學(xué)基金(31271262,31600957);重慶市博士后基金(Xm201351);重慶市渝中區(qū)科委項(xiàng)目(20120220);社會(huì)事業(yè)與民生保障科技創(chuàng)新專項(xiàng)(cstc2016shmszx130036)

    400010 重慶市,重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 老年心血管科

    王麗 主治醫(yī)師 博士 主要研究方向?yàn)槔夏晷难芗膊?Email:li_wang2010@yeah.net 通訊作者:陳慶偉 Email:chenqwcq@163.com

    R54

    A

    1000-3614(2017)05-0452-05

    10.3969/j.issn.1000-3614.2017.05.008

    猜你喜歡
    瓣膜房顫患病率
    老年房顫患者,日常有哪些注意事項(xiàng)
    2020年安圖縣學(xué)生齲齒患病率分析
    昆明市3~5歲兒童乳牙列錯(cuò)畸形患病率及相關(guān)因素
    心瓣瓣膜區(qū)流場(chǎng)中湍流剪切應(yīng)力對(duì)瓣膜損害的研究進(jìn)展
    “爛”在心里
    預(yù)防房顫有九“招”
    大眾健康(2017年8期)2017-08-23 21:18:22
    陣發(fā)性房顫應(yīng)怎樣治療
    老友(2017年7期)2017-08-22 02:36:30
    428例門診早泄就診者中抑郁焦慮的患病率及危險(xiǎn)因素分析
    老年高血壓患者抑郁的患病率及與血漿同型半胱氨酸的相關(guān)性
    非瓣膜性心房顫動(dòng)患者尿酸與CHADS2CHA2DS2-VASc評(píng)分的關(guān)系
    性色avwww在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美在线黄色| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久国产一级毛片高清牌| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 999精品在线视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 夜夜夜夜夜久久久久| 精品久久久久久久久久久久久| 日本熟妇午夜| 国产男靠女视频免费网站| 麻豆国产97在线/欧美| 十八禁人妻一区二区| 欧美中文综合在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久久精品吃奶| av视频在线观看入口| 日本黄色片子视频| 久久精品国产综合久久久| 免费无遮挡裸体视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久国内视频| 两个人看的免费小视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产伦人伦偷精品视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 黑人操中国人逼视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久水蜜桃国产精品网| 日本一二三区视频观看| 久久久精品大字幕| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99热只有精品国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产免费男女视频| 搡老岳熟女国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲欧美激情综合另类| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品人妻1区二区| 90打野战视频偷拍视频| x7x7x7水蜜桃| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产淫片久久久久久久久 | 久久中文字幕一级| www.www免费av| www国产在线视频色| 成人永久免费在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 国产高清有码在线观看视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 级片在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品九九99| 天天添夜夜摸| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 老司机在亚洲福利影院| 三级国产精品欧美在线观看 | 韩国av一区二区三区四区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 综合色av麻豆| 国产v大片淫在线免费观看| 国产免费男女视频| 在线永久观看黄色视频| 1024手机看黄色片| 免费一级毛片在线播放高清视频| av中文乱码字幕在线| 偷拍熟女少妇极品色| 国产69精品久久久久777片 | 青草久久国产| 波多野结衣巨乳人妻| 嫩草影视91久久| 视频区欧美日本亚洲| 在线免费观看不下载黄p国产 | 最近最新免费中文字幕在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 日本黄大片高清| 免费高清视频大片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产午夜精品论理片| 搡老岳熟女国产| 老鸭窝网址在线观看| 伦理电影免费视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 嫩草影院精品99| 国产97色在线日韩免费| 黄色日韩在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人av教育| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 99re在线观看精品视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久精品人妻少妇| 国产精品av久久久久免费| 又爽又黄无遮挡网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品国产三级普通话版| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 中文字幕熟女人妻在线| 国产成人欧美在线观看| 熟女电影av网| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 老司机福利观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 色吧在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 成人av在线播放网站| 久久久久久久久中文| 国产三级在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 免费观看精品视频网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 久久人人精品亚洲av| 成人午夜高清在线视频| 高清在线国产一区| 成人国产综合亚洲| 亚洲,欧美精品.| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 桃色一区二区三区在线观看| 久久国产精品影院| 九色成人免费人妻av| aaaaa片日本免费| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲九九香蕉| 国产 一区 欧美 日韩| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成在线人永久免费视频| 国产av一区在线观看免费| 黄色 视频免费看| 综合色av麻豆| 级片在线观看| 欧美日韩黄片免| 成人特级av手机在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩欧美三级三区| 成年女人毛片免费观看观看9| 国语自产精品视频在线第100页| 男女床上黄色一级片免费看| 性欧美人与动物交配| 成人国产综合亚洲| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久国产成人精品二区| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲九九香蕉| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲 国产 在线| 51午夜福利影视在线观看| 制服人妻中文乱码| 日本与韩国留学比较| 色播亚洲综合网| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产三级中文精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 男女午夜视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 老司机在亚洲福利影院| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产一区二区三区视频了| 舔av片在线| 欧美中文综合在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产成人精品久久二区二区免费| 少妇丰满av| 久久久色成人| 国产精品99久久99久久久不卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费看日本二区| 亚洲精品在线美女| 日日干狠狠操夜夜爽| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久国产乱子伦精品免费另类| 午夜福利在线观看吧| 国产1区2区3区精品| 最新中文字幕久久久久 | 久久香蕉精品热| or卡值多少钱| 欧美大码av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品久久视频播放| 国产精品99久久久久久久久| 十八禁网站免费在线| 少妇的丰满在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩欧美免费精品| 脱女人内裤的视频| 国产一区在线观看成人免费| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲av五月六月丁香网| av在线天堂中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产三级中文精品| 午夜精品在线福利| 亚洲av五月六月丁香网| 观看美女的网站| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美乱妇无乱码| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲无线在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久亚洲精品不卡| 国产69精品久久久久777片 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲专区中文字幕在线| 免费观看的影片在线观看| 国产熟女xx| 亚洲,欧美精品.| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲成人久久性| 啪啪无遮挡十八禁网站| 91九色精品人成在线观看| 宅男免费午夜| 99热这里只有精品一区 | 一本一本综合久久| 国产精品99久久99久久久不卡| 淫秽高清视频在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 美女免费视频网站| 国内精品久久久久久久电影| 国产一区二区三区视频了| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品野战在线观看| 99热只有精品国产| 国产av一区在线观看免费| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜免费激情av| 国产免费男女视频| 欧美性猛交黑人性爽| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲欧美日韩无卡精品| aaaaa片日本免费| 国产极品精品免费视频能看的| 两个人视频免费观看高清| 少妇的逼水好多| 18禁国产床啪视频网站| 日本三级黄在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 青草久久国产| 熟女电影av网| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美日本视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲自拍偷在线| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩黄片免| 日本 欧美在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 波多野结衣高清作品| 午夜精品在线福利| 欧美日韩综合久久久久久 | 一级毛片高清免费大全| 波多野结衣高清作品| 久久伊人香网站| 久久人人精品亚洲av| 精品熟女少妇八av免费久了| 身体一侧抽搐| 男人和女人高潮做爰伦理| 婷婷精品国产亚洲av| 黄频高清免费视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产不卡一卡二| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 老司机在亚洲福利影院| 精品国产三级普通话版| 成人无遮挡网站| 国产激情欧美一区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲人成网站高清观看| av欧美777| 免费观看精品视频网站| 亚洲av免费在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 免费人成视频x8x8入口观看| 国内精品一区二区在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 色综合婷婷激情| 亚洲av成人av| 看免费av毛片| 波多野结衣高清作品| 午夜久久久久精精品| www日本黄色视频网| 欧美日韩福利视频一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99riav亚洲国产免费| 国产黄片美女视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜免费观看网址| 日本在线视频免费播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 人妻久久中文字幕网| 亚洲乱码一区二区免费版| 麻豆成人午夜福利视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本一二三区视频观看| 国产午夜福利久久久久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲性夜色夜夜综合| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av欧美777| 成熟少妇高潮喷水视频| av欧美777| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产激情久久老熟女| 国产一区二区在线观看日韩 | xxx96com| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 中文在线观看免费www的网站| 久久久成人免费电影| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜福利欧美成人| 国产成人啪精品午夜网站| 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人欧美在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 人妻久久中文字幕网| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人18禁在线播放| 久久中文看片网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩欧美在线二视频| 午夜福利欧美成人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人啪精品午夜网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本三级黄在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 天堂影院成人在线观看| 在线免费观看的www视频| 两个人看的免费小视频| 国产av不卡久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 99国产精品99久久久久| 国产精品av久久久久免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久国产精品影院| 欧美成狂野欧美在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久精品人妻少妇| 国产97色在线日韩免费| 国产不卡一卡二| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲,欧美精品.| 天堂网av新在线| 九色成人免费人妻av| 一级毛片高清免费大全| 极品教师在线免费播放| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 在线观看免费视频日本深夜| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲 国产 在线| 免费在线观看亚洲国产| 在线视频色国产色| 国产精品久久电影中文字幕| 久久中文看片网| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久久大精品| 特级一级黄色大片| 亚洲五月天丁香| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩精品青青久久久久久| e午夜精品久久久久久久| 久久人人精品亚洲av| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品av视频在线免费观看| 国产av一区在线观看免费| 黄片小视频在线播放| 看免费av毛片| av在线天堂中文字幕| 日本熟妇午夜| 性色avwww在线观看| 身体一侧抽搐| 免费在线观看成人毛片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美国产日韩亚洲一区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91九色精品人成在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 黄色日韩在线| 最近最新免费中文字幕在线| 99国产精品一区二区三区| 91av网站免费观看| 成人精品一区二区免费| 天堂动漫精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 午夜a级毛片| 欧美丝袜亚洲另类 | 麻豆成人午夜福利视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 在线播放国产精品三级| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 在线国产一区二区在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产三级在线视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 人人妻人人看人人澡| 日本免费a在线| 黄色成人免费大全| 精品熟女少妇八av免费久了| 美女大奶头视频| 国产久久久一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美日韩乱码在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人系列免费观看| 欧美大码av| 亚洲中文av在线| 日韩国内少妇激情av| 在线观看午夜福利视频| 18禁观看日本| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲av美国av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久精品91蜜桃| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲第一电影网av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩国内少妇激情av| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 首页视频小说图片口味搜索| 1024香蕉在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久久久精品吃奶| 黄色 视频免费看| 两人在一起打扑克的视频| www日本黄色视频网| 国产精品一区二区免费欧美| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产看品久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 黄频高清免费视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 黄频高清免费视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产97色在线日韩免费| 丰满人妻一区二区三区视频av | 天天一区二区日本电影三级| 成年人黄色毛片网站| 午夜福利在线在线| 国产人伦9x9x在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 女同久久另类99精品国产91| aaaaa片日本免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 岛国在线免费视频观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费看日本二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 91在线观看av| 午夜免费激情av| av中文乱码字幕在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲无线在线观看| 久久国产精品影院| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产欧美日韩一区二区三| 国产欧美日韩精品一区二区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日本三级黄在线观看| 色综合站精品国产| 久久国产精品影院| e午夜精品久久久久久久| 色吧在线观看| 特级一级黄色大片| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久精品大字幕| av视频在线观看入口| 一区二区三区高清视频在线| 国产激情久久老熟女| 欧美一区二区国产精品久久精品| 免费av不卡在线播放| 免费在线观看成人毛片| 18禁国产床啪视频网站| 又黄又粗又硬又大视频| 99在线视频只有这里精品首页| 美女大奶头视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产高潮美女av| 99热这里只有精品一区 | 国内精品久久久久精免费| 亚洲av第一区精品v没综合| av在线蜜桃| 亚洲avbb在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 欧美黄色淫秽网站| 长腿黑丝高跟| h日本视频在线播放| 很黄的视频免费| 一进一出好大好爽视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美色视频一区免费| 午夜a级毛片| 亚洲国产欧美网| 丝袜人妻中文字幕| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲 欧美一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久热在线av| 搡老妇女老女人老熟妇| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 综合色av麻豆| 一区二区三区激情视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产av不卡久久| 欧美日韩精品网址| 一级作爱视频免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久9热在线精品视频| 草草在线视频免费看| 香蕉久久夜色| 午夜精品久久久久久毛片777| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产成人精品久久二区二区免费| 男插女下体视频免费在线播放| 精华霜和精华液先用哪个| 99国产精品99久久久久| 亚洲五月婷婷丁香| 91av网一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜福利在线观看吧| 日韩欧美精品v在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩高清综合在线| www日本黄色视频网| 在线国产一区二区在线| 成年人黄色毛片网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久国产成人免费| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲成人久久爱视频| 草草在线视频免费看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲av美国av| 成人高潮视频无遮挡免费网站|