不同生境的長蕊木蘭幼苗春季的光合特性1)

馬加芳 李貴祥 柴勇 和麗萍 孟廣濤

(昆明理工大學(xué),昆明，650093) (云南省林業(yè)科學(xué)院)

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不同生境的長蕊木蘭幼苗春季的光合特性1)

馬加芳 李貴祥 柴勇 和麗萍 孟廣濤

(昆明理工大學(xué),昆明，650093) (云南省林業(yè)科學(xué)院)

用Li-6400XT便攜式光合儀對高黎貢山南段3種生境(荒草地、林下、苗圃)中生長的國家Ⅰ級保護(hù)植物長蕊木蘭幼苗進(jìn)行連續(xù)3d的光合特性測定，為其科學(xué)保護(hù)提供一定依據(jù)。結(jié)果顯示：①3種生境下的幼苗凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度日變化未見“午休”現(xiàn)象，9:00—11:00所測值為1 d中最高；水分利用率無明顯變化規(guī)律；胞間CO2摩爾分?jǐn)?shù)與其他光合參數(shù)日變化相反。②相關(guān)性分析顯示，光合有效輻射、相對濕度、空氣溫度、大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)對幼苗凈光合速率的影響為,荒草地幼苗從大到小依次是光合有效輻射、相對濕度、空氣溫度、大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)；林下幼苗從大到小依次是光合有效輻射、空氣溫度、相對濕度、大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)；苗圃幼苗從大到小依次是光合有效輻射、相對濕度、大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)、空氣溫度。③荒草地幼苗光飽和點(diǎn)為(1 284.96±48.231)μmol·m-2·s-1、林下幼苗(1 052.31±24.746)μmol·m-2·s-1，苗圃幼苗(1 255.62±52.374)μmol·m-2·s-1；光補(bǔ)償點(diǎn)分別為(28.65±1.094)、(17.09±0.828)、(6.75±0.317)μmol·m-2·s-1，飽和點(diǎn)后，三者均出現(xiàn)抑制現(xiàn)象。④CO2響應(yīng)曲線差別較大，其中荒草地幼苗最高，三者CO2飽和點(diǎn)不明顯，補(bǔ)償點(diǎn)分別為荒草地幼苗(103.75±6.826)μmol·m-2·s-1、林下(102.67±5.081)μmol·m-2·s-1、苗圃(130.1±2.022)μmol·m-2·s-1，說明不同生境下的幼苗光合特性存在細(xì)微差別，苗圃環(huán)境下光合特性最強(qiáng)。

長蕊木蘭；不同生境；光合特性

綠色植物中最重要的生理特性是光合作用，被稱為地球上最重要的化合反應(yīng)[1]。分析植物光合作用對于研究植物有重要指導(dǎo)意義。在近10 a間，研究者們已掌握了大量植物的光合特性，其中以木蘭科植物為例，將瀕危物種華木蓮(Sinomanglietiaglauca.)與乳源木蓮(ManglietiayuyuanensisLaw.)、巴東木蓮(Manglietiapatungensis.)進(jìn)行光合特性測定比較，發(fā)現(xiàn)同一環(huán)境下生長的華木蓮需水量更大。這對于研究其瀕危機(jī)制，增加其成活率起重要作用[2]。2012年，有研究者對杭州西湖公園綠地中最常見的6種木蘭科植物:廣玉蘭(MagnoliaGrandifloraLinn.)、二喬玉蘭(MagnoliasoulangeanaSoul.-Bod.)、白玉蘭(MicheliaalbaDC.)、樂昌含笑(MicheliachapensisDandy.)、馬褂木(LiriodendronchinenseHemsl. Sarg)、含笑(MicheliafigoLour. Spreng.)進(jìn)行光合特性測定[3]，由此推知6種植物的園林環(huán)境固碳等能力，有助于合理種植植物。

長蕊木蘭(Alcimandracathcardii.)屬木蘭科中的單種屬植物，現(xiàn)為國家Ⅰ級保護(hù)對象[4]，研究長蕊木蘭對于研究植物進(jìn)化史有重大意義。但其在世界的分布范圍窄，中國主要集中在云南西北部及西藏東部2 400 m的森林內(nèi)[5]，其天然更新能力弱，又遭到了人類的采伐破壞，導(dǎo)致其數(shù)目下降，為此目前的研究重心主要在繁育上。例如2006—2011年，研究者選用不同的貯藏和處理方法，對長蕊木蘭的種子進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)，證實(shí)長蕊木蘭種子適宜沙藏，層積催芽1個月能夠顯著提高種子發(fā)芽率[6]。但以往還未見關(guān)于長蕊木蘭的光合特性的詳細(xì)報(bào)道，筆者以高黎貢山為研究地，初步探究了高黎貢山大環(huán)境下不同小生境(荒草地、人工管理苗圃、原生森林)中長蕊木蘭幼苗在春季開始生長時的光合參數(shù)日變化及其光合速率與環(huán)境因子的關(guān)系等相關(guān)光合特性，旨在為物種的科學(xué)研究、有效保護(hù)、合理開發(fā)提供相關(guān)指導(dǎo)。

1 研究地概況

實(shí)驗(yàn)地位于云南省高黎貢山南段，東經(jīng)98°45′，北緯24°50′，屬于亞熱帶高原季風(fēng)氣候。海拔2 000～2 400 m，年均氣溫15.5 ℃，年均降水量約為1 650 mm；降水集中，干濕季分明，5—10月份為濕季，11月份—翌年4月份為干季，干季日照時間全年最高[7]。實(shí)驗(yàn)荒草地以腎蕨(NephrolepisauriculataL. Trimen)為優(yōu)勢種，伴生有芒萁(Dicranopterisdichotoma)、黃毛草莓(FragarianilgerrensisSchltdl)等，無灌木與喬木，處于迎風(fēng)坡；實(shí)驗(yàn)大棚也處于迎風(fēng)坡，大棚內(nèi)溫度平均20 ℃以上，濕度在70%以上；實(shí)驗(yàn)森林位于背風(fēng)坡，郁閉度大，以高大喬木薄片青岡(Cyclobalanopsislamellosa(Smith) Oerst)、毛柄槭(Acerpubipetiolatum)、硬殼柯(Lithocarpushancei(Benth.) Rehd)等為主，少灌木與草本。

2 材料與方法

2.1 材料

測量儀器選用美國生產(chǎn)的Li-6400便攜式光合作用儀。在2016年3月典型晴朗天氣下，選擇了3種不同生境下生長的長蕊木蘭幼苗各3株，每株平均高度50 cm；所選葉片大小一致，生長健康，無病蟲害，避開使用殘葉，分別對植株的第3—5葉位進(jìn)行標(biāo)記。

2.2 光合參數(shù)日變化測定

選擇已經(jīng)標(biāo)記好的植株葉片，調(diào)整好儀器，8:00開始第一次測量，以后每1 h測一次，直到下午18:00。分別對每植幼苗的3片葉子依次進(jìn)行測量，每片葉子標(biāo)記3次。記錄光合參數(shù)凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、胞間CO2摩爾分?jǐn)?shù)、光合有效輻射、水分利用率(水分利用率=凈光合速率/蒸騰速率)，并在連續(xù)的3 d典型晴天下重復(fù)測量。

2.3 光響應(yīng)曲線和CO2響應(yīng)曲線的測定

調(diào)整好儀器，選用日變化時標(biāo)記的葉片，在上午9:00—11:00進(jìn)行測定。

進(jìn)行光響應(yīng)測定時，控制葉溫25 ℃，CO2摩爾分?jǐn)?shù)400 μmol·mol-1，空氣相對濕度50%，流速500 μmol·s-1，光合有效輻射設(shè)定梯度為2 000、1 500、1 000、500、250、120、60、30、15、0 μmol·m-2·s-1。光響應(yīng)曲線擬合模型采用直角雙曲線修正模型[8-10]，表達(dá)式：

式中：PN為凈光合速率；PAR為光合有效輻射；α為曲線初始斜率；β為修正系數(shù)；γ為α與最大凈光合速率比值；Rd為暗呼吸速率。求出不同生境下長蕊木蘭幼苗的光飽和點(diǎn)、光補(bǔ)償點(diǎn)。

進(jìn)行CO2響應(yīng)測定時,控制葉溫25 ℃，光合有效輻射1 200 μmol·m-2·s-1，空氣相對濕度50%，流速500 μmol·s-1，CO2摩爾分?jǐn)?shù)值設(shè)定梯度為2 000、1 800、1 500、1 200、1 000、800、600、400、300、200、150、100、50 μmol·mol-1。CO2曲線采用二次曲線回歸方程進(jìn)行分析，得出CO2補(bǔ)償點(diǎn)。

2.4 數(shù)據(jù)處理

所得數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel2010進(jìn)行繪圖，用Microsoft Word2010繪制表格，用IBM SPSS Statistics 19.0對相應(yīng)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析，得出平均值±標(biāo)準(zhǔn)差，并對響應(yīng)曲線相關(guān)分析。

3 結(jié)果與分析

3.1 凈光合速率日變化

在圖1中顯示，3 d典型的晴天中，林下幼苗的凈光合速率的日變化與荒草地及苗圃幼苗的凈光合速率的變化無論在哪天的對比中都存在較大差異。林下幼苗凈光合速率均在10:00—16:00變化小，均保持在1.0～2.0 μmol·m-2·s-1；在10:00之前與16:00之后則很低，并未出現(xiàn)雙峰或單峰，午休現(xiàn)象未見?；牟莸赜酌缗c苗圃幼苗的雙峰也不明顯，但二者在上午時段10:00—12:00凈光合速率出現(xiàn)最高值，前者最高的一天是(4.231±0.689)μmol·m-2·s-1，后者是(4.153±0.342)μmol·m-2·s-1；中午12:00—14:00有個緩慢下降的趨勢，則二者在下午又會出現(xiàn)一個略微的小高峰。其中，荒草地幼苗在第1天的下午15:00時出現(xiàn)急速下降，為(1.84±0.092)μmol·m-2·s-1，這與此時段天氣出現(xiàn)少量云，影響光輻射強(qiáng)度有關(guān)。

a.第1天 b.第2天 c.第3天

圖1 不同生境下長蕊木蘭幼苗凈光合速率日變化

3.2 胞間CO2摩爾分?jǐn)?shù)與氣孔導(dǎo)度日變化

在測量時發(fā)現(xiàn)胞間CO2摩爾分?jǐn)?shù)與凈光合速率呈現(xiàn)一定的負(fù)相關(guān)性，這與瀕危植物長序榆幼苗[11]、孑遺植物四合木[12]等日變化相似，3 d測量里林下幼苗的胞間CO2摩爾分?jǐn)?shù)均略高于苗圃幼苗與荒草地幼苗的。從圖2可知，3種生境下幼苗在3 d的天氣測量中的胞間CO2摩爾分?jǐn)?shù)最高值不明顯，在第3天的測量中，胞間CO2摩爾分?jǐn)?shù)都出現(xiàn)了3天測量的最低值，苗圃幼苗與林下幼苗出現(xiàn)在15:00—16:00，前者胞間CO2摩爾分?jǐn)?shù)為(234.215±45.236)μmol·mol-1，后者胞間CO2摩爾分?jǐn)?shù)值為(251.452±14.389)μmol·mol-1，而荒草地幼苗的胞間CO2摩爾分?jǐn)?shù)最低值則出現(xiàn)在上午9:00—11:00，為(243.895±17.616)μmol·mol-1。

a.第1天 b.第2天 c.第3天

圖2 不同生境下長蕊木蘭幼苗胞間CO2摩爾分?jǐn)?shù)日變化

用Li-6400測定的氣孔導(dǎo)度處于0～1。從圖3中總趨勢可得，氣孔導(dǎo)度與凈光合速率呈現(xiàn)一定的復(fù)雜相關(guān)性，林下幼苗的氣孔導(dǎo)度變化最穩(wěn)定，第1天和第3天的最大值出現(xiàn)在10:00，第2天的測量最大值出現(xiàn)在11:00，對比3 d的氣孔導(dǎo)度，最高為(0.067±0.002 3)mol·m-2·s-1，并都在下午時段出現(xiàn)平穩(wěn)下降；荒草地幼苗的氣孔導(dǎo)度也不穩(wěn)定，3 d里最大值出現(xiàn)在了第2天11:00左右，為(1.0±0.025 3)mol·m-2·s-1；苗圃幼苗的氣孔導(dǎo)度變化也不明顯，在第2天12:00出現(xiàn)最高值，為(0.089±0.001 7)mol·m-2·s-1，而最低值在下午17:00后，這與瀕危植物長序榆當(dāng)年生幼苗[11]的氣孔導(dǎo)度日變化相似。

3.3 蒸騰速率與水分利用率日變化

蒸騰速率的日變化與凈光合速率變化趨勢是一致的。林下幼苗的蒸騰速率在3次的測量里，每一次都在11:00前后出現(xiàn)一個小高峰，后續(xù)時段一直下降，均保持在較低狀態(tài)；荒草地幼苗與苗圃幼苗的蒸騰速率出現(xiàn)了相似的變化趨勢，二者每次測量的高峰值都在9:00—11:00，荒草地的最高值是第2天的11:00，為(1.154±0.004)mmol·m-2·s-1；苗圃幼苗的最高值在第3天的11:00左右，為(0.941±0.008)mmol·m-2·s-1，而在9:00之前與17:00之后都會出現(xiàn)一天中的最低值。

植物葉片的水分利用率是光合參數(shù)的重要數(shù)據(jù)，水分利用率的強(qiáng)弱與植物的抗旱能力有關(guān)，其值受凈光合速率和蒸騰速率限制[13-14]。林下幼苗的水分利用率變化值最大，3次實(shí)驗(yàn)中都在15:00—17:00出現(xiàn)一天中的極大值，第3天的15:00達(dá)到(11.148±3.426)μmol·mmol-1；苗圃幼苗的變化值總體較為穩(wěn)定，但在第2次的測量中數(shù)值相差較大，最大值在17:00，為(10.828±0.142)μmol·mmol-1，最小值在9:00，為(2.313±0.034)μmol·mmol-1；荒草地幼苗變化較為平穩(wěn)，從3次測量結(jié)果來看，均呈現(xiàn)出了雙峰趨勢，在9:00—11:00出現(xiàn)一個高值，15:00—17:00出現(xiàn)第2個高值。

a.第1天 b.第2天 c.第3天

圖3 不同生境下長蕊木蘭幼苗氣孔導(dǎo)度日變化

a.第1天 b.第2天 c.第3天

圖4 不同生境下長蕊木蘭幼苗蒸騰速率日變化

a.第1天 b.第2天 c.第3天

圖5 不同生境下長蕊木蘭幼苗水分利用率日變化

3.4 凈光合速率與環(huán)境因子的相關(guān)性

生境不同環(huán)境因子的影響隨之而變，在表1—3中分析了凈光合速率與光合有效輻射、空氣溫度、大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)、相對濕度的顯著相關(guān)性?？芍?種環(huán)境下幼苗的凈光合速率與光合有效輻射的相關(guān)性最為顯著，呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系，這與日變化圖的趨勢一致，它與空氣溫度、大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)、相對濕度也呈現(xiàn)出正相關(guān)關(guān)系。三者對比來看，荒草地幼苗凈光合速率值與各因子的影響從大到小為：荒草地幼苗從大到小依次是光合有效輻射、相對濕度、空氣溫度、大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)；苗圃幼苗從大到小依次是光合有效輻射、相對濕度、大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)、空氣溫度；林下幼苗從大到小依次是光合有效輻射、空氣溫度、相對濕度、大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)。

表1 荒草地長蕊木蘭幼苗凈光合速率與環(huán)境因子相關(guān)性分析

因 子凈光合速率光合有效輻射大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)空氣溫度相對濕度凈光合速率1．000 光合有效輻射0．772?1．000大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)0．316??0．6041．000空氣溫度0．377??0．610??-0．4301．000相對濕度0．623?0．170-0．320-0．3021．000

注：*表示相關(guān)性顯著(P<0.05);** 表示相關(guān)性極顯著(P<0.01)。

表2 苗圃長蕊木蘭幼苗凈光合速率與環(huán)境因子相關(guān)性分析

因 子凈光合速率光合有效輻射大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)空氣溫度相對濕度凈光合速率1．000 光合有效輻射0．721?1．000 大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)0．414?0．7721．000空氣溫度0．377??0．472??-0．6081．000相對濕度0．483?0．213?-0．219?-0．156?1．000

注：*表示相關(guān)性顯著(P<0.05);** 表示相關(guān)性極顯著(P<0.01)。

表3 林下長蕊木蘭幼苗凈光合速率與環(huán)境因子相關(guān)性分析

因 子凈光合速率光合有效輻射大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)空氣溫度相對濕度凈光合速率1．000 光合有效輻射0．543?1．000 大氣CO2摩爾分?jǐn)?shù)0．4260．726?1．000 空氣溫度0．538??0．670?-0．5051．000 相對濕度0．518?0．305??-0．761??-0．224??1．000

注：*表示相關(guān)性顯著(P<0.05);** 表示相關(guān)性極顯著(P<0.01)。

3.5 長蕊木蘭幼苗光響應(yīng)

從圖6可知，3種生境下的幼苗對光的響應(yīng)趨勢具有一致性，在光合有效輻射低于500 μmol·m-2·s-1時，3者的凈光合速率都呈現(xiàn)快速上升；凈光合速率在500～1 000 μmol·m-2·s-1時上升趨勢較緩慢，1 500～2 000 μmol·m-2·s-1時開始下降，發(fā)生了光抑制現(xiàn)象，其中苗圃幼苗這一現(xiàn)象較為顯著。

用表中數(shù)據(jù)進(jìn)行模型擬合，苗圃幼苗與荒草地幼苗的光飽和點(diǎn)高于林下幼苗，前二者分別是(1 284.96±48.231)、(1 255.52±52.374)μmol·m-2·s-1，林下為(1 052.31±24.741)μmol·m-2·s-1。

圖6 不同生境下長蕊木蘭幼苗光響應(yīng)曲線

生 境光飽和點(diǎn)/μmol·m-2·s-1光補(bǔ)償點(diǎn)/μmol·m-2·s-1荒草地幼苗1284．96±48．23128．63±1．904苗圃幼苗1255．62±52．3746．75±0．317林下幼苗1052．31±24．74617．09±0．828

注：表中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。

3.6 長蕊木蘭幼苗CO2響應(yīng)

如圖7所示，在相同CO2摩爾分?jǐn)?shù)梯度下，3種生境下的長蕊木蘭幼苗凈光合速率都隨著CO2摩爾分?jǐn)?shù)的加大而不斷上升；但三者又呈現(xiàn)出一個差異性，其中苗圃和林下的長蕊木蘭幼苗對CO2摩爾分?jǐn)?shù)的響應(yīng)趨勢是一致的，而荒草地幼苗則明顯高于前二者，且從圖上未能明顯看出幼苗對CO2飽和點(diǎn)。

圖7 不同生境下長蕊木蘭幼苗CO2摩爾分?jǐn)?shù)響應(yīng)曲線

通過對曲線分析做出以下回歸方程，苗圃：y=-0.000 002x2+0.009 21x-1.158 7；荒草地：y=-0.000 004x2+0.016 41x-1.654 9；林下：y=-0.000 003x2+0.009 12x-0.904 96。代入回歸方程中計(jì)算，可以得出苗圃內(nèi)種植的幼苗CO2補(bǔ)償點(diǎn)為(130.1±2.022)μmol·mol-1，荒草地種植的幼苗CO2補(bǔ)償點(diǎn)為(103.75±6.826)μmol·mol-1，原生林下幼苗的CO2補(bǔ)償點(diǎn)為(102.67±5.081)μmol·mol-1。這樣的數(shù)據(jù)表明長蕊木蘭幼苗在春季生長時CO2補(bǔ)償點(diǎn)都偏高。

4 討論

連續(xù)對3種生境下生長的各3株長蕊木蘭幼苗進(jìn)行3 d的重復(fù)光合參數(shù)日變化測定，曲線的趨勢變化都大體一致，幼苗均未出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象，單峰或雙峰趨勢也不明顯，日變化、光響應(yīng)曲線、CO2響應(yīng)曲線中凈光合速率趨勢不一致。結(jié)合光響應(yīng)曲線而得出的光飽和點(diǎn)以及相關(guān)性分析中三者的凈光合速率與光合有效輻射有明顯相關(guān)性可推知：趨勢不明顯的主要原因與所測天氣有關(guān)，雖然選測的日子在初春，理論上是晴朗的好天氣，但實(shí)際上光合有效輻射不是太強(qiáng)，曲線的變化也就波動；特別是第一次測量里荒草地幼苗在15:00時段凈光合速率曲線極速下降，這與這一時段云量較大有關(guān)。葉片的氣孔是植物的重要超微結(jié)構(gòu)[15]，CO2、H2O、O2通過氣孔進(jìn)出植物，與光合作用密切相關(guān)。不同生境下幼苗的氣孔導(dǎo)度日變化趨勢與凈光合速率日變化趨勢都是一致的，即呈現(xiàn)出正相關(guān)；蒸騰速率與水分利用率是指示植物需水量的重要指標(biāo)，蒸騰速率強(qiáng)弱與凈光合速率也呈現(xiàn)正相關(guān)性，但水分利用率日變化規(guī)律卻不明顯，所以長蕊木蘭幼苗具體的抗旱性還需進(jìn)一步探究。胞間CO2摩爾分?jǐn)?shù)的日變化與凈光合速率呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)，這與很多綠色植物的日變化趨勢相似[16-18]。

在光響應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，三者的光飽和點(diǎn)都在1 000～1 300 μmol·m-2·s-1，說明長蕊木蘭屬于陽生植物，喜溫，在人工育苗時可適量調(diào)整光照。三者的光補(bǔ)償點(diǎn)最高的為荒草地幼苗(28.625±1.904)μmol·m-2·s-1，最低為苗圃幼苗(6.75±0.317)μmol·m-2·s-1，這也就導(dǎo)致了三者光補(bǔ)償點(diǎn)與光飽和點(diǎn)有差值，其中苗圃幼苗最大，說明苗圃內(nèi)的長蕊木蘭幼苗能適應(yīng)更大的光照幅度。

3生境下生長的幼苗，CO2補(bǔ)償點(diǎn)都在1 000～1 300 μmol·m-2·s-1，偏高。同時在CO2飽和抑制階段，CO2不再是光合作用的限制因子，RuBP(1，5-二磷酸核酮糖)的再生速率成了影響因子[19]。在本研究中，3種長蕊木蘭幼苗CO2響應(yīng)曲線在達(dá)到高值時也未見明顯抑制現(xiàn)象，這可能與光合作用中RuBP的再生速率及Rubiscos(1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶)羧化效率有很關(guān)。

在實(shí)驗(yàn)中，選擇的苗圃幼苗與林下幼苗的生長環(huán)境條件具有一定的特殊性，苗圃幼苗由于定期澆水，加蓋有大棚調(diào)溫調(diào)濕，形成最合適的生長小環(huán)境，所以長勢最好，標(biāo)準(zhǔn)差值小，數(shù)據(jù)更具穩(wěn)定性，光合特性參數(shù)也具有極優(yōu)性。林下幼苗的光合日變化、光飽和點(diǎn)、CO2補(bǔ)償點(diǎn)均低于其他二者，這與其生境郁閉度大、透光率低、空氣流速低等有密切關(guān)系。相比來說，探究荒草地幼苗光合特性，使長蕊木蘭幼苗能夠適應(yīng)人工種植荒草地區(qū)所處環(huán)境的機(jī)制，以提高其成活率，是更好地繁育保護(hù)該物種的一條途徑。

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Photosynthetic Characteristics ofAlcimandracathcardiiSeedlings of Different Habitats in Spring//

Ma Jiafang(Kunming University of Science and Technology, Kunming 650093, P. R. China); Li Guixiang, Chai Yong, He Liping, Meng Guangtao(Yunnan Academy of Forestry)//

Journal of Northeast Forestry University，2017,45(4)：43-48.

Photosynthetic characteristics of protected plantAlcimandracathcardiiseedlings of three habitats (wasteland, underforest, nursery) in Gaoligong Mountains southern section were measured by three successive days using Li-6400XT Portable Photosynthesis System. The results showed that: ①the diurnal courses of net photosynthetic rate, transpiration rate, stomatal conductance of seedlings under three habitats had no “midday depression”, and the highest at 9: 00-11: 00; the diurnal courses of intercellular CO2concentration was opposite to the net photosynthetic rate; water use efficiency had no significant change in the law. ②By correlation analysis, the net photosynthetic rate was influenced by environmental factors: light intensity, relative humidity, air temperature, atmospheric CO2concentration. According to descending order, seedlings of wasteland: light intensity, relative humidity, air temperature, atmospheric CO2concentration; seedlings of underforest: light intensity, air temperature, relative humidity, atmospheric CO2concentration; seedlings of nursery: light intensity, relative humidity, atmospheric CO2concentration, air temperature. ③Light saturation point of wasteland seedlings was (1 284.96±48.231)mol·m-2·s-1, underforest seedlings was (1 052.31±24.746)μmol·m-2·s-1, nursery seedlings was (1 255.62±52.374)μmol·m-2·s-1, light compensation point were (28.65±1.904), (17.09±0.828), (6.75 ±0.317)μmol·m-2·s-1, after the light saturation point, the three appeared caught inhibition; ④CO2response curves varied greatly, the highest was wasteland seedlings, three CO2saturation point was not obvious, the compensation point of wasteland seedlings was (103.75±6.826)μmol·m-2·s-1, underforest seedlings was (102.67±5.081)μmol·m-2·s-1, nursery seedlings was (130.1±2.022)μmol·m-2·s-1, therefore, there were nuances for the photosynthetic characteristics of seedlings under different habitats, and the nursery environment were the best.

Alcimandracathcardii； Seedlings； Different habitats; Photosynthetic characteristics

馬加芳,女,1993年7月生，昆明理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，碩士研究生。E-mail:1272093640@qq.com。

李貴祥，云南省林業(yè)科學(xué)院，研究員。E-mail:lguixiang7558@126.com。

2016年6 月14 日。

Q945.11

1)林業(yè)公益性行業(yè)科研專項(xiàng)(201304306)。

責(zé)任編輯：戴芳天。