對(duì)羥基苯甲酸對(duì)煙苗氮磷鉀吸收及轉(zhuǎn)運(yùn)的化感作用

王傳吉++趙陽++楊銀菊++王樹聲

摘要：研究化感物質(zhì)對(duì)羥基苯甲酸對(duì)煙草氮磷鉀養(yǎng)分吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)及分配的影響。以煙草K326為材料，在水培條件下，設(shè)置對(duì)羥基苯甲酸濃度分別為5 mg/L（T1）、15 mg/L（T2）、45 mg/L（T3）、0 mg/L（CK）4個(gè)處理，測定不同處理?xiàng)l件下對(duì)煙苗NO-3、H2PO4-、K+的吸收曲線、煙苗根莖葉中氮磷鉀含量及分配的影響，以及對(duì)木質(zhì)部、韌皮部中NO3-、NH4+、游離氨基酸、磷、鉀含量的影響。與CK比較，對(duì)羥基苯甲酸對(duì)NO3-吸收曲線沒有明顯改變，但卻明顯改變H2PO4-、K+的吸收曲線。煙苗根莖葉中氮磷鉀的積累量上，根部氮積累量對(duì)羥基苯甲酸處理高于CK，莖部、葉部低于CK，總量也低于CK，地上部氮積累量所占比例對(duì)羥基苯甲酸處理低于CK；根莖葉中磷積累量，且地上部磷積累量比例均處理低于CK；根莖葉中鉀積累量對(duì)羥基苯甲酸處理低于CK，但地上部鉀積累量比例對(duì)羥基苯甲酸處理與CK變化不顯著。木質(zhì)部及韌皮部中NO3-、NH4+、游離氨基酸、磷、鉀含量均為T3處理最低。表明對(duì)羥基苯甲酸抑制煙草對(duì)氮磷鉀的吸收，對(duì)磷、鉀的抑制作用更強(qiáng)，并且抑制氮和磷向地上部運(yùn)輸，但對(duì)鉀的運(yùn)輸作用不強(qiáng)。

關(guān)鍵詞：煙草；對(duì)羥基苯甲酸；吸收；運(yùn)輸；化感作用；養(yǎng)分

中圖分類號(hào)： S572.06文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A

文章編號(hào)：1002-1302（2017）03-0070-04

收稿日期：2016-01-06

基金項(xiàng)目：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所創(chuàng)新工程（編號(hào)：ASTIP-TRIC03）。

作者簡介：王傳吉（1991—），男，安徽滁州人，碩士，主要從事煙草栽培技術(shù)研究。E-mail：wangchuanji20130@sina.com。

通信作者：王樹聲，博士，研究員，主要從事煙草栽培與生理研究。E-mail：wangshusheng@caas.cn。

植物或微生物的代謝分泌物對(duì)環(huán)境中其他植物或微生物的有利或不利的作用，稱為化感作用[1]。早在2 000年前化感作用的現(xiàn)象就在相關(guān)植物著作中被提及[2]，直到1937才被Molisch正式定義為Allelopathy[2]。目前，已研究發(fā)現(xiàn)的植物化感物質(zhì)超過10 000種，按照結(jié)構(gòu)組成可分為10類：（1）水溶性有機(jī)酸、直鏈醇；（2）簡單不飽和內(nèi)酯；（3）長鏈脂肪酸；（4）奎寧；（5）酚類；（6）苯丙烯酸及衍生物；（7）香豆素；（8）黃酮類；（9）單寧酸；（10）類固醇類[3]。酚類由一個(gè)—OH與苯環(huán)相連構(gòu)成，但在化感物質(zhì)中的酚類定義較寬松，包含一系列的組合類型，如芳香族環(huán)，羥基與苯甲酸、醛基組合，羥基與苯丙烯酸組合等[4]。酚類作為一類重要的化感物質(zhì)，廣泛分布于植物及植物分解產(chǎn)物中，是土壤腐殖質(zhì)的前體物質(zhì)，同時(shí)也是根際分泌物的組成之一[5]。酚類物質(zhì)包括對(duì)羥基苯甲酸、沒食子酸、丁香酸、肉桂酸、咖啡酸和阿魏酸等[3，6-7]。酚類物質(zhì)在根際土壤中聚集，可以通過改變pH值[8]或微生物多樣性[9]影響土壤礦質(zhì)離子的有效態(tài)，最終影響植物的養(yǎng)分吸收，或者通過對(duì)根系的作用，影響根系生長[10]等，但酚類本身是否能作用于養(yǎng)分吸收，及影響?zhàn)B分在植物體內(nèi)的循環(huán)利用，還有待研究。對(duì)羥基苯甲酸作為土壤中常見的一種酚類化感物質(zhì)，高濃度時(shí)能夠降低植物葉片水勢和氣孔導(dǎo)度、抑制光合作用及蛋白質(zhì)的合成、影響根系發(fā)育，但對(duì)作物根系養(yǎng)分吸收過程、養(yǎng)分在作物中運(yùn)輸及分配的影響研究較少。本試驗(yàn)通過對(duì)羥基苯甲酸對(duì)煙草氮、磷、鉀養(yǎng)分的吸收，及在煙草根、莖、葉中分配影響的研究，以期揭示酚類物質(zhì)對(duì)植物養(yǎng)分吸收及轉(zhuǎn)運(yùn)的化感作用。

1材料與方法

1.1材料

煙草品種K326，由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所國家農(nóng)作物種質(zhì)資源平臺(tái)煙草種質(zhì)資源子平臺(tái)提供。

1.2試驗(yàn)設(shè)計(jì)

種子經(jīng)消毒、滅菌后于28 ℃條件下催芽，35 d后，用蒸餾水洗凈煙苗根系，轉(zhuǎn)入蒸餾水中過渡24 h，之后每棵煙苗轉(zhuǎn)入300 mL遮光塑料罐中，采用1/4Hogland營養(yǎng)液培養(yǎng)。待長至5張真葉展開時(shí)，置于蒸餾水中饑餓48 h，之后用含有不同濃度對(duì)羥基苯甲酸（PHBA）的1/4Hogland營養(yǎng)液[MgSO4 [JP2]0.5 mmol/L、Ca（NO3）2 1.875 mmol/L、NaH2PO4 0.25 mmol/L、[JP]Fe-EDTA 0.02 mmol/L、MnCl2 9×10-3 mmol/L、H3BO3 [JP2]0046 mmol/L、ZnSO4 8×10-4 mmol/L、CuSO4 3×10-4 mmol/L、[JP]（NH4）6Mo7O24 5×10-4 mmol/L、K2SO4 1.0 mmol/L、pH值65]進(jìn)行培養(yǎng)。對(duì)羥基苯甲酸的濃度分別為5 mg/L（T1）、15 mg/L（T2）、45 mg/L（T3）的溶液，未添加對(duì)羥基苯甲酸的營養(yǎng)液為對(duì)照（CK），每3 d更換1次相應(yīng)處理的營養(yǎng)液，每個(gè)處理重復(fù)16次，培養(yǎng)3周。

1.3樣品采集及檢測

1.3.1營養(yǎng)液采樣及檢測

采用離子耗竭法，48 h饑餓結(jié)束后，選擇生長一致的煙苗，從煙苗轉(zhuǎn)入不同處理營養(yǎng)液開始，在0.5、1、2、3、4、5、6、7、8 h取1次塑料罐中的營養(yǎng)液，每次取樣5 mL，將樣液裝入10 mL離心管中，4 ℃保存，每次取樣結(jié)束，用去離子水補(bǔ)充營養(yǎng)液至原體積。營養(yǎng)液中的NO-3采用紫外分光光度計(jì)檢測、H2PO-4用鉬銻抗分光光度法檢測、K+采用原子分光光度計(jì)檢測。

1.3.2煙樣采集及檢測

將煙苗分根、莖、葉進(jìn)行采集，105 ℃ 殺青30 min，80 ℃烘至恒質(zhì)量，稱質(zhì)量，粉碎后過 0.45 μm 篩，經(jīng)H2SO4-H2O2消化后，用全自動(dòng)凱氏定氮儀測定氮含量，磷含量用釩鉬酸銨比色法測定，火焰光度計(jì)檢測定鉀離子含量。

1.3.3木質(zhì)部及韌皮部汁液收集及檢測

木質(zhì)部汁液收集：參照Liang等的方法[11-12]，并做適當(dāng)改進(jìn)。脫脂棉經(jīng)稀鹽酸、蒸餾水、去離子水清洗，烘干，稱取0.3 g脫脂棉，裝入干凈的10 mL離心管中待用。在距根基3 cm處用手術(shù)刀片切斷莖稈，開始的第1滴汁液用脫脂棉棄去，以防韌皮部汁液的交叉污染，然后迅速將裝有脫脂棉的離心管罩在莖稈上并使莖端面被脫脂棉包裹，用保鮮膜將莖稈與離心管包好。收集12 h后取下，將脫脂棉放入10 mL離心管中，加去離子水定容至10 mL，將收集到的木質(zhì)部汁液4 ℃保存。

[JP2]韌皮部汁液的收集，參照King等的方法[13]，并做適當(dāng)改進(jìn)。將收集木質(zhì)部汁液時(shí)切下的煙苗地上部，用去離子水洗凈莖切口并用脫脂棉吸干表面水分，插入裝有15 mL 25 mmol/L 的EDTA-Na2溶液的小塑料瓶中，將煙苗及塑料瓶用塑料袋密封，放置于培養(yǎng)箱中，黑暗條件、濕度95%、20 ℃ 下收集 12 h 韌皮部汁液。將收集的韌皮部汁液4 ℃保存。[JP]

木質(zhì)部及韌皮部汁液中的游離氨基酸采用茚三酮比色法測定、磷采用鉬銻抗分光光度法測定、鉀用原子吸收分光光度計(jì)檢測。

1.4數(shù)據(jù)分析

采用Excel 2003軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理及制圖，用數(shù)據(jù)分析軟件SAS 9.2，按單因素3重復(fù)完全隨機(jī)設(shè)計(jì)LSD法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

[JZ]養(yǎng)分積累量（mg）=養(yǎng)分含量（%）×組織干質(zhì)量（mg）；

[JZ][HT9.，8.]地上部養(yǎng)分比例=[SX（]葉部積累量+莖部積累量葉部積累量+莖部積累量+根部積累量[SX）]×100%；

[JZ]地下部養(yǎng)分比例=[SX（]根部積累量葉部積累量+莖部積累量+根部積累量[SX）]×100%。[JP][HT〗

2結(jié)果與分析

2.1對(duì)羥基苯甲酸對(duì)煙苗養(yǎng)分吸收過程的影響

不同濃度PHBA處理下煙苗對(duì)NO-3的吸收曲線見圖1，隨著吸收時(shí)間的增加，營養(yǎng)液中的NO-3含量逐漸降低，在 8 h 時(shí)，在吸收總量上不同濃度處理間差別不大。

[TPWCJ1.tif][FK）]

不同濃度PHBA處理的煙苗對(duì)H2PO-4的吸收曲線見圖2，隨著吸收時(shí)間增加，營養(yǎng)液中H2PO-4離子含量降低，1 h前，PHBA處理H2PO-4離子濃度降低幅度較低，說明離子吸收速度較慢；1 h后，CK吸收速度放緩，T1處理吸收曲線保持線性降低，T2、T3處理吸收曲線變化幅度與CK相似。8 h時(shí)不同處理營養(yǎng)液H2PO-4濃度差異上，T1處理與CK差別不大，T2、T3處理相近，均高于T1處理與CK。

[TPWCJ2.tif][FK）]

不同濃度PHBA處理?xiàng)l件下的K+吸收曲線見圖3，隨著時(shí)間增加，CK、T1處理K+濃度一直表現(xiàn)為下降趨勢，T2處理總體也表現(xiàn)為下降狀態(tài)，但在3 h時(shí)K+濃度有所升高，然后再下降，T3處理在0.5 h時(shí)K+濃度升高，然后再下降。從 4 h 開始，不同濃度PHBA處理的營養(yǎng)液K+濃度一直表現(xiàn)為CK

[TPWCJ3.tif][FK）]

2.2對(duì)羥基苯甲酸對(duì)煙苗養(yǎng)分積累與轉(zhuǎn)運(yùn)的影響

2.2.1對(duì)羥基苯甲酸對(duì)煙苗氮的積累與分配的影響

從表1可以看出，根部氮含量以CK最低，隨著PHBA處理濃度的增加，氮含量逐漸增加，根部氮積累量與含量表現(xiàn)一致，以CK氮含量最低，隨處理濃度增大氮積累量增大。莖部氮含量表現(xiàn)為CK氮含量最高，T1、T2處理與CK差異不顯著，T3處理則顯著小于CK、T1、T2處理，與CK比較，含氮量降低2085%。莖部氮積累量與氮含量表現(xiàn)一致，T3處理積累量低于其他處理，比CK減少24.03%。葉部氮含量與氮積累量的變化，均表現(xiàn)為T3處理最低，與CK比較，氮含量和積累量分別降低20.44%、43.54%。從根、莖、葉中氮的積累量而得出地上部與地下部氮素分配比例，隨著PHBA處理濃度的增加，地上部氮比例逐漸降低，T3地上部氮比例顯著小于CK及T1、T2處理。

2.2.2對(duì)羥基苯甲酸對(duì)煙苗磷積累與分配的影響

從表2可以看出，根莖葉中磷含量均在T3處理時(shí)最低，比CK分別降低19.90%、63.26%、38.65%，其中根部磷含量T2處理最大，莖部、葉部為CK最大；根莖葉中的磷積累量表現(xiàn)與磷含量一致，[JP2]也是T3處理最低，分別比CK降低33.03%、6031%、[JP]57.47%。隨著PHBA的濃度增加，地上部含磷比例逐漸降低，T3處理顯著低于CK，地下部分配比例與地下部結(jié)果相反。

2.2.3對(duì)羥基苯甲酸對(duì)煙苗鉀積累與分配的影響

從表3可以看出，不同濃度PHBA處理的鉀含量，根莖葉中均以T3處理最低。根部鉀含量T3處理為1.50%，顯著小于CK和T1、T2處理，與CK比較鉀含量減少66.36%，鉀積累量T3處理比CK低55.10%。莖部鉀含量T3處理為2.13%，小于CK和T1、T2處理，比CK降低61.06%。葉部鉀含量T3處理為 3.02%，比CK降低36.15%。鉀積累量上根莖葉中也是T3處理最低。鉀總積累量也是T3處理時(shí)最低，但地上部地下部分配比例處理間差異較小。

時(shí)，外滲速率超過吸收速率[16]。本試驗(yàn)采用3種濃度的 PHBA 處理，在8 h的吸收過程中，營養(yǎng)液中的離子含量一直減少，表明本試驗(yàn)中不同濃度PHBA處理對(duì)于煙草根系的外滲作用影響還未達(dá)到抑制吸收的作用，即使在 45 mg/L 的處理?xiàng)l件下根系仍可以吸收離子，但是PHBA也沒有表現(xiàn)出促進(jìn)吸收的作用。在8 h的營養(yǎng)液離子變化量方面，NO-3變化量不同處理與CK差異不大，而H2PO-4變化量在45 mg/L的處理則表現(xiàn)低于CK，K+變化量隨PHBA濃度的增大而降低?？赡苁且?yàn)镻HBA作用于根系表皮細(xì)胞上的離子結(jié)合位點(diǎn)，從而抑制對(duì)H2PO-4、K+的吸收。

呂衛(wèi)光等研究表明，根系在接觸PHBA 6 h后，脫氫酶和硝酸還原酶（NR）就會(huì)降低[16]。脫氫酶活性的降低會(huì)減弱三羧酸循環(huán)使得ATP、NADH的產(chǎn)生減少，進(jìn)一步影響根系對(duì)離子的主動(dòng)吸收。根系吸收的NO-3需要經(jīng)過NR的轉(zhuǎn)化，根系細(xì)胞的NR活性降低及ATP、NADH的減少會(huì)降低NO-3的還原反應(yīng)，使得NO-3在根系積累。本試驗(yàn)中PHBA處理的煙苗根系氮濃度及積累量都高于CK，磷、鉀都低于CK，原因可能是PHBA對(duì)煙苗氮的吸收抑制程度強(qiáng)于對(duì)磷和鉀的吸收抑制，從而使根部氮濃度相對(duì)提高，磷主要以正磷酸的形式、鉀主要以離子態(tài)形式向地上部運(yùn)輸[17]。本試驗(yàn)中45 mg/L的處理煙苗根系氮含量高于CK，磷、鉀含量則低于CK，而全株的氮磷鉀積累量同樣是45 mg/L的處理低于CK，表明PHBA濃度為45 mg/L時(shí)對(duì)磷、鉀吸收抑制作用強(qiáng)于對(duì)氮的吸收，使得氮含量相對(duì)提高。

濃度超過5 mg/L的PHBA與煙草根系接觸8 h時(shí)，會(huì)干擾根系對(duì)NO-3、H2PO-4、K+吸收，主要是減弱對(duì)H2PO-4、K+的吸收，對(duì)NO-3的吸收作用影響較小。經(jīng)歷較長時(shí)間的 PHBA 處理后，煙草對(duì)氮、磷、鉀的吸收都會(huì)減少，影響氮、磷養(yǎng)分向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)，對(duì)鉀的作用不明顯。PHBA的濃度越大，抑制作用越強(qiáng)。

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