• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血管生成素樣蛋白2在下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥血漿中的變化及其意義

    2017-05-09 18:05:44任華亮李方達(dá)李匯華鄭月宏
    關(guān)鍵詞:跛行硬化血漿

    梁 越,聶 皓,任華亮,李方達(dá),田 翠,李匯華,鄭月宏

    1中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院血管外科,北京 1007302 內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院血管外科,內(nèi)蒙古 0100173首都醫(yī)科大學(xué) 附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院血管外科,北京 1000204首都醫(yī)科大學(xué)生理學(xué)與病理生理學(xué)系,北京 1000695大連醫(yī)科大學(xué) 附屬第一醫(yī)院 心血管病研究所心內(nèi)科,遼寧大連 1160116大連醫(yī)科大學(xué) 公共衛(wèi)生學(xué)院慢性非傳染性疾病預(yù)防控制中心,遼寧大連 116044

    ?

    ·論 著·

    血管生成素樣蛋白2在下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥血漿中的變化及其意義

    梁 越1,2,聶 皓1,任華亮3,李方達(dá)1,田 翠4,李匯華5,6,鄭月宏1

    1中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院血管外科,北京 1007302內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院血管外科,內(nèi)蒙古 0100173首都醫(yī)科大學(xué) 附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院血管外科,北京 1000204首都醫(yī)科大學(xué)生理學(xué)與病理生理學(xué)系,北京 1000695大連醫(yī)科大學(xué) 附屬第一醫(yī)院 心血管病研究所心內(nèi)科,遼寧大連 1160116大連醫(yī)科大學(xué) 公共衛(wèi)生學(xué)院慢性非傳染性疾病預(yù)防控制中心,遼寧大連 116044

    目的 探討血管生成素樣蛋白2(Angptl2)在下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥患者血漿中的水平,以及其在下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥不同階段的變化及其意義。方法 分析75例下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥患者(病例組)及65例健康體檢者(對(duì)照組)血漿Angptl2水平。常規(guī)檢測(cè)血生化指標(biāo)及超敏C反應(yīng)蛋白,采用酶聯(lián)免疫分析法測(cè)定血漿Angptl2、脂聯(lián)素水平。結(jié)果 下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥患者血漿Angptl2水平較健康對(duì)照顯著升高[(13.55±9.17) μg/L比(9.04±4.79) μg/L,P=0.010]。糖尿病人群中,下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥患者的血漿Angptl2水平(18.67±9.84) μg/L較對(duì)照組(13.01±3.47) μg/L升高(P=0.021)。在重癥下肢缺血組Angptl2水平較間歇性跛行組更高[(17.01±10.20)μg/L比(10.53±6.97) μg/L,P=0.003]。Angptl2>13.67 μg/L診斷效果最好,敏感性為60.34%,特異性為81.25%。在病例組中,血漿Angptl2水平與踝-肱指數(shù)呈負(fù)相關(guān)(斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)=-0.244,P=0.035)。結(jié)論 下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥患者的血漿Angptl2水平升高。當(dāng)疾病進(jìn)展為重癥下肢缺血時(shí),Angptl2水平的升高更為明顯,可以作為判斷疾病進(jìn)展程度的潛在生物學(xué)標(biāo)志物。

    下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥;血管生成素樣蛋白2;間歇性跛行;重癥下肢缺血;診斷;臨床意義

    ActaAcadMedSin,2017,39(2):188-195

    下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥是指累及下肢動(dòng)脈的粥樣硬化狹窄和閉塞性疾病。糖尿病、吸煙和高齡都是下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥發(fā)病的危險(xiǎn)因素[1]。下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥常引起間歇性跛行、潰瘍、壞疽甚至截肢,是引起足趾潰瘍和截肢的主要原因[2]。其按照臨床表現(xiàn)可以分為間歇性跛行和重癥下肢缺血。相較于間歇性跛行,重癥下肢缺血是下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥更嚴(yán)重的表現(xiàn),且與更高的心血管相關(guān)死亡率相關(guān)[3]。除此之外,下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥作為系統(tǒng)性動(dòng)脈粥樣硬化的表現(xiàn)之一,可以作為心血管或者腦血管事件的一個(gè)獨(dú)立預(yù)測(cè)因素[4]。因此,下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥的早期診斷和危險(xiǎn)因素控制尤為重要。血管生成素樣蛋白(angiopoietin-like proteins,Angptl)是一個(gè)結(jié)構(gòu)與血管生成素相似的家族[5]。與血管生成素一樣,部分Angptl可以促進(jìn)血管新生[6]。Angptl2主要是由內(nèi)臟脂肪組織、內(nèi)皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分泌的一種糖蛋白,并可以在循環(huán)系統(tǒng)中穩(wěn)定表達(dá)[7- 10]。在肥胖和代謝相關(guān)疾病中,Angptl2表達(dá)增加,并且可以促進(jìn)血管炎癥和動(dòng)脈粥樣硬化形成[7- 9]。而且,外源性的Angptl2可以加速動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成[8]。與此相反,Angptl2敲除小鼠則可以通過(guò)抑制巨噬細(xì)胞和炎癥細(xì)胞對(duì)血管壁的浸潤(rùn)抑制動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展[7,9]。有研究顯示急性冠脈綜合癥患者的血漿Angptl2水平升高,且其升高的水平與急性冠脈綜合征的發(fā)病相關(guān)[11]。此外,也有研究顯示Angptl2在心臟衰竭患者中升高且Angptl2可能與代謝紊亂和炎癥相關(guān)[12]。Jung等[13]研究顯示糖尿病患者中血漿Angptl2升高,并且升高的程度和頸動(dòng)脈動(dòng)脈粥樣硬化的程度呈正相關(guān)。本研究檢測(cè)下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥患者血漿中Angptl2的水平,并探討血漿Angptl2與下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥不同階段之間的關(guān)系。

    對(duì)象和方法

    對(duì)象 選取2013年5月至2014年2月北京協(xié)和醫(yī)院血管外科收治的下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥患者75例為病例組(下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥組)。所有患者檢測(cè)雙側(cè)踝-肱指數(shù)(ankle brachial index,ABI),ABI<0.9定義為下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥。急性冠脈綜合征、急性腦血管事件、心臟衰竭、1型糖尿病等患者被排除?;颊甙凑占膊〉膰?yán)重程度分為間歇性跛行組(方丹分期Ⅱ期)和重癥下肢缺血組(方丹分期Ⅲ~Ⅳ期)。另選取同期北京協(xié)和醫(yī)院體檢中心健康體檢者65例為對(duì)照組。本研究獲得北京協(xié)和醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均同意本研究使用其相關(guān)標(biāo)本及臨床數(shù)據(jù)。

    方法 所有人員均記錄基本資料,包括年齡、性別、身高、體質(zhì)量、清晨基礎(chǔ)血壓、既往病史、吸煙史及飲酒量等并計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)。所有人員晨起空腹?fàn)顟B(tài),抽取3 ml靜脈血,立即1000×g離心10 min,血漿放在-80℃冰箱保存?zhèn)溆?。目前吸煙或?年內(nèi)戒煙考慮為吸煙者。高血壓定義為有高血壓病史、接受降壓治療,或者收縮壓≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)或者舒張壓≥90 mmHg[14]。糖尿病定義為空腹血糖≥7.0 mmol/L,或者接受降糖治療[15]。

    實(shí)驗(yàn)室檢查 血漿Angptl2和脂聯(lián)素均采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定,其中Angptl2、脂聯(lián)素試劑盒均購(gòu)自武漢華美生物工程有限公司。同時(shí),常規(guī)測(cè)定患者血液多項(xiàng)指標(biāo)包括快速血糖、糖化血紅蛋白、肌酐、三酰甘油、總膽固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C reactive protein,hsCRP)。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行分析。連續(xù)數(shù)據(jù)如為正態(tài)分布則以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,如為非正態(tài)分布采用均數(shù)±四分位間距表示。計(jì)量資料則以總數(shù)(百分比)表述。計(jì)量資料兩組間正態(tài)分布資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料應(yīng)用χ2檢驗(yàn),如為非正態(tài)分布資料采用非參數(shù)檢驗(yàn)。對(duì)Angptl2與臨床指標(biāo)之間的相關(guān)性采用斯皮爾曼相關(guān)性分析。對(duì)于Angptl2的診斷性能使用受試者工作特征曲線分析。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一般資料 共招募病例組75例,對(duì)照組65例。其中對(duì)照組男性39例、女性26例,平均年齡(64.09±11.66)歲。病例組男性63例、女性12例,平均年齡(64.32±11.65)歲。兩組性別差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002),吸煙及飲酒史無(wú)差異。病例組體質(zhì)量指數(shù)為(24.42±3.28) kg/m2,與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.280)。病例組和對(duì)照組的高血壓、糖尿病及高脂血癥的患病率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。病例組收縮壓顯著高于對(duì)照組[(131.2±17.33) mmHg比(125.9±12.38) mmHg,P=0.040]??偰懝檀?、三酰甘油和低密度脂蛋白差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,病例組的高密度脂蛋白明顯低于對(duì)照組(P=0.030)。對(duì)照組的hsCRP水平顯著低于病例組(P<0.0001)。病例組的ABI為0.67±0.11,顯著低于對(duì)照組的1.13±0.08(P<0.0001)(表1)。對(duì)下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥患者進(jìn)行疾病嚴(yán)重程度分級(jí)顯示,間歇性跛行組和重癥下肢缺血組性別、年齡、身高、體質(zhì)量指數(shù)、吸煙史、飲酒史、高血壓、糖尿病、高脂血癥差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,血壓和脂質(zhì)代謝差異也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。重癥下肢缺血組的hsCRP明顯高于間歇性跛行組(P=0.0008),但ABI明顯低于間歇性跛行組(P<0.0001)(表2)。

    血漿Angptl2水平 病例組的Angptl2水平顯著高于對(duì)照組[(13.55±9.17) μg/L比(9.04±4.79) μg/L,P=0.010](表1)。進(jìn)一步將患者按照是否患有糖尿病進(jìn)行分層分析顯示,在非糖尿病人群中,下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥患者的血漿Angptl2水平較對(duì)照組升高[(10.84±7.56)μg/L比(7.39±4.31)μg/L,P=0.039];在糖尿病人群中也得出同樣的結(jié)果(表3)。重癥下肢缺血組Angptl2的水平為(17.01±10.20) μg/L,較間歇性跛行組(10.53±6.97)μg/L升高(P=0.003)(表2)。

    Angptl2的受試者工作特征曲線 Angptl2的受試者工作特征曲線曲線下面積為0.721(95%可信區(qū)間為0.628~0.815,P<0.0001)。Angptl2>13.67 μg/L診斷效果最好,敏感性為60.34%,特異性為81.25%(圖1)。

    血漿Angptl2與ABI的相關(guān)性 對(duì)下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥組血漿Angptl2與下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥的診斷指標(biāo)ABI進(jìn)行相關(guān)性分析顯示,血漿Angptl2水平與ABI呈負(fù)相關(guān)(斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)=-0.244,P=0.035)(圖2)。

    表 1 對(duì)照組和ASO組的一般資料

    1 mmHg=0.133 kPa;ASO:下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥;BMI:體質(zhì)量指數(shù);FBG:空腹血糖;SBP:收縮壓;DBP:舒張壓;TC:總膽固醇;TG:三酰甘油;HDL-C:高密度脂蛋白-膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白-膽固醇;hsCRP:超敏C反應(yīng)蛋白;ADP:脂聯(lián)素;Angptl2:血管生成素樣蛋白2;ABI:踝-肱指數(shù)

    ASO:arteriosclerotic occlusion;BMI:body mass index;FBG:free blood glucose;SBP:systolic blood pressure;DBP:diastolic blood pressure;TC:total cholesterol;TG:triglyceride;HDL-C:high-density lipoprotein cholesterol;LDL-C:low-density lipoprotein cholesterol;hsCRP:hypersensitive C reactive protein;ADP:adiponectin;Angptl2:angiopoietin-like protein 2;ABI:ankle brachial index

    圖 1 血漿Angptl2在ASO中的受試者工作特征曲線

    Fig 1 Receiver operating characteristic curve of plasma Angptl2 levels for the identification of patients with ASO

    r=-0.244,P=0.035

    圖 2 ASO組血漿Angptl2與ABI之間的關(guān)系

    Fig 2 Relationship between serum Angptl2 level and ABI in ASO group

    表 2 IC組和CLI組的一般資料

    IC:間歇性跛行;CLI:重癥下肢缺血

    IC:intermittent claudication;CLI:critical limb ischemia

    討 論

    本研究顯示下肢動(dòng)脈粥樣硬化患者的血漿Angptl2水平升高,且隨著疾病進(jìn)展到更為嚴(yán)重的階段,Angptl2的升高更為明顯,表明Angptl2的升高可能與疾病的持續(xù)進(jìn)展有關(guān)。Angptl2作為與血管生成素高度同源的分泌性蛋白,參與很多病理過(guò)程。有證據(jù)顯示Angptl2參與代謝綜合征、癌癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等急性和慢性炎癥疾病[10,16- 17]。缺氧可以刺激Angptl2表達(dá),而且Angptl2可以誘導(dǎo)血管新生和內(nèi)皮細(xì)胞遷移[18- 19]。近年來(lái),Angptl2在動(dòng)脈粥樣硬化疾病中的作用引起了人們的關(guān)注。Farhat等[20]研究顯示,嚴(yán)重冠心病同時(shí)吸煙的患者與非吸煙患者相比,其動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的Angptl2 mRNA表達(dá)量升高了4倍。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也證實(shí)了外源性Angptl2能刺激血管內(nèi)皮表達(dá)促炎細(xì)胞因子和黏附分子,從而加速動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展[8]。此外,冠心病患者的血漿Angptl2水平較正常人明顯升高,且與冠心病的嚴(yán)重程度相關(guān)[11]。血漿Angptl2的升高還與頸動(dòng)脈的內(nèi)-中膜厚度和動(dòng)脈粥樣斑塊呈正相關(guān)[9,13]。本研究顯示下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥患者的血漿Angptl2升高并與ABI呈負(fù)相關(guān),且Angptl2升高的程度反應(yīng)疾病的嚴(yán)重程度。

    作為一個(gè)脂肪因子,Angptl2和糖尿病發(fā)病相關(guān)。Okada等[10]研究顯示,在人和小鼠中,血漿Angptl2的水平升高且與胰島素抵抗水平和體質(zhì)量指數(shù)相關(guān),具體的機(jī)制是Angptl2通過(guò)整合素途徑激活內(nèi)皮細(xì)胞的炎癥反應(yīng)并增加巨噬細(xì)胞的趨化性從而促進(jìn)脂肪組織的局部炎癥反應(yīng)以及系統(tǒng)性的胰島素抵抗。Doi等[21]研究顯示,在日本人中,血漿Angptl2的水平升高與2型糖尿病的發(fā)病密切相關(guān),是一個(gè)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,相較于最低濃度的Angptl2人群,高濃度Angptl2人群的2型糖尿病發(fā)病相對(duì)危險(xiǎn)度為1.80(95%可信區(qū)間為1.14~2.85,P=0.01)。隨后的研究也顯示,在糖尿病及其并發(fā)癥中,血漿Angptl2也升高[13,22]。這提示Angptl2可以作為反應(yīng)糖尿病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)及疾病程度的一個(gè)潛在標(biāo)志。

    表 3 對(duì)照組和ASO組按照是否患糖尿病進(jìn)行分層后的一般資料

    T2DM-:未患2型糖尿??;T2DM+:患2型糖尿??;與對(duì)照/T2DM-組相比,a1P=0.012,a2P=0.007,a3P<0.0001,a4P=0.013,a5P=0.032,a6P=0.045,a7P<0.0001,a8P=0.040,a9P=0.006,a10P=0.011,a11P=0.034,a12P<0.0001,a13P=0.041,a14P<0.0001,a15P<0.0001,a16P<0.0001;與對(duì)照/T2DM+組相比,b1P<0.0001,b2P=0.008,b3P=0.048,b4P=0.009,b5P<0.0001,b6P=0.021,b7P<0.0001;與ASO/T2DM-組相比,c1P=0.032,c2P<0.0001,c3P=0.001

    T2DM-:non-type 2 diabetes mellitus;T2DM+:type 2 diabetes mellitus;a1P=0.012,a2P=0.007,a3P<0.0001,a4P=0.013,a5P=0.032,a6P=0.045,a7P<0.0001,a8P=0.040,a9P=0.006,a10P=0.011,a11P=0.034,a12P<0.0001,a13P=0.041,a14P<0.0001,a15P<0.0001,a16P<0.0001 compared with control/T2DM-group;b1P<0.0001,b2P=0.008,b3P=0.048,b4P=0.009,b5P<0.0001,b6P=0.021,b7P<0.0001 compared with control/T2DM+group;c1P=0.032,c2P<0.0001,c3P=0.001 compared with ASO/T2DM-group

    糖尿病是影響人類(lèi)壽命的一類(lèi)疾病,并且是冠心病等心血管疾病發(fā)展的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素。糖尿病也是下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素,與非糖尿病患者相比,糖尿病患者合并下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥的結(jié)局更差[23]。這可能是Angptl2參與下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥發(fā)病和進(jìn)展的另外一個(gè)途徑。因此,Angptl2作為同時(shí)參與動(dòng)脈粥樣硬化和糖尿病發(fā)病的一個(gè)重要脂肪因子,其與下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥的發(fā)病密切相關(guān),表明Angptl2可能不僅僅是下肢動(dòng)脈粥樣硬化疾病發(fā)病過(guò)程中的一個(gè)產(chǎn)物。因此,血漿Angptl2水平可以作為檢測(cè)下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥發(fā)病的有效指標(biāo)。

    Angptl2作為一種促炎癥因子,與下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥的嚴(yán)重程度相關(guān)。通過(guò)比較間歇性跛行組和重癥下肢缺血組,發(fā)現(xiàn)兩組血脂水平、血糖水平等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但ABI、hsCRP和Angptl2差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。ABI作為反映下肢缺血嚴(yán)重程度的指標(biāo),表明重癥下肢缺血組患者的疾病嚴(yán)重程度明顯超過(guò)間歇性跛行組。hsCRP作為一個(gè)下游炎癥因子,提示重癥下肢缺血組患者可能存在更嚴(yán)重的炎癥反應(yīng),但是由于hsCRP受多種因素如感染、手術(shù)、創(chuàng)傷等影響,其在心血管疾病尤其是動(dòng)脈粥樣硬化疾病中的特異性不足。相比之下,Angptl2直接參與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)病,其作為動(dòng)脈粥樣硬化疾病的潛在血清學(xué)標(biāo)志物有一定的研究和應(yīng)用價(jià)值。研究發(fā)現(xiàn)患嚴(yán)重冠心病的吸煙患者與非吸煙患者相比,血管內(nèi)皮細(xì)胞的Angptl2表達(dá)量更高,提示吸煙和Angptl2相關(guān)[20]。此外,研究顯示Angptl2水平升高和糖尿病發(fā)病以及糖尿病腎病的嚴(yán)重程度相關(guān),也表明Angptl2水平升高可能提示更嚴(yán)重的疾病狀態(tài)[24]。本研究顯示隨著Angptl2的升高,下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥更為嚴(yán)重,相應(yīng)的患者結(jié)局也可能更差。這可能是因?yàn)锳ngptl2與吸煙、糖尿病、胰島素抵抗、糖尿病腎病等多種心血管疾病危險(xiǎn)因素相關(guān)。因此,Angptl2可以做為臨床診斷、隨訪中的一個(gè)有用指標(biāo)。

    本研究也存在一些局限性。首先,本研究是橫斷面研究,在說(shuō)明Angptl2與下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥發(fā)病的因果關(guān)系上意義有限。其次,Angptl2作為一種脂肪因子和促炎因子,參與血管新生、胰島素抵抗、動(dòng)脈粥樣硬化等多種病理生理過(guò)程,Angptl2并不是動(dòng)脈粥樣硬化疾病的特異性指標(biāo),其作為一個(gè)血清學(xué)標(biāo)志物在動(dòng)脈粥樣硬化疾病如冠心病、下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥、頸動(dòng)脈狹窄等需要更深入和廣泛的研究來(lái)驗(yàn)證。最后,由于本研究是基于中國(guó)人群,其結(jié)果可能不適用于其他種族人群。

    綜上,血漿Angptl2在下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥患者中升高。尤其是隨著疾病程度的加重,Angptl2升高更為明顯。將來(lái)還需要更大樣本和前瞻性的研究來(lái)驗(yàn)證Angptl2和下肢動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥之間的因果關(guān)系。

    [1]Al-Delaimy WK,Merchant AT,Rimm EB,et al. Effect of type 2 diabetes and its duration on the risk of peripheral arterial disease among men[J]. Am J Med,2004,116(4):236- 240.

    [2]Selvin E,Erlinger TP. Prevalence of and risk factors for peripheral arterial disease in the United States:results from the National Health and Nutrition Examination Survey,1999- 2000[J]. Circulation,2004,110(6):738- 743.

    [3]Subherwal S,Patel MR,Kober L,et al. Peripheral artery disease is a coronary heart disease risk equivalent among both men and women:results from a nationwide study[J]. Eur J Prev Cardiol,2015,22(3):317- 325.

    [4]Marso SP,Hiatt WR. Peripheral arterial disease in patients with diabetes[J]. J Am Coll Cardiol,2006,47(5):921- 929.

    [5]Hato T,Tabata M,Oike Y. The role of angiopoietin-like proteins in angiogenesis and metabolism[J]. Trends Cardiovasc Med,2008,18(1):6- 14.

    [6]Kubota Y,Oike Y,Satoh S,et al. Cooperative interaction of angiopoietin-like proteins 1 and 2 in zebrafish vascular development[J]. Proc Natl Acad Sci U S A,2005,102(38):13502- 13507.

    [7]Tabata M,Kadomatsu T,F(xiàn)ukuhara S,et al. Angiopoietin-like protein 2 promotes chronic adipose tissue inflammation and obesity-related systemic insulin resistance[J]. Cell Metab,2009,10(3):178- 188.

    [8]Farhat N,Thorin-Trescases N,Mamarbachi M,et al. Angiopoietin-like 2 promotes atherogenesis in mice[J]. J Am Heart Assoc,2013,2(3):e201.

    [9]Horio E,Kadomatsu T,Miyata K,et al. Role of endothelial cell-derived angptl2 in vascular inflammation leading to endothelial dysfunction and atherosclerosis progression[J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol,2014,34(4):790- 800.

    [10]Okada T,Tsukano H,Endo M,et al. Synoviocyte-derived angiopoietin-like protein 2 contributes to synovial chronic inflammation in rheumatoid arthritis[J]. Am J Pathol,2010,176(5):2309- 2319.

    [11]Wang Z,Zheng H,Chen H,et al. Elevated serum angiopoietin-like protein 2 in patients with acute coronary syndrome[J]. Arch Med Res,2015,46(4):257- 264.

    [12]Huang CL,Wu YW,Wu CC,et al. Serum angiopoietin-like protein 2 concentrations are independently associated with heart failure[J]. PLoS One,2015,10(9):e138678.

    [13]Jung CH,Lee WJ,Lee MJ,et al. Association of serum angiopoietin-like protein 2 with carotid intima-media thickness in subjects with type 2 diabetes[J]. Cardiovasc Diabetol,2015,14:35.

    [14]Mancia G,F(xiàn)agard R,Narkiewicz K,et al. 2013 ESH/ESC guidelines for the management of arterial hypertension:the Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC)[J]. Eur Heart J,2013,34(28):2159- 2219.

    [15]Diagnosis and classification of diabetes mellitus[J]. Diabetes Care,2013,36 (Suppl 1):S67-S74.

    [16]Odagiri H,Kadomatsu T,Endo M,et al. The secreted protein ANGPTL2 promotes metastasis of osteosarcoma cells through integrin alpha 5 beta 1,p38 MAPK,and matrix metalloproteinases[J]. Sci Signal,2014,7(309):a7.

    [17]Endo M,Nakano M,Kadomatsu T,et al. Tumor cell-derived angiopoietin-like protein ANGPTL2 is a critical driver of metastasis[J]. Cancer Res,2012,72(7):1784- 1794.

    [18]Morisada T,Kubota Y,Urano T,et al. Angiopoietins and angiopoietin-like proteins in angiogenesis[J]. Endothelium,2006,13(2):71- 79.

    [19]Kim I,Moon SO,Koh KN,et al. Molecular cloning,expression,and characterization of angiopoietin-related protein. angiopoietin-related protein induces endothelial cell sprouting[J]. J Biol Chem,1999,274(37):26523- 26528.

    [20]Farhat N,Thorin-Trescases N,Voghel G,et al. Stress-induced senescence predominates in endothelial cells isolated from atherosclerotic chronic smokers[J]. Can J Physiol Pharmacol,2008,86(11):761- 769.

    [21]Doi Y,Ninomiya T,Hirakawa Y,et al. Angiopoietin-like protein 2 and risk of type 2 diabetes in a general Japanese population:the Hisayama study[J]. Diabetes Care,2013,36(1):98- 100.

    [22]Li Q,Gong W,Yang Z,et al. Serum Angptl2 levels are independently associated with albuminuria in type 2 diabetes[J]. Diabetes Res Clin Pract,2013,100(3):385- 390.

    [23]Jude EB,Oyibo SO,Chalmers N,et al. Peripheral arterial disease in diabetic and nondiabetic patients:a comparison of severity and outcome[J]. Diabetes Care,2001,24(8):1433- 1437.

    [24]Sun H,Zheng JM,Chen S,et al. Enhanced expression of ANGPTL2 in the microvascular lesions of diabetic glomerulopathy[J]. Nephron Exp Nephrol,2007,105(4):117- 123.

    Change of Serum Angiopoietin-like Protein 2 and Its Significance in Patients with Arteriosclerotic Occlusion

    LIANG Yue1,2,NIE Hao1,REN Hualiang3,LI Fangda1,TIAN Cui4,LI Huihua5,6,ZHENG Yuehong1

    1Department of Vascular Surgery,PUMC Hospital,CAMS and PUMC,Beijing 100730,China2Department of Vascular Surgery,Inner Mongolia People’s Hospital,Inner Mongolia 010017,China3Department of Vascular Surgery,Chaoyang Hospital of Beijing Affiliated to Capital Medical University,Beijing 100020,China4Department of Physiology and Physiopathology,Capital Medical University,Beijing 100069,China5Department of Cardiology,Institute of Cardiovascular Diseases,F(xiàn)irst Affiliated Hospital of Dalian Medical University,Dalian,Liaoning 116011,China6Center for Prevention and Control of Non-communicable Chronic Diseases,School of Public Health, Dalian Medical University,Dalian,Liaoning 116044,China

    Corresponding author:ZHENG Yuehong Tel:010- 69152502,E-mail:yuehongzheng@yahoo.com

    Objective To investigated the changes of angiopoietin-like protein 2(Angptl2) in patients with arteriosclerotic occlusion (ASO). Methods A total of 140 subjects including 75 ASO patients (ASO group) and 65 healthy subjects (control group) were enrolled in this study. Angptl2 and adiponectin were evaluated by using enzyme-linked immunosorbent assay. Biochemical data and high sensitive C reactive protein were measured and recorded as well. Results Compared to the control group,the ASO group presented with significantly higher level of plasma Angptl2 [(13.55±9.17) μg/Lvs. (9.04±4.79) μg/L,P=0.010]. Plasma Angptl2 level of critical limb ischemia subjects was significantly higher than that of intermittent claudication subjects [(17.01±10.20)μg/Lvs. (10.53±6.97) μg/L,P=0.003]. The best diagnostic cutoff value of Angptl2 was 13.67 μg/L,with a sensitivity of 60.34% and a specificity of 81.25%. In addition,type 2 diabetes mellitus patients with ASO exhibited significantly higher serum Angptl2 levels [(18.67±9.84)μg/L] than those without ASO [(13.01±3.47) μg/L] (P=0.021). In ASO group,serum Angptl2 levels were negatively correlated with ankle brachial index (r=-0.244,P=0.035). Conclusions The plasma level of Angptl2 increases in ASO patients. Its level is remarkably increased when the disease progressions to critical limb ischemia. Angptl2 can be a potential biological marker of disease progression.

    arteriosclerotic occlusion;angiopoietin-like protein 2;intermittent claudication;critical limb ischemia;diagnosis;clinical significance

    國(guó)家自然科學(xué)基金(81270390)Supported by the National Natural Sciences Foundation of China (81270390)

    鄭月宏 電話:010- 69152502,電子郵件:yuehongzheng@yahoo.com

    R654.4

    A

    1000- 503X(2017)02- 0188- 08

    10.3881/j.issn.1000- 503X.2017.02.005

    2016- 03- 04)

    猜你喜歡
    跛行硬化血漿
    糖尿病早期認(rèn)知功能障礙與血漿P-tau217相關(guān)性研究進(jìn)展
    山東:2025年底硬化路鋪到每個(gè)自然村
    血漿置換加雙重血漿分子吸附對(duì)自身免疫性肝炎合并肝衰竭的細(xì)胞因子的影響
    Apelin-13在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    磨削硬化殘余應(yīng)力分析與預(yù)測(cè)
    間歇性跛行常見(jiàn)兩種病
    CHF患者血漿NT-proBNP、UA和hs-CRP的變化及其臨床意義
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    高壓氧治療各期糖尿病足間歇性跛行的療效觀察
    黑龍江東部某牛場(chǎng)泌乳牛跛行調(diào)查及其與產(chǎn)奶量、胎次和干物質(zhì)采食量的關(guān)系研究
    侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成年av动漫网址| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 久久久国产欧美日韩av| 一个人免费看片子| 日韩电影二区| 国产免费又黄又爽又色| 韩国精品一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 久热爱精品视频在线9| 亚洲国产欧美网| 午夜福利视频精品| 中文字幕亚洲精品专区| 九草在线视频观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| a 毛片基地| 丝袜喷水一区| 久久99一区二区三区| 七月丁香在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区 | av国产久精品久网站免费入址| 黄色 视频免费看| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美精品一区二区免费开放| av在线播放精品| 欧美精品亚洲一区二区| 国产欧美日韩一区二区三 | 久久久亚洲精品成人影院| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产主播在线观看一区二区 | 色播在线永久视频| 日本五十路高清| 国产欧美亚洲国产| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久青草综合色| 国产亚洲一区二区精品| 岛国毛片在线播放| 日本wwww免费看| 高清不卡的av网站| 亚洲精品一区蜜桃| 桃花免费在线播放| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲图色成人| 黄频高清免费视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 99热全是精品| 宅男免费午夜| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品国产国语对白av| 国产爽快片一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99九九在线精品视频| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲九九香蕉| 婷婷丁香在线五月| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| 搡老乐熟女国产| 国产视频一区二区在线看| 国产欧美日韩一区二区三 | 美女主播在线视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产亚洲一区二区精品| 一二三四社区在线视频社区8| 成人手机av| 久久国产精品人妻蜜桃| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜福利在线免费观看网站| 日本vs欧美在线观看视频| 99国产精品99久久久久| 久久久国产欧美日韩av| 一级,二级,三级黄色视频| 2018国产大陆天天弄谢| 无限看片的www在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产一区亚洲一区在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 久久狼人影院| 大香蕉久久成人网| 热re99久久国产66热| 成人国产一区最新在线观看 | 欧美精品啪啪一区二区三区 | 午夜福利,免费看| 国产色视频综合| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品中文字幕在线视频| 在线天堂中文资源库| 欧美日韩福利视频一区二区| av电影中文网址| 午夜福利视频在线观看免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 在线观看国产h片| 亚洲精品国产区一区二| 色网站视频免费| 精品欧美一区二区三区在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲国产精品999| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜91福利影院| 一个人免费看片子| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品少妇久久久久久888优播| 丝袜在线中文字幕| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产国语露脸激情在线看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av网站在线播放免费| 丁香六月欧美| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 中文欧美无线码| 超色免费av| 精品一区二区三区四区五区乱码 | xxxhd国产人妻xxx| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲熟女毛片儿| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 中国国产av一级| 激情视频va一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲av男天堂| 9色porny在线观看| 99久久综合免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 制服人妻中文乱码| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利视频在线观看免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产伦人伦偷精品视频| av福利片在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 麻豆乱淫一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av电影在线进入| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜老司机福利片| 国产亚洲欧美精品永久| 久久热在线av| 高清欧美精品videossex| 黄色 视频免费看| 精品亚洲成国产av| 免费在线观看完整版高清| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲免费av在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 久久性视频一级片| 一本大道久久a久久精品| 久热这里只有精品99| 十八禁人妻一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 在线观看人妻少妇| 国产一区二区三区av在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩电影二区| 日本wwww免费看| 亚洲国产精品成人久久小说| 大香蕉久久网| 国产精品免费大片| 久久久久久久国产电影| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产免费视频播放在线视频| 国产午夜精品一二区理论片| 日本色播在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三 | 中国美女看黄片| 丁香六月欧美| 热99久久久久精品小说推荐| e午夜精品久久久久久久| 手机成人av网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 99热网站在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看 | 老司机影院成人| 久热这里只有精品99| 美女主播在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一级毛片电影观看| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美精品一区二区大全| 精品国产国语对白av| 考比视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 另类精品久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费不卡黄色视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 丁香六月天网| 观看av在线不卡| 99国产精品一区二区三区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲人成电影免费在线| 久久国产精品影院| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久精品94久久精品| 老司机靠b影院| 久久人妻熟女aⅴ| 丰满迷人的少妇在线观看| 乱人伦中国视频| 欧美在线一区亚洲| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一区福利在线观看| e午夜精品久久久久久久| 亚洲成人免费电影在线观看 | 欧美性长视频在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 成人国语在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 美女大奶头黄色视频| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲,欧美精品.| 性少妇av在线| 国产成人欧美| 18在线观看网站| 精品久久久精品久久久| 国产精品九九99| 国产亚洲欧美精品永久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲熟女毛片儿| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 热re99久久国产66热| 热99久久久久精品小说推荐| av网站在线播放免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲国产欧美网| 熟女av电影| 一本色道久久久久久精品综合| 热re99久久精品国产66热6| 免费观看av网站的网址| 午夜日韩欧美国产| www.av在线官网国产| 高清av免费在线| 久久久久久久国产电影| 成年人黄色毛片网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| av有码第一页| 黄色怎么调成土黄色| 国产真人三级小视频在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 老司机在亚洲福利影院| 人体艺术视频欧美日本| 美女福利国产在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| www.精华液| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲欧洲国产日韩| 国产成人欧美| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久网色| 性色av乱码一区二区三区2| 一级毛片女人18水好多 | 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美黑人精品巨大| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久久人人人人人| 在线观看免费日韩欧美大片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 视频区欧美日本亚洲| av一本久久久久| 男女午夜视频在线观看| 国产麻豆69| 亚洲中文字幕日韩| 大型av网站在线播放| 午夜日韩欧美国产| 国产精品.久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| 极品人妻少妇av视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 黄频高清免费视频| 一本久久精品| 波野结衣二区三区在线| 一级毛片女人18水好多 | 在线观看免费高清a一片| 久久亚洲国产成人精品v| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产精品国产精品| 99香蕉大伊视频| 午夜两性在线视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 精品少妇内射三级| videosex国产| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜福利,免费看| www.精华液| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩大片免费观看网站| 91成人精品电影| 欧美精品一区二区免费开放| 天堂俺去俺来也www色官网| 高清黄色对白视频在线免费看| 99九九在线精品视频| 九草在线视频观看| 国产人伦9x9x在线观看| av欧美777| 成年女人毛片免费观看观看9 | 中国美女看黄片| 在线 av 中文字幕| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品日本国产第一区| 免费高清在线观看日韩| 9191精品国产免费久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 人妻 亚洲 视频| 成人国产av品久久久| 777米奇影视久久| 在线观看www视频免费| 亚洲精品国产av成人精品| 99久久人妻综合| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品国产av成人精品| 91精品三级在线观看| 在线av久久热| 欧美成人午夜精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品在线美女| 叶爱在线成人免费视频播放| 9色porny在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久这里只有精品19| 秋霞在线观看毛片| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品一区二区三区av网在线观看 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲国产精品一区三区| 国产高清视频在线播放一区 | 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费av中文字幕在线| 一本综合久久免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | kizo精华| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久亚洲精品不卡| 一级毛片电影观看| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品人妻久久久影院| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久久久大尺度免费视频| 两性夫妻黄色片| 久久精品久久久久久久性| 欧美日韩成人在线一区二区| 妹子高潮喷水视频| 观看av在线不卡| 免费在线观看影片大全网站 | 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久国产精品影院| 久久精品亚洲av国产电影网| 黄色 视频免费看| 麻豆国产av国片精品| 999精品在线视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲精品国产区一区二| 欧美日韩一级在线毛片| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 嫩草影视91久久| 精品国产一区二区久久| 日本91视频免费播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜激情久久久久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 久久午夜综合久久蜜桃| 99re6热这里在线精品视频| 我的亚洲天堂| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 真人做人爱边吃奶动态| 国产男女超爽视频在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 免费观看人在逋| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 人体艺术视频欧美日本| 老司机深夜福利视频在线观看 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产xxxxx性猛交| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 性色av一级| 欧美精品一区二区免费开放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产成人一精品久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 精品亚洲成国产av| 大码成人一级视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 91成人精品电影| 中国美女看黄片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 色精品久久人妻99蜜桃| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产一区二区三区av在线| 黄色 视频免费看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 好男人电影高清在线观看| 少妇人妻久久综合中文| av在线老鸭窝| 一级毛片电影观看| 十八禁网站网址无遮挡| 色播在线永久视频| 黄频高清免费视频| 一二三四在线观看免费中文在| 超色免费av| 老司机靠b影院| 亚洲欧洲国产日韩| 少妇精品久久久久久久| 免费av中文字幕在线| 亚洲,欧美精品.| av在线播放精品| 老司机影院毛片| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲国产欧美一区二区综合| 超碰97精品在线观看| 69精品国产乱码久久久| 午夜免费成人在线视频| 一边亲一边摸免费视频| 蜜桃在线观看..| 久久久久久久精品精品| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产最新在线播放| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲成人免费电影在线观看 | 午夜福利视频在线观看免费| 多毛熟女@视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 亚洲人成77777在线视频| 不卡av一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 热re99久久精品国产66热6| 99热国产这里只有精品6| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产不卡av网站在线观看| 国产成人av激情在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 中文字幕高清在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩电影二区| 亚洲免费av在线视频| 91字幕亚洲| 国产熟女午夜一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品国产av在线观看| 午夜免费鲁丝| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| www日本在线高清视频| 亚洲人成电影观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 制服人妻中文乱码| 久久久国产精品麻豆| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩大片免费观看网站| 久久久欧美国产精品| 国精品久久久久久国模美| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | av福利片在线| 免费少妇av软件| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 久久久精品区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜福利一区二区在线看| 脱女人内裤的视频| 天堂中文最新版在线下载| 日韩一区二区三区影片| 国产成人av教育| 美女中出高潮动态图| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 老司机影院毛片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 波多野结衣一区麻豆| 午夜福利视频在线观看免费| 在线观看国产h片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男人操女人黄网站| 免费黄频网站在线观看国产| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| videosex国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 99热国产这里只有精品6| 日韩视频在线欧美| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久人人爽人人片av| 精品国产一区二区久久| 国产av一区二区精品久久| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产男女内射视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 伊人亚洲综合成人网| 国产高清视频在线播放一区 | 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产深夜福利视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| 国产免费现黄频在线看| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品偷伦视频观看了| 极品少妇高潮喷水抽搐| av一本久久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩 亚洲 欧美在线| 99香蕉大伊视频| 天天影视国产精品| 制服人妻中文乱码| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看 | h视频一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品国产区一区二| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 宅男免费午夜| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 日本vs欧美在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 老司机影院成人| 午夜av观看不卡| 97在线人人人人妻| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 老司机靠b影院| 午夜激情久久久久久久| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产国语露脸激情在线看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品国产三级专区第一集| 日本五十路高清| 久久热在线av| 大话2 男鬼变身卡| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美精品一区二区免费开放| 超碰成人久久| 国产在线观看jvid| 99热网站在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 黄色片一级片一级黄色片| 久久精品国产a三级三级三级| 观看av在线不卡| 国产在线一区二区三区精| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产成人一区二区在线| 好男人视频免费观看在线| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日韩av久久| 久久免费观看电影| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲国产精品国产精品| 欧美另类一区| 欧美日韩综合久久久久久| 妹子高潮喷水视频| 2018国产大陆天天弄谢| 夫妻性生交免费视频一级片| 性色av一级| 久久久国产一区二区| videosex国产| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人精品久久久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久99精品国语久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久鲁丝午夜福利片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 电影成人av| 无遮挡黄片免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜影院在线不卡| 男男h啪啪无遮挡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲第一av免费看| 午夜日韩欧美国产|