化療對消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者血糖影響的臨床觀察

周冬霞+蔡茂懷+陳艷

【摘要】 目的 研究化療對消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者血糖的影響。方法 60例消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者進(jìn)行臨床研究， 患者均進(jìn)行化療， 分析其化療前后的血糖相關(guān)指標(biāo)變化。結(jié)果 初次化療前， 空腹血糖、空腹C-肽、空腹胰島素分別為（4.61±0.82）mmol/L、（0.95±0.31）μg/L、（7.21±1.21）mIU/L， 初次化療后上述指標(biāo)分別為（6.42±1.12）mmol/L、（1.85±0.61）μg/L、（11.21±2.99）mIU/L， 初次化療后， 患者空腹血糖、空腹C-肽和空腹胰島素水平均較化療前顯著提高（P<0.05）。4個化療周期前， 空腹血糖、空腹C-肽、

空腹胰島素分別為（5.21±0.53）mmol/L、（1.92±0.48）μg/L、（8.17±2.92）mIU/L， 4個化療周期后上述指標(biāo)分別為（7.42±1.93）mmol/L、（2.81±1.17）μg/L、（12.31±3.42）mIU/L， 4個周期化療后， 患者空腹血糖、空腹C-肽和空腹胰島素水平均較4個化療周期前顯著提高（P<0.05）。結(jié)論 消化系統(tǒng)惡性腫瘤的化療時間與藥物均會對糖代謝和胰島素功能造成影響， 監(jiān)測血糖代謝水平與胰島功能具有一定的臨床意義。

【關(guān)鍵詞】 化療；消化系統(tǒng)惡性腫瘤；血糖；臨床觀察

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.11.067

近年來， 惡性腫瘤發(fā)病率呈現(xiàn)逐年升高的趨勢?；熞呀?jīng)成為惡性腫瘤治療常用的手段， 能對癌細(xì)胞進(jìn)行全身性的殺滅， 能夠挽救和延長腫瘤患者的生命[1-3]。但化療具有相當(dāng)程度毒性， 會對身體造成損害， 化療雖可殺死腫瘤細(xì)胞， 但同時也會損傷組織內(nèi)的正常細(xì)胞， 進(jìn)而導(dǎo)致患者出現(xiàn)食欲下降、免疫力低下、消化道反應(yīng)、多器官功能損傷等嚴(yán)重后果[4-7]。所以化療必須在血糖的有效控制下進(jìn)行。對于不同年齡段、不同類型的惡性腫瘤患者， 通過化療的手段延長生存時間需要改善自己的生活質(zhì)量， 前提就是控制好血糖[8]。本文主要研究化療藥物對消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者血糖的影響， 抽取2013年6月～2016年6月在本院就診的60例消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者進(jìn)行臨床研究。報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2013年6月～2016年6月收治的60例消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者進(jìn)行臨床研究， 其中男31例， 女29例， 年齡最大81歲， 最小36歲， 平均年齡53.2歲， 病情分型：23例為食管癌， 20例為胃癌， 8例為結(jié)腸癌， 6例為直腸癌， 3例為肝癌。所有患者均接受血常規(guī)、空腹血糖、空腹C-肽、空腹胰島素等項目檢查， 均為自愿參與研究并簽署知情同意書。

1. 2 方法 視患者病情制定合適的化療方案， >70歲的老年患者使用單藥為主的方案進(jìn)行化療， 化療藥物主要采用奧沙利鉑、順鉑、奈達(dá)鉑、氟尿嘧啶類以及紫杉類等。所有患者均使用5-羥色胺3（5-HT3）受體拮抗劑進(jìn)行止吐治療。抽血前要求患者不予進(jìn)食， 不激烈運(yùn)動及不輸液。試驗前1 d不過分限制患者碳水化合物的攝入量 ， 要求患者禁食刺激性食 物；試驗前10～16 h不能進(jìn)食或輸注葡萄糖注射液；試驗前應(yīng)禁用糖皮質(zhì)激素、噻嗪類利尿藥、水楊酸制劑、口服避孕藥等約1周；試驗前休息30 min， 剔除其他引起血糖升高的繼發(fā)因素， 如內(nèi)分泌疾病等。

1. 3 觀察指標(biāo) 比較患者初次化療及化療4個周期前后空腹C-肽、空腹胰島素和空腹血糖水平變化情況。

1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 采用t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 初次化療前后血糖代謝及胰島功能變化比較 初次化療前， 空腹血糖、空腹C-肽、空腹胰島素分別為（4.61±0.82）mmol/L、

（0.95±0.31）μg/L、（7.21±1.21）mIU/L， 初次化療后上述指標(biāo)分別為（6.42±1.12）mmol/L、（1.85±0.61）μg/L、（11.21±2.99）mIU/L，

初次化療后， 患者空腹血糖、空腹C-肽和空腹胰島素水平均較化療前顯著提高， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表1。

2. 2 4個化療周期前后血糖代謝及胰島功能變化比較 4個化療周期前， 空腹血糖、空腹C-肽、空腹胰島素分別為（5.21±0.53）mmol/L、（1.92±0.48）μg/L、（8.17±2.92）mIU/L，

4個化療周期后上述指標(biāo)分別為（7.42±1.93）mmol/L、（2.81± 1.17）μg/L、（12.31±3.42）mIU/L， 4個化療周期后， 患者空腹血糖、空腹C-肽和空腹胰島素水平均較4個化療周期前顯著提高， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表2。

3 討論

目前臨床工作中， 惡性腫瘤已經(jīng)成為威脅我國居民健康的主要原因， 而化療是治療惡性腫瘤的常用手段， 化療藥物特異性不強(qiáng)， 且以細(xì)胞毒性藥物為主， 對腫瘤組織和正常機(jī)體組織均有殺傷作用[9-13]。經(jīng)研究表明[14]， 化療可誘發(fā)患者體內(nèi)糖代謝變化， 據(jù)有關(guān)資料顯示[2]， 化療藥物會直接損害胰島B細(xì)胞， 影響糖代謝。消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者在進(jìn)行化療的過程中， 會出現(xiàn)血糖升高的現(xiàn)象， 進(jìn)而產(chǎn)生胰島素抵抗。從胰島B細(xì)胞釋放出來的胰島素， 是機(jī)體中唯一可用于降低血糖的蛋白質(zhì)激素[3]。C-肽的半衰期長于胰島素， 外周循環(huán)抗體、外源性胰島素均會對血糖檢測結(jié)果產(chǎn)生一定的影響， 患者進(jìn)行胰島素治療， 胰島素抗體的測定則不會對C-肽產(chǎn)生影響， 所以認(rèn)為， C-肽可作為測定胰島素分泌水平的參考指標(biāo)[15-17]。有文獻(xiàn)顯示[4]， 消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者在化療的不同階段， 其血糖指標(biāo)具有顯著改善， 長期化療會對體內(nèi)空腹C-肽和空腹胰島素水平產(chǎn)成影響， 不斷升高造成胰島素抵抗， 隨著化療周期的延長， 導(dǎo)致更多的患者出現(xiàn)糖耐量受損的現(xiàn)象。

現(xiàn)今研究中， 并不明確化療藥物致使患者血糖升高的具體機(jī)制， 分析可知主要包括[18-20]：①化療會損傷胰島B細(xì)胞， 降低胰島素的合成與分泌能力， 進(jìn)而導(dǎo)致血糖代謝緩慢；②化療會損害肝腎功能， 削弱肝糖原的合成與貯存能力， 降低胰高血糖素降解；③化療藥品紫杉醇能加速胰島B細(xì)胞的滅亡， 通過促進(jìn)和一氧化碳的結(jié)合， 降低順烏頭酸酶活性， 阻斷去氧核糖核酸鏈， 侵?jǐn)_胰島B細(xì)胞， 使其逐漸凋亡， 化療藥品多西他賽對細(xì)胞質(zhì)運(yùn)輸途徑的微管功能會起到一定的削弱作用， 進(jìn)而導(dǎo)致胰島素分泌減少[5]， 降低血液中胰島素水平， 損害胰島B細(xì)胞， 導(dǎo)致發(fā)生糖尿?。虎茏仙即夹枧c甾體類藥物聯(lián)合應(yīng)用， 所以會造成血糖大幅度升高。化療造成血糖升高的原因還包括其他諸多因素的共同作用所致， 機(jī)體自身因素也是其原因之一。

本研究對象主要是消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者， 結(jié)果顯示化療藥物引起血糖異常（主要是血糖升高）， 部分患者化療后被診斷為糖尿病， 與研究結(jié)果一致， 進(jìn)而表明化療對消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者糖代謝的影響， 具有一定的臨床意義。

綜上所述， 消化系統(tǒng)惡性腫瘤的化療時間與藥物均會對糖代謝和胰島素功能造成一定程度的影響， 化療過程中必須對患者的血糖相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行實時檢測， 確保異常情況及時發(fā)現(xiàn)并及早處理， 以防糖尿病?；煂ο到y(tǒng)惡性腫瘤患者血糖影響的原因、化療時是否應(yīng)提早進(jìn)行干預(yù)性治療以防血糖代謝異常等問題， 有待研究學(xué)者進(jìn)一步深入探討。

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[收稿日期：2017-02-14]