劉慧平 李亮 王嘉儀 駢林萍△
1.河南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院 (河南 鄭州, 450000) 2.河北省磁縣人民醫(yī)院 3.同濟大學臨床醫(yī)學院
肝纖維化是慢性肝病發(fā)展至肝硬化的病理基礎(chǔ),是由于各種病因所致的肝內(nèi)結(jié)締組織增生的病理生理過程[1],最常見的致病因子是乙型肝炎病毒(HBV)感染。及早、無創(chuàng)、準確的診斷肝纖維化以及早期、及時的抗纖維化治療可有效阻止甚或逆轉(zhuǎn)向肝硬化發(fā)展的進程。實時二維剪切波彈性成像(2D-SWE)是目前最新的一項無創(chuàng)、定量評估肝臟硬度的彈性成像技術(shù)[2]。中成藥安絡(luò)化纖丸具有良好的抗纖維化的治療效果[3]。我們應(yīng)用2D-SWE技術(shù)定量測定慢性肝炎患者的肝臟彈性模量值,來評價安絡(luò)化纖丸治療肝纖維化的臨床療效。
1.1 一般資料 選取2015年10月至2016年12月在河南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院就診的CHB患者110例,所有患者均符合2015年《慢性乙型肝炎防治指南》中慢性乙型肝炎診斷標準[4]。其中男72例,女38例,年齡(17~68)歲,平均(38.9±11.5)歲,入組患者均無并發(fā)癥,半年內(nèi)未接受過抗肝纖維化和抗病毒藥物治療。隨機分為兩組對照組(A組)和治療組(B組),各55例,兩組患者在性別、年齡、病程和血清學檢查等方面資料比較,差異均無顯著性意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 病理組織學檢查 所有患者治療前后均在彩色多普勒超聲引導下進行經(jīng)皮肝臟穿刺活組織病理檢查,局麻下應(yīng)用18G穿刺活檢針,切割2~3條連續(xù)完整的肝組織條,組織條長度在1.5~2.2cm,排除破碎組織標本,將穿刺完整的組織條置于盛有10%甲醛溶液器皿中固定,然后用石蠟包埋后做連續(xù)切片后,進行常規(guī)HE染色及網(wǎng)織纖維染色,參照病毒性肝炎防治方案相關(guān)標準作出肝纖維化的病理診斷。
1.2.2 治療方法 A組患者口服恩替卡韋(博路定,中美上海施貴寶制藥有限公司)0.5mg,1次/d;B組患者,在A組治療的基礎(chǔ)上加服安絡(luò)化纖丸(森隆藥業(yè)有限公司)6g/次,2次/d;所有患者療程均為半年。
1.3 觀察項目
1.3.1 實時2D-SWE檢查 采用SIEMENS ACUSON 2000 彩色多普勒超聲診斷儀,4C1探頭,頻率3.5~5.0MHz,配有2D-SWE技術(shù)軟件。 所有入組患者治療前、后均采取平臥位,囑受檢者右上肢上舉,于右肋間選擇肝右葉合適的切面后切換到SWE模式,將彈性成像取樣框上緣置于肝包膜下1~5cm處,避開肝內(nèi)較大的管道樣結(jié)構(gòu),囑患者平靜呼吸狀態(tài)下屏住呼吸3~5s進行彈性成像,在成像區(qū)內(nèi)選取直徑為3cm的圓形定量檢測區(qū),記錄檢測區(qū)內(nèi)肝臟的彈性模量的均值(單位:KPa),每位患者重復檢測5次,取5次結(jié)果的平均值。
1.3.2 血清學指標檢測 采集治療前、后A、B組患者空腹靜脈血,均采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法測定血清肝纖維化指標(HA、LN以及IV-C)各1次,試劑盒由上海昕輝科技發(fā)展有限公司提供;同時測定肝功能指標AST、ALT和TBil等進行對比。
2.1 兩組患者治療前后肝功能指標的變化情況 見表1。
表1 兩組患者治療前、后肝功能指標比較
與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01
2.2 兩組患者治療前后肝彈性模量值與纖維化各項指標檢測情況 見表2。
表2 兩組患者治療前后肝彈性模量值與纖維化指標比較
與本組治療前比較,*P<0.05,與A組治療后比較,△P<0.05
2. 3 兩組患者治療前后肝穿活檢組織病理學檢測情況
治療前后進行肝臟穿刺活檢組織病理學檢查(G為炎癥、S為纖維化,均分為0~4共5度),療程結(jié)束后患者肝組織病理學檢查均有不同程度的好轉(zhuǎn)。但是B組患者治療前后比較,匯管區(qū)和肝小葉內(nèi)炎癥及纖維化明顯改善,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05); A組患者治療前后比較匯管區(qū)和肝小葉內(nèi)炎癥及纖維化改善不明顯,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)果見表3,病理圖見插頁圖1。
表3 兩組患者治療前后肝穿活檢組織病理學結(jié)果比較 (n)
與本組治療前比較*P<0.05
肝纖維化是慢性肝病發(fā)展至肝硬化時期的必經(jīng)階段,因此它不是一種獨立的疾病,而是一個可逆的病理生理過程。主要是由于各種致病因素特別是HBV反復或持續(xù)損傷肝臟引起細胞外基質(zhì)(ECM)過度增生,膠原物質(zhì)降解減少而導致肝內(nèi)大量纖維結(jié)締組織異常堆積的結(jié)果,因此,損傷因素如果長期存在,肝纖維化的長期持續(xù)就會發(fā)展成不可逆的肝硬化。所以早期、及時正確的診斷并阻止/延緩肝纖維化的形成就成為防治肝硬化的重要環(huán)節(jié)。
目前最新的早期無創(chuàng)、可定量檢測肝臟軟硬度的超聲彈性成像技術(shù)2D-SWE能夠準確的評價肝臟纖維化的程度[5]。2D-SWE是通過降低聚焦超聲波的能力,采用超高速的圖像處理技術(shù)有效的避開肝內(nèi)非目標結(jié)構(gòu),利用剪切波在組織內(nèi)的傳播速度計算出該區(qū)域內(nèi)的彈性模量值,將肝臟組織的軟硬度進行定量測定,所得結(jié)果準確性高[6],可指導臨床醫(yī)生及時地對慢性肝病患者進行抗纖維化治療。
中醫(yī)理論認為,慢性肝病時由于肝臟的氣血瘀滯,管道失通,壅熱痰毒阻滯致使肝組織長期受損而形成纖維化,進而發(fā)展為肝硬化。中成藥安絡(luò)化纖丸含有三七、生地黃、水蛭、地龍、僵蠶等十余種中藥成分,具有行滯化瘀、疏通肝臟血流,清熱涼血的作用,還能清除肝內(nèi)淤積的炎性成分,有效溶解細小的纖維,而起到“化纖”的功能效果[7]。
本研究結(jié)果顯示,2D-SWE能夠準確、無創(chuàng)的反應(yīng)肝臟的軟硬度情況,有利于慢性肝病患者肝纖維化的早期診斷,能夠及時指導患者進行抗纖維化治療,與國內(nèi)外研究一致[8、9]。
本研究結(jié)果顯示,兩組患者肝組織病理學檢查均有不同程度的好轉(zhuǎn),但是B組治療前后比較匯管區(qū)和肝小葉內(nèi)炎癥及纖維化明顯改善,差異有統(tǒng)計學意義, A組治療前后比較匯管區(qū)和肝小葉內(nèi)炎癥及纖維化改善不明顯,差異無顯著性,證明安絡(luò)化纖丸能夠促進肝纖維降解與吸收,改善肝組織病理學的作用。
本研究結(jié)果亦表明,治療組患者在常規(guī)抗病毒藥物治療的基礎(chǔ)上加用安絡(luò)化纖丸,不僅可使肝纖維化指標HA、 LN 、IV-C顯著降低(P<0.05),與國內(nèi)報道相似[10],而且肝臟彈性模量值亦明顯降低(P<0.05),從而證實安絡(luò)化纖丸能夠很好地改善肝纖維化指標和肝臟彈性模量值,促使肝功能的恢復,具有軟堅散結(jié)、行滯化瘀,保護肝細胞的良好功效,阻止肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展,因此安絡(luò)化纖丸是治療慢性肝病患者優(yōu)先選擇的抗纖維化藥物。
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