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    對(duì)比劑增強(qiáng)T2液體衰減翻轉(zhuǎn)恢復(fù)成像診斷腦部血管母細(xì)胞瘤一例

    2017-05-09 18:05:44陳志曄劉夢(mèng)琦
    關(guān)鍵詞:囊性母細(xì)胞小腦

    陳志曄,劉夢(mèng)琦,馬 林

    1中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院海南分院放射科,海南三亞 5720132中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院放射科,北京 100853

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    ·病例報(bào)告·

    對(duì)比劑增強(qiáng)T2液體衰減翻轉(zhuǎn)恢復(fù)成像診斷腦部血管母細(xì)胞瘤一例

    陳志曄1,2,劉夢(mèng)琦1,2,馬 林2

    1中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院海南分院放射科,海南三亞 5720132中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院放射科,北京 100853

    血管母細(xì)胞瘤;磁共振成像;液體衰減翻轉(zhuǎn)恢復(fù)成像;診斷

    血管母細(xì)胞瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)富含血管的良性腫瘤,占顱內(nèi)腫瘤的1.5%~2.5%,占后顱窩腫瘤的7%~12%[1],其中76%位于小腦[2],是Von Hinppel-Lindaul病的最為常見首發(fā)表現(xiàn)方式[3]。增強(qiáng)磁共振T1加權(quán)成像(T1-weighted image,T1WI)對(duì)于本病的篩查具有重要意義,相對(duì)于CT及非增強(qiáng)磁共振具有較高的敏感性及特異性[4- 5]。但是增強(qiáng)T2液體衰減翻轉(zhuǎn)恢復(fù)(fluid-attenuated inversion recovery,T2-FLAIR)成像診斷血管母細(xì)胞瘤報(bào)道較少。本研究對(duì)中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院海南分院1例擬診為腦部血管母細(xì)胞瘤的患者行增強(qiáng)T2-FLAIR成像及常規(guī)磁共振成像,并結(jié)合病理學(xué)檢查進(jìn)行研究。

    臨床資料

    對(duì)象 患者,男,30歲,突發(fā)頭暈、頭痛、惡心1月余?;颊哂?016年6月無明顯誘因突然出現(xiàn)咳嗽、流涕、頭暈、頭痛、惡心癥狀,伴肢體乏力、食欲下降,自行服用“快克膠囊”1周后,咳嗽流涕癥狀消失,余癥狀無改善,遂至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查CT提示小腦占位性病變,為進(jìn)一步手術(shù)治療來本院。神經(jīng)系統(tǒng)查體及實(shí)驗(yàn)室檢查均為陰性。

    方法 磁共振成像采用GE SIGNA HDxT 3.0T 磁共振掃描儀進(jìn)行成像,采集線圈采用8通道顱腦線圈。掃描序列包括常規(guī)T1WI、T2加權(quán)成像(T2-weighted image,T2WI)、增強(qiáng)T1、平掃及增強(qiáng)T2-FLAIR。T2-FLAIR參數(shù)為:重復(fù)時(shí)間 8004 ms,回波時(shí)間 148 ms,翻轉(zhuǎn)時(shí)間 2000 ms,視野 24 cm×24 cm,矩陣 512×512,層厚6 mm。先掃描T1WI、T2WI及T2-FLAIR序列,注射對(duì)比劑后再掃描橫軸位、矢狀位及冠狀位,最后掃描增強(qiáng)T2-FLAIR序列。病理學(xué)檢查采用蘇木精-伊紅染色。

    磁共振成像表現(xiàn) 病變定位于小腦蚓部,呈囊實(shí)性改變,實(shí)性成分呈T1WI等信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào)影,囊性成分呈T1WI低信號(hào),T2WI為高信號(hào)影,T1WI增強(qiáng)掃描實(shí)性成分呈顯著不均勻強(qiáng)化,囊性成分未見明顯強(qiáng)化。平掃T2-FLAIR病變實(shí)性部分呈稍高信號(hào)影,囊性部分呈等信號(hào)影,增強(qiáng)T2-FLAIR掃描實(shí)性成分未見明顯強(qiáng)化,而囊性呈顯著強(qiáng)化。鄰近第4腦室及小腦實(shí)質(zhì)呈受壓改變,灶周可見斑片狀T2WI高信號(hào)影,未見強(qiáng)化。灶周可見多發(fā)流空血管影(圖1)。

    手術(shù)記錄 枕下正中入路第4腦室腫瘤切除,術(shù)中可見腫瘤呈暗紅,質(zhì)地軟,血供極其豐富,與周圍腦組織黏連,尚有相對(duì)邊界,沿邊界阻斷腫瘤供血血管后整塊切除腫瘤。腫瘤前方壓迫腦干,但未有嚴(yán)重黏連,仔細(xì)剝離,成功完全切除腫瘤。腫瘤切除后第4腦室底形態(tài)規(guī)則,第4腦室正中孔通暢,有腦脊液流出。

    病理學(xué)表現(xiàn) 小腦下蚓部占位(灰黑色組織1塊),大小2.5 cm×2.5 cm×1.2 cm,切面呈灰黃間灰黑色,質(zhì)軟。鏡下可見瘤體由豐實(shí)的血管和血竇組成,間質(zhì)細(xì)胞在血管網(wǎng)之間散在分布,呈圓形及卵圓形淡染。印象為小腦下蚓部血管母細(xì)胞瘤(圖2)。

    病變位于小腦蚓部,呈囊實(shí)性改變,實(shí)性成分呈等T1稍長(zhǎng)T2信號(hào)影,囊性成分呈長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)影,T1WI增強(qiáng)掃描實(shí)性成分呈顯著不均勻強(qiáng)化,囊性成分未見明顯強(qiáng)化,平掃T2-FLAIR呈現(xiàn)病變實(shí)性部分呈稍長(zhǎng)T2信號(hào)影,囊性部分呈等T2信號(hào)影,增強(qiáng)T2-FLAIR掃描實(shí)性成分未見明顯強(qiáng)化,而囊性成分顯著強(qiáng)化

    A.橫軸位T2加權(quán)成像(重復(fù)時(shí)間/回波時(shí)間:5500 ms/105 ms);B.橫軸位T1加權(quán)成像(重復(fù)時(shí)間/回波時(shí)間:2718 ms/24 ms);C.T1增強(qiáng)掃描(重復(fù)時(shí)間/回波時(shí)間:2746 ms/24 ms);D.冠狀位T2液體衰減翻轉(zhuǎn)恢復(fù)(重復(fù)時(shí)間/回波時(shí)間:8004 ms/148 ms);E.冠狀位T2液體衰減翻轉(zhuǎn)恢復(fù)增強(qiáng)掃描(重復(fù)時(shí)間/回波時(shí)間:8004 ms/148 ms);F.橫軸位T2液體衰減翻轉(zhuǎn)恢復(fù)增強(qiáng)掃描(重復(fù)時(shí)間/回波時(shí)間:8004 ms/148 ms)

    圖 1 小腦蚓部血管母細(xì)胞瘤1例磁共振成像

    鏡下可見瘤體由豐實(shí)的血管和血竇組成,間質(zhì)細(xì)胞在血管網(wǎng)之間散在分布,呈圓形及卵圓形淡染

    圖 2 小腦蚓部血管母細(xì)胞瘤1例病理學(xué)表現(xiàn)(HE染色,×200)

    討 論

    顱內(nèi)血管母細(xì)胞瘤常見的4種形態(tài)學(xué)表現(xiàn)為:大囊小結(jié)節(jié)、實(shí)性、實(shí)性合并囊性成分、單純囊性[1,6- 7]。在這4種類型中,3種含有囊性成分,而且這3種亞型占所有血管母細(xì)胞瘤的60%~70%。對(duì)于這3種亞型,T1WI增強(qiáng)磁共振成像表現(xiàn)為實(shí)性成分顯著強(qiáng)化,而囊性成分未見明顯強(qiáng)化[5,8],T1WI增強(qiáng)作用與釓噴酸葡胺(gadopentetate dimeglumine,Gd)的T1弛豫時(shí)間縮短有關(guān)。

    T2-FLAIR成像是一種針對(duì)腦脊液信號(hào)施加了翻轉(zhuǎn)脈沖的T2加權(quán)成像,可以有效抑制腦脊液信號(hào),因此在此序列上腦脊液信號(hào)為零,顯示為低信號(hào)。而非腦脊液的囊性信號(hào)呈稍長(zhǎng)或長(zhǎng)T2信號(hào)影,表現(xiàn)為高信號(hào)[9]。FLAIR成像對(duì)腦實(shí)質(zhì)病變及腦外病變?nèi)缰刖W(wǎng)膜下腔出血、腦膜腦炎及柔腦膜轉(zhuǎn)移具有較高的敏感性[10- 14]。但目前為止尚無增強(qiáng)T2-FLAIR成像在腦部血管母細(xì)胞瘤中的應(yīng)用報(bào)道。

    本病例圖1A及圖1B顯示病變內(nèi)可見T1WI低信號(hào)、T2WI高信號(hào)影,提示囊性成分可能,增強(qiáng)掃描T1WI(圖1C)病變未見明顯強(qiáng)化,證實(shí)為囊性成分。但增強(qiáng)前T2-FLAIR(圖1D)囊性成分信號(hào)低于常規(guī)T2WI(圖1A)信號(hào),呈稍高信號(hào)影,囊性成分的信號(hào)并未完全被抑制下去,表明此囊性成分并非完全是單純的液體成分,可能與其含有豐富的蛋白成分有關(guān)[7,15]。

    增強(qiáng)T2-FLAIR成像顯示囊性成分呈顯著高信號(hào)影,提示對(duì)比劑滲入了囊性成分內(nèi)。對(duì)比劑的滲入可能與血管母細(xì)胞瘤腫瘤血管的結(jié)構(gòu)缺陷有關(guān),血管結(jié)構(gòu)的缺陷可導(dǎo)致與正常腦組織血管間的循環(huán)異常,使血漿和對(duì)比劑外漏,因此可以看到囊性成分內(nèi)充滿了對(duì)比劑[16]。

    Gd具有T1縮短效應(yīng)及T2縮短效應(yīng)[17- 19],Gd在低濃度時(shí),主要造成T1弛豫縮短,高濃度時(shí)同時(shí)造成T1和T2WI弛豫縮短[20]。有研究顯示CE-FLAIR在Gd低濃度時(shí),對(duì)T1弛豫縮短比CE-T1WI明顯,因此顯示病變強(qiáng)化比CE-T1WI敏感。而在Gd高濃度時(shí),則受T2縮短(信號(hào)降低)影響較大,T2效應(yīng)和T1縮短效應(yīng)相互影響,病變強(qiáng)化可能不明顯[20]。推測(cè)對(duì)于CE-FLAIR囊性部分強(qiáng)化機(jī)制,可以解釋為囊性部分由于少量造影劑的滲入,顯示明顯強(qiáng)化;實(shí)性部分由于造影劑濃度較高,T2縮短效應(yīng)掩蓋了T1縮短效應(yīng),強(qiáng)化不明顯。

    綜上,增強(qiáng)T2-FLAIR 成像所示囊性成分顯著強(qiáng)化對(duì)血管母細(xì)胞瘤的診斷具有一定的提示意義。

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    三亞市醫(yī)療衛(wèi)生科技創(chuàng)新項(xiàng)目(2016YW37)和中國(guó)博士后科學(xué)基金特別資助項(xiàng)目(2014T70960)

    馬 林 電話:010- 66939592,電子郵件:cjr.malin@vip.163.com

    R445.2

    B

    1000- 503X(2017)02- 0296- 04

    10.3881/j.issn.1000- 503X.2017.02.022

    2016- 08- 22)

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