• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同輻照劑量率X射線對(duì)小鼠外周血細(xì)胞及免疫器官的影響

    2017-05-05 07:16:55于純淼趙力松于棟華
    關(guān)鍵詞:劑量率勻漿胸腺

    于純淼, 王 賀, 趙力松, 孟 丹, 郭 旭, 于棟華

    (1. 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院, 哈爾濱150040; 2. 哈爾濱市婦幼保健院, 哈爾濱150040; 3. 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院放化療科, 哈爾濱150040; 4. 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院, 哈爾濱150040)

    不同輻照劑量率X射線對(duì)小鼠外周血細(xì)胞及免疫器官的影響

    于純淼1, 王 賀2, 趙力松3, 孟 丹1, 郭 旭3, 于棟華4

    (1. 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院, 哈爾濱150040; 2. 哈爾濱市婦幼保健院, 哈爾濱150040; 3. 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院放化療科, 哈爾濱150040; 4. 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院, 哈爾濱150040)

    目的 探討不同輻照劑量率X射線對(duì)小鼠外周血細(xì)胞及免疫器官的影響。方法 120只小鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、低劑量率照射組和高劑量率照射組,每組40只,雌雄各半。分別于照射后24 h、48 h、96 h、192 h每組各取10只小鼠摘眼球取血用于測(cè)定紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、血小板數(shù)(PLT)和血紅蛋白(HGB)含量,然后處死小鼠取胸腺和脾臟稱(chēng)重,計(jì)算胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)。另取一部分做組織勻漿,測(cè)定勻漿中的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量。結(jié)果 不同劑量率X射線照射均會(huì)造成小鼠外周血細(xì)胞中RBC、WBC、PLT和HGB的降低,高、低劑量率組間無(wú)顯著差異。在相同取樣時(shí)間,高、低劑量率組小鼠胸腺、脾臟指數(shù)與對(duì)照組比較均差異顯著,高、低劑量率組間脾臟指數(shù)差異顯著,在取樣時(shí)間24 h,高、低劑量率組間胸腺指數(shù)差異顯著。高、低劑量率組小鼠胸腺、脾臟組織勻漿中MDA的含量均升高,SOD含量均降低,且與對(duì)照組比較差異顯著。高、低劑量率組小鼠胸腺組織勻漿中MDA的含量在取樣時(shí)間48 h、96 h差異顯著,SOD的含量在取樣時(shí)間24 h、48 h、96 h差異顯著; 脾臟組織勻漿中MDA的含量在取樣時(shí)間24 h、48h差異顯著,SOD的含量在取樣時(shí)間24 h、48 h、192 h差異顯著。 結(jié)論 高、低劑量率輻照對(duì)小鼠外周血細(xì)胞數(shù)量的影響無(wú)顯著差異; 高劑量率輻照對(duì)小鼠脾臟指數(shù)的影響較低劑量率大,對(duì)胸腺指數(shù)的影響無(wú)顯著差異;高劑量率輻照小鼠胸腺、脾臟組織中SOD和MDA的影響較低劑量率大。

    輻照劑量率; X射線; 外周血細(xì)胞; 免疫器官

    現(xiàn)代社會(huì)癌癥發(fā)病率逐年增高,而目前的臨床治療方法中,對(duì)于不能手術(shù)或化療有禁忌證的患者,放射治療是治療癌癥的主要手段。伴隨著放射治療劑量的增大,正常組織和器官受到輻射損傷逐漸加劇,最終將導(dǎo)致正常細(xì)胞發(fā)生凋亡。放射治療患者也會(huì)產(chǎn)生惡心、食欲不振等急性輻射綜合征。降低了臨床治療效果的同時(shí),部分患者不得不放棄放射治療。另外,一些特殊人群包括宇航員、雷達(dá)兵、核設(shè)施工作人員等由于工作的需要同樣也時(shí)刻受到輻射誘導(dǎo)的傷害。因此,加強(qiáng)輻射防護(hù), 預(yù)防或減輕放射病已成為當(dāng)今亟待解決的重要課題[1]。

    本實(shí)驗(yàn)觀察相同輻照劑量、不同輻射劑量率的X射線單次照射對(duì)小鼠外周血細(xì)胞, 脾臟和胸腺指數(shù)以及兩組織勻漿中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的影響。期望可以為減少對(duì)放射治療癌癥患者機(jī)體免疫系統(tǒng)的影響提供一定實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 動(dòng)物

    清潔級(jí) BALB/c小鼠120只, 雌雄各半, 體質(zhì)量20±2 g, 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥物安全評(píng)價(jià)中心提供[SCXK(黑)2013-004]; 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)在小鼠于屏障環(huán)境動(dòng)物室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)條件下飼養(yǎng)[SYXK(黑)2013-012],適應(yīng)環(huán)境1周后開(kāi)始試驗(yàn)。

    1.2 試藥、試劑與儀器

    氯化鈉注射液, 哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司; 乙二胺四乙酸二鉀鹽(分析純),天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司; 冰乙酸,天津市富宇精細(xì)化工有限公司; SOD測(cè)試盒、MDA測(cè)試盒和考馬斯亮藍(lán)蛋白測(cè)定試劑盒,均為南京建成生物工程研究所產(chǎn)品。

    XT-2000iv全自動(dòng)五分類(lèi)血液分析儀,日本Sysmex公司;YP1201N電子天平,上海精密科學(xué)儀器有限公司;PL203-IC電子分析天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司; S21-6-S數(shù)顯恒溫水浴鍋,上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠; SP-752紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),上海光譜;美國(guó)VARIAN醫(yī)用電子直線加速器CLINAC21EX(哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院放療科提供); TGL-16G型飛鴿牌高速臺(tái)式離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠; MS3 digitel型漩渦混勻器,德國(guó) IKA公司; SC-3160型低速離心機(jī),安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司。

    1.3 照射條件

    X射線照射, 源皮距100 cm, 劑量率分別為低劑量率照射組2.0 Gy/min和高劑量率照射組6.0 Gy/min,總輻照劑量為3.0 Gy, 全身照射。

    1.4 方法

    120只小鼠隨機(jī)分為3組:正常對(duì)照組、低劑量率照射組和高劑量率照射組,每組40只。分別于照射后24 h、48 h、96 h、192 h每組(包括對(duì)照組)取10只小鼠摘眼球取血用于測(cè)定紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、血小板數(shù)(PLT)和血紅蛋白(HGB)含量,然后處死動(dòng)物取胸腺和脾臟稱(chēng)重,計(jì)算胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)。取部分胸腺和脾臟做組織勻漿,測(cè)定SOD和MDA含量。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 對(duì)小鼠外周血細(xì)胞的影響

    如表1所示, 在相同取樣時(shí)間, 高、低劑量率組間RBC、WBC和PLT無(wú)差異。高、低劑量率組間HGB在取樣時(shí)間24 h、48 h差異顯著(P<0.05);在不同取樣時(shí)間,隨輻照時(shí)間延長(zhǎng),高、低劑量率組RBC、PLT數(shù)量呈先升高后降低趨勢(shì),WBC數(shù)量呈升高趨勢(shì),HGB數(shù)量呈降低趨勢(shì)。

    表 1 不同劑量率X射線輻照對(duì)小鼠外周血細(xì)胞RBC、WBC、PLT和HGB的影響

    2.2 小鼠胸腺和脾臟指數(shù)的變化

    如表2所示,在相同取樣時(shí)間,高、低劑量率組小鼠胸腺、脾臟指數(shù)與對(duì)照組比較均差異顯著(P<0.05)。高、低劑量率組間小鼠脾臟指數(shù)均差異顯著(P<0.05); 在取樣時(shí)間24 h,高、低劑量率組間小鼠胸腺指數(shù)差異顯著。在不同取樣時(shí)間,隨輻射時(shí)間延長(zhǎng),高、低劑量率組胸腺和脾臟指數(shù)均呈現(xiàn)先降低后升高趨勢(shì)。

    表 2 不同劑量率X射線照射后小鼠胸腺和脾臟指數(shù)的變化

    2.3 對(duì)小鼠胸腺、脾臟組織中SOD和MDA的影響

    如表3所示, 在相同取樣時(shí)間, 高、低劑量率組小鼠胸腺、脾臟組織勻漿中MDA的含量均升高, SOD含量均降低, 且與對(duì)照組比較大多有顯著差異。高、低劑量率組小鼠胸腺組織勻漿中MDA的含量在取樣時(shí)間48 h、96 h、192 h差異顯著, SOD的含量在取樣時(shí)間24 h、48 h、96 h差異顯著; 脾臟組織勻漿中MDA的含量在取樣時(shí)間24 h、48 h差異顯著, SOD的含量在取樣時(shí)間24 h、48 h、192 h差異顯著。在不同取樣時(shí)間, 隨時(shí)間延長(zhǎng), 高、低劑量率組小鼠胸腺、脾臟組織勻漿中MDA含量呈先升高后降低趨勢(shì), SOD含量呈先降低后升高趨勢(shì)。

    表 3 不同劑量率X射線輻照后對(duì)小鼠胸腺、脾臟組織中MDA、SOD的影響 nmol/mg蛋白

    3 討論

    機(jī)體受到輻射作用后, 會(huì)對(duì)造血功能產(chǎn)生影響,使血細(xì)胞的增殖、分裂下降, 血細(xì)胞來(lái)源減少, 可引起外周血象不同程度的變化,但由于各類(lèi)血細(xì)胞的壽命不同,它們的變化是有差別的[2]。此外, 機(jī)體受到輻照后,由于電離輻射的間接作用所產(chǎn)生大量的自由基的性質(zhì)十分活潑,能引發(fā)多種化學(xué)反應(yīng),電離輻射通過(guò)自由基的間接作用造成的放射損傷,在放射損傷的發(fā)病機(jī)理上也占有重要地位。

    本實(shí)驗(yàn)以小鼠外周血細(xì)胞、胸腺和脾臟為研究對(duì)象,觀察了不同輻照劑量率X射線對(duì)其影響。結(jié)果表明,不同劑量率X射線照射均會(huì)造成小鼠外周血細(xì)胞中RBC、WBC、PLT和HGB數(shù)量的降低,高、低劑量率組間無(wú)顯著差異。原因可能是由于輻照對(duì)外周血細(xì)胞的作用不明顯,實(shí)驗(yàn)中所采用的相同輻照劑量,不同劑量率照射對(duì)造血細(xì)胞增殖能力均造成破壞或抑制,但高、低劑量率影響無(wú)顯著區(qū)別。

    不同劑量率照射條件下,高、低劑量率組小鼠胸腺、脾臟指數(shù)與對(duì)照組比較均差異顯著。小鼠胸腺指數(shù)隨劑量率的升高而減小,源于胸腺為電離輻射高度敏感器官,胸腺淋巴細(xì)胞在高劑量率照射下細(xì)胞凋亡率更高,與謝漪等[3]實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同。脾臟中的淋巴組織對(duì)射線的損傷非常敏感,輻照后淋巴細(xì)胞大量凋亡,但高、低劑量率射線照射后比較顯示,高劑量率射線照射在取樣時(shí)間內(nèi)具有初期損傷嚴(yán)重,后期恢復(fù)快的特點(diǎn),這一現(xiàn)象發(fā)生的機(jī)理尚不十分清楚,有待于進(jìn)一步研究。

    應(yīng)用不同劑量率X射線對(duì)小鼠進(jìn)行輻照后,其胸腺、脾臟中SOD含量顯著降低,MDA含量顯著增高,提示輻射使組織中SOD合成受阻或活力被抑制,·O2-清除不足繼而大量積累?!2-通過(guò)由鐵離子介導(dǎo)的氧自由基轉(zhuǎn)換反應(yīng)進(jìn)一步生成·OH, 從而直接或間接的導(dǎo)致DNA損傷、脂肪酸過(guò)氧化[4]。小鼠胸腺、脾臟組織中脂質(zhì)過(guò)氧化代謝產(chǎn)物MDA含量持續(xù)增加也反映出活性氧在體內(nèi)的積累, 氧化與抗氧化平衡遭到破壞。龍靜等[5]、田娟等[6]通過(guò)對(duì)小鼠睪丸組織和腦組織的輻照實(shí)驗(yàn)也驗(yàn)證了這一結(jié)論。本實(shí)驗(yàn)還顯示,在部分取樣時(shí)間,高、低劑量率組間小鼠胸腺、脾臟組織中MDA、SOD含量存在顯著差異,提示高劑量率組小鼠胸腺、脾臟組織輻照后受損更嚴(yán)重。

    本研究對(duì)于輻射治療中, 達(dá)到最大治療效果的同時(shí)應(yīng)如何最大限度地減少對(duì)患者的輻射損傷提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù),在臨床治療中或具有參考價(jià)值。

    [1] 郭力生. 防原醫(yī)學(xué)[M]. 北京: 原子能出版社, 2007.

    [2] 陳家佩, 毛秉智. 輻射血液學(xué)-基礎(chǔ)與臨床 [M]. 北京: 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社, 2001:13-14.

    [3] 謝漪, 黨秉榮, 邴濤, 等. 不同劑量率X射線輻照對(duì)小鼠免疫系統(tǒng)的影響[J]. 航天醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)工程, 2006, 19(5):333-336.

    [4] 孟威宏, 史國(guó)兵. 電離輻射損傷防護(hù)與中藥抗輻射研究[M]. 北京: 人民軍醫(yī)出版社, 2011:81-82.

    [5] 龍靜, 張紅, 劉陽(yáng), 等.12C6+照射對(duì)小鼠睪丸組織脂質(zhì)過(guò)氧化、SOD活性及細(xì)胞周期的影響[J]. 核技術(shù), 2008, 31 (6):445-448.

    [6] 田娟, 張?jiān)? 周春. 移動(dòng)電話電磁輻射對(duì)仔鼠腦組織SOD活力、MDA含量的影響[J]. 武漢大學(xué)學(xué)報(bào): 醫(yī)學(xué)版, 2006, 27(2):160-163.

    Effects of X-ray Irradiation with Different Dose Rates on Peripheral Blood Cell and Immune Organs in Mouse

    YU Chun-miao1, WANG He2, ZHAO Li-song3, MENG Dan1, GUO Xu3, YU Dong-hua4
    (1. Pharmaceutical College, Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040, China; 2. Harbin Maternity and Child Health Care Hospital, Harbin 150040, China; 3. Department of Radiotherapy and Chemotherapy, the Fourth Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin 150040, China; 4. Institute of Traditional Chinese Medicine, Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin 150040, China)

    ObjectiveTo explore the effects of different irradiation dose rate of X-ray on mouse peripheral blood cells and immune organ in mouse.MethodsTotally 120 mice were randomly divided into 3 groups: the normal control group, low-dose rate irradiated group and high-dose rate irradiated group. The blood samples were taken respectively from mouse of each group at 24 h, 48 h, 96 h, 192 h after irradiation for detecting red blood cells (RBC), white blood cells (WBC), platelets (PLT) and hemoglobins (HGB), and the thymus glands and spleens were taken for calculating organ indexs anddetermining the content of superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA). Result The content of RBC, WBC, PLT and HGB in mice were decreased after the different radiation dosages of X-ray, but no significant difference was observed between the high-dose group and the low-dose group. At the same sampling time, a significant difference was observed on the thymus glands index and spleens index of the high-dose and low-dose mice compared with those of the normal control mice. There was a significant difference in the spleens index of the high-dose group and the low-dose group. The thymus glands index had a significant difference between the high-dose group and the low-dose group at the 24 h after irradiation. The contents of MDA were significantly increased, and the contents of SOD were significantly decreased in thymus glands and spleens of the high- and low-dose mice compared with the normal control mice. There was a significant difference in the content of MDA of thymus glands between the high- and low-dose mouse at the sampling time of 48 h and 96 h respectively, while the SOD was observed at the sampling time of 24 h, 48 h and 96 h respectively. There was a significant difference in the content of MDA of spleens between the high- and low-dose mice at sampling time of 24 h and 48 h respectively, while the SOD was observed at the sampling time of 24 h, 48 h and 192 h respectively.ConclusionNo significant difference was observed on the effect of high- and low-dose irradiation on the peripheral blood cell in mice. The high-dose irradiation had more influence than low-dose irradiation on the spleen index, while the thymus glands index was not affected by irradiation. The high-dose irradiation had more influence than the low-dose irradiation on the SOD and MDA of the thymus glands and spleens in mice.

    Radiation dose rate; X-ray; Peripheral blood cell; Immune organs

    Q95-33

    A

    1674-5817(2017)02-0140-04

    10.3969/j.issn.1674-5817.2017.02.011

    2016-11-26

    黑龍江省教育廳科學(xué)技術(shù)研究面上項(xiàng)目 (12541745)

    于純淼(1978-), 男, 博士, 副教授, 研究方向: 中藥保健食品研制與開(kāi)發(fā)。E-mail: yuchunmiao@163.com

    于棟華(1979-), 女, 博士, 副研究員, 研究方向: 中藥藥性理論及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究。E-mail: yudonghua1015@163.com

    猜你喜歡
    劑量率勻漿胸腺
    兒童巨大胸腺增生誤診畸胎瘤1例
    甲狀腺乳頭狀癌患者術(shù)后首次131Ⅰ治療后輻射劑量率的影響因素及出院時(shí)間的探討
    胸腺鱗癌一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    勻漿法提取沙棗果總黃酮工藝研究
    植物研究(2018年4期)2018-07-24 00:52:26
    不同誘導(dǎo)方式制備的大鼠肝勻漿代謝酶活性及凍儲(chǔ)方式的比較
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    X線照射劑量率對(duì)A549肺癌細(xì)胞周期的影響
    ITER極向場(chǎng)線圈PF4維修區(qū)域停堆劑量率分析
    甲狀腺顯示胸腺樣分化的癌1例報(bào)道及文獻(xiàn)回顧
    如何有效調(diào)整ELEKTA PRECISE加速器的劑量率
    欧美日韩综合久久久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲精品美女久久av网站| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲在久久综合| freevideosex欧美| 中国国产av一级| 午夜激情av网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 中国美白少妇内射xxxbb| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 成人国语在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 黄色欧美视频在线观看| 国产在线视频一区二区| 国产成人精品无人区| 久久久久久伊人网av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 香蕉精品网在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 视频在线观看一区二区三区| 在线观看国产h片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日本vs欧美在线观看视频| 国产高清有码在线观看视频| 晚上一个人看的免费电影| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 日本色播在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 建设人人有责人人尽责人人享有的| h视频一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 我的女老师完整版在线观看| 一本一本综合久久| 成年女人在线观看亚洲视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 大码成人一级视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品欧美亚洲77777| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 女性被躁到高潮视频| 午夜影院在线不卡| 最新的欧美精品一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 九色亚洲精品在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 男女边吃奶边做爰视频| 韩国高清视频一区二区三区| 黄色配什么色好看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产不卡av网站在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 免费大片18禁| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品.久久久| 最新中文字幕久久久久| 一本久久精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 精品久久久久久久久av| 秋霞在线观看毛片| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲美女视频黄频| av不卡在线播放| 天天影视国产精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美另类一区| 美女视频免费永久观看网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 日本欧美国产在线视频| 国产午夜精品一二区理论片| 男人操女人黄网站| 99久久综合免费| 新久久久久国产一级毛片| 九九在线视频观看精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 最后的刺客免费高清国语| 精品亚洲成a人片在线观看| 老司机影院毛片| 亚洲av男天堂| 午夜激情av网站| 久久久欧美国产精品| 只有这里有精品99| 久久ye,这里只有精品| 欧美丝袜亚洲另类| 久久女婷五月综合色啪小说| 啦啦啦在线观看免费高清www| a 毛片基地| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本av免费视频播放| 久久99热这里只频精品6学生| 久热久热在线精品观看| 女性生殖器流出的白浆| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品一区二区三卡| 最近中文字幕2019免费版| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 观看美女的网站| 久久久久网色| 热re99久久精品国产66热6| 欧美成人午夜免费资源| 久久婷婷青草| 制服诱惑二区| 日韩欧美精品免费久久| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| av线在线观看网站| 中文天堂在线官网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲av日韩在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99精国产麻豆久久婷婷| 国国产精品蜜臀av免费| 三上悠亚av全集在线观看| 色94色欧美一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 在线播放无遮挡| 男人操女人黄网站| 老司机影院成人| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久这里有精品视频免费| 只有这里有精品99| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品视频人人做人人爽| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久国产亚洲av麻豆专区| 高清在线视频一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲第一区二区三区不卡| 男女边吃奶边做爰视频| 国产在线一区二区三区精| 国产精品久久久久久久电影| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩制服骚丝袜av| 一级黄片播放器| 亚洲国产精品999| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 最近的中文字幕免费完整| 欧美+日韩+精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 国模一区二区三区四区视频| 在线播放无遮挡| 少妇丰满av| 最后的刺客免费高清国语| 久热这里只有精品99| 91aial.com中文字幕在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 啦啦啦视频在线资源免费观看| videos熟女内射| 国产精品 国内视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av线在线观看网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 99九九在线精品视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩av不卡免费在线播放| 久久97久久精品| tube8黄色片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品久久久精品久久久| 国产在线视频一区二区| 亚洲av福利一区| 婷婷色av中文字幕| 免费观看av网站的网址| 中国国产av一级| 国产在线一区二区三区精| 满18在线观看网站| 美女内射精品一级片tv| 伦精品一区二区三区| 七月丁香在线播放| 免费看av在线观看网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 热re99久久国产66热| 成人综合一区亚洲| 精品久久久久久久久亚洲| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲,欧美,日韩| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美日韩av久久| 大香蕉久久网| 国产亚洲最大av| 午夜精品国产一区二区电影| 久久免费观看电影| 国产高清有码在线观看视频| 欧美97在线视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 久久久久久久久久久丰满| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 高清不卡的av网站| 秋霞伦理黄片| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜激情福利司机影院| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 夜夜爽夜夜爽视频| 26uuu在线亚洲综合色| 男人爽女人下面视频在线观看| 看免费成人av毛片| 18禁在线播放成人免费| 久热这里只有精品99| 亚洲国产av新网站| 国产亚洲一区二区精品| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜91福利影院| 熟女av电影| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久久人妻| 视频在线观看一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 成年人免费黄色播放视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 免费观看a级毛片全部| 精品国产国语对白av| 99久久精品一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品日本国产第一区| 五月开心婷婷网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 色94色欧美一区二区| 伦理电影免费视频| 黄色欧美视频在线观看| 中国三级夫妇交换| 九九爱精品视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 大片电影免费在线观看免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美精品国产亚洲| 欧美成人午夜免费资源| 91国产中文字幕| 婷婷色综合www| 欧美人与善性xxx| 日本wwww免费看| 中文字幕最新亚洲高清| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产一区有黄有色的免费视频| 麻豆成人av视频| av免费观看日本| 久久久久久久精品精品| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品久久久久成人av| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩人妻高清精品专区| 一二三四中文在线观看免费高清| 日日啪夜夜爽| 国产在线免费精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 热re99久久精品国产66热6| 国产伦理片在线播放av一区| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 丰满迷人的少妇在线观看| 日日啪夜夜爽| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久久久国产电影| 精品久久久久久久久亚洲| 韩国av在线不卡| 国产免费福利视频在线观看| av电影中文网址| 精品酒店卫生间| 9色porny在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| √禁漫天堂资源中文www| 在线观看人妻少妇| 久久久久精品久久久久真实原创| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲图色成人| 草草在线视频免费看| 婷婷色av中文字幕| 午夜av观看不卡| 丝袜脚勾引网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 高清不卡的av网站| www.av在线官网国产| 亚洲情色 制服丝袜| 青春草视频在线免费观看| 日本vs欧美在线观看视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | av专区在线播放| 又大又黄又爽视频免费| av女优亚洲男人天堂| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产视频首页在线观看| 老熟女久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产黄片视频在线免费观看| 国产爽快片一区二区三区| 51国产日韩欧美| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产色爽女视频免费观看| 国产精品无大码| 国产成人a∨麻豆精品| 免费黄色在线免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 中国国产av一级| 久久狼人影院| 最新中文字幕久久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 搡老乐熟女国产| 乱码一卡2卡4卡精品| 一区在线观看完整版| 亚洲国产精品成人久久小说| 大香蕉久久网| 久久影院123| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人成视频在线观看免费观看| 高清av免费在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 九九爱精品视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久精品国产a三级三级三级| 男女边摸边吃奶| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 人妻 亚洲 视频| 一级,二级,三级黄色视频| 在线 av 中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 中文字幕最新亚洲高清| 精品一区二区三卡| 精品一区二区免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 老熟女久久久| 国产永久视频网站| 大片免费播放器 马上看| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩亚洲欧美综合| 人妻 亚洲 视频| 最新中文字幕久久久久| 国产成人aa在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 日本av免费视频播放| 在现免费观看毛片| 亚洲经典国产精华液单| 久久 成人 亚洲| a级片在线免费高清观看视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 一边摸一边做爽爽视频免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲国产日韩一区二区| 国产一区二区在线观看av| 在线免费观看不下载黄p国产| 色5月婷婷丁香| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 一级毛片电影观看| 亚洲av成人精品一区久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精品一二三| 国产男人的电影天堂91| 精品一区二区三区视频在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 视频区图区小说| 丝袜美足系列| 18+在线观看网站| 高清av免费在线| 国产成人精品福利久久| 亚洲美女视频黄频| 日本黄色片子视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 最后的刺客免费高清国语| kizo精华| 成人国语在线视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲色图综合在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲怡红院男人天堂| 久久久久久人妻| 街头女战士在线观看网站| 精品少妇久久久久久888优播| 美女中出高潮动态图| av播播在线观看一区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产高清国产精品国产三级| 精品亚洲成国产av| 亚洲美女黄色视频免费看| 最后的刺客免费高清国语| 免费大片黄手机在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品视频女| 99久国产av精品国产电影| 伦精品一区二区三区| xxx大片免费视频| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品 国内视频| 国产精品久久久久成人av| 亚洲成色77777| 丰满迷人的少妇在线观看| avwww免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久九九热精品免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品影院久久| av福利片在线| 欧美成人午夜精品| 精品免费久久久久久久清纯 | 黑人操中国人逼视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜激情av网站| 美女高潮到喷水免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 国产在线免费精品| 久久久久久久久免费视频了| avwww免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成在线人永久免费视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 不卡av一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 窝窝影院91人妻| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美中文综合在线视频| 亚洲美女黄片视频| 久久香蕉激情| 欧美日韩亚洲高清精品| 丝袜人妻中文字幕| 9热在线视频观看99| 免费观看人在逋| 午夜日韩欧美国产| av有码第一页| 日日夜夜操网爽| 十八禁网站网址无遮挡| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品一区二区三卡| 老司机午夜福利在线观看视频 | 日韩人妻精品一区2区三区| a级毛片黄视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 怎么达到女性高潮| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品人妻在线不人妻| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av在线播放免费不卡| 亚洲国产欧美在线一区| 乱人伦中国视频| 久久久久国内视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 黄色视频,在线免费观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲av电影在线进入| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品二区激情视频| 黄色丝袜av网址大全| 久久久精品免费免费高清| 国产精品免费大片| 免费少妇av软件| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产不卡一卡二| 一级片'在线观看视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| h视频一区二区三区| 精品第一国产精品| 天堂动漫精品| 精品一区二区三区av网在线观看 | 69精品国产乱码久久久| 蜜桃国产av成人99| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 无遮挡黄片免费观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 丁香六月天网| 视频区图区小说| 黄色 视频免费看| 波多野结衣一区麻豆| 中文字幕制服av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av天堂在线播放| 99久久精品国产亚洲精品| av线在线观看网站| 国产区一区二久久| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品在线观看二区| 日本vs欧美在线观看视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲avbb在线观看| 99re在线观看精品视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产不卡av网站在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 在线观看舔阴道视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品高清国产在线一区| 国产免费现黄频在线看| 一区二区三区国产精品乱码| 免费观看人在逋| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 老司机靠b影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产单亲对白刺激| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 成人三级做爰电影| 99精品欧美一区二区三区四区| 色综合婷婷激情| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品免费视频内射| 黄片大片在线免费观看| 91字幕亚洲| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| av线在线观看网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 久久99热这里只频精品6学生| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产在视频线精品| 男女下面插进去视频免费观看| 午夜激情av网站| 99riav亚洲国产免费| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 丝袜喷水一区| 91大片在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人精品久久二区二区91| 在线观看www视频免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 看免费av毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| av不卡在线播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品欧美一区二区三区在线| 另类亚洲欧美激情| 人人澡人人妻人| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 好男人电影高清在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久欧美国产精品| 国产成人av激情在线播放| 露出奶头的视频| 午夜激情av网站| 亚洲av国产av综合av卡| 飞空精品影院首页| av又黄又爽大尺度在线免费看| 黄片小视频在线播放| 在线观看免费高清a一片|