劉 洋,盛迅倫,莊文娟
·經(jīng)驗交流·
年齡相關(guān)性黃斑變性患者446例臨床分析
劉 洋1,2,盛迅倫1,2,莊文娟1,2
目的 探討年齡相關(guān)黃斑變性(AMD)患者的發(fā)病年齡、臨床特點。方法 選擇門診就診的AMD患者為研究對象,總結(jié)其臨床病例資料和吸煙,飲酒等生活方式對疾病程度的影響。結(jié)果 共收集446例(640眼)AMD患者。男性234例(52.5%),女性212例(47.5%),其中早中期男性患者比例大于女性(P<0.05)?;刈?11例(24.9%),漢族335例(75.1%),漢族患者比例大于回族(P<0.05)。AMD導(dǎo)致中重度視力損傷占20.2%(90/446),早中期AMD導(dǎo)致的盲眼比例明顯小于晚期AMD,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 回族就診患者較少,早中期男性患者多于女性。就診患者晚期AMD較多,且晚期AMD更易致盲,需加強對少數(shù)民族地區(qū)群眾的AMD防治及宣教工作,規(guī)避相關(guān)危險因素,做到早期預(yù)防、早期治療,以降低AMD的致盲率,提高患者生活質(zhì)量。
年齡相關(guān)性黃斑變性;致盲;視損傷
年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)是一種因視網(wǎng)膜中央黃斑部受損而導(dǎo)致中心視力喪失的退行性病變,是繼白內(nèi)障、青光眼后的第三大導(dǎo)致老年人失明的疾病。近年來我國AMD發(fā)病率在逐年上升,嚴(yán)重影響患者的日常生活和工作。本文回顧性分析446例年齡相關(guān)性黃斑變性患者的病例材料,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1.1 研究對象:2014年8月-2015年9月本院收治的AMD患者446例,其中男性234例,女性212例。
1.2 方法
1.2.1 AMD臨床檢查項目:包括既往眼病診斷和治療史,日常生活視力及最佳矯正視力、非接觸性眼壓測量、裂隙燈檢查、檢眼鏡檢查、眼底照相、眼底熒光造影等。
1.2.2 AMD診斷及分類:參照國際AMD研究小組制定標(biāo)準(zhǔn)[1],早期AMD:同時存在多個小的玻璃膜疣和少量中等大小的玻璃膜疣,或有RPE異常;中期AMD:廣泛存在中等大小的玻璃膜疣,至少有1個大的玻璃膜疣,或有未涉及黃斑中心凹的地圖樣萎縮;晚期AMD:具有以下1個或幾個特點,累及黃斑中心凹的RPE和脈絡(luò)膜毛細血管地圖樣萎縮,即:脈絡(luò)膜新生血管,視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮或RPE漿液性和(或)出血性脫離,視網(wǎng)膜硬性滲出,視網(wǎng)膜下和RPE下纖維血管增殖,盤狀瘢痕。
1.2.3 盲和中重度視力損傷:依據(jù)日常生活視力及最佳矯正視力損傷標(biāo)準(zhǔn)A[2]計算,較好眼睛的日常視力<0.05或視野<10°為盲,日常視力>0.05且<0.3為中重度視力損傷。
1.2.4 研究方法:對門診患者的病例材料進行整理收集,對患者年齡、性別、民族、家族史、生活習(xí)慣等資料采取問卷調(diào)查方法。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 患者一般情況:患者446例,隨著年齡增長患者數(shù)量逐步上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);男性234例(52.5%),女性212例(47.5%),男女患者總數(shù)量相近,但男性早中期為女性的1.97倍,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。民族、吸煙與患者疾病程度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),飲酒與患者疾病程度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表1。
表1 AMD患者早中、晚期病例影響因素分析
2.2 AMD患者視損傷情況:AMD患者中早期導(dǎo)致中重度視力損傷87例(21.8%),致盲21例(5.3%);晚期導(dǎo)致中重度損傷198例(49.5%),致盲94例(23.5%),晚期致盲率是早中期的4.48倍;疾病程度和視損傷狀況差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.25,P<0.05),見表2。
表2 早中、晚期AMD患者視力損傷狀況
AMD患者隨著疾病發(fā)展,雙眼視力逐漸減退且伴有視物變形,疾病晚期黃斑下出血,形成盤狀瘢痕,中心視力完全喪失。由于AMD的致病機制尚不明確,目前治療方法效果有限,及早預(yù)防為最佳對策。已有研究證實,AMD隨著年齡增長患病率隨之上升[3]。本研究病例特征符合此規(guī)律,其中60歲以上病例占79.3%,是AMD的高發(fā)人群,該結(jié)果和Tamura H等研究一致[4]。寧夏地區(qū)紫外線強度大,光線照射強烈,推測光照也是寧夏地區(qū)AMD發(fā)生發(fā)展的重要因素[5]。學(xué)者意見在50歲以上即需及時預(yù)防AMD,但在本資料中,<50歲的患者有3例,考慮到寧夏地區(qū)特別的地理和社會環(huán)境,預(yù)防年齡是否需要進一步提前仍需商榷。
國外和國內(nèi)研究已證實,AMD與性別無明顯相關(guān)性[6-7]。本資料中男女患者比例分別為52.5%和47.5%,早中期男性患者為女性的1.97倍,早中期男性患者的就診率遠高于女性,這可能與當(dāng)?shù)貍鹘y(tǒng)的家庭結(jié)構(gòu)和意識有關(guān),男性在家庭中占有更重要地位,更為重視個人健康,而女性的醫(yī)療意識薄弱且在患病初期得不到家庭重視,不能及時檢查。
寧夏共有回族206.49萬人,漢族377.42萬人,回族與漢族之比約為1∶1.8。本研究中回族患者總例數(shù)和病程發(fā)展均比漢族輕微,符合人口比例特征,同時推測與漢族患者的受教育水平、醫(yī)療意識較高有相關(guān)性。按2014年九省眼病流調(diào)資料顯示,寧夏回族人口的AMD患病率為1.13%,但其實際就診比例較低,這與患者居住地遠、離城市且普遍受教育程度不高,醫(yī)療意識淡漠有關(guān)[8]。
由于回族有不飲酒的習(xí)慣,在本研究中飲酒人數(shù)比例較小,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。但在Fisher DE等的研究中飲酒可能會增長AMD風(fēng)險,該論斷需要進一步研究分析[9]。吸煙對AMD有顯著的影響作用,這和既往研究結(jié)果一致,其作用機制尚不完全明確,原因之一可能是加重了黃斑部的光化損傷,淬滅體內(nèi)活性氧從而對眼睛造成損害[9]。說明在日常生活中戒煙、戒酒,有助于預(yù)防AMD的發(fā)生[10]。
目前,年齡相關(guān)性黃斑變性還沒有引起社會和公眾的充分重視,普遍存在認知不足,就醫(yī)率低的現(xiàn)象。中國已有超過200萬老人罹患此病,預(yù)計到2020年該患病率將至少增加50%[10]。如此嚴(yán)峻的形勢需要醫(yī)療機構(gòu)和廣大群眾兩方面通力配合,積極應(yīng)對。醫(yī)療機構(gòu)方面可以通過開展患者科普教育和現(xiàn)場義診等活動,提高全社會對年齡相關(guān)性黃斑變性的認識,幫助患者樹立正確的防范意識和規(guī)范治療的觀念。提高相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)生對此病的規(guī)范化診療水平,加強患者的規(guī)范化管理,普及公眾對此病的防治知識,爭取早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,增進患者的身心健康。
目前并沒有對AMD的特效療法,患者自身預(yù)防尤為重要。根據(jù)近年來對AMD發(fā)病機制研究,建議從以下幾點進行預(yù)防:①佩戴太陽鏡,減少光線暴露,使視網(wǎng)膜細胞避免過度受損,降低AMD的發(fā)生發(fā)展。②改變飲食結(jié)構(gòu),多食用富含葉黃素的蔬菜,因為葉黃素和玉米黃素是構(gòu)成視網(wǎng)膜黃斑區(qū)的主要色素,該色素有抗氧化功能,可以降低氧化損傷。③改正不良生活習(xí)慣,避免吸煙,飲酒。④提高個人預(yù)防意識,增加眼科檢查頻率,及早預(yù)防,及早治療。
[1] Seddon J,Reynolds R,Maller J,et al.Prediction model for prevalence and incidence of advanced age-related macular degeneration based on genetic,demographic,and environmental variables[J].Investigative Ophthalmology & Visual Science,2009,50(5):2044-2053.
[2] 趙家良,王羽,高學(xué)成,等.我國九省眼病調(diào)查設(shè)計的抽樣和測量方法[J].中華眼科雜志,2011,47(9):779-784.
[3] 武明星,鄭政,周希瑗.年齡相關(guān)性黃斑變性流行病學(xué)研究進展[J].國際眼科雜志,2015,15(2):223-227.
[4] Tamura H,Goto R,Akune Y,et al.The clinical effectiveness and cost-effectiveness of screening for age-related macular degeneration in Japan:a markov modeling study[J].PLoS One,2015,10(7):133628.
[5] 王淑榮,吳煜波,何宇茜,等.視網(wǎng)膜光損傷的研究進展[J].中華眼視光學(xué)與視覺科學(xué)雜志,2015,17(10):633-636.
[6] 汪穎,管懷進,陸宏,等.江蘇省啟東市農(nóng)村地區(qū)老年性黃斑變性流行病學(xué)調(diào)查分析[J].中華眼底病雜志,2015,31(5):459-461.
[7] Wong W,Su X,Li X,et al.Global prevalence of age-related macular degeneration and disease burden projection for 2020 and 2040:a systematic review and meta-analysis[J].The Lancet Global Health,2014,2(2):106-116.
[8] 向偉,李慧平,劉洋,等.寧夏同心縣≥50歲人群年齡相關(guān)性黃斑變性患病率、危險因素及致盲情況分析[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,37(8):927-930.
[9] Fisher D,Klein B,Wong T,et al.Incidence of age-related macular degeneration in a multi-ethnic United States population:the multi-ethnic study of atherosclerosis[J].Ophthalmology,2016,123(6):1297-1308.
[10] 李筱榮.中國老年性黃斑變性臨床診斷治療路徑解讀[J].實用老年醫(yī)學(xué),2014,28(10):877-880.
10.13621/j.1001-5949.2017.03.0268
1.寧夏人民醫(yī)院眼科醫(yī)院,寧夏 銀川 750002 2.西北民族大學(xué)第一附屬醫(yī)院,寧夏 銀川 750002
莊文娟,Email:13895078502@126.com
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2016-08-29 [責(zé)任編輯]李 潔