茶角盲蝽觸角和前足感器的掃描電鏡觀察

王政 孟倩倩 劉愛(ài)勤 桑利偉 孫世偉 茍亞峰 高圣風(fēng)

摘 要 利用掃描電鏡對(duì)茶角盲蝽Helopeltis theivora Waterhouse雌、雄成蟲(chóng)的觸角、前足進(jìn)行觀察，結(jié)果表明：茶角盲蝽觸角為線狀，共4節(jié)，即柄節(jié)、梗節(jié)和2個(gè)鞭節(jié)。觸角感器共有5種，分別為毛形感器、錐形感器、刺形感器、腔錐形感器和乳形感器，其中毛形、錐形感器各有2個(gè)亞型，刺形感器有3個(gè)亞型，不同類(lèi)型的感器在觸角各節(jié)上的分布情況各不相同。雌、雄成蟲(chóng)的觸角感器存在性二型現(xiàn)象，其中乳形感器為雄蟲(chóng)所特有。前足感器共有5種，分別為毛形感器、刺形感器、錐形感器、腔錐形感器和Bo··hm氏鬃毛，其中刺形感器有2個(gè)亞型，這些感器在雌、雄成蟲(chóng)的前足上均有分布。

關(guān)鍵詞 茶角盲蝽；觸角；前足；感器；掃描電鏡

中圖分類(lèi)號(hào) Q964 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A

Abstract In this study， the sensilla on antenna and propodium of male & female adult of Helopeltis theivora Waterhouse were observed with scanning electron microscope.The results showed that the linear antenna consists of one scape， one pedicel and two flagellums. Five types of sensilla were found on antenna， including sensilla trichodea（subtype Ⅰ， Ⅱ）， sensilla basiconca（subtype Ⅰ， Ⅱ）， sensilla chaetica（subtype Ⅰ， Ⅱ， Ⅲ）， sensilla coeloconica and sensilla mammilliformia. The distribution of each kind of sensillum differed among segments of the antenna. However， sexual dimorphism in antennal sensilla was apparent， and sensilla mammilliformia was only observed on the male adult. Five types of sensilla were found on propodium as well， including sensilla trichodea， sensilla basiconca， sensilla chaetica（subtype Ⅰ， Ⅱ）， sensilla coeloconica and Bo··hm bristles. No difference was found in the type of sensilla on the propodium between male and female adults.

Key words Helopeltis theivora Waterhouse； antenna； propodium； sensilla； scanning electron microscope

doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2017.11.027

茶角盲蝽Helopeltis theivora Waterhouse，又名茶刺盲蝽、腰果角盲蝽，屬半翅目（Hemiptera）盲蝽科（Mirada），是可可、茶樹(shù)、腰果等多種熱帶經(jīng)濟(jì)作物的重要害蟲(chóng)[1]，中國(guó)分布在海南、云南等地[2]，其大爆發(fā)可對(duì)可可、茶樹(shù)等產(chǎn)業(yè)造成毀滅性打擊。該蟲(chóng)在海南一年發(fā)生10～12代，世代重疊，且無(wú)越冬現(xiàn)象，終年可見(jiàn)其發(fā)生危害[2]，其成、若蟲(chóng)可晝夜不停地危害可可、茶樹(shù)等寄主的嫩梢和幼葉，亦可以刺吸式口器刺入果莢吸食組織汁液，致使果莢干枯或生長(zhǎng)受阻，被取食的果莢表面布滿黑斑，作物的產(chǎn)量和品質(zhì)顯著下降，危害嚴(yán)重的種植園外觀似火燒景象，顆粒無(wú)收[2-3]。茶角盲蝽寄主超過(guò)60種，其優(yōu)先選擇偏好寄主，當(dāng)偏好寄主缺乏時(shí)，該蟲(chóng)可就近選擇交替寄主維持生活，以確保種群繁衍[4]。昆蟲(chóng)通過(guò)化學(xué)感受器識(shí)別寄主植物氣味[5]，茶角盲蝽對(duì)眾多寄主的選擇偏好也是各類(lèi)化學(xué)感受器綜合作用的結(jié)果，明確該蟲(chóng)感受器的類(lèi)型、形態(tài)、分布及功能，有助于深入了解其寄主選擇行為機(jī)制。

關(guān)于盲蝽科昆蟲(chóng)觸角感器的研究已有報(bào)道[6-10]，其通過(guò)嗅覺(jué)相關(guān)蛋白識(shí)別寄主揮發(fā)物的分子機(jī)制也被證明[11]，但角盲蝽屬昆蟲(chóng)的感器鮮有報(bào)道。因此，本研究通過(guò)掃描電鏡觀察了茶角盲蝽雌、雄成蟲(chóng)觸角、前足感器的種類(lèi)、形態(tài)及分布，以期深入了解其化學(xué)感受系統(tǒng)，為進(jìn)一步探索其取食、求偶等行為學(xué)機(jī)制奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 供試蟲(chóng)源

茶角盲蝽采自中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院香料飲料研究所可可園，帶回實(shí)驗(yàn)室后置于養(yǎng)蟲(chóng)籠中，在溫度（26±1）℃，相對(duì)濕度（75±5）%，光周期L ∶ D=14 ∶ 10條件下用新鮮豆角飼養(yǎng)，待其第二代發(fā)育為成蟲(chóng)后進(jìn)行觀察。

1.2 方法

1.2.1 樣品制備與觀察 取新羽化的雌、雄成蟲(chóng)各5頭，用鑷子和手術(shù)刀分別將觸角和前足從基部分離；將取下的觸角和足分別浸入70%的乙醇溶液中，超聲波清洗15 s，除去組織表面粘附物；用2.5%的戊二醛固定24 h，然后依次用75%、80%、85%、90%、95%和100%的乙醇溶液進(jìn)行梯度脫水，各濃度脫水5 min；最后用100%乙酸異戊酯浸泡，4 ℃保存。

電鏡觀察前將樣品進(jìn)行二氧化碳臨界點(diǎn)干燥，再將干燥好的樣品用導(dǎo)電銀膠粘在樣品臺(tái)上，真空噴涂?jī)x（Quorum k850）噴金。鍍金后的樣品在熱場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡（ZEISS ΣIGMA）下觀察、照相，加速電壓為5 kV。

1.2.2 感器的鑒定與測(cè)量 感器的鑒定和命名參照Schneider[12]和Chinta等[13]標(biāo)準(zhǔn)。用Image J軟件測(cè)量各類(lèi)感器的長(zhǎng)度。

1.3 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件分析處理，雌、雄同類(lèi)感器比較采用單因素方差分析，p<0.05作為差異顯著性臨界點(diǎn)，結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤（Mean±S.E.）表示。

2 結(jié)果與分析

2.1 觸角的一般形態(tài)

茶角盲蝽雌、雄成蟲(chóng)觸角均呈線狀，雌性長(zhǎng)度為（10.91±0.43）mm，雄性長(zhǎng)度為（10.33±0.56）mm，由柄節(jié)、梗節(jié)和鞭節(jié)3部分組成，分為4個(gè)小節(jié)，其中鞭節(jié)由2個(gè)亞節(jié)組成。柄節(jié)最短，約為頭寬的2倍，雌性長(zhǎng)度為（2.60±0.09）mm，雄性長(zhǎng)度為（2.15±0.12）mm；梗節(jié)次之，雌性長(zhǎng)度為（3.82±0.17）mm，雄性長(zhǎng)度為（3.96±0.21）mm；鞭節(jié)最長(zhǎng)，雌性長(zhǎng)度為（4.86±0.08）mm，雄性長(zhǎng)度為（5.24±0.53）mm。梗節(jié)與柄節(jié)表面光滑，無(wú)明顯的皺褶，而鞭節(jié)表皮隆起，呈水波狀。

2.2 觸角感器類(lèi)型及分布

電鏡觀察結(jié)果顯示，茶角盲蝽成蟲(chóng)觸角上共有5種感器，分別為毛形感器（sensilla trichodea， ST）、錐形感器（sensilla basiconca， SB）、刺形感器（sensilla chaetica， SC）、腔錐形感器（sensilla coeloconica， SCO）和乳形感器（sensilla mammilliformia， SM）。鞭節(jié)以毛形感器居多，分布有刺形和錐形感器；梗節(jié)以刺形和錐形感器為主，端部有少量毛形感器，基部有少量腔錐形感器；柄節(jié)以刺形和腔錐形感器為主。成蟲(chóng)觸角感器存在性二型現(xiàn)象，乳形感器僅位于雄蟲(chóng)觸角梗節(jié)，雌蟲(chóng)觸角上未發(fā)現(xiàn)。

2.2.1 毛形感器（ST） 毛形感器主要分布于鞭節(jié)全節(jié)、梗節(jié)端部至中部，是茶角盲蝽觸角上分布最廣的感受器。該感器整體細(xì)長(zhǎng)光滑，但基部有極淺縱紋，由基部至端部漸尖細(xì)，基部無(wú)臼狀窩。根據(jù)端部形態(tài)可分為長(zhǎng)直毛形感器（Ⅰ型）和長(zhǎng)曲毛形感器（Ⅱ型）2種：其中長(zhǎng)直毛形感器端部徑直前伸呈自然彎曲狀（圖1-A），數(shù)量多，雌蟲(chóng)觸角上該感器長(zhǎng)度為（58.69±2.70）μm，而雄性個(gè)體為（66.22±4.39）μm，雄性顯著長(zhǎng)于雌性（表1）；長(zhǎng)曲毛形感器端部呈彎鉤狀（圖1-B），數(shù)量較少，雌蟲(chóng)觸角上該感器長(zhǎng)度為（45.54±2.58）μm，而雄性個(gè)體為（62.05±4.10）μm，也是雄性顯著長(zhǎng)于雌性（表1）。

2.2.2 錐形感器（SB） 錐形感器主要散生于鞭節(jié)和梗節(jié)，數(shù)量較少，柄節(jié)也有零星分布。該感器外形直立或沿觸角軸微彎曲，端部較鈍，基部無(wú)突起的臼狀窩。根據(jù)感器長(zhǎng)短和表面光滑度可分為長(zhǎng)錐形感器（Ⅰ型）和短錐形感器（Ⅱ型）2種：其中長(zhǎng)錐形感器表面光滑（圖1-C），雌蟲(chóng)觸角上該感器長(zhǎng)度為（45.74±3.31）μm，而雄性個(gè)體為（66.49±4.81）μm，雄性顯著長(zhǎng)于雌性（表1）；短錐形感器基部光滑，由基部近1/5處至端部有縱紋（圖1-C，D），雌蟲(chóng)觸角上該感器長(zhǎng)度為（15.68±1.10）μm，而雄性個(gè)體為（16.00±1.49）μm，二者無(wú)顯著性差異（表1）。

2.2.3 刺形感器（SC） 刺形感器主要分布于鞭節(jié)基部、梗節(jié)和柄節(jié)，數(shù)量較多。該感器外形剛直如刺，表面有較深縱紋，基部有臼狀窩。根據(jù)感器長(zhǎng)短和表面縱紋深淺分為長(zhǎng)刺形感器（Ⅰ型）、中刺形感器（Ⅱ型）和短刺形感器（Ⅲ型）3種：長(zhǎng)刺形感器主要分布于鞭節(jié)，表面縱紋稍淺，基部臼狀窩突起（圖1-E），雌蟲(chóng)觸角上該感器長(zhǎng)度為（65.91±3.91）μm，而雄性個(gè)體為（56.60±7.10）μm，雌性略長(zhǎng)于雄性，但差異不顯著（表1）；中刺形感器主要分布于鞭節(jié)基部、梗節(jié)和柄節(jié)端部，數(shù)量較另兩種感器少，表面縱紋較深，基部臼狀窩無(wú)突起（圖1-F），雌蟲(chóng)觸角上該感器長(zhǎng)度為（30.45±3.43）μm，而雄性個(gè)體為（41.94±7.18）μm，雄性略長(zhǎng)于雌性，但差異不顯著（表1）；短刺形感器主要分布于柄節(jié)和梗節(jié)，略彎曲，表面縱紋最深，紋間褶較寬，基部臼狀窩無(wú)突起（圖1-G， I），雌蟲(chóng)觸角上該感器長(zhǎng)度為（20.36±2.93）μm，而雄性個(gè)體為（18.02±3.33）μm，二者無(wú)顯著性差異（表1）。

2.2.4 腔錐形感器（SCO） 腔錐形感器主要分布于梗節(jié)中部、基部和柄節(jié)全節(jié)，數(shù)量較多，梗節(jié)端部和鞭節(jié)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。該感器外形似菊花，表皮內(nèi)陷成淺圓腔，圓腔周?chē)L(zhǎng)有向中間聚攏的環(huán)毛，呈錐形，個(gè)別環(huán)毛從中部分叉（圖1-H）。雌蟲(chóng)觸角上該感器直徑為（2.84±0.08）μm，而雄性個(gè)體為（3.10±0.12）μm，雄性顯著長(zhǎng)于雌性（表1）。

2.2.5 乳形感器（SM） 乳形感器僅分布于梗節(jié)，數(shù)量極少，為雄蟲(chóng)所特有，雌蟲(chóng)觸角上沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。該感器整體呈圓柱狀，但端部略細(xì)，端部正上方有乳頭狀突起，基部無(wú)臼狀窩（圖1-I），感器長(zhǎng)度為（8.50±0.89）μm（表1）。該感器形似短錐形感器，但其長(zhǎng)度約為短錐形感器的1/2，且短錐形感器端部無(wú)乳狀突起。

2.3 前足的一般特征

茶角盲蝽前足為步行足，由基節(jié)、轉(zhuǎn)節(jié)、股節(jié)、脛節(jié)、跗節(jié)和前跗節(jié)組成。其中前跗節(jié)具2個(gè)側(cè)爪，表面有縱紋，無(wú)附齒；跗節(jié)有3個(gè)亞節(jié)，分節(jié)明顯，雌性長(zhǎng)度為（0.58±0.09）mm，雄性長(zhǎng)度為（0.55±0.03）mm；脛節(jié)端部有刺狀整齊排列的觸角清潔器，基部表面有淺褐色斑點(diǎn)，該節(jié)最長(zhǎng)，雌性長(zhǎng)度為（2.72±0.04）mm，雄性長(zhǎng)度為（2.42±0.17）mm；股節(jié)較粗，表面有黑褐色斑點(diǎn)，雌性長(zhǎng)度為（1.96±0.16）mm，雄性長(zhǎng)度為（1.88±0.07）mm。除前跗節(jié)外，該蟲(chóng)前足各節(jié)表面均光滑，無(wú)明顯皺褶。

2.4 前足感器類(lèi)型及分布

茶角盲蝽雌、雄成蟲(chóng)前足感器共5種，分別為毛形感器（sensilla trichodea， ST）、刺形感器（sensilla chaetica， SC）、錐形感器（sensilla basiconca， SB）、腔錐形感器（sensilla coeloconica， SCO）和Bo··hm氏鬃毛（Bo··hm bristles， BB）。跗節(jié)僅分布有毛形和刺形感器；脛節(jié)以刺形感器為主，還分布有錐形、腔錐形感器，以及少量Bo··hm氏鬃毛；股節(jié)以短刺形和腔錐形感器為主。雌雄個(gè)體間，前足感器類(lèi)型與分布無(wú)明顯差異。

2.4.1 毛形感器（ST） 毛形感器在前足各節(jié)外側(cè)均有分布，數(shù)量多。感器表面光滑，由基部至端部漸細(xì)，基部無(wú)臼狀窩（圖2-A）。該感器較觸角同類(lèi)感器短，雌蟲(chóng)前足上毛形感器長(zhǎng)度為（11.41±1.24）μm，雄性個(gè)體為（10.95±1.18）μm，二者無(wú)顯著性差異（表2）。

2.4.2 刺形感器（SC） 刺形感器在前足各節(jié)均有分布，數(shù)量多。該感器表面有排列均勻的縱紋，由基部至端部漸細(xì)，端部尖如刺，基部有突起的臼狀窩。根據(jù)感器長(zhǎng)短和表面縱紋深淺可分為長(zhǎng)刺形感器（Ⅰ型）和短刺形感器（Ⅱ型）2種：長(zhǎng)刺形感器主要分布于跗節(jié)和脛節(jié)，表明縱紋稍淺（圖2-B），雌蟲(chóng)前足上該感器長(zhǎng)度為（120.44±14.38）μm，雄性個(gè)體為（66.99±12.99）μm，雌性顯著長(zhǎng)于雄性（表2）；短刺形感器主要分布于脛節(jié)中基部和股節(jié)，其形態(tài)與觸角同類(lèi)感器相似，但該感器略長(zhǎng)，且基部臼狀窩有突起（圖2-C， E），雌蟲(chóng)前足上該感器長(zhǎng)度為（24.35±2.49）μm，雄性個(gè)體為（22.43±2.43）μm，二者無(wú)顯著性差異（表2）。

2.4.3 錐形感器（SB） 錐形感器散生于脛節(jié)，數(shù)量較少，跗節(jié)、股節(jié)等部位沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。該感器表面光滑，由基部至端部漸尖細(xì)，端部尖刺狀，直立或略彎曲，基部向內(nèi)凹陷，但無(wú)臼狀窩（圖2-D）。雌蟲(chóng)前足上該感器長(zhǎng)度為（30.15±2.36）μm，雄性個(gè)體為（21.79±1.68）μm，雌性顯著長(zhǎng)于雄性（表2）。

2.4.4 腔錐形感器（SCO） 腔錐形感器主要分布于脛節(jié)中基部和股節(jié)，數(shù)量較多，跗節(jié)未發(fā)現(xiàn)。該感器外形與觸角上同類(lèi)感器相似，表皮內(nèi)陷成淺圓腔，圓腔周?chē)L(zhǎng)有向中間聚攏的環(huán)毛，整體菊花狀（圖2-E）。雌蟲(chóng)前足上該感器直徑為（2.73±0.15）μm，而雄性個(gè)體為（2.51±0.18）μm，二者無(wú)顯著性差異（表2）。

2.4.5 Bo··hm氏鬃毛（BB） Bo··hm氏鬃毛主要分布于脛節(jié)端部，位于觸角清潔器旁，呈小簇整齊排列。該感器表面光滑，形如同節(jié)上的錐形感器，端部尖細(xì)，基部不具臼狀窩（圖2-F）。雌蟲(chóng)前足上該感器長(zhǎng)度為（48.03±2.03）μm，而雄性個(gè)體為（45.05±1.31）μm，二者無(wú)顯著性差異（表2）。

3 討論

昆蟲(chóng)通過(guò)特定的感覺(jué)機(jī)制與外界通訊，從而做出相應(yīng)的行為反應(yīng)，而各類(lèi)感受器是昆蟲(chóng)識(shí)別化學(xué)、物理等環(huán)境因子的重要工具[14]。目前，在盲蝽科昆蟲(chóng)觸角感器的報(bào)道中，有些昆蟲(chóng)雌、雄感器類(lèi)型存在一定差異，如中華微刺盲蝽Campylomma chinensis Schuh和煙盲蝽Nesidiocoris tenuis Reuter觸角上感器類(lèi)型十分豐富，且雌、雄感器存在性二型現(xiàn)象：中華微刺盲蝽共有10種感器，其中乳形、鐘形和圓柱形感器為雄蟲(chóng)所特有，煙盲蝽共有9種感器，其中腔錐形感器僅見(jiàn)雌蟲(chóng)觸角[6，9]；有些昆蟲(chóng)感器類(lèi)型豐富度低，也無(wú)性二型現(xiàn)象，如綠盲蝽Lygus lucorum Meyrer-Dür和中黑盲蝽Adelphocoris suturalis Jakovlev觸角均有4種感器，而這些感器在雌、雄觸角上并無(wú)差異[7-8]。本研究對(duì)茶角盲蝽觸角掃描電鏡觀察結(jié)果表明，該蟲(chóng)觸角上共有5種感器，與中華微刺盲蝽和煙盲蝽相似，茶角盲蝽觸角感器也存在明顯的性二型現(xiàn)象，其乳形感器僅在雄蟲(chóng)觸角發(fā)現(xiàn)，推測(cè)該感器可能與性信息素識(shí)別有關(guān)，參與該蟲(chóng)求偶、交配等行為。

昆蟲(chóng)不同類(lèi)型感受器的功能不盡相同，而同類(lèi)感受器也可能具有不同的功能[5]。一般認(rèn)為毛形感器具有觸覺(jué)、嗅覺(jué)和機(jī)械感受等功能[15-16]，刺形感器具有感受機(jī)械和化學(xué)刺激的功能[13]，錐形感器主要用于感受嗅覺(jué)刺激[17]，腔錐形感器具有感受二氧化碳、濕度、化學(xué)氣味等作用[18-20]，乳形感器可能與接收性信息素有關(guān)[6]，Bo··hm氏鬃毛具有感受重力的作用[12，18]。茶角盲蝽觸角上有2種毛形感器（長(zhǎng)直毛和長(zhǎng)曲毛）、2種錐形感器（長(zhǎng)錐和短錐）、3種刺形感器（長(zhǎng)刺、中刺和短刺）、1種腔錐形感器和1種乳形感器，部分感器分化成多個(gè)亞型，表明這類(lèi)感器可能具有多種功能，其中2種毛形感器與綠盲蝽、中黑盲蝽類(lèi)似[7-8]，推測(cè)三者毛形感器可能發(fā)揮著相似的作用；長(zhǎng)錐形感器表面光滑，而短錐形感器表面具縱紋，根據(jù)那杰等[18]的描述，推測(cè)前者為機(jī)械感器，后者為嗅覺(jué)感器；3種刺形感器均具明顯的臼狀窩，這與美國(guó)牧草盲蝽Lygus lineolaris Palisot de Beauvois觸角毛形感器基部形態(tài)一致[13]，表明該類(lèi)感器可以活動(dòng)，可能具有感受機(jī)械刺激的功能，但短刺形感器縱紋深、紋間褶較寬，與長(zhǎng)、中刺形感器形態(tài)差異大，其功能是否也有區(qū)別，尚待進(jìn)一步研究；腔錐形感器為具緣毛型，分布于梗節(jié)中基部、柄節(jié)等部位，數(shù)量較多，而多數(shù)昆蟲(chóng)該感器僅見(jiàn)觸角鞭節(jié)，數(shù)量較少[21-22]，推測(cè)茶角盲蝽可能對(duì)濕度、化學(xué)氣味等變化更加敏感；乳形感器僅見(jiàn)雄蟲(chóng)觸角，形狀和分布與中華微刺盲蝽相似[6]，推測(cè)其可能參與性信息素通訊過(guò)程。

相比昆蟲(chóng)的觸角感器，足感器的掃描觀察研究較少，但足感器類(lèi)型與分布也因昆蟲(chóng)種類(lèi)不同而有差異，部分感器也存在形狀分化，如群居型東亞飛蝗Locusta migratoria manilensis Meyen后足感器有3種，主要為機(jī)械感器和接觸性化學(xué)感器，無(wú)性二型現(xiàn)象[23]；家蠅Musca domestica Linnaeus和黃粉蟲(chóng)Tenebrio molitor Linnaeus足感器分別為5種和6種，包括感受機(jī)械、溫濕度、嗅覺(jué)、味覺(jué)等感器，其中黃粉蟲(chóng)足錐形感器有3個(gè)亞型[24-25]。本研究結(jié)果表明，茶角盲蝽前足上有5種感器，部分感器長(zhǎng)度在雌雄個(gè)體間存在差異，但雌、雄蟲(chóng)足感器類(lèi)型無(wú)差異，其中：刺形感器可根據(jù)長(zhǎng)短分為2個(gè)亞型，二者形態(tài)差異較大，推測(cè)與觸角同類(lèi)感器相似，各亞型可能具有不同的功能；毛形、錐形、腔錐形和Bo··hm氏鬃毛等感器均為單一型，可能具有觸覺(jué)、嗅覺(jué)、機(jī)械感受、重力感受等功能。另外，該蟲(chóng)觸角上沒(méi)有其他盲蝽科昆蟲(chóng)所具有的Bo··hm氏鬃毛，但該感器在前足脛節(jié)端部著生，同時(shí)該蟲(chóng)爬行時(shí)有伸出前足觸碰障礙物的試探行為，推測(cè)該蟲(chóng)通過(guò)前足“試探步”感受重力變化，而觸角無(wú)此功能。

本研究明確了茶角盲蝽雌、雄成蟲(chóng)觸角和前足感器類(lèi)型及分布，對(duì)比分析了雌、雄蟲(chóng)間各類(lèi)感器差異，并基于其他昆蟲(chóng)觸角和足感器研究結(jié)果，試圖結(jié)合該蟲(chóng)行為習(xí)性推測(cè)各類(lèi)感器的功能，為角盲蝽屬昆蟲(chóng)感器的研究奠定基礎(chǔ)。然而，各類(lèi)感器的具體功能以及該蟲(chóng)相應(yīng)的行為機(jī)制，還需利用透射電鏡、觸角電位、單細(xì)胞記錄等電子顯微和電生理技術(shù)進(jìn)一步研究。

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