• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脈康湯對(duì)內(nèi)源性老年高脂血癥模型大鼠血脂的影響

    2017-04-20 07:57:07唐建明
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年7期
    關(guān)鍵詞:洛伐他汀內(nèi)源性高脂血癥

    曾 丹 唐建明

    (湖南省人民醫(yī)院 湖南省老年醫(yī)學(xué)研究所,湖南 長(zhǎng)沙 410016)

    脈康湯對(duì)內(nèi)源性老年高脂血癥模型大鼠血脂的影響

    曾 丹 唐建明

    (湖南省人民醫(yī)院 湖南省老年醫(yī)學(xué)研究所,湖南 長(zhǎng)沙 410016)

    目的 探討脈康湯對(duì)內(nèi)源性老年高脂血癥大鼠模型血脂的影響。方法 選用雄性Wistar大鼠40只,進(jìn)行隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型組、洛伐他汀組、脈康湯組,每組10只。采用給藥L-蛋氨酸造模。造模成功后,各實(shí)驗(yàn)組分別給予相應(yīng)藥物灌胃治療4 w,正常對(duì)照組給予蒸餾水。治療結(jié)束取血檢測(cè)大鼠的血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。結(jié)果 病理組織切片表明脈康湯組脂肪變性改善,脂肪滴減少,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)減輕。模型組大鼠血清TC、TG、LDL-C、載脂蛋白(Apo)B以及Lp(a)的水平顯著高于脈康湯組、正常對(duì)照組、洛伐他汀組,而HDL-C、ApoAⅠ水平顯著低于其他三組。與洛伐他汀組相比,脈康湯組大鼠血清TC、TG、ApoB、Lp(a)水平顯著降低(P<0.05),LDL-C、HDL-C、ApoAⅠ差異較小(P>0.05)。脈康湯組極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)含量降低幅度明顯大于洛伐他汀組(P<0.05)。脈康湯組TC/HDL-C比值比洛伐他汀組的比值降低幅度較大(P<0.05)。脈康湯組大鼠肝組織中超氧化物歧化酶(SOD)水平的上升幅度顯著高于模型組(P<0.05)。結(jié)論 脈康湯對(duì)內(nèi)源性高脂血癥具有明顯的調(diào)節(jié)作用。

    脈康湯;內(nèi)源性高脂血癥

    高脂血癥(HL)是由于機(jī)體血脂代謝失衡,血膽固醇(TC)和甘油三酯(TG)的攝入與排出不均衡,導(dǎo)致兩者在體內(nèi)積累,進(jìn)入遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于排除,從而使血脂代謝雜亂〔1〕。血脂是血液中脂質(zhì)成分的總稱,脂質(zhì)的攝入分為外源性和內(nèi)源性兩種,所謂內(nèi)源性,是指通過(guò)機(jī)體自身合成、內(nèi)部進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換形成的脂質(zhì),脂質(zhì)在體內(nèi)分布不均、代謝紊亂,導(dǎo)致血脂代謝異常。HL是引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化的重要因素〔2〕,尤其60歲以上的老年人是易患HL的高危人群〔3〕。脈康湯是治療HL的經(jīng)驗(yàn)良方,具有健脾、舒肝、化痰、祛瘀等功效〔4〕。前期臨床研究發(fā)現(xiàn),該藥方對(duì)老年HL患者降脂效果顯著,且作用溫和、療效較持久。

    1 材料與方法

    1.1 材料 Wistar大鼠雄性40只,8周齡,體重(185±20)g,來(lái)自湖南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。脈康湯組方:丹參15 g、川穹10 g、菊花10 g、白芍10 g、鉤藤10 g、黃芪20 g、葛根10 g、茯苓10 g、山楂15 g,水煎后濃縮成1∶2煎液。TC試劑盒,批號(hào):20100220;TG試劑盒,批號(hào):20100315;高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)試劑盒,批號(hào):20100130;低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)試劑盒,批號(hào):20091230,以上試劑盒均來(lái)自中生北控生物科技股份有限公司。載脂蛋白(Apo)AⅠ試劑盒,批號(hào):20100322;ApoB 試劑盒,批號(hào):20100228;Lp(a)試劑盒,批號(hào):20100315,均來(lái)自武漢華美生物工程有限公司。

    1.2 方法

    1.2.1 動(dòng)物模型的建立 雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型組、洛伐他汀組、脈康湯組,每組10只。模型組采用王祿增等〔5〕方法:使用L-蛋氨酸給Wistar雄性大鼠灌胃8 w,每日予L-蛋氨酸450 mg/只,形成內(nèi)源性HL動(dòng)物模型。正常對(duì)照組大鼠每只每天喂養(yǎng)20 g普通飼料,其他三組大鼠每只每天喂養(yǎng)20 g高脂飼料。

    1.2.2 給藥方法 脈康湯組使用脈康湯煎液治療,每天每只1.1 ml/100 g脈康湯煎液進(jìn)行灌胃;洛伐他汀組每天用洛伐他汀1.1 ml/100 g灌胃;正常對(duì)照組、模型組每天用蒸餾水1.1 ml/100 g灌胃,灌胃頻率為1次/d,連續(xù)4 w。

    1.2.3 病理切片 取肝組織標(biāo)本進(jìn)行取材,石蠟包埋切片,常規(guī)HE染色。光學(xué)顯微鏡下觀察肝臟組織形態(tài),肝小葉結(jié)構(gòu)、脂肪變程度、肝細(xì)胞變性、炎細(xì)胞浸潤(rùn)等情況。

    1.2.4 檢測(cè)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)結(jié)束處死動(dòng)物,進(jìn)行TC、TG、LDL-C、HDL-C檢測(cè):血樣在3 000 r/min離心機(jī)上離心5 min,取上層血清,使用日立7150全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定 TG、TC、LDL-C、HDL-C、極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)含量。ApoAⅠ、ApoB及Lp(a)測(cè)定:血樣在3 000 r/min離心機(jī)上離心5 min,取上層血清,應(yīng)用免疫濁度法按照說(shuō)明書(shū)方法配制血清,使用紫外線分光光度計(jì)在波長(zhǎng)為340 nm下測(cè)量ApoAⅠ、ApoB的吸光度,在波長(zhǎng)570 nm下測(cè)量Lp(a)的吸光度。超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè):精密稱取每只大鼠肝組織,以重量與冰生理鹽水1∶9的比例混合,制成10%的勻漿,3 000 r/min離心10 min 后取上清液,運(yùn)用酶標(biāo)儀按試劑盒說(shuō)明書(shū)采用黃嘌呤氧化酶法測(cè)定肝組織的SOD活力。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0軟件行方差分析及q檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 實(shí)驗(yàn)8 w后各組大鼠 TC、TG、LDL-C水平比較 經(jīng)單因素方差分析,各指標(biāo)四組間差異顯著(P<0.05)。兩兩比較(HSD-q檢驗(yàn))模型組大鼠血清中TC、TG、LDL-C與正常對(duì)照組相比均明顯升高(P<0.05);脈康湯組大鼠血清中TC、TG、LDL-C與模型組相比顯著降低(P<0.05);脈康湯組大鼠血清中TC、TG與洛伐他汀組相比顯著降低(P<0.01),LDL-C差異較小。各組肝組織病理學(xué)檢查顯示:正常對(duì)照組小葉結(jié)構(gòu)完整,肝細(xì)胞內(nèi)無(wú)脂肪沉積;模型組小葉結(jié)構(gòu)消失,肝細(xì)胞變大,肝細(xì)胞內(nèi)大量脂質(zhì),脂肪變性明顯;洛伐他汀組小葉結(jié)構(gòu)模糊,肝臟脂肪散在分布,脂肪減少,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)減少;脈康湯組脂肪變性改善,脂肪滴減少,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)減輕。見(jiàn)表1,圖1。

    2.2 各組ApoAⅠ、ApoB及Lp(a)水平比較 經(jīng)方差分析,各指標(biāo)的四組間整體差異顯著(P<0.05)。兩兩比較:模型組與其他三組比較ApoAⅠ顯著降低(P<0.01),ApoB、Lp(a)顯著升高(P<0.01);脈康湯組與洛伐他汀組間ApoB、Lp(a)水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表2。

    組別TCTGLDL-C正常對(duì)照組0.54±0.140.44±0.154.18±1.05模型組10.47±3.211)1.59±0.411)9.17±2.441)脈康湯組6.93±2.781)2)0.85±0.191)2)5.98±1.671)2)洛伐他汀組7.95±3.081)2)3)1.04±0.371)2)3)6.53±1.381)2)F/P值26.027/0.00024.986/0.00014.441/0.000

    與正常對(duì)照組比較:1)P<0.05;與模型組比較:2)P<0.05;與脈康湯組比較:3)P<0.01

    圖1 肝組織切片病理圖片比較(×400)

    組別ApoAⅠ(g/L)ApoB(g/L)Lp(a)(ng/L)正常對(duì)照組0.09±0.051)0.21±0.011)49.89±8.411)模型組0.05±0.021.04±0.15251.43±70.30脈康湯組0.07±0.041)0.66±0.211)69.49±12.281)洛伐他汀組0.07±0.031)2)0.49±0.121)2)3)88.67±20.081)2)F/P值2.921/0.04760.973/0.00061.358/0.000

    與模型組比較:1)P<0.01;與脈康湯組比較:2)P<0.01

    2.3 脈康湯對(duì)HL大鼠血清VLDL-C、HDL-C、TC/HDL-C的影響 整體分析四組間整體差異顯著(P<0.05)。兩兩比較:模型組的VLDL-C含量顯著高于正常對(duì)照組、脈康湯組以及洛伐他汀組(P<0.01),脈康湯組大鼠VLDL-C含量降低幅度明顯大于洛伐他汀組(P<0.05);模型組的HDL-C含量顯著低于其他三組(P<0.05),治療組均有提高HDL-C含量的作用,脈康湯組與洛伐他汀組比較HDL-C含量升高程度相近(P>0.05);模型組的TC/HDL-C比值明顯高于其他組(P<0.01),脈康湯組TC/HDL-C比值比洛伐他汀組的比值降低幅度更大(P<0.05),其治療效果明顯優(yōu)于洛伐他汀組。見(jiàn)表3。

    2.4 脈康湯對(duì)肝組織SOD水平的影響 模型組大鼠肝組織中SOD水平顯著低于正常對(duì)照組、脈康湯組和洛伐他汀組(P<0.05),脈康湯組與洛伐他汀組比較SOD水平無(wú)顯著差異(P>0.05)。見(jiàn)圖2。

    組別VLDL-C(mmol/L)HDL-C(mmol/L)TC/HDL-C正常對(duì)照組1.13±0.191)0.87±0.182)0.74±0.211)模型組8.59±2.400.52±0.0419.86±5.11脈康湯組3.01±1.361)0.72±0.092)9.52±2.381)洛伐他汀組5.76±2.351)3)0.74±0.122)11.58±2.891)3)F/P值32.258/0.00014.552/0.00061.440/0.000

    與模型組比較:1)P<0.01,2)P<0.05;與脈復(fù)湯組比較:3)P<0.05

    與模型組比較:1)P<0.05圖2 脈康湯對(duì)肝組織SOD水平的影響

    3 討 論

    目前治療老年HL的主要藥物是他汀類(lèi)〔6〕,該類(lèi)藥物雖然能夠有效地防治心血管疾病,但是長(zhǎng)期使用會(huì)導(dǎo)致毒副作用的蓄積,尤其是對(duì)于老年特殊人群來(lái)說(shuō)具有較大毒副作用,例如肝毒性、肌毒性等〔7〕。

    脈康湯方中黃芪、茯苓、山楂健脾化痰;白芍、菊花、鉤藤舒肝平肝;丹參、川芎活血化瘀;葛根升脾胃清陽(yáng),運(yùn)化水濕;適用于HL之脾虛肝郁、痰濕挾瘀之證?,F(xiàn)代藥理研究表明,脈康湯具有綜合調(diào)控血脂的作用〔8〕。葛根可以降血糖,具有延緩衰老、調(diào)節(jié)血脂血糖、促進(jìn)造血功能等方面的作用,并應(yīng)用于臨床〔9〕。黃芪可以調(diào)節(jié)血脂代謝,促進(jìn)血脂平衡,并且黃芪還可以提高機(jī)體抗氧化的能力〔10〕,可以升高HL大鼠血清中HDL-C水平以及降低血清中TC、TG、LDL-C 、VLDL-C的水平?,F(xiàn)代藥理研究證實(shí),茯苓對(duì)大鼠、小鼠有利尿、保肝、降血脂作用,其化學(xué)成分中主要起作用的是茯苓多糖類(lèi)和茯苓三萜類(lèi)〔11〕。丹參具有強(qiáng)心、擴(kuò)血管、抗血栓形成提高纖溶酶活性,改善體內(nèi)TC分布等作用。復(fù)方丹參滴丸除具有降低血小板活性和聚集性外,能抑制內(nèi)源性膽固醇的合成,減低血液中TG和TC的含量,同時(shí)抑制炎癥反應(yīng),保護(hù)血管內(nèi)皮功能〔12〕。丹參素還能抑制細(xì)胞內(nèi)源性膽固醇的合成。因此,脈康湯對(duì)于治療內(nèi)源性老年HL具有一定的療效。

    ApoAⅠ主要存在于人體的高密度脂蛋白中,調(diào)節(jié)HDL代謝,ApoAⅠ水平降低表示人體內(nèi)的HDL含量降低,導(dǎo)致人體內(nèi)血脂代謝失衡。ApoB主要存在于LDL中,ApoB升高表示人體內(nèi)LDL的形成量過(guò)多,從而機(jī)體從肝臟輸出的膽固醇過(guò)多,導(dǎo)致HL的發(fā)生。Lp(a)與機(jī)體動(dòng)脈粥樣硬化的嚴(yán)重程度有一定的關(guān)系。SOD具有清除體內(nèi)氧自由基的作用,可以防止細(xì)胞生物膜產(chǎn)生大量的脂質(zhì)過(guò)氧化物。肝臟是脂類(lèi)代謝的主要器官,脂類(lèi)物質(zhì)在肝內(nèi)蓄積過(guò)多容易發(fā)生脂肪肝。

    本實(shí)驗(yàn)中病理組織學(xué)檢查可以客觀反映出肝臟組織的病變情況,脈康湯能明顯改善脂肪肝大鼠的肝臟病理情況,降低肝細(xì)胞內(nèi)的脂肪含量,減輕肝臟的脂肪變性;同時(shí),脈康湯可以降低血清中TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)、VLDL-C水平,升高血清中HDL-C、ApoAⅠ以及SOD的水平,有效調(diào)節(jié)HL模型大鼠血脂代謝,并且脈康湯調(diào)節(jié)血脂、抗氧化作用相對(duì)穩(wěn)定,不良反應(yīng)較少,經(jīng)濟(jì)方便,值得臨床推廣。

    1 陳 勇.辛伐他汀治療老年高血脂癥的臨床效果分析〔J〕.當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011;17(3):128.

    2 王 志,魏東卉.通脈降脂軟膠囊對(duì)大鼠高血脂癥模型血脂的影響〔J〕.中國(guó)煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2012;15(3):416-8.

    3 解志堅(jiān),孟國(guó)瑋,趙 琳.降脂膠囊治療老年高血脂癥療效觀察〔J〕.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2009;18(10):1130-1.

    4 朱慧果,曾 丹.脈康湯治療老年高脂血癥臨床療效觀察〔J〕.中藥藥理與臨床,2015;31(5):138-9.

    5 王祿增,張梅英,季 勇,等.Wistar大鼠實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化的研究〔J〕.中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào),2002;10(2):113-5.

    6 李志丹.匹伐他汀治療老年高血脂癥的臨床療效研究〔J〕.現(xiàn)代診斷與治療,2015;26(10):2260-1.

    7 李 勇,吳建波,王 吉,等.他汀類(lèi)藥物的不良反應(yīng)及合理應(yīng)用〔J〕.人民軍醫(yī),2015;58(5):582-4.

    8 吳維平,鄭 穎.自擬血脈康湯治療高脂血癥療效分析〔J〕.中醫(yī)藥信息,2003;20(4):32.

    9 王林麗,向明鳳.葛根及其制劑的藥理作用及臨床應(yīng)用〔J〕.中國(guó)藥業(yè),2004;13(8):78-9.

    10 金光顯,張學(xué)武.黃芪對(duì)高脂血癥小鼠血脂及脂質(zhì)過(guò)氧化的影響〔J〕.延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)學(xué)報(bào),2006;29(3):178-80.

    11 李景輝,任 剛,詹 杰,等.茯苓營(yíng)養(yǎng)合劑對(duì)單純性肥胖幼鼠體質(zhì)量、血脂及組織病理學(xué)的影響〔J〕.中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué),2016;8(4):380-2.

    12 張俐虹,黃國(guó)民.復(fù)方丹參滴丸對(duì)高血壓患者血脂代謝及CRP的影響〔J〕.中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2010;5(18):74-5.

    〔2016-02-17修回〕

    (編輯 袁左鳴)

    湖南省中醫(yī)藥科研計(jì)劃項(xiàng)目重點(diǎn)課題(201422)

    唐建明(1962-),男,碩士,主任醫(yī)師,主要從事中醫(yī)藥研究。

    曾 丹(1983-),女,碩士,助理研究員,主要從事人體生理學(xué)研究。

    R28

    A

    1005-9202(2017)07-1583-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.07.008

    猜你喜歡
    洛伐他汀內(nèi)源性高脂血癥
    內(nèi)源性NO介導(dǎo)的Stargazin亞硝基化修飾在腦缺血再灌注后突觸可塑性中的作用及機(jī)制
    病毒如何與人類(lèi)共進(jìn)化——內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒的秘密
    科學(xué)(2020年3期)2020-11-26 08:18:34
    洛伐他汀腫瘤治療的研究進(jìn)展
    紅曲霉固體發(fā)酵生產(chǎn)洛伐他汀條件的研究
    紅曲霉固體發(fā)酵生產(chǎn)洛伐他汀條件的研究
    高脂血癥對(duì)生化檢驗(yàn)項(xiàng)目的干擾及消除
    食物不耐受與高脂血癥的關(guān)系
    內(nèi)源性12—HETE參與缺氧對(duì)Kv通道抑制作用機(jī)制的研究
    社區(qū)健康促進(jìn)模式降低老年高脂血癥的效果
    內(nèi)源性雌激素及雌激素受體α水平與中老年男性冠心病的相關(guān)性
    中文字幕免费在线视频6| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩欧美 国产精品| 一区二区三区精品91| 亚洲精品色激情综合| av在线播放精品| 色视频www国产| 国产在线男女| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费电影在线观看免费观看| 春色校园在线视频观看| 国产色爽女视频免费观看| 成年版毛片免费区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美高清性xxxxhd video| 国产乱人偷精品视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产爽快片一区二区三区| 97在线人人人人妻| 久热这里只有精品99| 久久久精品免费免费高清| 午夜免费男女啪啪视频观看| 男女边摸边吃奶| 七月丁香在线播放| 久久久久久久午夜电影| xxx大片免费视频| 一本色道久久久久久精品综合| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 五月玫瑰六月丁香| 777米奇影视久久| 日本av手机在线免费观看| 性色av一级| 免费看不卡的av| 22中文网久久字幕| 在线观看国产h片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品偷伦视频观看了| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 51国产日韩欧美| 可以在线观看毛片的网站| 我的老师免费观看完整版| 大码成人一级视频| 少妇 在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本午夜av视频| 午夜免费鲁丝| 亚洲美女搞黄在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 永久免费av网站大全| 久久人人爽人人爽人人片va| 99热6这里只有精品| 国产在线男女| 日本午夜av视频| 久久6这里有精品| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲经典国产精华液单| 在线观看三级黄色| 少妇 在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜免费鲁丝| videos熟女内射| 国产av码专区亚洲av| 亚洲av.av天堂| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 观看免费一级毛片| 久久热精品热| 校园人妻丝袜中文字幕| 高清在线视频一区二区三区| 1000部很黄的大片| 久久综合国产亚洲精品| 欧美成人午夜免费资源| 永久网站在线| 久久久精品94久久精品| 最近手机中文字幕大全| 久久人人爽人人片av| 51国产日韩欧美| 美女视频免费永久观看网站| 国产69精品久久久久777片| 极品教师在线视频| 日韩视频在线欧美| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜日本视频在线| av在线播放精品| 亚洲不卡免费看| 老司机影院毛片| www.色视频.com| 偷拍熟女少妇极品色| 性色avwww在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 超碰97精品在线观看| 日本一本二区三区精品| 内射极品少妇av片p| 久久国产乱子免费精品| 性色avwww在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 各种免费的搞黄视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品成人在线| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品亚洲一区二区| av国产免费在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 中国国产av一级| 日本一二三区视频观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲色图av天堂| 国产精品一及| 秋霞在线观看毛片| 少妇高潮的动态图| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品第二区| 在线精品无人区一区二区三 | 在线观看av片永久免费下载| 69人妻影院| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 国产乱人偷精品视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 91久久精品国产一区二区三区| 一级av片app| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产v大片淫在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 各种免费的搞黄视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲成色77777| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 特级一级黄色大片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 一级毛片我不卡| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲av成人精品一二三区| 大香蕉97超碰在线| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99久国产av精品国产电影| 午夜免费观看性视频| 中文欧美无线码| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 嫩草影院新地址| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av二区三区四区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美国产精品一级二级三级 | av在线观看视频网站免费| 亚洲国产av新网站| 免费大片18禁| 日韩亚洲欧美综合| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产免费又黄又爽又色| 国产毛片a区久久久久| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品精品国产色婷婷| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美精品一区二区大全| 视频中文字幕在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 亚洲第一区二区三区不卡| 听说在线观看完整版免费高清| 国产91av在线免费观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲综合精品二区| 亚洲欧美日韩东京热| 中国三级夫妇交换| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 91久久精品国产一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费观看av网站的网址| av国产精品久久久久影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久午夜欧美精品| 六月丁香七月| 国产精品国产av在线观看| 在线观看一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 少妇高潮的动态图| 国产精品女同一区二区软件| 一级毛片aaaaaa免费看小| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产黄a三级三级三级人| 18禁动态无遮挡网站| 人体艺术视频欧美日本| 黄色怎么调成土黄色| 国产高清三级在线| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产淫片久久久久久久久| 亚洲在久久综合| 亚洲国产欧美在线一区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国内精品宾馆在线| 99久久人妻综合| 久久久久久久久久成人| 日韩人妻高清精品专区| 日韩三级伦理在线观看| 日本一二三区视频观看| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 婷婷色综合大香蕉| 国产一区二区三区av在线| 午夜亚洲福利在线播放| 青青草视频在线视频观看| 国产一级毛片在线| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美高清性xxxxhd video| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 久久精品国产亚洲av天美| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲伊人久久精品综合| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲人成网站在线播| 成人亚洲精品一区在线观看 | 不卡视频在线观看欧美| 一区二区三区精品91| 久久久精品欧美日韩精品| 最近的中文字幕免费完整| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品久久久久久精品电影| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 白带黄色成豆腐渣| 在线观看三级黄色| 五月天丁香电影| 亚洲av成人精品一区久久| 制服丝袜香蕉在线| 在线观看三级黄色| 毛片女人毛片| 中文字幕久久专区| 大话2 男鬼变身卡| 一级片'在线观看视频| 亚洲人与动物交配视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成人毛片60女人毛片免费| 精品午夜福利在线看| 高清欧美精品videossex| 成人综合一区亚洲| 男的添女的下面高潮视频| 日韩大片免费观看网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 插逼视频在线观看| 国产男女内射视频| 简卡轻食公司| 亚洲精品一二三| 久久99蜜桃精品久久| 18禁在线播放成人免费| 国产69精品久久久久777片| 亚洲在久久综合| 日韩伦理黄色片| 大片免费播放器 马上看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 最近中文字幕2019免费版| 色吧在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产69精品久久久久777片| 黄色一级大片看看| 99久久中文字幕三级久久日本| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费看不卡的av| 又大又黄又爽视频免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人美女网站在线观看视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产亚洲最大av| 国产一级毛片在线| 欧美最新免费一区二区三区| 日日撸夜夜添| 精品一区二区三区视频在线| a级一级毛片免费在线观看| 一区二区三区精品91| 久久综合国产亚洲精品| 成年av动漫网址| 精品熟女少妇av免费看| 一边亲一边摸免费视频| 麻豆成人午夜福利视频| kizo精华| 欧美bdsm另类| 国产av国产精品国产| av黄色大香蕉| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一级av片app| 交换朋友夫妻互换小说| 大片电影免费在线观看免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲,欧美,日韩| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久99热这里只有精品18| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久性生活片| 亚洲丝袜综合中文字幕| .国产精品久久| 国产成人91sexporn| 好男人视频免费观看在线| 国产一区有黄有色的免费视频| av.在线天堂| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日日啪夜夜爽| 日韩一本色道免费dvd| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人毛片60女人毛片免费| 舔av片在线| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 黄色配什么色好看| 97超视频在线观看视频| 国产乱来视频区| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩强制内射视频| 伊人久久国产一区二区| 国产永久视频网站| 在线观看免费高清a一片| 中文在线观看免费www的网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 丝袜美腿在线中文| 欧美97在线视频| 婷婷色综合大香蕉| av女优亚洲男人天堂| 色5月婷婷丁香| 五月玫瑰六月丁香| 又爽又黄无遮挡网站| 日本免费在线观看一区| 91久久精品国产一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品,欧美精品| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲在久久综合| 永久免费av网站大全| 青春草亚洲视频在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| av免费观看日本| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产欧美亚洲国产| 色哟哟·www| 99久久人妻综合| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产美女午夜福利| 精品酒店卫生间| 成人特级av手机在线观看| 99久久人妻综合| 男人舔奶头视频| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品一二三| 亚洲精品色激情综合| 久久久久久久国产电影| 男的添女的下面高潮视频| 国精品久久久久久国模美| 午夜免费观看性视频| 久久久成人免费电影| 久久久久性生活片| av在线蜜桃| 一区二区三区免费毛片| 午夜免费观看性视频| 我的女老师完整版在线观看| 日韩一区二区三区影片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲国产精品成人综合色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线观看三级黄色| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美日韩在线观看h| 热99国产精品久久久久久7| 精品酒店卫生间| 我要看日韩黄色一级片| 在线观看人妻少妇| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线天堂最新版资源| 亚洲色图综合在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲怡红院男人天堂| 免费看av在线观看网站| 男的添女的下面高潮视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产又色又爽无遮挡免| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一级黄片播放器| 插逼视频在线观看| 久久97久久精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 黄色欧美视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费在线观看成人毛片| 永久网站在线| 91久久精品国产一区二区成人| 在线播放无遮挡| 2018国产大陆天天弄谢| av线在线观看网站| 国产精品福利在线免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲经典国产精华液单| 午夜免费鲁丝| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美精品国产亚洲| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜福利在线在线| 久久久久网色| 在线a可以看的网站| 一级毛片久久久久久久久女| 成人美女网站在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 在线观看免费高清a一片| 麻豆成人av视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产淫语在线视频| av免费在线看不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美精品国产亚洲| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 最新中文字幕久久久久| 国产69精品久久久久777片| 国产av码专区亚洲av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产高清有码在线观看视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 色哟哟·www| 欧美一级a爱片免费观看看| 色吧在线观看| 日本三级黄在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 少妇熟女欧美另类| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 色综合色国产| 成人漫画全彩无遮挡| 99久久精品一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 欧美潮喷喷水| 国产精品一及| 香蕉精品网在线| 亚洲精品,欧美精品| 免费黄色在线免费观看| 身体一侧抽搐| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 女人久久www免费人成看片| 观看美女的网站| 色5月婷婷丁香| 我要看日韩黄色一级片| 另类亚洲欧美激情| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲人成网站高清观看| 国产成人免费观看mmmm| 内地一区二区视频在线| 久久精品国产自在天天线| 天堂俺去俺来也www色官网| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品夜色国产| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一级黄片播放器| av在线观看视频网站免费| 久久人人爽人人片av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品一区二区性色av| 高清欧美精品videossex| 欧美区成人在线视频| 亚洲国产最新在线播放| .国产精品久久| 大片免费播放器 马上看| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲国产精品成人综合色| www.av在线官网国产| 欧美激情在线99| 久久鲁丝午夜福利片| 日本av手机在线免费观看| 天天一区二区日本电影三级| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲最大成人中文| 国产成人91sexporn| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av线在线观看网站| 亚洲怡红院男人天堂| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美bdsm另类| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产一区二区在线观看日韩| 国产v大片淫在线免费观看| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品福利在线免费观看| 最近的中文字幕免费完整| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产av码专区亚洲av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲欧洲国产日韩| 日日啪夜夜爽| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 伊人久久国产一区二区| 各种免费的搞黄视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美少妇被猛烈插入视频| 人妻 亚洲 视频| av在线天堂中文字幕| 伦精品一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 色综合色国产| 午夜老司机福利剧场| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品日本国产第一区| 男的添女的下面高潮视频| 少妇熟女欧美另类| 久久99蜜桃精品久久| 极品教师在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久精品国产亚洲av天美| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产成年人精品一区二区| av专区在线播放| 欧美一区二区亚洲| 看免费成人av毛片| 嫩草影院新地址| 黄色日韩在线| 亚洲综合精品二区| 国产成人精品久久久久久| 国产美女午夜福利| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品伦人一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜免费观看性视频| 欧美性感艳星| 黄色一级大片看看| 一本久久精品| 边亲边吃奶的免费视频| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美高清性xxxxhd video| 亚州av有码| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费大片18禁| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 美女cb高潮喷水在线观看| 永久免费av网站大全| 午夜激情福利司机影院| 日本午夜av视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产亚洲91精品色在线| 免费av观看视频| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲国产色片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 色视频www国产| 亚洲怡红院男人天堂| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产高清国产精品国产三级 | 精品酒店卫生间| 禁无遮挡网站| 午夜福利高清视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产乱来视频区| eeuss影院久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 91久久精品国产一区二区三区| 人妻一区二区av| 嫩草影院入口| 亚洲第一区二区三区不卡|