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    內(nèi)科胸腔鏡聯(lián)合尿激酶治療結(jié)核包裹性胸膜炎的臨床觀察

    2017-05-03 10:10:24何大川楊麗霞
    重慶醫(yī)學(xué) 2017年8期
    關(guān)鍵詞:胸膜炎結(jié)核性尿激酶

    何大川,雷 雪,董 瓊,浦 青,楊麗霞,高 菡

    (南充市中心醫(yī)院/川北醫(yī)學(xué)院第二臨床醫(yī)院:1呼吸科;2:綜合科,四川南充 637000)

    ·經(jīng)驗交流·

    內(nèi)科胸腔鏡聯(lián)合尿激酶治療結(jié)核包裹性胸膜炎的臨床觀察

    何大川1,雷 雪2,董 瓊1,浦 青1,楊麗霞1,高 菡1

    (南充市中心醫(yī)院/川北醫(yī)學(xué)院第二臨床醫(yī)院:1呼吸科;2:綜合科,四川南充 637000)

    目的 觀察內(nèi)科胸腔鏡聯(lián)合胸腔內(nèi)注射尿激酶治療結(jié)核包裹性胸膜炎的臨床價值。方法 回顧性分析3年內(nèi)106例結(jié)核包裹性胸膜炎患者分別經(jīng)內(nèi)科胸腔鏡聯(lián)合尿激酶治療(A組)、尿激酶治療(B組)、常規(guī)治療(C組)3種不同治療方法的臨床療效及安全性。結(jié)果 治療后A組肺活量占預(yù)計值百分比、用力肺活量占預(yù)計值百分比、肺總量占預(yù)計值百分比優(yōu)于B、C組(P<0.05),B組優(yōu)于C組(P<0.05)。A組顯效率,有效率優(yōu)于B、C組,B組優(yōu)于C組(P<0.05)。A組中2例患者術(shù)后并發(fā)氣胸,其中1例右側(cè)肺壓縮90%均經(jīng)引流治療治愈。結(jié)論 內(nèi)科胸腔鏡聯(lián)合胸腔內(nèi)注射尿激酶治療結(jié)核包裹性胸膜炎療效較好,安全性高。

    尿纖溶酶原激活物;結(jié)核包裹性胸膜炎;內(nèi)科胸腔鏡

    結(jié)核性胸膜炎臨床常見,是肺外結(jié)核的一種表現(xiàn)[1]。結(jié)核性胸膜炎病程中常出現(xiàn)不同程度胸膜粘連,肥厚,纖維化,形成包裹性胸腔積液,即使早期發(fā)現(xiàn)并規(guī)范抗結(jié)核治療,仍有10%~72%形成包裹性積液,從而影響肺功能,導(dǎo)致愈后差[2]。由于抗結(jié)核藥物難以進(jìn)入包裹腔內(nèi),除全身抗結(jié)核治療外,局部治療亦很重要,常規(guī)治療方法胸腔內(nèi)注射尿激酶,可以一定程度解除胸膜粘連[3]。內(nèi)科胸腔鏡可以直視下解除胸膜粘連,充分引流,治療膿胸療效確切,但內(nèi)科胸腔鏡治療結(jié)核性胸膜炎鮮有報道[4]。本研究內(nèi)科胸腔鏡聯(lián)合尿激酶治療結(jié)核性包裹性胸膜炎的效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取 2012年6月至2015年6月在本院住院臨床診斷結(jié)核包裹性胸膜炎患者106例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)具有發(fā)熱、胸悶、氣短、咳嗽等癥狀及胸腔積液體征,病史在3個月以內(nèi)。(2)胸腔彩超檢查示胸腔內(nèi)有明顯分隔的液性暗區(qū),胸部CT提示包裹性積液,但胸膜增厚小于或等于10 mm,非廣泛性胸膜粘連。(3)胸腔積液檢驗結(jié)果ADA 數(shù)值大于45 U/L。排除標(biāo)準(zhǔn):其他原因引起的胸腔積液及患有嚴(yán)重心、肝、腎、造血系統(tǒng)、精神及神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者。所有患者均簽署知情同意書。3組患者以單側(cè)包裹性胸腔積液居多,年齡、身高、體質(zhì)量、胸腔積液量、胸膜厚度等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 3組臨床資料比較

    1.2 方法

    1.2.1 主要設(shè)備 可彎曲內(nèi)科胸腔鏡(Olympus LTF-240型),專用套管(Trocar),無菌縫合包,閉式引流瓶等,中心靜脈導(dǎo)管包。

    1.2.2 內(nèi)科胸腔鏡前準(zhǔn)備 檢查前行血常規(guī),凝血4項,血氣分析,輸血前4 項,心電圖,肺功能,胸部CT檢查,胸部B 超定位,診斷性胸腔穿刺,取胸腔積液標(biāo)本行胸腔積液常規(guī)、生化等檢查。

    1.2.3 內(nèi)科胸腔鏡操作過程 A組患者均行內(nèi)科胸腔鏡檢查及治療術(shù)前及術(shù)中監(jiān)測血壓、呼吸、心率、血氧飽和度、并給吸氧2~5 L/min?;颊呷〗?cè)臥位,以腋中線或腋后線第 6~8肋間為手術(shù)部位,采用2%利多卡因局部逐層麻醉皮膚和壁層胸膜,切開皮膚,切口長約1.5~2.0 cm,止血鉗逐層鈍性分離至胸膜壁層,進(jìn)入胸膜腔。插入套管,沿導(dǎo)管插入內(nèi)科。盡可能抽凈胸腔積液,對臟層、壁層胸膜進(jìn)行全面檢查,鉗取4~6塊組織送病理檢查。術(shù)畢拔出內(nèi)科胸腔鏡及套管,置胸腔引流管及中心靜脈導(dǎo)管。

    1.2.3 治療情況 A組患者在胸腔鏡直視下以有齒活檢鉗充分鉗取,分解胸膜粘連組織,破除包裹腔,負(fù)壓吸出殘留組織,積液。生理鹽水沖洗胸膜術(shù)中粘連處后噴灑尿激酶(20萬U+生理鹽水20 mL)。24~72 h后水封瓶液面無波動拔除胸腔引流管,沿中心靜脈導(dǎo)管胸腔注入尿激酶(10萬U+生理鹽水20 mL,每周3次)夾管4 h后引流。B、C組不進(jìn)行內(nèi)科胸腔鏡操作,B組診斷結(jié)核性胸膜炎后胸腔植入中心靜脈導(dǎo)管沿中心靜脈導(dǎo)管胸腔注入尿激酶(10萬U+生理鹽水20 mL,每周3次)夾管4 h后引流。C組胸腔植入中心靜脈導(dǎo)管沿中心靜脈導(dǎo)管引流胸腔積液不進(jìn)行胸腔腔內(nèi)注射尿激酶。3組充分引流胸腔積液,每日胸腔積液引流量小于100 mL停止引流,拔除中心靜脈導(dǎo)管。3組均給予常規(guī)治療抗結(jié)核治療(2HRZE/6HR方案)6個月及口服糖皮質(zhì)激素(潑尼松,30 mg/d,每周減5 mg)治療1個月以上。

    1.2.4 療效評價 抗結(jié)核治療6月結(jié)束后復(fù)查肺功能,復(fù)查胸部B超、CT,結(jié)合臨床治療情況評價療效。顯效:無癥狀及體征,無肋間隙變窄和胸廓變形,胸部CT示無明顯胸膜肥厚,無包裹,胸腔積液小于100 mL;有效:無癥狀和體征,無肋間隙變窄和胸廓變形,胸部CT示有部分胸膜肥厚小于5 mm,無包

    表2 3組治療前后肺功能比較

    △:P>0.05,治療前3組比較;◎:P<0.05,與治療前比較;★:P<0.01,與C組比較;☆:P<0.05,與C組比較;○:P<0.05,與B組比較。VC%pred(%):肺活量占預(yù)計值百分比;FVC%pred(%):用力肺活量預(yù)計值百分比;TLC%pred(%):肺總量占預(yù)計值百分比。

    裹,胸腔積液胸腔積液小于100 mL;無效:有癥狀及體征,有肋間隙變窄和胸廓變形,胸部CT示明顯胸膜肥厚大于5 mm,有包裹,胸腔積液大于100 mL。

    2 結(jié) 果

    2.1 3組治療前后肺功能比較 3組治療前肺功能無差異,表現(xiàn)為限制性通氣功能減低肺活量,3組治療后A組肺活量,用力肺活量,肺總量占預(yù)計值明顯優(yōu)于B、C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。B優(yōu)于C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.2 3組臨床療效比較 治療后,A組顯效26例占該組66.7%,有效10例占該組27.8%,無效2例占該組5.6%,A組顯效率,有效率優(yōu)于B組及C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。B組顯效21例占該組58.3%,有效7例占該組19.4%優(yōu)于C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 3組臨床療效對比[n(%)]

    2.3 不良反應(yīng) 在所有患者中,內(nèi)科胸腔鏡后胸痛常見但較輕微,經(jīng)非甾體抗炎藥止痛治療可緩解。A組術(shù)后2例患者出現(xiàn)輕度非感染性發(fā)熱,未做特殊處理,體溫下降致正常。A組2例并發(fā)氣胸,其中1例肺壓縮90%,經(jīng)閉式引流后肺復(fù)張,順利拔除引流管。A組手術(shù)后24 h引流血性胸腔積液相對B、C組較多,但不影響循環(huán),無需止血,輸血治療。

    3 討 論

    30%~80%胸腔積液病因是結(jié)核性胸膜炎[5]。結(jié)核性胸膜炎特點是容易形成包裹,內(nèi)科胸腔鏡下??梢钥吹浇Y(jié)核包裹性胸膜炎患者臟、壁層胸膜有不同程度粘連,增厚形成廣泛包裹。結(jié)核包裹性胸膜炎形成是由于胸腔積液中含有纖維蛋白原、大量纖維蛋白及其降解產(chǎn)物,使胸腔積液黏稠、產(chǎn)生蛋白凝塊,使積液分隔包裹,從而影響胸腔積液的吸收,進(jìn)而加重胸膜包裹的形成[6]。結(jié)核性胸膜炎的治療以往多采用抗結(jié)核藥物治療同時反復(fù)抽吸胸腔積液或加用小劑量激素,但部分患者因胸膜粘連、包裹、增厚造成病變部位藥物濃度降低,臨床治愈困難或日后復(fù)發(fā)。由于病程遷延,胸膜增厚粘連進(jìn)行性加重,造成胸廓塌陷,肺體積縮小,導(dǎo)致限制性通氣功能障礙,需要外科手術(shù)治療,甚至不能治愈嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。

    本研究顯示:結(jié)核包裹性胸膜炎患者給予內(nèi)科胸腔鏡治療,充分分離,解除粘連,包裹組織治療,聯(lián)合術(shù)中,術(shù)后胸腔注入尿激酶治療,抗結(jié)核,小劑量糖皮質(zhì)激素,引流胸腔積液治療。治療后6個月胸腔鏡治療組患者肺功能,治療效率,有效率明顯優(yōu)于常規(guī)抗結(jié)核治療及單純胸腔注入尿激酶組。內(nèi)科胸腔鏡術(shù)操作簡單,僅需局部麻醉下進(jìn)行,其創(chuàng)傷小,術(shù)后恢復(fù)快。內(nèi)科胸腔鏡不但能對胸腔積液性進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷,同時可對胸腔內(nèi)結(jié)核性纖維粘連進(jìn)行有效治療[7-8]。本研究術(shù)中通過負(fù)壓吸盡胸腔內(nèi)積液,短期內(nèi)清除了大量纖維蛋白、纖維蛋白原及其降解產(chǎn)物可促使肺盡快復(fù)張,改善肺通氣功能,盡可能縮短病程。通過內(nèi)科胸腔鏡治療可減輕臟、壁層胸膜粘連,對已經(jīng)形成的粘連,包裹積液腔,可以通過鉗取清除粘連,剝離臟壁層粘連,破除包裹,并吸出包裹中的積液。尿激酶治療結(jié)核性胸膜炎的效果已有較多報道[9]。尿激酶是纖溶酶原激活物,能夠激活纖溶酶原,促進(jìn)纖維蛋白溶解。本研究將上述兩種方法聯(lián)合,胸腔鏡治療后胸腔內(nèi)注入尿激酶。在內(nèi)科胸腔鏡治療后,將尿激酶注入結(jié)核性胸腔積液患者胸腔內(nèi),其更容易分布于胸膜表面或漂浮于胸液中的纖維蛋白,可以清除胸膜粘連和間隔形成,同時降低胸腔積液黏稠性,保證胸腔積液引流通暢。本研究顯示內(nèi)科胸腔鏡治療組術(shù)后2例患者并發(fā)氣胸,1例肺壓縮90%,可能與術(shù)中鉗取分離粘連,包裹有關(guān),經(jīng)引流治療治愈。

    較多研究表明,內(nèi)科胸腔鏡在診斷胸腔積液病因方面有良好的應(yīng)用[10]。本研究納入對象以病程在3個月以內(nèi),胸膜厚度在10 mm以內(nèi)患者,顯示內(nèi)科胸腔鏡聯(lián)合胸腔內(nèi)注射尿激酶治療結(jié)核包裹性胸膜炎療效較好,安全性高。

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    何大川(1976-),副主任醫(yī)師,碩士,主要從事呼吸介入工作?!?/p>

    ,E-mail:826800782@qq.com。

    10.3969/j.issn.1671-8348.2017.08.032

    R561.1

    B

    1671-8348(2017)08-1106-03

    2016-07-24

    2016-09-22)

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