• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多排螺旋CT診斷急性主動(dòng)脈綜合征

    2017-05-15 09:00邱云國(guó)葉健
    關(guān)鍵詞:診斷

    邱云國(guó)+葉健

    【摘要】 目的:總結(jié)急性主動(dòng)脈綜合征(acute aortic syndrome,AAS)影像診斷經(jīng)驗(yàn),明確多排螺旋CT(MDCT)的診斷價(jià)值。方法:對(duì)臨床疑診AAS的100例病例,行MDCT平掃及MDCT血管成像(MDCTA)后,運(yùn)用GE ADW4.5分析軟件進(jìn)行圖像處理后分析影像征象。結(jié)果:MDCT準(zhǔn)確診斷42例AAS,其中主動(dòng)脈夾層(acutic dissection,AD)18例,MDCT顯示內(nèi)膜破口、內(nèi)膜片、真假腔;主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫(intramural acutic hematoma,IMH)11例,MDCT顯示主動(dòng)脈壁增厚呈新月形、環(huán)形無(wú)強(qiáng)化高密度影,寬度≥5 mm;主動(dòng)脈穿通潰瘍(penetrating atherosclerotic acutic ulcers,PAU)13例,MDCT顯示增厚主動(dòng)脈壁內(nèi)有局灶型造影劑填充,形成龕影。結(jié)論:充分認(rèn)識(shí)AAS影像征象,及早診斷對(duì)于臨床治療及預(yù)后有重要價(jià)值,利用MDCT檢查有明顯的診斷優(yōu)勢(shì)。

    【關(guān)鍵詞】 AAS綜合征; 多排螺旋CT; 診斷

    Diagnosis of Acute Aortic Syndrome by MDCT/QIU Yun-guo, YE Jian.//Medical Innovation of China,2017,14(10):108-111

    【Abstract】 Objective:To sum up the imaging diagnosis experiences of Acute Aortic Syndrome (AAS), confirm diagnostic value of MDCT.Method: 100 clinical suspectedcases with AAS were examined by MDCT plain scan and MDCT angiography (MDCTA),process images with GE ADW4.5 analysis software,the images and signs were analyzed.Result:42 cases were accurate diagnosis as AAS, of which 18 cases were aorta dissection (AD),MDCT dispayded intimal entry,inti-mal flap,true lumen and false lumen of the aorta;11 cases were intramural hematoma (IMH),MDCT dispayded the aorta wall thickenings as crescent and annular,and no reinforced high density shadow,width≥5 mm;13 cases were penetrating atherosclerotic aorta ulcers (PAU),MDCT dispayded the thickened aortawall were filled with focal type contrast medium,niche were formed.Conclusion:Recognize the images and signs of AAS adequately and early diagnosis have important value to clinical treatment and prognosis, and the diagnosis advantages of using MDCT are obvious.

    【Key words】 Acute aortic syndrome; MDCT; Diagnosis

    First-authors address:Peoples Hospital of Guanghan,Guanghan 618300,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2017.10.030

    急性主動(dòng)脈綜合征(AAS)由Villacosta等[1]于1998年提出,包含主動(dòng)脈夾層(AD)、主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫(IMH)、主動(dòng)脈穿通潰瘍(PAU)等,該綜合征急性起病時(shí)臨床表現(xiàn)相互交叉、病情急而兇險(xiǎn),嚴(yán)重者存在不可預(yù)測(cè)的急性主動(dòng)脈破裂等并發(fā)癥,如不及時(shí)診治可能引起患者死亡的嚴(yán)重后果[2]。由于這些病變有不同的影像表現(xiàn)及臨床轉(zhuǎn)歸,故及早診斷及鑒別診斷對(duì)治療及預(yù)后有十分重要臨床意義,本組資料旨在總結(jié)、提高利用MDCT血管成像技術(shù)及時(shí)識(shí)別該綜合征影像征象的認(rèn)識(shí),為臨床診治提供有力的支持。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 對(duì)2014年6月-2016年7月經(jīng)本院急診MDCT平掃及MDCT-CTA掃描確診的42例AAS患者進(jìn)行臨床資料及圖像分析,男31例(73.8%),女11例(26.2%),平均年齡約62.2歲,臨床表現(xiàn)包括:胸背部急性劇烈疼痛,呈撕裂樣、針刺樣,向肩胛、背部或腹部放射,36例(85.7%)既往有高血壓、高血脂、高血糖等病史,3例(7.1%)有外傷病史,5例(11.9%)無(wú)既往病史。

    1.2 掃描及后處理方法 所有病例均采用64排128層螺旋CT(GE LightSpeed VCT)掃描,管電壓120 kV,管電流400 mAs,螺距1.0,0.625 mm層厚重建,掃描范圍包括頸內(nèi)動(dòng)脈起始部、胸腹主動(dòng)脈全程、髂總動(dòng)脈及雙側(cè)髂內(nèi)外動(dòng)脈,平掃后行血管增強(qiáng)掃描,均采用動(dòng)脈智能追蹤掃描技術(shù),興趣區(qū)設(shè)定在升主動(dòng)脈,用雙筒高壓注射器經(jīng)右肘靜脈以4~5 mL/s速度注入100 mL碘海醇(300 mgI/mL),后及時(shí)同速率注入30~40 mL生理鹽水沖管,興趣區(qū)CT值達(dá)120 Hu時(shí)延遲4~6 s自動(dòng)觸發(fā)掃描。掃描完畢在GE ADW4.5軟件進(jìn)行容積再現(xiàn)(VR)、多面重建(MPR)、最大密度投影(MIP)等多種后處理,圖像達(dá)到診斷標(biāo)準(zhǔn)后傳至PACS系統(tǒng),由一名副主任醫(yī)師、一名主任醫(yī)師及一名高年資主治醫(yī)師分別對(duì)圖像進(jìn)行獨(dú)立閱片分析,得出相同診斷結(jié)論,有異議時(shí),共同商議達(dá)成一致意見(jiàn),重點(diǎn)分析:(1)AD的分型、真假腔的識(shí)別、初破口及再破口的判斷、主動(dòng)脈重要分支是否受累及、假腔內(nèi)有無(wú)血栓;(2)IMH及PAU發(fā)生的位置、病變范圍。

    2 結(jié)果

    2.1 AD發(fā)生情況 AD為18例(42.9%),采用Stanford分型法分為A、B兩型,即病變累及升主動(dòng)脈為A型,不累及升主動(dòng)脈為B型。本組資料A型8例、B型5例表現(xiàn)為主動(dòng)脈管徑增寬,內(nèi)膜有破口(一個(gè)或多個(gè))、撕裂內(nèi)膜片,主動(dòng)脈壁被內(nèi)膜片分隔呈真假兩腔,見(jiàn)圖1。

    2.2 IMH發(fā)生情況 IMH為11例(26.2%),沿用AD分類法,本組資料均為B型,影像表現(xiàn):主動(dòng)脈管徑正常,內(nèi)徑縮小,增厚主動(dòng)脈壁呈環(huán)形或新月形改變,平掃為高密度影,增強(qiáng)掃描無(wú)強(qiáng)化,鈣化斑內(nèi)移≥5 mm,沿用AD分類法,見(jiàn)圖2。

    2.3 PAU發(fā)生情況 PAU為13例(31%),沿用AD分類法,主動(dòng)脈常見(jiàn)多處硬化斑塊,其內(nèi)壁增厚、不光整,可見(jiàn)有造影劑填充形成的龕影,呈丘狀或火山口樣,可單獨(dú)或多中心出現(xiàn),見(jiàn)圖3。

    2.4 合并情況 IMH合并PAU共15例(62.5%),說(shuō)明IMH患者容易并發(fā)PAU(圖2b、圖3a、b),與朱洪基等[3]報(bào)告一致。

    3 討論

    3.1 急性主動(dòng)脈綜合征(AAS)病理基礎(chǔ)與CT表現(xiàn)關(guān)系 主動(dòng)脈壁由內(nèi)至外依次分為內(nèi)膜、中膜和外膜,內(nèi)膜由內(nèi)皮細(xì)胞及基膜構(gòu)成,中膜是由彈力纖維排列在平滑肌細(xì)胞中間構(gòu)成的片層狀結(jié)構(gòu),是血管壁的主要承受應(yīng)力的部位,外膜是結(jié)締組織,由膠原和彈力蛋白組成,AAS所致主動(dòng)脈壁病理改變圍繞這三層結(jié)構(gòu)展開(kāi)。

    主動(dòng)脈夾層(AD)病理:主動(dòng)脈壁中膜的囊性壞死、主動(dòng)脈內(nèi)膜破裂,血液經(jīng)破口注入主動(dòng)脈中層形成夾層血腫,管腔被內(nèi)膜分為壓力不同的真假兩腔,隨著假腔內(nèi)壓力增大致病變向其遠(yuǎn)端發(fā)展[4]。CT表現(xiàn)上可見(jiàn)主動(dòng)脈壁局部缺損即破口,撕裂的內(nèi)膜平掃有時(shí)可見(jiàn)管腔內(nèi)線樣密度增高影,增強(qiáng)掃描可見(jiàn)內(nèi)膜片呈線樣低密度,內(nèi)膜片分隔管腔成真假兩腔狀態(tài),真腔為正常主動(dòng)脈腔的直接延續(xù),一般腔較小,同正常主動(dòng)脈強(qiáng)化一致,假腔表現(xiàn)為“鳥嘴征”或蜘蛛網(wǎng)狀,一般較大,較正常主動(dòng)脈強(qiáng)化弱,被撕裂的內(nèi)膜片一般凸向假腔[5]

    主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫(IMH)病理:營(yíng)養(yǎng)主動(dòng)脈壁的滋養(yǎng)血管自發(fā)破裂和主動(dòng)脈壁潰瘍致中膜彈力纖維破壞從而形成血腫[6-7],血腫局限或可以沿主動(dòng)脈外膜下的中膜外層擴(kuò)展形成廣泛血腫,進(jìn)而可以形成AD。CT表現(xiàn)平掃可見(jiàn)主動(dòng)脈壁增厚,形成新月形高密度影出血灶,無(wú)強(qiáng)化,間接征象包括:動(dòng)脈壁鈣化內(nèi)移≥5 mm、內(nèi)膜滲漏等[8]。

    主動(dòng)脈穿通潰瘍(PAU)病理:為潰瘍性動(dòng)脈硬化破壞主動(dòng)脈內(nèi)膜,潰瘍斑塊脫落、穿透內(nèi)彈力層形成血腫,好發(fā)于胸主動(dòng)脈中下段[9],CT表現(xiàn)上可見(jiàn)主動(dòng)脈壁不規(guī)則增厚,可見(jiàn)散在或多發(fā)的粥樣硬化斑塊,增強(qiáng)掃描時(shí)見(jiàn)造影劑填充管壁的潰瘍處形成丘狀或火山口樣的充盈缺損征象[10]。

    3.2 MDCT診斷AAS與臨床診療相關(guān)性 AAS的發(fā)生主要與高血壓、高血脂、動(dòng)脈壁粥樣硬化、外傷、馬凡氏綜合征及妊娠等因素有關(guān),臨床癥狀一旦出現(xiàn)即達(dá)高峰,診斷除依靠特異性不高的臨床表現(xiàn)外,還可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查(如D-二聚體、

    C反應(yīng)蛋白、平滑肌肌球蛋白重鏈檢測(cè)等)獲得支持診斷[11],而影像學(xué)檢查可快速、直觀顯示病變特征,具有很大診斷優(yōu)勢(shì),手段主要有CT、MRI、DSA、US等。AD診斷關(guān)鍵是顯示內(nèi)膜片及真假腔,本組資料利用MDCT檢查顯示率為100%,其分型準(zhǔn)確率達(dá)100%,并能對(duì)假腔波及重要臟器的血流灌注狀態(tài)做出準(zhǔn)確評(píng)價(jià)[12]。對(duì)于分型準(zhǔn)確的急性A型,主要進(jìn)行血管置換、主動(dòng)脈瓣進(jìn)行修補(bǔ)等,非復(fù)雜B型以β受體阻滯劑為首選進(jìn)行保守治療,復(fù)雜的B型(內(nèi)科治療無(wú)法控制癥狀、重要臟器或肢體缺血及有主動(dòng)脈破裂征象者)推薦進(jìn)行主動(dòng)脈腔內(nèi)修補(bǔ)術(shù)(TEVR)[13]。MDCT診斷的IMH與PAU,對(duì)于臨床治療上有指導(dǎo)意義,總的治療原則同AD,A型IMH(發(fā)病時(shí)間短,伴有胸腔積液及腹主動(dòng)脈瘤等),應(yīng)盡早手術(shù)替換病變血管,B型可以采取藥物保守治療并密切隨訪[14]。當(dāng)MDCT發(fā)現(xiàn)PAU病變直徑>20 mm、深度大于10 mm時(shí),應(yīng)盡早行手術(shù)干預(yù),以防血管破裂或進(jìn)一步形成AD[15]。而對(duì)于容易伴發(fā)的不穩(wěn)定主動(dòng)脈瘤(UAA),MDCT可以對(duì)其可能發(fā)生破裂風(fēng)險(xiǎn)做出評(píng)估,具體的指標(biāo)有:瘤體≥6 cm者、MDCT隨訪瘤體迅速增大者、男性高血壓及吸煙者及血胸及縱隔血腫進(jìn)行性增大者[16-19],有資料顯示當(dāng)男性患者瘤體≥5.5 cm、女性患者瘤體≥4.5 cm時(shí)可以作為臨床手術(shù)指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)[17]。

    3.3 影像鑒別診斷 IMH由于其特殊的病理過(guò)程,可以形成自行消退或經(jīng)典的AD或主動(dòng)脈破裂,因此被稱為不典型AD,影像上與AD明顯區(qū)別在于前者沒(méi)有撕裂的大的內(nèi)膜破口和內(nèi)膜片顯示,遠(yuǎn)端不與主動(dòng)脈相通,早期病變局限。PAU與AD明顯區(qū)別也在于沒(méi)有內(nèi)膜破口和內(nèi)膜片顯示,其主動(dòng)脈壁廣泛增厚并粥樣硬化(鈣化斑),可見(jiàn)經(jīng)典AD征象上沒(méi)有的突出于管腔的龕影征象。IMH與PAU鑒別:IMH沒(méi)有潰瘍所致的龕影征象,病變范圍不及PAU。主動(dòng)脈瘤(AA)相對(duì)較局限,真性動(dòng)脈瘤管壁擴(kuò)張但管壁保持相對(duì)完整,多數(shù)伴有附壁血栓,假性動(dòng)脈瘤為管壁局限突出,兩者從形態(tài)上較易與AAS區(qū)別,不穩(wěn)定動(dòng)脈瘤(UAA)急性破裂征象表現(xiàn)為主動(dòng)脈壁破損伴包裹性血腫,周圍有造影劑外滲及液體聚集,慢性破裂者表現(xiàn)為主動(dòng)脈與脊柱相貼,周圍見(jiàn)混合密度軟組織影及纖維條索影,附壁血栓多見(jiàn)。主動(dòng)脈粥樣硬化所致的管壁增厚其內(nèi)緣不規(guī)則,鈣化斑塊不固定或移位<5 mm,病變短期變化不明顯,不累及升主動(dòng)脈,可以區(qū)別于IMH。多發(fā)大動(dòng)脈炎多見(jiàn)于年輕女性,壁厚明顯,累及范圍大,管腔狹窄甚至閉塞。

    3.4 影像檢查比較 超聲檢查簡(jiǎn)單易行,對(duì)血液動(dòng)力學(xué)研究有價(jià)值,但受操作者技術(shù)、脊柱干擾、胸腹部氣體干擾等因素影響大,檢查范圍局限不易顯示主動(dòng)脈全程信息。MRI診斷信息雖多,但存在急診患者檢查時(shí)間長(zhǎng)而不能配合、對(duì)內(nèi)膜的鈣化顯示不佳等不足。DSA為血管性病變?cè)\斷的金標(biāo)準(zhǔn),但為有創(chuàng)檢查,操作較繁瑣,有一定危險(xiǎn)性,且不能對(duì)血管外病變進(jìn)行觀察。MDCT成像時(shí)間短利于急診,檢查范圍廣利于全面顯示病變,掃描技術(shù)智能化控制利于圖像質(zhì)量的保證,圖像體素各相同性利于重建而不會(huì)丟失圖像信息,多種后重建技術(shù)聯(lián)合運(yùn)用利于清晰顯示病變特征、病變累及血管情況,在評(píng)價(jià)主動(dòng)脈手術(shù)效果、有無(wú)術(shù)后并發(fā)癥等方面有重要價(jià)值,盡管MDCT有一定輻射,但目前仍然為首選檢查手段[20]。

    總之,利用MDCT診斷AAS,可以快速、充分認(rèn)識(shí)病變特征,及時(shí)提出準(zhǔn)確的診斷意見(jiàn),利于臨床快速制定治療措施,改善患者預(yù)后。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Vilacosta I,San-Ronan J A,Aragoncillo P,et al.Penetrating atherosclerotic aortic ulcer:documentation by transesophagcal echocardiography[J].J Am Coll Cardiol,1998,32(1):83-89.

    [2]楊儉保.多層螺旋CT血管造影在主動(dòng)脈病變?cè)\斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值分析[J].中外醫(yī)療,2012,16(16):169-171.

    [3]朱洪基,余建群,彭禮清.主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫潰瘍樣改變及穿通潰瘍的DSCT評(píng)價(jià)[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2015,31(6):985-988.

    [4]李偉偉,曹衛(wèi)東.主動(dòng)脈夾層的診斷與治療[J].心血管病防治知識(shí),2016,(6):155-158.

    [5]楊志剛,盧春燕,周翔平,等.主動(dòng)脈夾層54例16層螺旋CT表現(xiàn)特征及其解剖、病理基礎(chǔ)[J].中華心血管病雜志,2007,35(2):168-172.

    [6] Yoo S M,Lee H Y,White C S.MDCT evaluation of acute aorrtic syndrome[J].Radiol Clin NORTH Am,2010,45(1):67-83.

    [7] Sebastia C,Evangelista A,Quiroga S,et al.Predictive value of small uicers in the evolution of acute tyte B intramural hematoma.Eur[J].Eur J Radiol,2012,81(7):1569-1574.

    [8]顧云斌,楊玲.主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫的多層螺旋CT診斷價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2016,26(3):418-420.

    [9]張兆琪.心血管疾病64排CT診斷學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:233.

    [10]趙夢(mèng)華,石建平,劉吉祥.主動(dòng)脈穿透性動(dòng)脈粥樣硬化潰瘍的研究現(xiàn)狀[J].中國(guó)心血管病研究,2013,10(10):810-812.

    [11]吳巍,孫逢霞,曾海燕,等.急性主動(dòng)脈綜合征MSCTA臨床應(yīng)用[J].影像與介入,2014,4(9):124-127.

    [12]高立,袁旭春,邱翔,等.雙源CT雙能量碘圖評(píng)價(jià)主動(dòng)脈病變腎灌注水平[J].放射學(xué)實(shí)踐,2016,31(1):72-75.

    [13] Grabenwoger M,Alfonso F,Bcher J,et al.TEVR for the treatment of aorict diseases: a position statement from the EASC and the ESC,in collaboration with the EAPCI[J].Eur Heart J,2012,33(13):1558-1563.

    [14]劉剛,鄭德志,陳彧,等.主動(dòng)脈壁間血腫的診斷與治療[J].中國(guó)胸心血管外科臨床雜志,2014,21(5):690-692.

    [15]葛永彬.急性主動(dòng)脈綜合征研究進(jìn)展[J].國(guó)際心血管病雜志,2015,42(13):137-140.

    [16] Achari A,Krajcer Z.A novel method for endoluminal treatment ofabdominal aortic aneurysms with bare-metal WALLSTENT? endoprostheses and endovascular coils[J].Tex Heat Inst J,1988,25 (1):44-48.

    [17] Isselbacher E M.Thractic and abdominal aortic aneurysms[J].Circulation,2005,111(6):816-828.

    [18] Upchurch G R,Longo C,Rectenwaid J E.Abdominal aortic aneurysm[J].Geriatrics,2008,63(3):24-28.

    [19] Thompson RW.Abdominal Aortic Aneurysms: Pathophysiological Mechanisms and Clinical Implications[J].Arteriosclerosis Thrombosis & Vascular Biology,2004,24(2):240-241.

    [20]陳任政,李旭軍,戴良橋,等.多層螺旋CT血管造影在主動(dòng)脈病變臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2012,9(16):252-254.

    猜你喜歡
    診斷
    智能變電站設(shè)備診斷與狀態(tài)監(jiān)測(cè)技術(shù)研究
    針對(duì)代謝標(biāo)志物的分子探針設(shè)計(jì)與合成
    62例破傷風(fēng)的診斷、預(yù)防及治療
    法醫(yī)尸檢中生前傷檢驗(yàn)的研究
    常見(jiàn)羽毛球運(yùn)動(dòng)軟組織損傷及診斷分析
    紅外線測(cè)溫儀在汽車診斷中的應(yīng)用
    窄帶成像聯(lián)合放大內(nèi)鏡在胃黏膜早期病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    淺析智能變電站二次設(shè)備的運(yùn)行診斷及其調(diào)試
    PLC在數(shù)控機(jī)床故障診斷中的應(yīng)用
    午夜91福利影院| 欧美一级a爱片免费观看看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产欧美日韩综合在线一区二区| av播播在线观看一区| 五月伊人婷婷丁香| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 青春草国产在线视频| 精品视频人人做人人爽| 久久免费观看电影| 国产亚洲最大av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 91成人精品电影| 色94色欧美一区二区| 观看av在线不卡| 国产综合精华液| 一级黄片播放器| 日本欧美视频一区| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲伊人久久精品综合| 久久国产亚洲av麻豆专区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成人综合一区亚洲| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 少妇精品久久久久久久| 在线看a的网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日本av免费视频播放| 伦理电影免费视频| 久久精品久久久久久久性| 日韩在线高清观看一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 日韩在线高清观看一区二区三区| a级毛片在线看网站| 国产成人精品婷婷| 少妇熟女欧美另类| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久久精品久久久久真实原创| 丝袜美足系列| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久国产欧美日韩av| 国产成人精品久久久久久| 亚洲综合色惰| 亚洲综合精品二区| h视频一区二区三区| 满18在线观看网站| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久精品免费免费高清| 满18在线观看网站| 久久影院123| 亚洲五月色婷婷综合| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产精品一区二区在线不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 下体分泌物呈黄色| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 秋霞在线观看毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 人人澡人人妻人| 妹子高潮喷水视频| 久久久久久久久久久免费av| 精品午夜福利在线看| 日韩亚洲欧美综合| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美少妇被猛烈插入视频| 熟女人妻精品中文字幕| 99国产精品免费福利视频| av免费观看日本| 黄色毛片三级朝国网站| 老女人水多毛片| 国产有黄有色有爽视频| 大片电影免费在线观看免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩成人伦理影院| 最新中文字幕久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 精品视频人人做人人爽| 制服诱惑二区| 99九九在线精品视频| 丁香六月天网| 国产黄色免费在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 乱人伦中国视频| 欧美日韩综合久久久久久| 日日撸夜夜添| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产探花极品一区二区| 日日撸夜夜添| 麻豆乱淫一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本wwww免费看| 高清欧美精品videossex| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 永久网站在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 久久久久久久久久久久大奶| 视频中文字幕在线观看| 丁香六月天网| 18在线观看网站| 9色porny在线观看| videos熟女内射| 欧美三级亚洲精品| 国产精品女同一区二区软件| 涩涩av久久男人的天堂| 国产极品天堂在线| 国产av国产精品国产| 99久久人妻综合| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品乱久久久久久| 久久99热6这里只有精品| 免费看光身美女| 五月伊人婷婷丁香| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 丝袜脚勾引网站| 国产成人精品一,二区| 国产男女超爽视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 欧美国产精品一级二级三级| 能在线免费看毛片的网站| 午夜激情av网站| 日韩一本色道免费dvd| 草草在线视频免费看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美日韩av久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 制服诱惑二区| 精品一区在线观看国产| 国内精品宾馆在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品国产av在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 最黄视频免费看| 多毛熟女@视频| 一本一本综合久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲国产精品一区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品美女久久av网站| 一区二区三区精品91| √禁漫天堂资源中文www| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一本一本综合久久| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品 国内视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 大香蕉久久网| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲av在线观看美女高潮| 两个人的视频大全免费| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇的逼水好多| 亚洲天堂av无毛| 精品久久久精品久久久| 麻豆成人av视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 美女国产高潮福利片在线看| .国产精品久久| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产成人av激情在线播放 | 日本午夜av视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 少妇 在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 日本91视频免费播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产探花极品一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一区在线观看完整版| 最近手机中文字幕大全| 不卡视频在线观看欧美| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 丝袜在线中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲综合精品二区| 精品酒店卫生间| 亚洲av福利一区| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品熟女久久久久浪| 十八禁网站网址无遮挡| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线观看人妻少妇| 最新中文字幕久久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 国精品久久久久久国模美| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品国产三级国产专区5o| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩电影二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 妹子高潮喷水视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品国产av在线观看| 国产成人91sexporn| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产有黄有色有爽视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产av一区二区精品久久| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲人与动物交配视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文字幕久久专区| 色婷婷av一区二区三区视频| 晚上一个人看的免费电影| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av免费高清在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品人妻熟女av久视频| 大陆偷拍与自拍| 视频中文字幕在线观看| 蜜桃在线观看..| 中国三级夫妇交换| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 韩国av在线不卡| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲色图综合在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产在线免费精品| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| freevideosex欧美| 日韩 亚洲 欧美在线| 九九在线视频观看精品| 亚洲成人手机| av有码第一页| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久婷婷青草| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久热久热在线精品观看| 欧美精品一区二区免费开放| 少妇熟女欧美另类| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 欧美+日韩+精品| 国产精品欧美亚洲77777| 97在线人人人人妻| 国产一区二区在线观看av| 妹子高潮喷水视频| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产色片| 天堂中文最新版在线下载| 国精品久久久久久国模美| kizo精华| 久久ye,这里只有精品| 黄色欧美视频在线观看| 黑人高潮一二区| 亚洲图色成人| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产成人一精品久久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 成年人午夜在线观看视频| 免费高清在线观看日韩| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| av国产精品久久久久影院| 热99久久久久精品小说推荐| 国产亚洲欧美精品永久| 美女中出高潮动态图| 亚洲av.av天堂| 熟妇人妻不卡中文字幕| 视频区图区小说| 亚洲av综合色区一区| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人无遮挡网站| 日本黄色日本黄色录像| 99九九线精品视频在线观看视频| 熟女av电影| 高清av免费在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲av成人精品一二三区| 久热久热在线精品观看| 免费观看a级毛片全部| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产黄色免费在线视频| 99热全是精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 水蜜桃什么品种好| 三级国产精品欧美在线观看| 在线 av 中文字幕| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产在视频线精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久国产精品大桥未久av| 黄色毛片三级朝国网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久国产网址| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人影院久久| 人妻一区二区av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜免费观看性视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品午夜福利在线看| 日本91视频免费播放| 少妇人妻久久综合中文| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 丝袜在线中文字幕| 少妇丰满av| 欧美成人精品欧美一级黄| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 如何舔出高潮| 最黄视频免费看| 如何舔出高潮| 搡女人真爽免费视频火全软件| 三上悠亚av全集在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产在线一区二区三区精| 少妇人妻 视频| 九九爱精品视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产乱人偷精品视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产成人91sexporn| 高清在线视频一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本wwww免费看| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲美女视频黄频| 国产乱人偷精品视频| 美女国产视频在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人国语在线视频| 久久狼人影院| 欧美国产精品一级二级三级| 熟女av电影| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久av网站| 18禁在线播放成人免费| 看免费成人av毛片| 99久久综合免费| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人免费无遮挡视频| 岛国毛片在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 高清午夜精品一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 秋霞在线观看毛片| 日本色播在线视频| 嘟嘟电影网在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 十八禁高潮呻吟视频| 十分钟在线观看高清视频www| 乱码一卡2卡4卡精品| 97超视频在线观看视频| 午夜免费观看性视频| 精品一区在线观看国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲成人手机| 永久网站在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲天堂av无毛| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99热国产这里只有精品6| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av.av天堂| 一级爰片在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久影院123| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国精品久久久久久国模美| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级毛片我不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲四区av| av网站免费在线观看视频| 午夜激情福利司机影院| 中文欧美无线码| 亚洲av不卡在线观看| 最新中文字幕久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 多毛熟女@视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 久久久久久久久久人人人人人人| 爱豆传媒免费全集在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久影院123| 欧美日本中文国产一区发布| 一区二区三区免费毛片| 永久免费av网站大全| 韩国av在线不卡| 国产熟女午夜一区二区三区 | 一级a做视频免费观看| 国产精品人妻久久久久久| 午夜免费鲁丝| 色94色欧美一区二区| 我要看黄色一级片免费的| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 婷婷色av中文字幕| 亚洲国产精品专区欧美| 中文字幕久久专区| 青青草视频在线视频观看| 久久久久久久久久久免费av| 日韩亚洲欧美综合| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲综合色网址| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久久久久精品精品| 国产男女超爽视频在线观看| 丝袜脚勾引网站| av播播在线观看一区| 免费黄网站久久成人精品| 日韩三级伦理在线观看| 18+在线观看网站| 久久99热这里只频精品6学生| 国产成人精品在线电影| 国产片特级美女逼逼视频| 久久99精品国语久久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 18+在线观看网站| 免费观看无遮挡的男女| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲美女视频黄频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 青青草视频在线视频观看| 亚洲人成77777在线视频| 成人无遮挡网站| 91久久精品电影网| 欧美 日韩 精品 国产| 日本vs欧美在线观看视频| 在线观看免费视频网站a站| 成人漫画全彩无遮挡| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国内精品宾馆在线| 国产精品成人在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 高清av免费在线| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品国产av成人精品| 男女边摸边吃奶| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美精品国产亚洲| 午夜福利,免费看| 好男人视频免费观看在线| 男的添女的下面高潮视频| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品国产av在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 超碰97精品在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 人妻 亚洲 视频| 天美传媒精品一区二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产乱来视频区| 草草在线视频免费看| 秋霞伦理黄片| 一区二区三区四区激情视频| 免费观看av网站的网址| a 毛片基地| 一区在线观看完整版| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费大片18禁| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| a级毛色黄片| 亚洲国产精品专区欧美| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久热精品热| 久久精品国产亚洲av天美| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久国产精品麻豆| 国产成人aa在线观看| 久久精品国产自在天天线| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久97久久精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久热久热在线精品观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | av专区在线播放| av国产精品久久久久影院| 国产免费一级a男人的天堂| 晚上一个人看的免费电影| 久久久国产一区二区| 国产欧美亚洲国产| 下体分泌物呈黄色| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av专区在线播放| 在线观看免费高清a一片| 伊人亚洲综合成人网| 中文字幕免费在线视频6| 2018国产大陆天天弄谢| 国产欧美亚洲国产| 熟女人妻精品中文字幕| 精品久久久久久电影网| 日韩成人伦理影院| 大香蕉97超碰在线| av福利片在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 成人无遮挡网站| 国产黄频视频在线观看| 天天影视国产精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久久久久久久久大奶| 久久精品国产a三级三级三级| 国产亚洲最大av| 国产有黄有色有爽视频| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲内射少妇av| 亚洲经典国产精华液单| 秋霞在线观看毛片| 各种免费的搞黄视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 简卡轻食公司| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 最近手机中文字幕大全| 69精品国产乱码久久久| 两个人免费观看高清视频| 亚洲国产最新在线播放| 国产一区二区三区av在线| 免费人成在线观看视频色| 国产成人a∨麻豆精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | a级毛片免费高清观看在线播放| 色网站视频免费| 成人二区视频| 色哟哟·www| 亚洲成人av在线免费| 妹子高潮喷水视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 一级毛片 在线播放| 欧美日本中文国产一区发布| 51国产日韩欧美| 国产成人91sexporn| 精品少妇黑人巨大在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 精品久久久久久电影网| 99国产精品免费福利视频| 熟女人妻精品中文字幕| 七月丁香在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 一区二区日韩欧美中文字幕 | 人妻系列 视频| 777米奇影视久久| 亚洲成色77777| 一边摸一边做爽爽视频免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲,欧美,日韩| 日韩亚洲欧美综合| 日韩制服骚丝袜av| 在线精品无人区一区二区三| 欧美精品亚洲一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲无线观看免费| 久久久久精品性色|